2 жыл бұрын
2 жыл бұрын
2 жыл бұрын
3 жыл бұрын
3 жыл бұрын
3 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
4 жыл бұрын
8 жыл бұрын
8 жыл бұрын
Пікірлер
@glennjennifer7095 2 жыл бұрын
💕 ρяσмσѕм
@arifindobson 2 жыл бұрын
Very interesting, regarding the flame color, is it possible to run Machine Vision rather than spectroscopy to measure the samples. Very curious about it
@themoralshow902 3 жыл бұрын
Thank you ❤️😃 Fans from Sri Lanka 🇱🇰😃
@ksytic4676 3 жыл бұрын
Bobo
@RandalSutton-x7q 3 жыл бұрын
Could you please tell me how to prepare the sample?
@timecode37 2 жыл бұрын
As far as i know you need to get the analyte into solution, and in a way so that you can easily vaporize and atomize the sample (for example, many sulfates or phosphates wouldn't be ideal as you'd need a lot of energy to get them to vaporize. Chlorides might be a viable method if you want to go for AAS). Depending on your analyte you may even need a different setup for your spectrometer (think cold vapour aas for mercury).
@DD-gb2qy 3 жыл бұрын
Why we get much fluctuations while taking readings!??
@douglasrocha2515 2 жыл бұрын
It can be either: 1) some dirt clogging the solution path to the nebulizing chamber; 2) light source is not properly adjusted (low signal to noise ratio) or the lamp is getting old; 3) reading consecutive solutions without proper rinsing and/or delay time.
@douglasrocha2515 2 жыл бұрын
Aside from this, 2-5% SD on readings seems pretty acceptable to me.
@AmazingCreationsStudio 3 жыл бұрын
Great Tutorial 👍🏻
@AmazingCreationsStudio 3 жыл бұрын
Really great content ☺️... Lobe from India
@Platingisfun 4 жыл бұрын
DON"T TOUCH ANYTHING HERE!!! Lol, must be a chem lab in college. BTW clean your burner.
@trevorbeardsley1989 4 жыл бұрын
"Can't believe you guys trust me with this instrument," the words of a true chemist.
@jaivervalencia5666 4 жыл бұрын
your burner-instrument is dirty.
@rahulk2713 4 жыл бұрын
cringe
@nards835 4 жыл бұрын
CRRINGE
@mishackmushi2312 4 жыл бұрын
Hey guys help me here I am yrying to analyse bismuth using FAA from a lead powder...how do i separate bismuth from the lead powder so i can get the bismuth solution and be able to run it in the aa
@yienemolla4075 4 жыл бұрын
can AAS detect adsorption of lead(white in color) without complexing agent?
@jota4488 4 жыл бұрын
limpia el mechero
@Helmutandmoshe 5 жыл бұрын
Oh my...
@cphssime9813 6 жыл бұрын
Hola! Tengo una consulta técnica sobre ese equipo.. creen que puedan ayudarme?
@andyg160 7 жыл бұрын
great video, might want to clean that burner head though.
@rachidbouassou 8 жыл бұрын
Hi, What is solution to clean the flame H2O or CHL 25% or NaCn or what ? Tnks
@osuchemistry458 8 жыл бұрын
+Rachid Bouassou The blank solution to “clean the flame” is ultra-pure (MilliPore) H2O.
@rachidbouassou 5 жыл бұрын
hi, software version spectaa 5.4 not work after 60 day plaise help me for solution thnck you.
@MrMoomooballs 10 жыл бұрын
what is the name of the liquid you used before and in between measuring samples to clean (and i guess calibrate?) the aa spec?
@andyg160 7 жыл бұрын
AWah are you still looking for an answer? I can help you out
@miriaaamly6833 4 жыл бұрын
@@andyg160 yes please!! what's the liquid??
@ShadowMe77 4 жыл бұрын
The deionized water?
@MrMoomooballs 10 жыл бұрын
this really helped me understand so I could write my procedure for my design using the aa spec, thanks :)