19 сағат бұрын
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Пікірлер
@davidsaulcamarillomontejo3685 8 күн бұрын
Cómo sería el mecanismo?
@davidsaulcamarillomontejo3685 8 күн бұрын
Me acaba de salvar ❤🎉 gracias
@brayanalexandervillagonzal3811 2 ай бұрын
Excelente video, muchas gracias
@mariogonzalezdelaparra 2 ай бұрын
Gracias por tu motivador comentario
@YolandaArteaga-l5g 2 ай бұрын
Dr yo no entiendo nada quiero saber si sirve
@mariogonzalezdelaparra 2 ай бұрын
Si sólo quieres saber para qué sirve, ve nuestro video introductorio "Pioglitazona (antidiabético) síntesis introducción", disponible en este canal.
@Rashop2 2 ай бұрын
Melhor vídeo para quem tem dúvida sobre Butenafina e terbinafina, que combatem bactérias se tratando a problemas de micoses, problemas e manchas na pele, dermatite entre muitos mais, parabéns
@mariogonzalezdelaparra 2 ай бұрын
muito obrigado pelo seu comentário motivador
@fergiecherigo1077 2 ай бұрын
Excelente, muchas gracias por la explicación
@mariogonzalezdelaparra 2 ай бұрын
Gracias por tu motivador comentario
@MarisolReyesAbonce 2 ай бұрын
Excelente explicación. Felicitaciones.
@mariogonzalezdelaparra 2 ай бұрын
Gracias por tu motivador comentario
@JenniferPaolaMorenoRodriguez 3 ай бұрын
Para este tipo de síntesis no hay como tal una estimación de cantidades para los reactivos?
@mariogonzalezdelaparra 3 ай бұрын
Para mayor información sobre lo que pregunta "estimación de cantidades para los reactivos", le recomendamos que consulte las referencias que damos para cada esta etapa de la síntesis.
@SurayyoToyirova 3 ай бұрын
O'zbek tilida ham ma'lumot beringlar
@sintesisdefarmacos 3 ай бұрын
We are very sorry, but at the moment we only have the audio in Spanish, although the reactions are the universal language of chemistry and the references are in English.
@arturocm9758 3 ай бұрын
Faltaría el pranlukast
@arturocm9758 3 ай бұрын
Cual da menos efectos psicológicos?
@drugsynthesisretrosynthesis 3 ай бұрын
Lamento, no poder responder a esta pregunta de carácter médico.
@sintesisdefarmacos 5 ай бұрын
El numero CAS de fenofibrato es 49562-28-9 no 495662-28-9.
@MarisStable-ut6pr 5 ай бұрын
Ketorolaco no se puede tomar con Diclofenac
@mariogonzalezdelaparra 5 ай бұрын
No somos médicos para darte una opinión autorizada, pero en general no conviene combinar entre si fármacos de esta clase porque se pueden agravar reacciones adversas. De cualquier manera lo tendrías que consultar con el médico tratante.
@andreslinares6456 5 ай бұрын
Muchas gracias por compartir su conocimiento con tanta pasión ❤ y dedicación
@sintesisdefarmacos 5 ай бұрын
Gracias por tu motivador comentario
@sintesisdefarmacos 6 ай бұрын
Para el intermediario 5 se escucha incorrectamente denominado como aminoltiofeno 5 cuando debe escucharse amino-etil-tiofeno 5
@adrianduran8329 6 ай бұрын
gracias por todo
@sintesisdefarmacos 6 ай бұрын
Gracias por motivarnos con tu comentario
@adrianduran8329 6 ай бұрын
gracias por estos videos, soy estudiante de quimica farmaceutica y he presentado muchas complicaciones con la carrera, pero con estos videos me siento mas animado a continuar. Muchas gracias
@sintesisdefarmacos 6 ай бұрын
Esperamos que te sigan siendo de utilidad y que no pierdas la perseverancia en la carrera. Un maestro me dijo NUNCA CLAUDIQUES en un momento como en el que posiblemente estás pasando
@giovanniagnolio8857 6 ай бұрын
Muy buenos los videos! Como se hace para DESACETIFICAR EL PARACETAMOL? Se puede volverlo a su estado anterior de PARA-AMINOFENOL???
