Danke diesen Vortrag, ich habe so eine schlimme Kindheit hinter mir. Ich war immer die dumme die nichts versteht und nichts kann. Mit Anschreien und Ungeduld der Lehrer und Familie , nachhilfelerer der das nicht erkannt hat musste ich mich durchkämpfen. Es bestehe heute noch eine Angst wenn ich etwas lesen oder nur aufschreiben muss. Das schlimmste Gefühl ist immer diese Angst in sich zu haben das andere über einen lachen könnten. Im mündlichen war ich immer eine eins, kann mich sehr gut aus drücken nur lesen schreiben rechnen kann ich nicht. Trotzdem habe ich mich irgendwie durch das Leben geboxt. Bin jetzt 37 Jahre alt und suche nach Erklärung warum ich so bin. Jetzt fange ich erst an das zu akzeptieren und offen damit umzugehen. In der Schule wurde es damals erkannt aber es gab nie Hilfestellung wie meine Schulnoten auf eine anderen Basis zu erteilen. Wünsche mir das Schulen die Eltern besser aufklären und die Menschheit mehr drüber aufgeklärt werden. Auch Unternehmen nicht immer nur auf die Schulnoten schauen sonder einfach mal auch solchen Menschen die Menschen die Chance geben sich vorzustellen. Und sich mit ihrer Persönlichkeit vorstellen dürfen. Jeder Mensch kommt mit guten Fähigkeiten sein Beitrag in der Gesellschaft zu leisten und auch ein glückliches Leben ohne Angst und scham zu leben. Was noch über die Jahre dazu gekommen ist, die Vergesslichkeit. So viele gedechnislücken in Moment die nicht weit zurück liegen zu vergessen. Ist frustierend 😢. Ich habe jetzt teils mit T9 Schreibhilfe geschrieben. Aber wir haben nicht immer diese Möglichkeit das für unsere zwecke zu nuzen. Ich bin sehr dankbar für tips möchte es anerkennen lassen und auch die Schule wieder besuchen und Dinge nachholen mein wirklichen Traum Beruf noch zu erlernen. Diesen Traum habe ich noch für mich. Ich habe Legastenie und diskalkulie und ich stehe dazu. Nein wir sind nicht Dum !!! Danke für die Unterstützung 🙏🏾

Kassel meine Stadt ❤❤❤

Ich habe seit ca. 10 Jahren PNP. Obwohl ich mehrere Neurologen aufsuchte, konnte man mir bis heute nicht helfen. Schade, sehr schade!!!! Darüber bin ich sehr traurig.

Mei, der Herr Psychiater findet das Thema anscheinend sehr amüsant. 🫤

Wege aus dem tiefen Tal konnte ich leider keine erkennen. Dafür recht hilflos wirkende sg. Experten mit reichlich ähm. und dem heute üblichen "Genau" zur selbstbestätigung des gerade Gesagtem.

Vielen Dank

❤❤❤❤❤

Als jemand der das mal als Jugendlicher/Mann hatte (BMI 14) finde ich es doch schade das diese Gruppe hier quasi nicht mal angeschnitten wird natürlich verstehe ich das eine Krankheit die zu 85-90%auf Frauen zutrifft auch so dargestellt wird aber für betroffene jungen Männer ist es wenig hilfreich wenn diese Krankheit selbst von Experten als reines Frauen Problem dargestellt wird mehr als das auch jungen/Männer erkranken wurde ja nicht gesagt... Grundsätzlich war das aber eine gute Veranstaltung mit verschiedenen Blickwinkeln auf das Thema leider muss ich aus meiner Erfahrung sagen das mich diese Krankheit nie ganz verlassen hat in meinen Empfinden fühle ich mich bis heute als zu dick aber habe das nach Klinik irgendwann akzeptiert mich nicht gewogen es war mir egal und solange ich nicht weiß was ich wiege kann ich es irgendwie akzeptieren und auch ganz normal essen aber über die jahre gab es mehre kleine bis größere rückfälle meist wenn ich mich dann doch gewogen habe ist das als ob man einen Schalter umgelegt...

Ich kann aus Erfahrung sagen das bei mir Medikenet Adult (Methylphenidat) eine sehr sehr gute Wirkung hat. Ich nehme es so wie ich es brauche, so wenig wie möglich, aber so viel wie nötig.

