Thank you very much to share the important informations.
@shutijakharade3673 ай бұрын
How did you calculate standard deviations for %CV?
@suaridb3 ай бұрын
Sir, can you please explain how to dock protein with metal nanoparticle because its showing error while docking saying to add ligand parameter
@ayesha73674 ай бұрын
Thnku 💕
@kefasnatsavictor86444 ай бұрын
Pleased can you do video on preparations of ligand from plant GC-MS sample
@victorokafor71515 ай бұрын
Thank you so much
@professorswenson35046 ай бұрын
How do you account for the proper charges on the ligand? I didn't see instructions for adding charges.
@gulnazbaig9336 ай бұрын
Thank you so much
@alkakumari11318 ай бұрын
How to download swiss pdb viewer
@ARIFULISLAM-yy3kt8 ай бұрын
thanks bro
@mayarani5778 ай бұрын
Best ever video, I was so frustrating Nothing were downloading there.. thank you😢
@SairaMalik-n4t9 ай бұрын
Is there any alternative for metapocket?
@jollybhowmik946910 ай бұрын
Sir, after energy minimisation of the target protein, I can't do the active site prediction through prankweb and other servers as it is showing error... I will be highly obliged if you kindly help me to solve this issue
@anumch5480 Жыл бұрын
how you have chosen circumin as compatible compound targeting your protein?
@ownopinions1753 Жыл бұрын
Part 1 Of the video says unavailable
@abbasrizvi4616 Жыл бұрын
The part 1 video is showing error can you please upload it??
@GP-ls4tl Жыл бұрын
Do you have part 1?
@peterlauridsen8403 Жыл бұрын
very helpful, unfortunately I cannot save the legends by control+V
@MuhammadSubhan-ic3xz Жыл бұрын
Thank you, it is very helpful
@oluwanifemikim1996 Жыл бұрын
It says not found for both websites
@krishnendu008 Жыл бұрын
A very useful vdo .... simple , short and informative .👍Thankeww soo much😇
@priyankarajput7410 Жыл бұрын
Part 1 is not available
@adeelakram3811 Жыл бұрын
kzbin.info/www/bejne/rHKXpaB6fMdnrLc
@SM65067 Жыл бұрын
not working
@manishakotadiya4673 Жыл бұрын
Sir i need ur help
@SujitDas-sr7eg Жыл бұрын
Thank you brother
@arsnalkhan654 Жыл бұрын
Thanks😘
@jihzeilbabor302 жыл бұрын
Thank youuuuuu! Your special! 。◕‿◕。
@rishi61482 жыл бұрын
Help ful
@anniemaxfield10542 жыл бұрын
The first video has been deleted. Does anyone know how to obtain it?
@thomasforkpah35852 жыл бұрын
Can i be send the various steps of how to write my thesis by my male from anyone
@Abibytes2 жыл бұрын
Thank You Sir, it's very helpful ❤️🤲
@sunilthakur82322 жыл бұрын
Amazing Sir
@skolarinfo2 жыл бұрын
kzbin.info/www/bejne/bnjEgGuuqLCsm6c
@a2zhealthyandtastycorner7462 жыл бұрын
Frnds how to present the cell viability results without been treated, just one control and cells during different hours, through histogram. Plz help me clarifying the confusion
@dilanaltan36972 жыл бұрын
The part 1 video is deleted:( can you please reload
@niharikanicky42302 жыл бұрын
can you please upload the PART - 1 video
@checkermaker4802 жыл бұрын
Why cant you remove the hetero atoms through Pymol or Autodock tools?!
@GurjantSingh-rb9cw2 жыл бұрын
whats does AD4 type means
@ajaykumarpal25212 жыл бұрын
Pls share the Part-1 of this video. Link in description in not working🙏
@shruti12582 жыл бұрын
Sorry to say but your voice quality is really very horrible
@babithamc67202 жыл бұрын
Very helpful thankyou
@kuntibhagat20402 жыл бұрын
Thank you 🤗🤗🤗
@zubinchhaya40962 жыл бұрын
Dear sir the metapocket link is now disabled. please help.
@JUSTBIOTECHGEEKS2 жыл бұрын
Try using this website prankweb.cz/
@zubinchhaya40962 жыл бұрын
dear sir, can you explain what is the need of deleting hetroatoms?
@JUSTBIOTECHGEEKS2 жыл бұрын
Hetroatoms must be deleted to avoid incorrect binding of the protein with ligand which further leads to false result.