@sintesisdefarmacos 6 ай бұрын
Si se puede, mediante reacciones de hidrólisis "regresar" al su precursor para-aminofenol, lo que correspondería a una reacción de degradación de la molécula que queremos sintetizar. Dentro del contexto de análisis retrosintético (retrosíntesis, contenido de este video) lo que interesa es la reacción inversa que a partir del precursor para-aminofenol se genere el producto final (paracetamol), lo cual está descrito en el siguiente video de esta serie. Gracias por comentar.
@giovanniagnolio8857 6 ай бұрын
@@sintesisdefarmacos Gracias por contestar!!! Lo preguntaba porque Desacetificando el paracetamol obtengo el PARA-AMINOFENOL un exelente revelador fotografico y aca en mi pais (Uruguay) hace mucho tiempo no se consiguen quimicos para fotografia!!! Y la idea es intentar "fabricarme" algun quimico que pueda darme algun buen resultado. Si llegas a saber como hacerlo explicame como puedo lograrlo.
@sintesisdefarmacos 6 ай бұрын
@@giovanniagnolio8857 Estimado Giovanni: Gracias por hacernos entender la necesidad de obtener el p-aminofenol a partir de paracetamol (suponiendo que sea económico el paracetamol en tu país). Encontré una tesis disponible en Internet, cuyo título es PROPUESTA PARA EL TRATAMIENTO DE MEDICAMENTOS CADUCOS QUE SE ACUMULAN EN CASA HABITACIÓN, y su link chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/www.ptolomeo.unam.mx:8080/jspui/bitstream/132.248.52.100/4512/1/Tesis.pdf En el capítulo 5 describe 2 procedimientos para efectuar la hidrolisis del paracetamol (uno básico y otro ácido). Si partes de la forma farmacéutica, por ejemplo tabletas, podrías molerlas y extraer el paracetamol con metanol (tiene muy buena solubilidad) y después de filtrar y evaporar el disolvente, someterlo a cualquiera de los 2 procedimientos. Espero que esta información te sea de utilidad, saludos desde México.
@giovanniagnolio8857 6 ай бұрын
@@sintesisdefarmacos MUCHISIMAS GRACIAS!!!! Para Fotografia Alternativa pude lograr hacer algunos quimicos como: OXALATO FERRICO, CITRATO FERRICO-AMONIACAL, NITRATO DE PLATA productos que aca en Uruguay ya no los importan y tampoco la aduana me los deja entrar! Entonces miro videos e intento hacerlos "caseros" algunos buenos resultados tuve aunque los productos no sean tan puros.
@mariogonzalezdelaparra 6 ай бұрын
@@giovanniagnolio8857 Espero que tengas el mismo éxito con el p-aminofenol
@gastontoresani7765 6 ай бұрын
Cuando realizas la alquilacion al bencemo con isopropilo, esa cadena no entra. Se produce transposicion formando c+ mas estable O que reactivo de los de ahi hace q sea viable?
@sintesisdefarmacos 6 ай бұрын
La transformación mostrada corresponde a una metodología desarrollada para realizar acoplamientos catalizados con paladio de cloruros de alquilo o cloruros de bencilo. como es el caso de la diapositiva, con reactivos de Grignard. El mecanismo de esta transformación no tiene nada que ver con la sustitución aromática tipo Friedel-Crafts a la que su comentario se aplica
@sintesisdefarmacos 7 ай бұрын
En la diapositiva de Propiedades, el punto de fusión de la butilhioascina Br está referido como mesilato cuando debe ser el solamente cono bromuro de butilhioscina.
@abelmartinezflores1202 7 ай бұрын
Gran video gracias!
@sintesisdefarmacos 7 ай бұрын
Gracias por tu motivador comentario
@ferjho9789 7 ай бұрын
Mil gracias!!!!
@oskr105 8 ай бұрын
Excelente contenido!
@mariogonzalezdelaparra 8 ай бұрын
Gracias por tu motivador comentario
@marianalozanomorales7909 8 ай бұрын
Excelente video! me ayudo a complementar mi exposición
@mariogonzalezdelaparra 8 ай бұрын
Nos da mucho gusto que re haya sido de utilidad.