Das schlimme ist, man hat ja die Kenntnisse durch Forschung und Diagnostik, aber es wird nicht genutzt. Kinder mit diesen Arten der Behinderungen versauen sich im schlimmsten Fall ihr ganzes Leben und landen im Sozialhilfebezug und die Gesellschaft beschwert sich dann über angeblich zu viele bildungsferne, berufsunfähige Menschen. Nur weil das Problem ignoriert wird. Das ist eine Heuchelei ohne Ende. Die armen Menschen, die ihr lebenslang mit die unerkannten Defizit leben mussen. Wir sind doch sonst so ein fortschrittliches Industrieland, aber scheitern bei den Schwächsten. Diese ganze Hetze gegen angebliche Sozialschmarotzer ist ein einziger Witz.

Bin mit 53 im Rahmen eines Klinikaufenthaltes endllich, endlich auf Bipolare Störung 2 diagnostiziert worden. Der Polli ((Pollmächer) da in dem Video war vor der Diagnose 20 Jahre lang mein Hausarzt Ich fand ihn zwar immer supernett und auch lustig, versteht mich nicht falsch. Aber er hat mir die ganze Zeit Anti-Depressiva verordnet, obwohl in meinen Affekten die Hypomanie immer sehr gut sichtbar wird, und ich öfter dort zwischen lachen, weinen und quasseln ohne Ende saß. Das fand seinen Höhepunkt 2017, als ich total aufgedreht vor ihm saß und geweint und gelacht hab, und meinte : "Mit mir stimmt irgendwas nicht!" Ich habe ihm erzählt, dass ich am Tag davor mit den Punkern in der Innenstadt auf Bierkisten rumgelungert und Leute mit Wasserpistolen nass gespritzt hab. (MIT ende 40. Versteht mich nicht falsch, ich fand und finde das immer noch in Ordnung und lustig😂 Es waren 36 grad im Schatten und es war ja nur wasser aber es war ein Symptom!) Und er nur meinte: "Is doch nicht so schlimm, ne sicherheitsnadel durchs Ohr gestochen und los geht das!" ich habe selbst weinend geäußert, dass ich lost bin und irgendwas komisch und falsch ist. Die BS hätte ihm ins Gesicht soringen müssen. Einem Freund von mir hat er ohne therapeutisch/ diagnostisch irgendwas Großartiges zu machen, erstmalig Citalopram verschrieben. Hat den direkt in seine erste vollständig ausgeprägte Manie geschickt, das war ganz furchtbar. Das alles kann einem Hausarzt ja mal passieren. Aber: WAS MACHT DER DA AUF DEM PODIUM??????

Mega interessant und informativ! Nur der Moderator war wirklich unangenehm.

Der Typ hat einfach keine Ahnung von ADHS. 😥

Eine der WESENTLICHSTEN Fragen insbesondere betroffener Diabetiker oder Alkoholiker wurde NICHT behandelt: Wie der Diabetes bzw. Alkoholmissbrauch mit der PNP zusammenhängt bzw. welche physiologischen Prozesse bei jenen Ursachen jeweils stattfinden, welche die PNP bedingen oder auslösen. Und zur Fußreflex-Massage außer einer flapsigen Bemerkung keine weiteren Aussagen. - Bei so viel Präsenz diverser Experten(?) und ausladender Definition und Differenzierung der Erkrankung durchaus bemerkenswert...!

So unglaublich es klingt - aber man wird kaum erfreut sein, von medikamentfreien Möglichkeiten offiziell Kenntnis zu bekommen. Warum das so ist, kann dieses Dokument aufklären: www.bios-logos-thailand.com/files/Stellungnahme_Bios_Logos_zur_MS-Forschung.pdf

Krass, ich kann mir auch überhaupt keine Kinofilme merken...😱 hätte das aber nie damit in Zusammenhang gebracht.

Ich habe ADHS und Computerspiele (nicht alle, eher ruhige) beruhigen mich unheimlich. Da kann ich so richtig abschalten.

Gut und schön - was nützen all diese Erkenntnisse, wenn die ärtzliche Diagnostik zu wünschen übrig läßt - die Betroffenen werden kaum ernstgenommen, wenn sie überhaupt jemanden finden, der sie gründluch untersucht!

