Guten Tag , ich möchte mal etwas fragen Betrifft erster Test auf eine Lupus Erkrankung Können die Werte von den Antikörpern, bei einem Patienten unterschiedlich hoch oder niederig ausfallen , je nach dem , ob man gerade einen Schub hat oder beschwerdefrei ist ? Oder sind bei einem Patienten , immer gleich viele Antikörper vorhanden ? Wirken sich Medikamente auf das Ergebnis des Ana Testes aus ? Z B wenn man Diclox Forte genommen hat und IBU , gehen davon die Werte runter ? Danke

Pharma gesponsert 👎

Ich hatte überhaupt keine problme mit der Impfung. Jeder reagiert eben anders.

56:52 ups, habe das Medikament mehrere Jahre durchgehend genommen 😂😢

Danke für den Beitrag 👍🏻

Meine Erfahrungen mit der Corona impfung ich habe sie ganz schlecht vertragen Sie hat bei mir einen schweren Schub ausgelöst

Dankeschön 🍀🌞

Leider bekommt man bei uns in der Gegend keinen Termin mehr bei einem Hautarzt wenn man nicht privat versichert ist. Hatte mal einen bekommen weiter weg mit 10 Monaten Wartezeit, der Arzt stellte die Diagnose über den Schreibtisch ( 3 m entfernt) und verschrieb mir Cortisoncreme 1 %. Beim Verlassen der Praxis wollte ich einen Folgetermin da kam die Antwort " ist nicht nötig". Die 0,5 % hätte ich mir auch selber kaufen können und meine Zeit sparen können. Fazit nach vielen zum Teil schlimmen Jahren und Schüben habe ich aufgegeben und lebe damit mal schlechter mal besser mit Selbsttherapie. Dank Frau Dr. Fleck kann man gute Ratschläge mit einbauen, von den Hautärzten möchte ich nichts mehr wissen.

Vielen Dank an alle. Ein hervorragender Vortrag. Mit ganz viel Empathie. Toll, dass es solche Ärzte auch noch gibt. Nur leider nicht überall. Wo finden?

Kann mir jemand einen wirklich guten Rheumatologen in Bayern/ Niederbayern empfehlen? Bin bisher leider nur an sehr oberflächliche Ärzte geraten. Habe zu den Schmerzen ( seit über 20 Jahren, bin jetzt 48) nun auch oft leichtes Fieber und eine Hyperimmunglobulinämie. Kann das bei Bechterew sein? Ich überstehe den Tag nur mit ständiger Bewegung. Und kann nur gerade sitzen aber nie lange am Stück. Um KG-Rezepte muss ich immer betteln.

482% 009%003%

RDH

Desije das

4.6 2014

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Hatte jahrelang eine ganz ganz schlimme Form von Neurodermitis. Die ist inzwischen weg, aber jetzt habe ich eine Neuropathie!! Ein Riesenmist.

Wer soll das verstehen, hier werden Fachbegriffen benutzt, die kein Laie versteht. 🙄☹️

Wie alt waren sie bei Ihrer Schwangerschaft? Gleiches Thema auch bei mir

Es gibt sehr gute Ärzte .. leider viel zu wenig und wenn man ländlich lebt, ist es besonders schwer endlich eine richtige Diagnose zu bekommen. Mal sehen wielange es noch dauert, bis sie dahinter kommen. Ihr würdet es erkennen, aber ich muss wohl noch warten bis die Nieren noch mehr schaden genommen haben 😢

Es sind genug gestorben, sogar einen Tag nach der Impfung, haben sie gehört die andern Ärzte die gegen diese Impfung sind

Dankeschön 🌞🍀

Ich habe meine Hände mit Silberhandschuhen in den Griff bekommen. Es gibt in Bremen wohl eine Firma , die Silberprodukte herstellt (der Chef hat selber Neurodermitis, deswegen hat er sie gegründet u.a.) mir hat das echt geholfen. Da gibt es wohl auch Tücher und sogar Anzüge für die schweten Fälle 🙂 Hilft vllt nicht bei jedem , aber kann man ja ausprobieren 🙂

Richtige Diagnose werde ich wohl erst in paar Jahren bekommen. Ohne vernünftigen Rheumatologe wird es schwierig. Müssen die Nieren wohl erst weitere Schäden nehmen. Traurig aber war !