@odettecobianl.2430 8 ай бұрын
Quisiera saber si en el organismo esta molecula puede presentarse en en esas 5 formas?
@sintesisdefarmacos 8 ай бұрын
No, como el tramadol se administra como mezcla racémica, sólo en el organismo se presentan 2 enantiómeros: uno con la configuración 1R,2R y el otro con la configuración opuesta 1S,2S.
@fonsecas9167 8 ай бұрын
Buenísimo 👏
@drugsynthesisretrosynthesis 8 ай бұрын
Gracias por tu motivador comentario
@isaacgonzalezrazo8018 9 ай бұрын
El epoxido de etileno se podría reemplazar con 2 cloro etanol?
@sintesisdefarmacos 9 ай бұрын
En principio nuestra respuesta es afirmativa, sólo que en la literatura no hemos encontrado esta reacción documentada, pero suponemos que podría funcionar.
@javieraraujolinares9464 10 ай бұрын
🤝🏻
@carolinmerchan4195 10 ай бұрын
Por qué cuando reacciona la acetil acetona y forma imina y los hidrogenos que tenia el grupo amino donde esta y luego aparece con un hidrogeno :c
@sintesisdefarmacos 10 ай бұрын
La formación de la imina inicia con la adición de la amina a la cetona y se forma un hidroxi amino geminal que pierde agua por eliminación 1,2. En el agua están los hidrógenos que inicialmente estaban unidos al nitrógeno de la amina. En seguida, por medio de un equilibrio tautomérico formalmente ocurre una migración 1,3 de hidrógeno que inicialmente estaba unido al carbono y pasa a unirse al nitrógeno y la doble ligadura migra al carbono alfa al carbonilo.
@kevincriollo8402 10 ай бұрын
Muy buena explicación. Ahora sabré que decir a mi crush cuando se acabe el tema de conversación y para que se enamore.
@mariogonzalezdelaparra 10 ай бұрын
La zidovudina (AZT) se sigue empleando como retroviral para el tratamiento de la infección causada por el VIH, de hecho sigue incluido en la lista de los medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Te recomiendo que veas su video introductorio, disponible en este canal.
@klausrojas952 10 ай бұрын
Interesante yo pense que solo se usaba en los 80s en la actualidad estan utilizando tecnofivir enritricibina(targa) me llamo la atencion el azt debido la toxixidad anemia acidos lactica que produce me preguntaba seguiran usando en la actualidad
@klausrojas952 10 ай бұрын
En que año se dejo utilizar? Y porque?
@mariogonzalezdelaparra 10 ай бұрын
El AZT se sigue utilizando como retroviral para el tratamiento de la infección causada por el VIH, de hecho sigue estando incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, te recomiendo que veas su video introductorio disponible en este canal.
@sintesisdefarmacos 10 ай бұрын
En la diapositiva sobre propiedades (fisicoquímicas), el signo de la rotación óptica del la levocetirizina debe ser negativo: -12.79.
@sintesisdefarmacos 11 ай бұрын
Gracias por tu comentario
@gustnjinsanagui4820 11 ай бұрын
Un video genial ,me rompí la clavícula y me cogí un colocan,nunca tomé algo tan fuerte.
@unaarribaunoabajo 11 ай бұрын
Muy buen video
@sintesisdefarmacos 11 ай бұрын
Muachas gracias por tu motivador comentario
@unaarribaunoabajo 11 ай бұрын
Buenísimos videos, le agradezco el trabajo
@sintesisdefarmacos 11 ай бұрын
Muchas gracias por tu motivador comentario
@kevinvalencia9673 Жыл бұрын
Si pueden la síntesis de la etoricoxib? Muy buenos videos ...
@sintesisdefarmacos Жыл бұрын
Buena sugerencia, mientras tanto tenemos disponible la síntesis de celecoxib.
@kevinvalencia9673 Жыл бұрын
Muy buen video ...