Allgemeine Bekanntmachung an alle Freunde und Bekannte, denen Bios-Logos seit Jahren eine Hilfe sein konnte Wir geben zu: Die Pharma hat nun doch gewonnen, aber fragen sie sich wer nun wirklich als Verlierer übrigbleibt. Die Einrichtung Bios-Logos in Pattaya, Thailand, hat mit seinen beiden deutschen Geschäftsführern Reiner Nießen und Lars Zengler sowie den thailändischen Angestellten versucht, dort zu helfen, wo die Schulmedizin von unheilbar ausging oder eine Operation als unvermeidlich galt. Heute, nach 17 Jahren und 977 erfolgreichen Maßnahmen, verläßt Lars Zengler aus familiären Gründen bedauerlicherweise unsere Einrichtung. Mehrere Versuche, einen neuen Partner zu finden, sind leider gescheitert. Die Anwendung der Bios-Logos-Methode mit nur einer Leitung ist leider nicht durchführbar und würde keine dauerhaften Erfolge wie bisher gewohnt erbringen können. Daher sind wir leider gezwungen, das Unternehmen Bios-Logos ab dem 1. Dezember 2023 aufzulösen. Sofern Sie sich noch für die Methode selber interessieren sollten oder Fragen dazu haben, sind wir weiterhin gerne bereit, Ihre Fragen nach unseren Möglichkeiten zu beantworten. Zur allgemeinen Info bleibt unsere Webseite noch einige Zeit für Sie erreichbar. Wir bedauern es sehr, dass wir in all den Jahren, trotz der belegten Erfolge, es nicht vermochten, bei der Schulmedizin und medizinischen Forschungseinrichtungen ein notwendiges Interesse für unsere Vorgehensweise, die wir gerne weiter gegeben hätten, zu erreichen. Ich und alle Beteiligten tut es wirklich leid, Ihnen zukünftig nicht weiter dienen zu können und wir bitten um Ihr Verständnis. Wir haben hier wirklich alles versucht, weitermachen zu können und haben nicht freiwillig aufgegeben. Mit freundlichen Grüße an alle unsere Freunde und Bekannten

👍👍👍👍👍👍👍

Sehr ausführliche Informationen.

ADHS gibt es gar nicht! Zumindest nicht so, wie es gesagt wird. Es wurde erfunden, um Medikamente zu verkaufen und eine einfache Lösung zu haben für diese Symptome, anstatt sich die Ursache anzuschauen

Bei AD(H)S sollten mal ALLE GIFTE aus IMPFSTOFFEN und MEDIKAMENTEN ausgeleitet werden und dann diese GIFTE nicht mehr zugeführt werden. Auch Zucker, Flourid uvm sind GIFT

Ich bin ABSOLUT GEGEN ORGANSPENDE, der Zustand HIRNTOT wurde für die Organspende eingeführt, um einen warmen lebenden MENSCHEN auszuweiden❗unethisch und gegen das Leben❗

Schon mal von den Gegenargumenten zu Organspende gelesen/gehört?

Danke für das Video mit den interessanten Vorträgen - nur der Moderator wirkt deplatziert.

AD(H)S ist keine Krankheit, sie ist ein Sammelsurium an einzigartigen Verhaltensmustern und wird in der auf Funktionalität und Leistung getrimmten westeuropäischen Welt nur genau deshalb als stigmatisierende "Krankheit" gesehen, um zu zeigen: bist du kein angepasster Roboter, bist du falsch! Und diese grundlegend vorurteilend und einseitig betrachtetende Denkweise vieler Menschen bezieht sich auf das gesamte Spektrum an psychischen Auffälligkeiten und Unangepasstheiten. Leider wird diese emotional intelligentere Perspektive viel zu selten eingenommen.

Leider eine sehr schwache Folge, die der Erkrankung ,, Depression” mal so gar nicht gerecht wurde. Hätte mir da auch kompetentere Experten gewünscht .

Man sollte sich mal die Frage stellen, wo ADHS herkommt.

Bitte: Diskalkulie statt Düskalkulie.Es gibt im Griechischen kein "Üpsilon" nur "Ipsilon" und Epsilon

Als ob Call of Duty und Energy Drinks "Chromosomen anknipsen" und das eine Stoffwechselkrankheit des Gehirns auslöst. Aiaiai.

Dankeschön für diese Info ist ein sehr guter Beitrag und sehr interessant und informativ dargestellt vielen Dank dafür alles Gute für Sie und viel Glück und Gesundheit . ❤. Danke . ❤.

