Hi Zeynep Tikiz, da deine Frage hoch spezifisch ist gebe ich dir auch direkt einen Weg an die Hand wie du solche Fragen für dich selbst beantworten kannst, ohne darauf warten zu müssen dass Stefan oder ich in unserem stressigen Alltag dann doch irgendwann Zeit für unsere Kommentare haben (Sorry an dieser Stelle!) Die hilfreichste Quelle für solche Fragen ist immer Primärliteratur. Um an solche Infos zu kommen nutzt du eine Suchmaschine deiner Wahl, gibst die Stichpunkte deiner Frage ein und ergänzt "ncbi" (national center for biotechnology information). Wenn du nur aus Interesse schaust, reicht es dir dann auch meist den Abstract (erster Abschnitt) zu lesen. In der Veröffentlichung von Linsley et al. 1991 im J Exp Med. steht zu deiner Frage: "These results demonstrate that the CD28 signaling pathway could be activated by B7, resulting in increased T cell cytokine production and T cell proliferation. Cellular interactions mediated by B7 and CD28 may represent an important component of the functional interactions between T and B lymphoid cells." (Quelle: Linsley PS, Brady W, Grosmaire L, Aruffo A, Damle NK, Ledbetter JA. Binding of the B cell activation antigen B7 to CD28 costimulates T cell proliferation and interleukin 2 mRNA accumulation. J Exp Med. 1991 Mar 1;173(3):721-30. doi: 10.1084/jem.173.3.721. PMID: 1847722; PMCID: PMC2118836.). Kurzum: Es kommt auch hier zu einer Interaktion zwischen B7 und CD28, das war nur aufgrund unserer Darstellung nicht ersichtlich. Die Oberflächenmoleküle sind wahnsinnig Zahlreich und entsprechend schwer ist es, es auf ein Modell zur Veranschaulichung runter zu brechen. Die Interaktion zwischen B7 und CD28 führt zum Wachstum und Vervielfältigung der Zellen. Es würde noch weiter gehen, aber das übersteigt hier den Rahmen ;-) Viele Grüße und bleib weiter neugierig ;-) die Alex

Sehr gute Frage! Es ist so: C9 bildet Poren, sorgt aber nicht aktiv für ein Einströmen oder Ausströmen von Flüssigkeit. Das findet passiv über die Osmolarität statt. Vereinfacht gesagt ist es davon Abhängig wie "salzig" die Flüssigkeit ist, in der sich die entsprechenden Zellen befinden. Ist die Zelle "salziger" strömt die Flüssigkeit hinein um den Salzgehalt auszugleichen und die Zelle platzt. Ist das Außenmedium salziger, fließt der Inhalt der Zelle nach außen. Kurz gesagt: C9 macht nur das Loch, wohin die Flüssigkeit strömt ist dann von der Umgebung abhängig. In keinem Fall geht es aber für die entsprechende Zelle am Ende gut aus :D VG Alex und Stefan

@@easyimmunology7335 super, vielen Dank für ausführlich Erklärung. Das macht das ganze verständlicher.

^.^

Danke!!! VG Stefan

Hallo Mark, Wenn du uns kontaktieren möchtest kannst du das gerne unter [email protected] (ja, uns ist der Rechtschreibfehler bewusst). Ob wir einen Rat geben können ist natürlich nicht sicher, da wir Biologen und keine Mediziner sind. Viele Grüße Dein Team von Easy Immunology

Ja das stimmt, aber durch die zweite und evtl. dritte Impfung werden einfach noch mal neue Gedächntiszellen gebildet und die die schon gebildet wurden bekommen nochmal einen Überlebensstimulus. Das führt dann dazu, dass diese Zellen über Jahrzehnte erhalten bleiben können. VG Stefan

Hi David, ja das ist eine spannende und zum Teil noch gar nicht abschließend geklärte Frage. Was wir wissen ist, dass einige Allergene die Zellen an der Grenzfläche zwischen sterilem Inneren und unsterilem Äußeren unseres Körpers "stressen" (z.B. weil sie sie kaputt machen). Diese Zellen nennt man Epithelzellen. Gestresste Epithelzellen setzen wiederum Botenstoffe frei (Zytokine) mit denen sie anderen Immunzellen anlocken und aktivieren. Diese Immunzellen nennt man ILC2 Zellen (Innate like Lymphocyte type 2). Werden diese ILC2 Zellen von gestressten Epithelzellen aktiviert, setzen sie große Mengen der Zytokine IL-4 und IL-13 frei. Diese beiden Zytokine sorgen dafür, dass aus den T Zellen Th2 Zellen werden. Das ist natürlich in Fall der Allergene (wie eigentlich harmlos sind) ein Fehler. Natürlicherweise werden die ILC2 Zellen durch mehrzellige Parasiten (Würmer) aktiviert, die beim Eindringen in unseren Körper auch viele Epithelzellen kaputt machen. Gegen diese mehrzellige Parasiten dient auch die Th2 Antwort. Natürlich nehmen auch Makrophagen Allergene auf und verdauen sie. Es wird aber auch immer das eine oder andere Allergen auf eine DC treffen und dann Th2 Antworten auslösen. Makrophagen sind auch Antigen-präsentierende Zellen, aber da sie mehr auf das Auffressen von Krankheitserregern spezialisiert sind, sind sie nicht so gut im T Zellen aktivieren wie die Dendritischen Zellen. Hoffe das hilft dir weiter. VG Stefan

Hallo Eva! Ich hoffe, dass die Antwort noch rechtzeitig kommt, wir hatten viel um die Ohren. Wenn du ein gutes Buch suchst, schau mal ob du in deiner Uni Bibliothek eine Auflage des "Janeway" findest (auch als PDF häufig verfügbar). Ansonsten kannst du deine Suchbegriffe auf Englisch auf deiner favorisierten Suchmaschine nachschlagen und mit den Schlagbegriffen "ncbi", "PubMed" und "Review" ergänzen. In Reviews findest du zitierfähig den aktuellen Stand der Forschung (achte auf das Datum an dem es Publiziert/Veröffentlicht wurde) und das ist woher wir auch unsere Infos nehmen. Die Einzelnen Studien die dort zitiert werden kann man sich dann auch noch Mal anschauen, aber das ist meist original Literatur mit allen gemachten Versuchen. Vllt etwas viel für eine Semesterarbeit. Viele Grüße! Die Alex

@@easyimmunology7335 Hi Alex! Vielen lieben Dank für deine umfangreiche Antwort, ich klemme mich dahinter! :) Schönen Tag noch!

🤩 Du schmeichelst uns! Vielen Dank für die wertschätzenden Worte. Es ist ein riesen Motivationsschub auf so vielen Ebenen Anerkennung zu bekommen! Danke und hoffentlich bis bald!☺️ Dein Team von Easy Immunology

Guten Morgen Minatinamikaze, Das liegt daran, dass wir beide aus dem akademischen Bereich kommen. Hier sind, zum wissenschaftlichen Austausch, die Konferenzen, die Präsentationen und die Fachliteratur immer auf Englisch. Unsere Grundlage waren also englische Folien. Tatsächlich hatten wir Mal angefangen unsere Folien auf deutsch zu übersetzen, der Arbeitsaufwand ist aber leider unerwartet hoch gewesen. So hoch, dass wir uns das in unserer Freizeit nicht leisten konnten. Wir hatten dann die Wahl zwischen 'keine Videos' oder 'deutsche Videos mit englischen Folien'. Du siehst, was daraus geworden ist ;-). Wir geben dir also Recht, freuen uns aber auch dass wir auf diese Weise trotzdem schon sehr vielen Menschen helfen konnten und machen deshalb so weiter ;-) Viele Grüße Das Team von Easy Immunology

Danke für die lobenden Worte :D Freut uns, dass dir Outtakes ihren Zweck erfüllen. Mir (Alex) ging es am Anfang auch so, dass ich das Gefühl hatte: "Immunologie? Bin ich zu doof für." Mir hat gezeigt, dass die richtige Lehrperson für die Komplexen Zusammenhänge der Schlüssel ist ;-) Viele Grüße! Die Alex