@mariogonzalezdelaparra Жыл бұрын
Graias por tu comentario motivador
@silviamiramontes3411 Жыл бұрын
Cuando daran medicaments CURATIVOS no solo CONTROLADORES CON CONSECUENCIAS PEOR DE S Q LA ENFERMEDAD
@sintesisdefarmacos Жыл бұрын
Los medicamentos tampoco hacen milagros, es utópico esperar que las enfermedades crónicas que tienen múltiples causas y factores de riesgo se curen por la acción de sólo los medicamentos, sin considerar otros factores como cambios de estilo de vida, etc.
@ramsespedraza2650 Жыл бұрын
muy buena informacion
@mariogonzalezdelaparra Жыл бұрын
Muchas gracias por tu motivador comentario
@mauricioperalta2577 Жыл бұрын
Es un químico muy venenoso para la sangre del ser humano
@sintesisdefarmacos Жыл бұрын
Muchos de los fármacos empleados para el tratamiento de estas enfermedades tienen reacciones adversas severas. No obstante, estamos considerando enfermedades que de no tratarse serían letales, así que en el balance beneficio-riesgo, en general estos fármacos han contribuido de manera notable a mejorar la longevidad y calidad de vida de los pacientes.
@sintesisdefarmacos Жыл бұрын
Ente el daclatasvir (1) y el primer precursor (2) se indica incorrectamente una doble flecha (reacción en equilibrio), cuando debe ser la flecha (=>) que implica desconexión en análisis retrosintéticos.
@catblancTv Жыл бұрын
Buen video
@sintesisdefarmacos Жыл бұрын
Gracias por tu motivador comentario.
@sintesisdefarmacos Жыл бұрын
En el minuto 3:49 se dice que la desconexión es C=N, cuando en realidad es el enlace sencillo C-N
@CarlosDanielBarraganAlta-ug9xf Жыл бұрын
En que veterinaria venden el florfenicol al 40 p.c soy de veracruz
@mariogonzalezdelaparra Жыл бұрын
Tendrías primero que consultar a un médico veterinario para obtener su prescripción, me parece que el nombre comercial es Resflor (laboratorio MSD). El veterinario te podrá orientar sobre si es la dosis que mencionas y en que farmacia lo puedes obtener.
@sintesisdefarmacos Жыл бұрын
En la última diapositiva la desconexión en el cianógeno dice C-N y debe ser C-C
@edisonyupanqui1593 Жыл бұрын
ayúdame para obtener metronidazol , no se ocupan mecanismo de reaccion (SN1, SN2, Sin, SNAC, SNAr, etc. verdad?
@sintesisdefarmacos Жыл бұрын
No se a que se refiere específicamente con lo de "ayúdame para obtener metronidazol?
@edisonyupanqui1593 Жыл бұрын
@@sintesisdefarmacos le decía que mecanismos ocupa en cada reacción , como por ejemplo Sustitucion nucleofilica , Sustitucion electrofilica , Eliminación, SN1 o SN2 etc
@sintesisdefarmacos Жыл бұрын
Estimado Darkiel: Estos videos son sobre síntesis de fármacos, no sobre mecanismos de reacción. Si ya has tomado cursos sobre este tema, supongo que será un muy buen ejercicio para ti identificar alguno de los mecanismos que mencionas en algunas de las reacciones que se presentan en el video.
@edisonyupanqui1593 Жыл бұрын
@@sintesisdefarmacos en la nitracion es claro q se da una SEAromatica, en la última reacción con el óxido de etileno para obtener el metronidazol, ahí está mi única duda me podría ayudar en esa por favor :(
@sintesisdefarmacos Жыл бұрын
@@edisonyupanqui1593 Estimado Darkiel: Al no favorecerse la formación de un carbocatión primario, se descarta la posibilidad de que sea una SN1 para favorecer un mecanismo SN2 en donde el epóxido se encuentra activado en medio ácido.
@mariabelenamorinayala8224 Жыл бұрын
gracias por el video , es mas fácil cuando lo explica asi
@mariogonzalezdelaparra Жыл бұрын
Gracias a ti por tu gentil comentario
@juangonzalez-js4ek Жыл бұрын
De casualidad tendrá el link de su información?
@mariogonzalezdelaparra Жыл бұрын
Estimado Juan: A qué información del video se refiere?