Da geht's nur mit bedanken!!@

Also ich habe mir jetzt den Anfang angeschaut und nichts wirklich Neues gefunden, hm. Ich begrüße neue Konzepte, aber es braucht auch ein neues mindset.Diese Wohngruppen könnte eine gute Chance sein. Danke hierfür. Mir scheint aber der Fokus in stationären Einrichtungen liegt immer noch zu sehr auf Gewicht/BMI/Fallzahl von Essanfällen....etc. und damit am komplexen Kern vorbei. Richtig erkannt wird, dass eine tiefere Ursache zu Grunde liegt und die Störung eine Notlösung ist. Heute weiß man, dass hinter den meisten Störungen Traumata stehen. Mir ist klar, dass lebenserhaltende Maßnahmen vorgeschaltet werden müssen,dass jemand nicht verhungert, aber gleichzeitig sehe ich in Vorgaben wie der Kontrolle der Gewichtszunahme genau den kontraproduktiven Teil, der ohne ausreichend Stabilisierung der Person und der Beziehung zum Therapeut als weitere "Gewalt" erlebt wird also eher triggert bzw. zu Retraumatisierungen und somit zur Verstärkung der Notlösung "Überessen, Nicht-essen, Kotzen...." führt. Ich selbst habe in stationären Behandlungen nicht viel Hilfreiches erfahren, weil das Symptom nicht ich als Person im Zentrum stand. Das ist eine Weile her. Inzwischen bin ich älter und nahezu symptomfrei .... mein Heilungsweg begann mit Glauben. Nicht Glauben an mich und meine begrenzten Möglichkeiten sondern an Gott, der mich wunderbar gemacht hat. Diese Basis half mir mich anders zu sehen und in Folge anders mit mir umzugehen und es half mir zu vergeben.

Brille aufsetzen

Hätte man sich nie impfen lassen , hätte man keine Probleme und diese Diskusion auch nicht ! Das ganze ist nur eine Schadensbegrenzung im Auftrag der verbrecherischen Ärzteschaft und WHO !

also ich hätte ja mal gern einen Gehirnstrommessungsvergleich von einem ADSler ADHSler und einen angeblich Normalen 🙂, die Kommentare finde ich immer Spitze, bleibt stark Leute, ihr seid alle etwas positiv Besonderes, versucht eure Fähigkeiten für euch zu nutzen

Viel Gerede und keine tatsächliche Hilfe. Oftmals.

😢😢😢😢😢😢😢 dieser arme verzweifelte Vater so toll klappt dieses System in dieser Stadt offensichtlich nicht

Da gibt es wenige Ärzte wollen weniger zu verdienen ist das ist doch alles eine Geld Sache

Die Frage ist doch nicht. Die Frage ist doch, ob es zu wenig Psychotherapeuten und Ärzte liebt.

Das schlimme das ist einer in einer Psychotherapiestation überhaupt gar keine Psychotherapie gibt. Da gibt es nur 23 Angebote am Tag die damit nichts zu tun haben und die Hälfte davon fällt aus das ist wirklich nur verwahren

Ja, aber sowas dann vorzutragen, nützt wirklich den Betroffenen und Angehörigen im Publikum gar nichts

Wie gesagt, alle tun so, als wenn man Angehörige hätte die den ganzen Tag für einen da sind pflegekraftmäßig und auch einfühlsam sind das ist doch gar nicht so

Und wenn man wieder aus der Klinik nach Hause kommt es genau das gleiche Problem als wenn man auch immer Angehörige hat, die den ganzen Tag für eine Zeit und Nerv haben

Die große Sauerei ist auch, dass sowas von der Pflegekasse nicht bezahlt und unterstützt wird. Es gibt dafür keinen Pflegegrad, der wirklich dringend nötig ist, um Struktur im Alltag zu gewährleisten. Es gibt nur Geld für körperliche Behinderung sozusagen das ist Wahnsinn

Und das viele Geld ausgeben trifft ja eigentlich auch nur reiche den Mercedes kann sich keiner kauft er kein Geld hat

Meine Psychiatererfahrung ist, dass die nur gefragt hat. Wann gehen Sie denn jetzt wieder arbeiten? Die Reha reicht ja jetzt auch. Und was anderes hat die nicht interessiert von Behandlung überhaupt gar keine Spur

Bin selbst und Fremdgefährdung vorliegt ist immer auch Zwangsmedikation möglich. Aber das ist die aller aller allerletzte Möglichkeit denn wie gesagt, diese Sachen sind super unerträglich schlimm da kann keiner von Verträglichkeit der Medikamente sprechen.

Und davon wird hier überhaupt nicht gesprochen, dass die Neuroleptika wirklich unerträglich sind