Die Granulozyten befinden sich wahrscheinlich gerade in ihrer Entwicklung, und wurden neu produziert weil sie gebraucht werden. Ihr Vorhandensein im peripheren Blut deutet auf Stress eine frühe Immunreaktion, eine Infektion, entzündliche Erkrankung oder andere Stimulationen des Knochenmarks hin. In jedem Fall müssen sich die Granulozyten noch entwickeln bis sie ihre Aufgabe erfüllen können, wodurch es evtl zu entsprechend verzögerten/gehemmten Immunreaktionen kommen kann. Die medizische Interpretation der Entwicklungsstufen von Immunzellen überschreitet aber leider unsere Expertise. Am besten wendest du dich dafür dann direkt an die:den behandelnde:n Arzt:Ärztin. :) Viele Grüße! Stefan und Alex

Hallo, hier die Antworten auf deine Fragen: 1.) Bin mir nicht ganz sicher, ob ich die Frage verstehe. Die MHC Moleküle werden in unseren Genen kodiert und dann auf der Oberfläche bestimmter Antigen Präsentierender Zellen an die T Zellen in Ausbildung gezeigt. Im Thymus können folgende Zellen als Antigen Präsentierende Zellen fungieren: kortikale und medulläre Thymus Epithel Zellen (cTEC and mTEC), Thymus Dendritische Zellen (DC) und B cells. 2.) AIRE sorgt (vereinfacht gesagt) dafür, dass alle jemals in unserem Körper irgendwo und irgendwann gebildeten Proteine auch im Thymus gemacht werden. Das wird deswegen benötigt, damit aus diesen Proteinen Peptide gemacht werden können, die dann auf den MHC Molekülen gezeigt werden. So kann den im Thymus heranreifenden T Zellen die Gesamtheit aller jemals in unserem Körper vorkommenden Peptide gezeigt werden. Alle T Zellen die nicht (oder nur schwach) gegen diese Peptide reagieren sind nützlich für unser Immunsystem. Denn diese können Krankheitserreger erkennen. Alle T Zellen die hingegen stark gegen die im Thymus gezeigten Peptide reagieren sind gefährlich, denn sie können Autoimmunreaktionen auslösen. Das sind Krankheiten bei denen sich unser Immunsystem gegen unsere eigenen Zellen und Gewebe richtet und diese zerstört. Deswegen werden diese T Zellen im Thymus direkt wieder aussortiert (das nennt man Negativselektion). 3.) Es gibt verschiedene Formen der Thymosine. Thymosine werden nicht nur im Thymus gemacht, fast alle unsere Zellen können sie produzieren und sie haben vielfältige Effekt in unserem Körper. Im Thymus steuert es die Entwicklung der T Zellvorläufer in die reifen T Zellen. Thymosine sind auch wichtig für die Entwicklung der B Zellen im Knochenmark und deren Antikörperproduktion. Das Thymosine die Wanderung der Vorläuferzellen in den Thymus steuern habe ich bis jetzt noch nicht gehört, kann es aber nicht ausschließen. Faktoren die definitiv die Wanderung der Vorläuferzellen ind en Thymus regulieren sind CCR7, CCR9 und PSGL-1. Hoffe das hilft dir weiter. VG Stefan

@@easyimmunology7335 vielen Dank Stefan!

@@FQ-ny4tj Sehr gerne! VG Stefan

Danke für das Lob! Das freut uns immer sehr :)

Vielen Dank, wir geben uns große Mühe :)

Ich erinnere mich noch sehr genau an die Situation 😂 und ich bin froh, dass ich ernst genommen werde, wenn solche Aussagen von mir kommen. Das macht uns als Team so unschlagbar. Beide fühlen sich gut und am Ende gibt's tolle Videos mit einer Mengen guten Laune und Outtakes für euch ;-) Viele Grüße! - die Alex

Sehr gerne 😊 Schön, dass wir einigermaßen gleichmäßig informativ und einfach bleiben. Manchmal ist es nicht immer leicht bei komplexen Sachverhalten ^^ Viele Grüße, Die Alex

