Ай бұрын
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3 жыл бұрын
4 жыл бұрын
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Пікірлер
@JulietaRojas-ow5fj 28 күн бұрын
Me gustaría tener un contacto más cercano con la asociación. Soy Julieta la segunda persona en costa rica a quien se le aplica aplha 1 antitripsina .
@JulietaRojas-ow5fj 28 күн бұрын
Hola como hago para ingresar al programa
@richardlovrich4357 Ай бұрын
I only wish that KZbin offered english language subtitles. this seemd to be a very concise and comprehensive overview of Alpha-1
@pilarcarballada9851 6 ай бұрын
Muchas gracias a toda la directiva de la asociación por su trabajo dedicación. Feliz año alfas ❤
@claudiadanielalaborda8030 6 ай бұрын
Soy alfita de Argentina mutación incompleta sz abrazo a todos ya fui 2 veces operada a corazón abierto, enfisema pulmonar y ahora el higado LAC con paliativo gracias por vuestractarea quisiera saber como ser parte en arg no somos muchos los diagnosticados abrazo y a seguirrrr
@marthaceciliasalazaraguas956 10 ай бұрын
FELICITACIONES UNA PERSONA MUY ACTIVA UN EJEMPLO BENDICIONES
@ariiii16 11 ай бұрын
Muy buen video, muchas gracias!
@anxoscarneiro2404 Жыл бұрын
Todos tenéis el genotipo zz?
@alfa1espana Жыл бұрын
Hola Anxos. Si te refieres a los pacientes respiratorios que reciben el tratamiento, sí, la mayor parte son ZZ, aunque también hay algún SZ a los que sus neumólogos se lo han indicado por las particularidades de su/s casos. Si es una pregunta genérica, no, en la Asociación tenemos afectados con todos los fenotipos, incluidos niños y adultos. Saludos.
@almarcolor5557 Жыл бұрын
Ánimo Lourdes!,seguimos luchando.
@anxoscarneiro2404 2 жыл бұрын
Como estás ahora?
@karlasaavedrarubio942 3 жыл бұрын
Hola que tal, saludos a la comunidad, soy de México y me detectaron deficiencia de alfa 1 antitripsina, he tenido 3 neumotorax, quisiera saber dónde puedo obtener más información o asesoría. Gracias.
@karlasaavedrarubio942 3 жыл бұрын
Hola desde Xalapa, Veracruz, México. Apenas me detectaron la deficiencia de alfa 1 antitripsina, he tenido 3 neumotorax, aún no se que variante tengo. Me gustaría saber como me pueden agregar en el registro internacional.
@karlasaavedrarubio942 3 жыл бұрын
@perezholanda 3 жыл бұрын
La vida me ha premiado al conocer en el ámbito de la investigación a uno de Mis Maestros Vitales, el Dr. Ignacio Blanco, en el Hospital Valle del Nalon hace ya muchos años. Posteriormente, conocerle como persona una Bendición. Un abrazo fuerte, amigo mío!
@maricarmenpelayomadrigal5146 3 жыл бұрын
Muchas gracias
@claudiadanielalaborda8030 6 жыл бұрын
gracias por el aliento desde argentina no puedo asumir la enfermedad me cuesta muchisimo tengo mis dias soy una sz y no tengo flia mi madre biologica me vendio al nacer y no tengo manera de cotejar datos sanguineos.aqui la dra ines medin mi neumonologa en conjunto con el resto de los medicos enhtal muñiz me van llevando.gracias por estw trabajo y el testimonio de la gente alli en España.
@alfa1espana 6 жыл бұрын
Gracias a ti, Claudia Daniela, por tu comentario. Aunque estemos lejos te acompañamos en tu lucha. Muchos saludos desde España.
@sanpedrodegaillos 6 жыл бұрын
Hola puedes escribir al correo que te acaban de facilitar, desde la asociación seguro que podemos ayudarte. www.alfa1.org.es [email protected]
@margaritagutierrez419 6 жыл бұрын
Mariano Pastor Sanz he enviado el correo y pero no me han respondido no se, si estará buen el correo 🤔
@margaritagutierrez419 6 жыл бұрын
Hola muy buenas, quería saber si tenéis un correo electrónico para ponerme en contacto con vosotros tengo a mi hijo de 3 años que Le han detectado déficit de alfa 1 antripsina y me gustaría tener más información. Sobre niños con este déficit
@elenagoyanes1906 6 жыл бұрын
Margarita Gutierrez puedes escribirnos a [email protected].