LE SEUL MOYEN D'ÉRADIQUER CETTE MALADIE C'EST LA STÉRILISATION.

C'EST PEUT ÊTRE MALHEUREUX IL FAUT STