Schwach 👎👎👎

Wo geht es weiter ?

!Danke! für den guten Beitrag! !For!.!Algorithmus!

Das mit der Abrechnung wird indirekt schon zu einem Problem der Patientinnen. Die Ärzte haben einfach keine Zeit /bzw. werden Sie nicht bezahlt für eine umfassende Untersuchung- die eine Endometrioseerkrankung bräuchte. Und wenn man stärkste Schmerzen hat und 1 Jahr auf einen Termin in einem Endozentrum warten muss, ist das auch sehr unbefriedigend. Wenn man es sich leisten kann, wechselt man zu einem Privatmediziner, der mehr Zeit erübrigen kann... so haben wir wieder eine 2 Klassenmedizin. (und auch da kann man oft lange suchen, bis man fündig wird) Hätte man gleich mehr zertifizierte Anlaufstellen - würde man vermeiden, dass die Frauen zu unzähligen Ärzten laufen müssen ( in 10 Jahren - so lange KANN es dauern, bis die Diagnose endlich gestellt wird) können das schon einige sein. Das belastet das Gesundheitssystem und die Frauen enorm und hilft niemandem. Da fragt man sich halt als Patientin schon, was da los ist.....

Finde ich eigentlich ganz gut,nur bekommen die Kinder nicht irgendwann Bindungsängste wenn sie erst aus ihrem eigentlichen zuhause geholt werden und dann nach der Inobhutnahme wieder woanders hin müssen? Stelle ich mir sehr schwierig für so kleine Menschen vor.

Es wird.hier vorgegaukelt, als wären inobhutnahmen das non plus ultra. Wichtig ist betroffenen Familien und Eltern zu helfen wo es nur geht, im eigenen Alltag zu bestehen und die eigenen Kinder gut zu versorgen. Inobhutnahme bedeutet nicht, daß diese Kinder für immer bei den Pflegepersonal verbleiben. Oberstes Ziel ist immer die erfolgreiche Rückführung zur Ursprungsfamilie. Letztlich wird mit inobhutnahmen auch für die Pflegeeltern viel monetärer Gewinn und Einkommen generiert. Einen regelhaften Job geht meist eines der Elternteile, manchmal sogar beide, nicht nach. Jugendämter sollten sich davor hüten schnelle inobhutnahmen vorzunehmen und dieses wie hier im Video als schöne heile Welt zu verkaufen.

Ja sie erklären das sehr gut leider wird das von Hausärzten nicht so gründlich gemacht.!!!

Schön das es solche Sendungen gibt....bitte mehe davon.!!!

Das ist die verpeste luft hier nicht nur das rauchen ich finde es echt unglaublich das man ständig das rauchen erwähnt hat man keine vernümpftigen agomente als ständig das rauchen die schuld gibt ich Rauche allerdings nicht und habe copd und eine zwerchfälllähmung ohne rauchen woran liegt es

Ärzte sind auch nur Politiker... es wird klappen.

Habe selbst vermutet das ich COPD habe. Bin wegen Atemnot 3 Jahre lang zu Notaufnahme und zu Ärzten gerannt. Ein Röntgenbild nach dem anderen. Es wurde nach 3 Jahren erst Asthma diagnostiziert und man Schickte mich in eine Psychiatrie wegen angeblichen Panikatacken. Ich lies aber nicht Locker. 3 Monate danach hieß es von Asthma zu COPD. Ärzte selbst der Lungenfacharzt und besonders in den Notaufnahmen sind sehr schlecht ausgebildet für diese Krankheiten.

So wenige Likes? Schade. Ich fand das sehr interessant.

Und in der Schweiz nimmt man sogar an der universitären Psychiatrie ADHS im Erwachsenenalter nicht richtig ernst.Man drückt lieber ein Etikett "Persönlichkeitsstörung" drauf...im Psychologiestudium eine halbe A4 Seite...da müsste man über die Bücher

Die Warteliste zur Selbsthilfegruppe Adhs in Kassel( läuft über Kiss) ist voll und es ist kein reinkommen in diese Gruppe .Könnten nicht die Wartenden angeschrieben werden und eine eigene( oder mehrere ) Gruppen bilden Die Wartelisten um einen Adhs Test zu bekommen sind auch voll und die Wartezeit beträgt bis zu 2 Jahre . Adhsler sind unterversorgt .

Ein wichtiger und hilfreicher Vortrag! Dankeschön und allen Betroffenen viel Kraft und Zuversicht ❤

Nur Mist

Eure Theateraufführung

Wo waren die bettlägerigen Herr bestimmt nicht aus Augsburg

😳danke ✌️ich musste ein ADHS Buch lesen was nicht geklappt hatt ..nun mit Hilfsmittel (rithalin,..elvanse) lese ich gerne aber nur was geil ISS....manifestiert🙏 und früher im Job danke an die für die Geduld.. und Bildung✌️ ich bin auch in meinem Sozialverhalten verbessert! jedoch auch ...rastlos..aber a ned.immer weil leer😜

Danke diesen Vortrag, ich habe so eine schlimme Kindheit hinter mir. Ich war immer die dumme die nichts versteht und nichts kann. Mit Anschreien und Ungeduld der Lehrer und Familie , nachhilfelerer der das nicht erkannt hat musste ich mich durchkämpfen. Es bestehe heute noch eine Angst wenn ich etwas lesen oder nur aufschreiben muss. Das schlimmste Gefühl ist immer diese Angst in sich zu haben das andere über einen lachen könnten. Im mündlichen war ich immer eine eins, kann mich sehr gut aus drücken nur lesen schreiben rechnen kann ich nicht. Trotzdem habe ich mich irgendwie durch das Leben geboxt. Bin jetzt 37 Jahre alt und suche nach Erklärung warum ich so bin. Jetzt fange ich erst an das zu akzeptieren und offen damit umzugehen. In der Schule wurde es damals erkannt aber es gab nie Hilfestellung wie meine Schulnoten auf eine anderen Basis zu erteilen. Wünsche mir das Schulen die Eltern besser aufklären und die Menschheit mehr drüber aufgeklärt werden. Auch Unternehmen nicht immer nur auf die Schulnoten schauen sonder einfach mal auch solchen Menschen die Menschen die Chance geben sich vorzustellen. Und sich mit ihrer Persönlichkeit vorstellen dürfen. Jeder Mensch kommt mit guten Fähigkeiten sein Beitrag in der Gesellschaft zu leisten und auch ein glückliches Leben ohne Angst und scham zu leben. Was noch über die Jahre dazu gekommen ist, die Vergesslichkeit. So viele gedechnislücken in Moment die nicht weit zurück liegen zu vergessen. Ist frustierend 😢. Ich habe jetzt teils mit T9 Schreibhilfe geschrieben. Aber wir haben nicht immer diese Möglichkeit das für unsere zwecke zu nuzen. Ich bin sehr dankbar für tips möchte es anerkennen lassen und auch die Schule wieder besuchen und Dinge nachholen mein wirklichen Traum Beruf noch zu erlernen. Diesen Traum habe ich noch für mich. Ich habe Legastenie und diskalkulie und ich stehe dazu. Nein wir sind nicht Dum !!! Danke für die Unterstützung 🙏🏾

Kassel meine Stadt ❤❤❤

Ich habe seit ca. 10 Jahren PNP. Obwohl ich mehrere Neurologen aufsuchte, konnte man mir bis heute nicht helfen. Schade, sehr schade!!!! Darüber bin ich sehr traurig.

Mei, der Herr Psychiater findet das Thema anscheinend sehr amüsant. 🫤

Wege aus dem tiefen Tal konnte ich leider keine erkennen. Dafür recht hilflos wirkende sg. Experten mit reichlich ähm. und dem heute üblichen "Genau" zur selbstbestätigung des gerade Gesagtem.

Vielen Dank

❤❤❤❤❤

Als jemand der das mal als Jugendlicher/Mann hatte (BMI 14) finde ich es doch schade das diese Gruppe hier quasi nicht mal angeschnitten wird natürlich verstehe ich das eine Krankheit die zu 85-90%auf Frauen zutrifft auch so dargestellt wird aber für betroffene jungen Männer ist es wenig hilfreich wenn diese Krankheit selbst von Experten als reines Frauen Problem dargestellt wird mehr als das auch jungen/Männer erkranken wurde ja nicht gesagt... Grundsätzlich war das aber eine gute Veranstaltung mit verschiedenen Blickwinkeln auf das Thema leider muss ich aus meiner Erfahrung sagen das mich diese Krankheit nie ganz verlassen hat in meinen Empfinden fühle ich mich bis heute als zu dick aber habe das nach Klinik irgendwann akzeptiert mich nicht gewogen es war mir egal und solange ich nicht weiß was ich wiege kann ich es irgendwie akzeptieren und auch ganz normal essen aber über die jahre gab es mehre kleine bis größere rückfälle meist wenn ich mich dann doch gewogen habe ist das als ob man einen Schalter umgelegt...

Ich kann aus Erfahrung sagen das bei mir Medikenet Adult (Methylphenidat) eine sehr sehr gute Wirkung hat. Ich nehme es so wie ich es brauche, so wenig wie möglich, aber so viel wie nötig.

Das schlimme ist, man hat ja die Kenntnisse durch Forschung und Diagnostik, aber es wird nicht genutzt. Kinder mit diesen Arten der Behinderungen versauen sich im schlimmsten Fall ihr ganzes Leben und landen im Sozialhilfebezug und die Gesellschaft beschwert sich dann über angeblich zu viele bildungsferne, berufsunfähige Menschen. Nur weil das Problem ignoriert wird. Das ist eine Heuchelei ohne Ende. Die armen Menschen, die ihr lebenslang mit die unerkannten Defizit leben mussen. Wir sind doch sonst so ein fortschrittliches Industrieland, aber scheitern bei den Schwächsten. Diese ganze Hetze gegen angebliche Sozialschmarotzer ist ein einziger Witz.

Bin mit 53 im Rahmen eines Klinikaufenthaltes endllich, endlich auf Bipolare Störung 2 diagnostiziert worden. Der Polli ((Pollmächer) da in dem Video war vor der Diagnose 20 Jahre lang mein Hausarzt Ich fand ihn zwar immer supernett und auch lustig, versteht mich nicht falsch. Aber er hat mir die ganze Zeit Anti-Depressiva verordnet, obwohl in meinen Affekten die Hypomanie immer sehr gut sichtbar wird, und ich öfter dort zwischen lachen, weinen und quasseln ohne Ende saß. Das fand seinen Höhepunkt 2017, als ich total aufgedreht vor ihm saß und geweint und gelacht hab, und meinte : "Mit mir stimmt irgendwas nicht!" Ich habe ihm erzählt, dass ich am Tag davor mit den Punkern in der Innenstadt auf Bierkisten rumgelungert und Leute mit Wasserpistolen nass gespritzt hab. (MIT ende 40. Versteht mich nicht falsch, ich fand und finde das immer noch in Ordnung und lustig😂 Es waren 36 grad im Schatten und es war ja nur wasser aber es war ein Symptom!) Und er nur meinte: "Is doch nicht so schlimm, ne sicherheitsnadel durchs Ohr gestochen und los geht das!" ich habe selbst weinend geäußert, dass ich lost bin und irgendwas komisch und falsch ist. Die BS hätte ihm ins Gesicht soringen müssen. Einem Freund von mir hat er ohne therapeutisch/ diagnostisch irgendwas Großartiges zu machen, erstmalig Citalopram verschrieben. Hat den direkt in seine erste vollständig ausgeprägte Manie geschickt, das war ganz furchtbar. Das alles kann einem Hausarzt ja mal passieren. Aber: WAS MACHT DER DA AUF DEM PODIUM??????

Mega interessant und informativ! Nur der Moderator war wirklich unangenehm.

Der Typ hat einfach keine Ahnung von ADHS. 😥

Eine der WESENTLICHSTEN Fragen insbesondere betroffener Diabetiker oder Alkoholiker wurde NICHT behandelt: Wie der Diabetes bzw. Alkoholmissbrauch mit der PNP zusammenhängt bzw. welche physiologischen Prozesse bei jenen Ursachen jeweils stattfinden, welche die PNP bedingen oder auslösen. Und zur Fußreflex-Massage außer einer flapsigen Bemerkung keine weiteren Aussagen. - Bei so viel Präsenz diverser Experten(?) und ausladender Definition und Differenzierung der Erkrankung durchaus bemerkenswert...!

So unglaublich es klingt - aber man wird kaum erfreut sein, von medikamentfreien Möglichkeiten offiziell Kenntnis zu bekommen. Warum das so ist, kann dieses Dokument aufklären: www.bios-logos-thailand.com/files/Stellungnahme_Bios_Logos_zur_MS-Forschung.pdf

Krass, ich kann mir auch überhaupt keine Kinofilme merken...😱 hätte das aber nie damit in Zusammenhang gebracht.

Ich habe ADHS und Computerspiele (nicht alle, eher ruhige) beruhigen mich unheimlich. Da kann ich so richtig abschalten.