Zunächst einmal: vielen Dank für das nette Lob, das freut uns wie immer sehr :D Dann: es ist gerade bei uns sehr viel los (wie eigentlich immer, es ist nur gerade bei uns beiden eine Peak, deshalb leider erst jetzt die Antwort: Wie man solche Sachen herausfindet, ist eine sehr spannende Frage, die ich mir früher auch häufiger gestellt habe. Zunächst findet man heraus welche Proteine beteiligt sind. Dafür kann man über verschiedene Techniken schauen, welche Proteine besonders viel "gemacht" werden vom Körper, man kann schauen welche Proteine an welchen anderen "kleben", was man dann über andere Methoden auf eine Interaktion prüfen kann. Also kleben sie aus Zufall aneinander oder arbeiten sie tatsächlich miteinander. Dann kann man herausfinden welche Gene für diese Proteine codieren. Und diese Gene oder die Proteine dann im Tiermodell ausschalten. Dafür gibt es dann auch verschiedene Methoden: Ob das mit anderen DNA/RNA Stücken ist, die dann an das Ursprungsgen binden und es nicht mehr ablesbar machen, ob man das Gen ganz raus schneidet (wir denken an die durch die Medien gegangene "Genschere", also CRISPR/Cas), ob man das Protein mit einem Inhibitor ausschaltet... Es gibt viele Methoden. Und dann wird geschaut "was passiert denn mit den Tieren wenn das Protein XY fehlt?" Und dann geht man zurück zum Anfang, schaut ob noch alle Proteine die vorher gemacht wurden auch immer noch gemacht werden und so weiter. Eine ziemliche Herausforderung. Aber das ist unsere Forschung immer :D Als "belegt" wird sowas auch erst angesehen, wenn es über mehrere Methoden nachgewiesen wurde und auch im besten Fall von verschiedenen Laboren nachempfunden werden konnte. Denn leider gibt es Dinge, von denen man glaubt dass sie echt sind aber es ist nur in der einen speziellen Mausline in dem einen Labor in dem einen Land so, aber nirgendwo sonst auf der Welt reproduzierbar. Warum auch immer^^ Allerdings gibt es auch unter Wissenschaftlern schwarze Schafe. Das kann mit dem Leistungsdruck der Wissenschaft zusammenhängen, der zugegebenermaßen unendlich groß ist. Kurze Arbeitsverträge, Unsicherheiten und Abhängigkeit von Gelder machen einem das Leben hier schwer und können Menschen dazu treiben gefälschte Ergebnisse zu veröffentlichen. Deshalb ist es besser wenn man es nicht nur in einer Gruppe zeigen könnte. Längerer Text, aber ich hoffe er hat deine Frage beantwortet. Vielleicht machen wir Mal ein Video darüber. 😉Bis dahin sollte aber deine Neugier hoffentlich gestillt sein!😊 Viele Grüße, Die Alex und das Team von Easy Immunology

Das ist eine gute Idee, vielen Dank ☺️ Ich schreibe es auf die Liste der Themen, die wir gerne noch ansprechen würden!

Herzlichen Dank! Das freut uns immer sehr solche schönen Komplimente zu lesen :) Viele Grüße, Alex

Hallo Marlene! Vielen Dank für dein Feedback, das macht uns immer sehr glücklich. Je nachdem auf welchem Level du bist sind natürlich andere Bücher interessant. Fachlich und im Detail sind die Sachen sehr gut im "Janeway" beschrieben. Für eine Übersicht, die tiefgehend aber nicht zwingend akademisch sein muss, würden wir dir das Buch "Immun" von Philipp Dettmer empfehlen, dem Macher des KZbin-Kanals 'kurzgesagt'. Viele Grüße! Alex :)

Danke für die Tipps Alex 🙏

Hallo @Indianmaid, Vielen Dank für deinen Beitrag! In unserem Video über die Bestandteile des Blutes sprechen wir auch einen Teil deiner Punkte auch noch Mal an. Hier findest du den Link: kzbin.info/www/bejne/bn2ciKGVnN-Ue68 Viele Grüße! Easy Immunology

@@easyimmunology7335 schon in Ordnung, wichtig war mir nur die minime Anzahl und das minime Volumen der NGZ im Gesamtblut zu erwähnen, welches wegen der Einschränkung auf die Leukozyten in dem gezeigten Diagramm natürlich nicht zum Ausdruck kommt.

