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Пікірлер
@LyndaMayhew 6 күн бұрын
Hola buenas días. Me gustaría saber si la causa de esta enfermedad puede ser un gisgusta terrible. El hijo de mi buena amigo murió ahogado y el disgusto fue terible y de raíz de esto nunca estuvo igual. Me pregunta es si un disgusto puede ser la causa de ELA. ,???
@evamariagarciamartinez5882 9 ай бұрын
Buenas noches, soy hermana de afectados de esta cruel enfermedad.ahora mis dos hermanos que kedan se están poniendo una vacuna y la verdad no hay mucha mejoría 🙏🥹
@samissamira1451 11 ай бұрын
Hola muchas gracias por la información me gustaría que alguien me orientará pues sospecho que mi tía padece esta enfermedad le han hecho muchos estudios pero no hay médico que le diga que tiene😢😢
@shirleyflores1771 Жыл бұрын
Hola Gil, mi nombre es Shirley Flores, vivo en México, mi madre sufre de ELA, por favor solicito ayuda para que ella se pueda comunicar, cómo puedo adquirir una herramienta para que ella se pueda comunicar, dónde se compra?
@rafaelpena2974 Жыл бұрын
Muy triste esta enfermedad
@marthapenha Жыл бұрын
🍀 Ética del cuidado: vulnerabilidad, respeto, dependencia, compromiso, comunidad, justicia, solidaridad, libertad 🇨🇴
Жыл бұрын
#UnidoscontralaELA
@misterjoseph1326 Жыл бұрын
Es una enfermedad echa por el demonio. No hay palabras para definir lo que es… y nos puede pasar a cualquiera, ojalá algún día pueda haber algún tratamiento (ya no digo cura) que paralice los efectos y haga que ya no vaya a más…
@juliacanterosanchez1496 3 жыл бұрын
Lo que necesitamos son más ayudas para los enfermos y muchísima más investigación, el día de la ELA son todos los días, necesitamos mucha visibilidad y que nuestros políticos se impliquen.entre todos podemos encontrar una solución.
@verovale928 3 жыл бұрын
Gracias por el trabajo que hacéis. Gracias a los familiares, amigos y cuidadores. Hay que tener un enfermo de ELA para saber lo que es esta enfermedad y esperemos que las administraciones puedan ayudar y no retrasar los papeleos. El gobierno que dé más ayudas, ya que cada año los gastos son de 25.000 a 32 000 € anuales. Ánimos!!!!
@verovale928 3 жыл бұрын
Realmente los enfermos de ELA están totalmente desamparados. Es una enfermedad cruel. ánimo a todos los enfermos, cuidadores, familiares y amigos!!!!
@carolinaameneiro8299 3 жыл бұрын
Nos puede tocar a cualquiera.Dinero para la investigación
@titagarcia28 3 жыл бұрын
🙏🙏🙏🙏
@mamenmartin7692 4 жыл бұрын
Madre mía que de barbaridades escuché de la Doctora Povedano, demasiadas contradicciones