Gut und schön - was nützen all diese Erkenntnisse, wenn die ärtzliche Diagnostik zu wünschen übrig läßt - die Betroffenen werden kaum ernstgenommen, wenn sie überhaupt jemanden finden, der sie gründluch untersucht!

Allgemeine Bekanntmachung an alle Freunde und Bekannte, denen Bios-Logos seit Jahren eine Hilfe sein konnte Wir geben zu: Die Pharma hat nun doch gewonnen, aber fragen sie sich wer nun wirklich als Verlierer übrigbleibt. Die Einrichtung Bios-Logos in Pattaya, Thailand, hat mit seinen beiden deutschen Geschäftsführern Reiner Nießen und Lars Zengler sowie den thailändischen Angestellten versucht, dort zu helfen, wo die Schulmedizin von unheilbar ausging oder eine Operation als unvermeidlich galt. Heute, nach 17 Jahren und 977 erfolgreichen Maßnahmen, verläßt Lars Zengler aus familiären Gründen bedauerlicherweise unsere Einrichtung. Mehrere Versuche, einen neuen Partner zu finden, sind leider gescheitert. Die Anwendung der Bios-Logos-Methode mit nur einer Leitung ist leider nicht durchführbar und würde keine dauerhaften Erfolge wie bisher gewohnt erbringen können. Daher sind wir leider gezwungen, das Unternehmen Bios-Logos ab dem 1. Dezember 2023 aufzulösen. Sofern Sie sich noch für die Methode selber interessieren sollten oder Fragen dazu haben, sind wir weiterhin gerne bereit, Ihre Fragen nach unseren Möglichkeiten zu beantworten. Zur allgemeinen Info bleibt unsere Webseite noch einige Zeit für Sie erreichbar. Wir bedauern es sehr, dass wir in all den Jahren, trotz der belegten Erfolge, es nicht vermochten, bei der Schulmedizin und medizinischen Forschungseinrichtungen ein notwendiges Interesse für unsere Vorgehensweise, die wir gerne weiter gegeben hätten, zu erreichen. Ich und alle Beteiligten tut es wirklich leid, Ihnen zukünftig nicht weiter dienen zu können und wir bitten um Ihr Verständnis. Wir haben hier wirklich alles versucht, weitermachen zu können und haben nicht freiwillig aufgegeben. Mit freundlichen Grüße an alle unsere Freunde und Bekannten

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Sehr ausführliche Informationen.

ADHS gibt es gar nicht! Zumindest nicht so, wie es gesagt wird. Es wurde erfunden, um Medikamente zu verkaufen und eine einfache Lösung zu haben für diese Symptome, anstatt sich die Ursache anzuschauen

Bei AD(H)S sollten mal ALLE GIFTE aus IMPFSTOFFEN und MEDIKAMENTEN ausgeleitet werden und dann diese GIFTE nicht mehr zugeführt werden. Auch Zucker, Flourid uvm sind GIFT

Ich bin ABSOLUT GEGEN ORGANSPENDE, der Zustand HIRNTOT wurde für die Organspende eingeführt, um einen warmen lebenden MENSCHEN auszuweiden❗unethisch und gegen das Leben❗

Schon mal von den Gegenargumenten zu Organspende gelesen/gehört?

Danke für das Video mit den interessanten Vorträgen - nur der Moderator wirkt deplatziert.

AD(H)S ist keine Krankheit, sie ist ein Sammelsurium an einzigartigen Verhaltensmustern und wird in der auf Funktionalität und Leistung getrimmten westeuropäischen Welt nur genau deshalb als stigmatisierende "Krankheit" gesehen, um zu zeigen: bist du kein angepasster Roboter, bist du falsch! Und diese grundlegend vorurteilend und einseitig betrachtetende Denkweise vieler Menschen bezieht sich auf das gesamte Spektrum an psychischen Auffälligkeiten und Unangepasstheiten. Leider wird diese emotional intelligentere Perspektive viel zu selten eingenommen.

Leider eine sehr schwache Folge, die der Erkrankung ,, Depression” mal so gar nicht gerecht wurde. Hätte mir da auch kompetentere Experten gewünscht .

Man sollte sich mal die Frage stellen, wo ADHS herkommt.

Bitte: Diskalkulie statt Düskalkulie.Es gibt im Griechischen kein "Üpsilon" nur "Ipsilon" und Epsilon

Als ob Call of Duty und Energy Drinks "Chromosomen anknipsen" und das eine Stoffwechselkrankheit des Gehirns auslöst. Aiaiai.