Ich habe nun erstmal die Diagnose Hautlupus bekommen. Mein Rheumatologe geht nun in Rente, der Nierenarzt arbeite nicht wirklich mit dem Rheumatologen zusammen. Seit 2016 Protein Urin ( ANA nur leicht erhöht ) Haarausfall Seit 2017 Offene und entzündete Stellen im Mund, bleiben eine Zeit und verschwinden irgendwann wieder. 2019 Morbus Basedow Seit 2020 / 2021 Immer im Frühjahr, merkwürdiger Ausschlag im Nacken, heilt irgendwann wieder ab. Haarausfall Trockene Augen Kribbeln in den Beinen Müdigkeit, Gliederschmerzen Lippe entzündet an einer Stelle. Ana Positiv Ro/SS-A-Antikörper Fühle mich zur Zeit einfach nur allein gelassen. Neuen Rheumatologen in Ostfriesland suchen, wird ein Problem 😢 Ich habe große Angst, dass meine Nieren einen größeren Schaden nehmen könnten. Da es sich hinzieht ohne Ende. Langsam mag ich nicht mehr.

Sehr gutes Video, ich stehe gerade am Anfang der Diagnose. Leider habe ich nun meinen letzten Termin beim Rheumatologe gehabt, er geht in Rente.Zur Zeit steht die Diagnose Haut Lupus. Leider arbeitet mein Nierenarzt nicht wirklich mit meinem Rheumatologen zusammen, ich befürchte es ist ein SLE. Nur erstmal einen neuen Rheumatologen finden, ich wohne sehr ländlich und die Praxen nehmen niemanden mehr auf 😢

Bei mir ist seit eine Allergie aufgetaucht: fängt an mit kleinen Pickel, die leicht Jucken, dann werden die immer rötlicher, es breitet sich aus wird zu einer großen Fläche, etwa 10 cm Diameter, schwillt leicht an u ist warm, nach einigen Tagen schwillt es ab, die ganze Fläche ist rot u glatt, in der Nacht juckt es wahnsinnig. Es tritt sümetrisch auf, beide Beine zwischen Knie u Knöchel, dann ging’s weiter oberhalb des Knies beidseitig , dann wurden beide Poobacken befallen, nachher auf beiden Seiten oberhalb der Talie, jetzt an beiden Oberarmen. Dermatologin hat mir Cetirizin 2 am Morgen 2am Abend, es juckt noch immer in der Nacht. Hab in letzter Zeit viele Orangen gegessen u Gemüse , hab in letzter Zeit auch Schmerzen in den Knien , das geht u kommt

Vielen lieben Dank 🍀🌞

Spannendes Video. Vielen Dank :)

Danke für die guten Infos. Bin an Allem zu dem Thema interessiert. Habe selbst seit 2015 MS. 😊

Die meisten Ärzte haben keinen blassen Schimmer von Ernährungsmedizin .das nenn ich eine gefährliche Medizin. Wen wundert es dann noch daß wir so viele chronisch kranke Menschen haben .herzlichen Dank für alles Man merkt daß sie wirklich daran interessiert sind Menschen zu heilen.das ist heute keine selbstverständlichkeit

Als Mediziner wiederholen Sie das was auch andere Ärzte sagen- aber da der Körper komplex ist, und die Covid impfung wie die Schweinegrippe eine im ,,Schnellverfahren" entwickelte Impfung ist, halte ich es als (seit dem Booster schwerst betroffen und seitdem nicht mehr arbeitsfähig!) nicht für ratsam, allgemein bekannte Empfehlungen auszusprechen gegenüber einer neuentwickelten Impfung. Es war von einer ,,in seltenen Fällen" allergischen Reaktion die Rede- können Sie allen Hautpatienten denn sagen, welche Wirkung die Impfung auf die Zytokine hat? Wer weiß schon, wie ein Patient auf diverse Inhaltsstoffe reagiert?

