Hola, éste metodo de claisen para la síntesis de los 1,2, tiene algún otro nombre? No he encontrado más información al respecto. :c
@juanestebantorres41972 ай бұрын
Muchas gracias, a media hora antes del parcial me arreglaste la vida
@profemarcoloza2 ай бұрын
Excelente! Espero que le haya ido bien!
@chimlvs76 ай бұрын
Que buen video, la explicación es muy clara. Gracias por compartirlo
@profemarcoloza3 ай бұрын
Gracias!!!
@joseluisgonzalezvera45337 ай бұрын
una duda muy grande que es ese ph en las reacciones
@ximenaminervaramirezflores60446 ай бұрын
un fenilo
@profemarcoloza3 ай бұрын
Correcto!
@camiloandresmartinezlopez47558 ай бұрын
excelente video
@profemarcoloza3 ай бұрын
Gracias! 😊
@SilviaYesenia-l9t9 ай бұрын
Hola que tal, espero que bien, hace 9 años que deje una carrera trunca de qfb y ahora decidi retomarla, recuerdo lo basico, que me recomienda para entender alos temas heterociclica(aciclica y ciclicos) que temas deberia de repasar para que se me facilite de favor😢
@profemarcoloza9 ай бұрын
Hola! Primero, felicidades por regresar a la Universidad y concluir el proceso que por alguna razón dejó pendiente. Lo primero sería volver a las bases de Orgánica: los principales grupos funcionales, entender que significa efecto inductivo, efecto resonante y efecto estérico y el lenguaje de flechas. En este canal y en muchos otros encontrarás lo básico. También existe un libro llamado "La Química Orgánica como segunda lengua" de David Klein que lo recomiendo para repasar lo básico. Ánimo y suerte!!
@SceanTresde9 ай бұрын
Hola como encuentro las referencia bibliograficas de esta informacion?
@profemarcoloza9 ай бұрын
Hola! Mucha de la información la podrás hallar en este excelente libro de Bernard Testa: onlinelibrary.wiley.com/doi/book/10.1002/9783527623860
@anamejia5573 Жыл бұрын
Impresionante
@xavisali1671 Жыл бұрын
Buen video saludos 👍
@profemarcoloza Жыл бұрын
Gracias!
@xanatdelgado6059 Жыл бұрын
Excelente video, muchas gracias profesor
@profemarcoloza Жыл бұрын
Gracias !!
@quimicageneralenaccion16 Жыл бұрын
Excelente video. Gracias
@profemarcoloza Жыл бұрын
Gracias por comentar!
@jennyrodriguez477 Жыл бұрын
Muy interesante, explica muy bien el tema.
@pipe7547 Жыл бұрын
muy buen video amigo, me sirvió mucho la explicación, muy claro todo 💪
@raphaelguty3112 Жыл бұрын
hola una consulta en la nomeclatura de remplazo en el 1-selena-ciclopentadieno-2,4-dieno también se puede escribir así 1-selena-2,4-ciclopentadieno ?
@profemarcoloza Жыл бұрын
Hola! Cuando se describe la posición de los dobles enlaces al inicio (así como lo pones) en el sistema antiguo de la IUPAC que es el que aprendimos muchos maestros y quizás así te lo enseñaron también. Ponerlos antes del infijo -en- (o -dien- en este caso) es el sistema actual. Saludos!!
@chilaquiles3883 Жыл бұрын
Gracias 😀
@profemarcoloza Жыл бұрын
Gracias por ver el canal
@alihumbertomotagonzalez8832 Жыл бұрын
Que tema tan complejo que rara vez se aborda pero que puede resultar muy importante para entender la química a fondo. Un saludo!
@jhuandabid Жыл бұрын
Excelentes videos :)
@profemarcoloza Жыл бұрын
Gracias! 😊
@davidsaulcamarillomontejo3685 Жыл бұрын
me aclaraste todas las dudas de un curso de 3 meses que mi profesor no me quiso resolver, muchas gracias.
@nymphaaa2 жыл бұрын
no sé ,si me sacare una buena nota o no, pero definitivamente te debo gran parte de lo que entiendo químia orgánica Gracias , canales como el tuyo valen oro <3
@milkavera8262 жыл бұрын
Muchísimas gracias, me ayudaste a comprender mucho mejor los temas n.n
@profemarcoloza2 жыл бұрын
Me da mucho gusto haberte ayudado a resolver tus dudas!
@srpalme4492 жыл бұрын
que libros recomiendas para profundizar sobre reacciones en heterociclos ?
@profemarcoloza2 жыл бұрын
Hola! Uno de los más consultados es el de Heterocyclic Chemistry o el Introductory Heterocyclic Chemistry de Peter Jacobi. En español hay algunos clásicos como el Paquette o el Acheson. También sé que hay algunos textos de la UNAM o la UAM. Saludos!
@victorial57102 жыл бұрын
Fue de mucha ayuda el vídeo. Gracias
@profemarcoloza2 жыл бұрын
Que bueno que le sirvió Victoria!
