Alguém assistindo??💙💜💙💜

O assunto é muito interessante e tenho interesse, mas acho que na grande maioria das falas o vídeo está muito técnico, como se o vídeo tenha sido direcionado aos profissionais da área.

Boa noite, sou paciente diagnosticada com polimiosite há 4 meses. Após busca durante 4 anos. O tratamento iniciou-se c corticoide, imunoglobulina (6 meses, dos quais já fiz 3) e imunosupressor (AZATIOPRINA 150 mg). No entanto, minha fadiga aumentou bastante, gostaria de saber se há algo q possa reduzir essa fadiga q está se tornando incapacitante. Obrigada

Tenho lupus, gostaria de participar de grupo de apoio

O pior é quando a familia não acredita

Excelente e esclarecedor

Eu amo o tema...estou muito interessa em fazer meu TCC com o tema Espiritualidade: a importância no combate a adicção! Estou estudando e procurando material que sustente minha tese! Agradece QQ ajuda!

Tirar o glúten alivia muito !!!

Muito boa discussão! Obrigada a SBR por abrir as portas para esse tema!

Informações erradas, já se sabe que a prevalência em mulheres é igual a homens, inclusive conheço muito mais mulheres com espondilite anquilosante

É verdade Tomara que vem aqui acontecer em Alagoas Penedo A minha situação é dores todos os dias passa 3 meses 4 meses suportável

Boa tarde Sandra

Outubro: Mês da Conscientização da Artrite Reumatóide.

ARTRITE REUMATÓIDE, é reconhecida pelo INSS como doença q dá direito a APOSENTADORIA. Busque informações.🆗

Bom dia sofro com artrite a 7 meses sinto muitas dores 24 horas.

E a fisioterapia?

Seu livro é excelente!!! Dos melhores no assunto. Espero o volume 2 !! Abs

👋🏿

Boa tarde Sandra e Maria da Penha

Sofri muito com AR, sentia dores que chorava, até meu amigo me indicar um tratamento, hoje faz 5 meses que comecei e foi um milagre na minha vida, não sinto mais dores, até parece que trouxe minha alegria de volta. Desejo o mesmo para vocês

Sofri muito com AR, sentia dores que chorava, até meu amigo me indicar um tratamento, hoje faz 5 meses que comecei e foi um milagre na minha vida, não sinto mais dores, até parece que trouxe minha alegria de volta. Desejo o mesmo para vocês

No meu caso foi péssimo médico atrasou meu tratamento.

Estou com dor desde 2013, após várias consultas sem sucesso, descobri nesse ano que estou com artrite. Não fumo. Poderia ter descoberto antes e já tratado. Médico disse que eu estava com fibromialgia.

Existem doenças piores : lúpus sistêmico

Bem aqui em São Paulo o governo Tarcísio vetou a lei do portador de fibromialgia como deficiente físico, mas sancionou a lei do cordão de girassol 14624 23, que é lei federal, e a fibromialgia está realmente relacionada com deficiência invisível, se for verdade, então o veto do governo Tarcísio não tem valor, foi bom ver esse vídeo deu uma luz obrigado

Especialistas maravilhosas 😊😊😊

Com a doença adormecida exames sem inflamações sem alterações o paciente precisa continuar com corticoides e azatioprina e hidroxicloroquina ???

Descobri a pouco a fibromialgia 😢😢

Quais alterações mais comuns na eletroneuromiografia nas miopatias inflamatórias?.

Tudo bem, infelizmente em São Paulo o governo Tarcísio vetou a lei pra reconhecer o portador de fibromialgia como deficiente físico, pois dependendo da pessoa fica sim com dificuldade pra trabalhar ou fazer alguma atividade dentro da vida cotidiano, pois bem o governo de São Paulo aprovou a lei do cordão de girassol, que teoricamente a fibromialgia é considerado deficiência oculta, ( inviável) ,se é realmente uma deficiência oculta então não cabe recurso ao veto do governo Tarcísio , dentro da lei , agradeço se puder ajudar nessa informação,, obrigado

Boa noite

👏🏼👏🏼

Nem a injeção biológica deu certo ,nada melhora essas dores

Que grande importância tem esse vídeo! Tão esclarecedor! Muito obrigada pessoal!