Ist es.so ein riesiges Problem, diese Stelle zu überarbeiten & zu korrigieren?????

Vielen lieben Dank^.^ Liebe Grüße! ;-) Alex

Hallo Lea, die beste Impfung hast du immer dann, wenn du eine hohe Chance hast vor der Erkrankung oder einem schweren Verlauf der Erkrankung geschützt zu sein während die Nebenwirkungen zu keinen weitreichenden Problemen führen. Lebendimpfungen haben eine hohe Chance dein Immunsystem zu aktivieren und dadurch eine Immunantwort auszulösen, wir nennen das "sie sind sehr immunogen". Welche "beste" Art von Impfung ist dabei, auch von der zugrundeliegenden Erkrankung abhängig z.B Grippe(-viren), Kinderlähmung (Polio), Wundstarkrampf (Tetanus). Alle Impfungsvariangen bringen Vorteile und Nachteile mit sich. Lebendimpfungen können dich im schlimmsten Fall mit der Erkrankung infizieren, gegen die du geimpft sein möchtest, Einzel-Protein Impfstoffe decken vielleicht Proteine ab, die sich im Laufe der Zeit wieder verändern werden (z.B. Virusinfektionen). Man muss im Hinterkopf behalten, dass wir immer ein evolutionäres Wettrennen mit den Krankheitserregern haben. Wenn wir uns anpassen, passen auch sie sich an. Bei manchen Erkrankungen sind wir aber glücklicherweise schneller 😉. Wir wollen keine Aussage treffen, welche Art Impfstoff "am besten" ist, denn es ist von sehr vielen individuellen Aspekten beeinflusst. Jemanden mit einer Immunschwäche möchte man z.B. vielleicht keinen Lebendimpfoff geben. Eine Freundin sagte Mal "die beste Kamera ist die, die man gerade dabei hat". In diesem Sinne würden wir sagen "Der beste Impfstoff, ist der der verfügbar ist (und für dich individuell am wenigsten Nebenwirkungen und eine hohe Effizienz hat)" Wir hoffen das konnte dir helfen☺️ Viele Grüße, Dein Team von Easy Immunology

@@easyimmunology7335 Vielen Dank für die schnelle und vor allem ausführliche Antwort! Eure Videos sind super verständlich und gut gemacht, danke für eure Arbeit! :)

Hallo P.Berger, Du hast es doch absolut richtig verstanden 😊 Genau so ist es! Ohne diese hoch konservierten Strukturen der Krankheitserreger (dh sie haben sich in Laufe der Evolution kaum verändert, weil die für irgendwas sehr dringend gebraucht werden) wird das Immunsystem von den APCs nicht einfach so aktiviert und es kommt zu keiner Cytokinausschüttung. Natürlich kann ein Protein auch nicht konserviert sein und trotzdem Schaden anrichten, dann wird das aber über andere Mechanismen erkannt. Und das ist bei Nahrungsmitteln eher seltener der Fall. Ich hoffe das konnte dir etwas weiter helfen! Viele Grüße, Alex und Stefan

Hallo User, wir haben dazu selbst noch keine Videos gemacht. Aber unser fleißiges Team hat dir ein Video raus gesucht, dass dir vielleicht helfen kann. Wir fanden die Struktur und den Detailgrad recht gut beim anschauen und ich hoffe dir hilft es auch: kzbin.info/www/bejne/jJSTkHqqprN4Zrssi=ZN8Nw5OZrJFjVBj_ Viele Grüße, Alex

@@easyimmunology7335 1. kzbin.info/www/bejne/qJfRiGOhocqGisU (19:20) 2 video . kzbin.info/www/bejne/pH7Gc3WPqrF1e7M danke