@ivandejesushernandezferrer96452 жыл бұрын
Gracias justo voy a iniciar el semestre de química heterociclica
@petronilalaboriano70852 жыл бұрын
Excelente
@riosguzmanzianya82322 жыл бұрын
Disuclpa cual es el rendimiento en la reaccion de Robinson Gabriel?
@profemarcoloza2 жыл бұрын
Es bastante variable. Depende del tipo de sustituyentes que tenga e incluso del catalizador y fuente de energía. Yo he visto en la literatura desde el 30 hasta 80%.
@elchitos_2 жыл бұрын
Buen video
@estefaniavegapaniagua10812 жыл бұрын
Gracias por tu información, es de mucha ayuda🫶🏻
@duukOP72 жыл бұрын
Haz el curso completo porfaaa, excelentes tutos
@profemarcoloza2 жыл бұрын
Hola Victor! Algún tema en particular?
@jesusronyrivastongo20912 жыл бұрын
Muy buena explicación y buen contenido completo
@radillalopezangeldejesus75813 жыл бұрын
Me encanto !! Me gusta mucho la síntesis recordando mis clases 👋.
@RaulGarcia-su1gu3 жыл бұрын
Tío eres un crack de la síntesis, yo enseño orgánica y síntesis pero apenas estoy aprendiendo heterocíclicos y explicas excelente!!!
@edwin29363 жыл бұрын
Estaba algo perdido con estos métodos. Gracias docente Loza. Esa no me la sabía "Sube, baja y se elimina", tip de cracks!
@janethadrianaferreirovalen74153 жыл бұрын
Le tengo que hacer un altar jajaja sus videos me enseñan mas que el semestre.
Wow. No pensé que habría que lo explicara y entendiera tan bien, muchas gracias
@MagdaRosas3 жыл бұрын
Gracias ♥️
@wilfredoquispevillalba96023 жыл бұрын
EXCELENTE
@luisalbertomeza55323 жыл бұрын
Hermano, que bien explicas estos temas. Estaba confundido en cómo se llevaba acabo el mecanismo de reacción, me aclaraste muchas dudas. Saludos.
@alejandrotovar86093 жыл бұрын
Excelente información. Gracias por compartirlo, profe 👋. Saludos desde Veracruz
@armandodavidperezjuarez51783 жыл бұрын
Disculpe profesor, en los mecanismos a qué se debe que la reacción se vaya más a la formación de la imina que al de una amida? Y de igual manera cuando se tiene la enamina,¿ porque sede par de electrones el nitrógeno para que haya un ataque nucleofilico por parte del doble enlace de la ennamina y no solo primero es un ataque del nitrógeno al carbono carbonilo para formar una imina?
@profemarcoloza3 жыл бұрын
Hola Armando. Las iminas se forman más rápido que las amigas porque el grupo carbonilo de un aldehido o cetona, es más electrolítico (más fácil de atacar) que el carbonilo del éster
@profemarcoloza3 жыл бұрын
En las examinas, el par de electrones del átomo de nitrógeno está comprometido con el doble enlace (como si fuese un enol por ejemplo) y por ello hace el ataque de esta manera
@danielsoriano80933 жыл бұрын
Oye donde estudiaste?
@valentindebello3 жыл бұрын
Gracias crack! sos una bestia, abrazo
@beacoolone3 жыл бұрын
Gracias marco loza por prepararme para mi examen de mañana en videos de 20 minutos
@radillalopezangeldejesus75813 жыл бұрын
Gracias !! Mi materia favorita de la carrera de quinto semestre UNAM !! Síntesis de fármacos II.
@franciscovillagutierrez22974 жыл бұрын
Buenas una duda en el mecanismo de paal-knor si se utilizarán compuestos 1,5-dicarbonilicos INSATURADOS cambiaria el mecanismo de reacción?
@profemarcoloza4 жыл бұрын
Hola Francisco. En esencia quedaría igual, sólo que el producto es directamente la piridina aromática en lugar de la 1,4-dihidropiridina
@arturogarcia81074 жыл бұрын
Muy buen video, la explicación del mecanismo de reacción es muy buena
@profemarcoloza4 жыл бұрын
Muchas gracias Arturo!
@adriandiazrojas7054 жыл бұрын
Hola, muchas gracias por hacer este video, me ayudo bastante. Solamente tengo una pequeña duda, espero pueda ayudarme profe, de antemano, muchas gracias. En la síntesis de Hantzsch mencionan que hay que filtrar y recristalizar el producto, la pregunta es: ¿De qué sustancias se separa el producto obtenido? Saludos cordiales.
@profemarcoloza4 жыл бұрын
Hola Adrián, muchas gracias por tu comentario! Depende de cual sea la dihidropiridina que se va a preparar. Típicamente separará las materias primas que no hayan reaccionado (como el compuesto 1,3-dicarbonílico, el aldehído, incluso algo de los intermediarios que no hayan alcanzado a ciclar). Es esto su duda?
@adriandiazrojas7054 жыл бұрын
@@profemarcoloza Muchas gracias, si, es que hacían mucho énfasis en esa pregunta.