❤❤❤

Eu tenho fibromialgia há 2 anos de sofrimento de Dores crônicas, fadiga, queda de cabelo e muito mais coisas terríveis que passamos no dia a dia. É uma GUERRA diária com nós mesmas pra suportar uma condição perversa que é a Fibromialgia. Só Jesus. Mais ciência por nós.SOCORRO DEUS 😢

E muito revoltante ver profissionais que deveriam cuidar é nós apoiar ter tanto despreso por nós fibromialgicos, precisamos lembrar que essa especialidade não é a unica que nos trata. Nossa Luta por direitos é fundamental para conseguirnos nos tratar e ter o mínimo de qualidade de vida. Se um simples exercício fosse suficiente não teriam tantos fibromialgicos sofrendo. Essa Síndrome e bem mais complexa. A sociedade de reumatologia no brasil infelizmente não nos representa. Falta estudo, vontade, visão, aperfeiçoamento, conferencias, pesquisas . SAO 17 ESTADOS com a lei aprovada, e em SP o governador Vetou sem uma justificativa embasada. Continuaremos lutando pela PL 1573/2023 e pela PL 3010/2019 .

É muito fácil falar da condição de saúde das pessoas, de humilhar e de achincalhar. É muito engraçado esse presidente por motivos políticos vir colocar essa cara na tv porque a gente não tá sobrevivendo, ele não sabe o que temos passado e nem como temos vivido, muitos de nós tentam contra a própria vida é desesperador

A Sociedade Brasileira de Reumatologia fechou os olhos para a fibromialgia. São médicos como esse da reportagem que pioram ainda mais nossa condição debochando da nossa situação. Agora eu pergunto a SBR e falando em estudos científicos, onde estão os estudos voltados para entender melhor a fibromialgia? Qual a causa da fibromialgia? Como tratar algo e garantir um tratamento eficiente se a causa da condição é desconhecida? Como os especialistas lidam com a questão biopsicossocial? Como vocês avaliam o impacto da fibromialgia na vida das pessoas além dos sintomas??? Estamos sem muitas respostas!!!

Pra quem tiver condições, é bom procurar um fisioterapeuta. É muito importante esse acompanhamento pra reabilitar a pessoa.

Como que a pessoa vai melhorar sem médicos reumatologista, com uma doença autoimune sem tratamento, muitas vezes não é culpa do paciente , pacientes busca sim ajuda, o problema é que tá sem médico no Rio de janeiro em outros estados, o sus tá uma porcaria, eu mesma estou sem tratamento, com vou melhorar ,com a vitamina B12 baixa a vitamina D 13 ,sem medicação , a médica que me atendia , tiraram ela a meses, eu votei pra fila do SUS, e agora fiquei sabendo que eu vou ser atendida lá para o meado de dezembro, o que eu faço espero para mim morrer em casa, se fala muito na doenças autoimunes , mas cadê o médicos pra tratar as doenças, não tem , eu que tenho síndrome sjogren e artrite reumatoide, uma doença ativa no meu corpo, meu psicológico tá sempre abalado, faço o quê me digas, essa é a verdade que precisa ser exposta.

❤❤

👏👏

Sou portador de espondilite anquilosante. Uso adalimumabe 40 mg desde 2013

Sou portadora desta sindrome jogren e horrível !

INAPE presente🙌 Sou paciente com Espondiloartrite, Muito obrigado por dedicar seu tempo para nos fornecer informações tão valiosas.

Tendinite e busite e reumatismo e doenca reumática?

Boa noite

😮😢