Danke für das Lob! Motiviert uns sehr. VG Stefan

Hi, vielen Dank für das Lob. Die CD20 Depletion funktioniert so: Man injiziert Antikörper, die das Moleküle CD20 auf der Oberfläche aller B Zellen binden. Damit werden die Zellen für unser Immunsystem als fremd markiert. Die B Zellen werden dann über eine Kombination von direkter Toxizität (Giftigkeit) der Antikörper, Antikörper-vermittelter Komplementaktivierung und damit verbundener Auflösung der B Zellen und einem angreifen und auffressen der Antikörpermarkierten Zellen durch Immunzellen getötet. Wie Antikörper wirken, was im Prinzip das ist was ich gerade erklärt habe, erklären wir auch in folgendem Video: kzbin.info/www/bejne/ppeqd2qpbb6getk Hoffe das hilft dir weiter. VG Stefan

Vielen, Vielen Dank! VG Stefan

Hallo, ich bin mir nicht ganz sicher was du meinst. Unser Video zu den T zelltypen ist dieses hier. VG Stefan kzbin.info/www/bejne/onyunmqLaNx9jac

@@easyimmunology7335 ich habe das buch leider nicht zur hand . gedächtniss : da sind 3 t zellen die komunizieren wo zum schluss lymphokin ausgeschüttet wird . wird die zelle da getötet oder behandelt . weil hier kommt kein lymphokin vor ? das buch was ich habe ich dumm geschrieben . zuviele unterschiedliche namensbedeutung für 1 simplen vorgang

Hallo User, Vielleicht konntest du deine Frage schon klären, wir haben durch die Erklärung leider noch nicht wirklich einen Einblick bekommen, wie wir dir am besten helfen können. T Zellen schütten alle Zytokine aus, die Frage ist zu welchem Zweck, und darin unterscheiden sie sich und dann auch in der Art der Zytokine. Meines Wissens nach sind "Lymphokine" die Bezeichnung für alle Boten Stoffe mit Ausschluss der Antikörper und ist seit 1990 nicht mehr in Verwendung, da es noch sehr uneindeutig ist. VG Alex

das buch wurde im jahr 2000 rum geschrieben. @@easyimmunology7335

Wenn das deine größte Kritik ist nehmen wir den Kommentar als Lob🤗.

@@easyimmunology7335 Dann "gendert" albern weiter, aber solche Menschen haben mir nichts mehr zu sagen, dann habt Ihr nur noch 1209 Abonnenten....

Thank you so much! We are happy to help ☺️

Gracias, de nada. Saludos Stefan

@@easyimmunology7335 Ich gratuliere Ihnen.

Vielen Dank 😊 Wir freuen uns immer über so tolles Feedback! Es motiviert uns wirklich weiter zu machen ^.^ Und zum Kaffee: Ich genieße meinen Kaffee fast immer... und meistens zu viel davon 😂☕ Herzliche Grüße, die Alex

Hi Cuneyt, vielen Dank für das Lob! ja die abb hab ich für meine Vorlesungen gemacht. Schick uns einfach eine Mail an die Adresse in unseren Kanalinfos, dann schicken wir dir ne Bilddatei. VG Stefan

Da wir beide aus der Biologie kommen, haben wir wahrscheinlich einen leicht anderen Fokus bei verschiedenen Aspekten der Themen als Humanmediziner:innen ;-). Wir freuen uns aber natürlich, dass wir dir so sehr weiter helfen können! Und danke für den lieben Kommentar :)

Es freut uns beide sehr, dass wir so tolles Lob bekommen, Danke dir!

Hallo gizmoffm! Interessante Idee! Wir werden für zukünftige Aufnahmen Mal im Team besprechen ob/wie wir das umsetzen wollen, vielen Dank!

Vielen Dank für die konstruktive Kritik! Bei den ganzen Abkürzungen kommen selbst wir manchmal durcheinander. ;-)

Das freut uns wirklich sehr! VG Stefan

Danke!

Sehr gerne! Danke, ich hab seit 25 Jahren keines mehr gegessen :) VG Stefan

Hi, ja du hast recht. Unsere Videos stellen immer eine Vereinfachung komplexer und zum teil noch gar nicht verstandener Sachverhalte dar (Siehe unseren Disclaimer). Da sind wir ein bisschen übers Ziel hinausgeschossen. In der klinischen Praxis ist es für die betroffenen Patient:innen aber oft so, dass sich da nicht mehr viel regeneriert wenn der Schaden mal ein gewisses Ausmaß angenommen hat. VG Stefan