Ja, bei der ,,Schweinegrippeimpfung" aber es gab keine Information über die Inhaltsstoffe - ein Arzt warnte vor einem Inhaltsstoff- auf diese reagierte ich SEHR HEFTIG mit PRURITUS und hatte einen neuen SCHUB- Sie jedoch wiederholen einfach das was meine damalige "Hausärztin" sagte,

Das Wort "Nebenwirkungen" bei Cortison ist viel zu milde ausgedrückt. Es müßte ein anderes Wort dafür geschaffen werden. Hätte ich Cortison noch weiterhin eingenommen, hätte das in meinem Fall zu einer elenden Quälerei bis in den Tod geführt. Ich habe es rigoros abgesetzt, entgegen dem Rat meiner Rheumatologin. Aber es war richtig! Nachdem ich durch ein Tal der Schmerzen gegangen bin (ich nehme auch keinerlei andere Medikamente oder Schmerzmittel ein), führe ich jetzt ein erträgliches Leben. Die Quälerei hat sich gelohnt. Der schlimme Entzug hat ein halbes Jahr gedauert. Die Entzündungen sind weniger geworden, wobei die Ernährungsumstellung die Hauptrolle gespielt hat. Ich hoffe durch Selbstdisziplin meine Gesundheit irgendwann wieder vollständig herstellen zu können, obwohl ich schon Mitte siebzig bin.

Genauso ist es gerade bei mir, ich schaffe es grade nicht, aber ich will wieder dahin kommen und weiß, dass die gesunde Ernährung mir sehr hilft

Interessant von Quälen bei 14-16 Stunden essensfreie Zeit zu sprechen, Das ist in der Tat, zumindest für mich Problem und reine Gewohnheit.

Toller Beitrag!! Danke! Sehr interessant die Mundhöhle… Zähne.. Metall in mir.. genau das sollte auch genauer betrachtet werden, hier dazu mehr: kzbin.info/www/bejne/jZu7iqWiqpmjpas

Allen ein herzliches Dankeschön! Leider habe ich zu keiner Zeit von meinen Ärzten erfahren, wie wichtig unsere Ernährung ist, auch welche Vitamine und Mineralstoffe sich ergänzen sollten. Frau Dr. Fleck, ich wünschte, sie würden in meiner Nähe leben. Viele Grüße von einer 73jährigen 🙂 im südlichsten DE.

Mit den Vit. D Empfehlungen bezüglich Menge, bin ich nicht einverstanden. Ich nehme deutlich mehr.

Welche inneren Krankheiten können die Neurodermitis verursachen. Ich habe alles versucht und viele Ärzte um Rat gebeten. Nun ist mein Sohn 23 und immer noch keine Verbesserungen . Sondern noch mehr flächige plus Augen. Bitte auch um Rat , denn es ist ein großer Leid für Mein Sohn und auch als Mutter mir.

Vielen dank!!!

Darmbakterien sind sehr wichtig und die Vitamine , die nicht verschrieben werden …. Blutwerte müssen selber bezahlt werden…😢

Ernährung und Stress ändern, dann ist man auf dem richtigen Weg …. Ich habe so alles im Griff ohne Medikamente ❤

Dr. Fleck ist einfach wunderbar ❤

Gesponsert von den dicksten Pharmariesen 😂

Guten Tag Danke für diesen Beitrag und ihr Engagement.

hat jemand erfahrung mit übermass an komposit? ich habe einen aufbau damit an vielen zähnen. jetzt eine ganz starke speiseröhreentzündung.danke für antwort

Habe jetzt genau 365 Tage Clean Eating hinter mir: kein Zucker, kein Weißmehl, vegetarisch, alles in Bio, alles frisch, wenig Gluten, viel Ballaststoffe, viel grünes Gemüse, täglich Grüntee. NICHTS hat sich verändert, zum CFS und Psoriasis ist noch eine schwere Reflux dazu gekommen. Ich lese amerikanische Studien, ich lese deutsche Bücher, höre Podcasts usw. Ich befolge viel und trotzdem kann man gar nicht jeder Empfehlung folgen - selbst Fleck und Riedel unterscheiden sich in ihren Angaben. Ich bin echt genervt und am Ende meiner Ideen.

Akazienfasern und Glutamin. Schleimhautvitamin A und Zink.

Vielen Dank!!!

Ein sehr interessantes Interview und ich habe wieder Hoffnung! Ich habe seit 8 Jahren Psoriasis pustulosa palmoplantaris. Es beschränkt sich nur auf die Hand Innen Flächen und die Fußsohlen. Ich werde nur mit Enstillar Schaum behandelt und es gibt keine Verbesserung. Im Gegenteil, die Flächen immer werden immer größer. Gerne hätte ich eine andere Behandlung und wäre bereit, mich anders behandeln zu lassen. Leider finde ich keinen Spezialisten, wie Sie es sind. Soll ich in eine Hautklinik gehen? Ich wohne im Großraum Frankfurt am Main. Ich leide wirklich sehr und würde mich über eine positive Rückmeldung sehr freuen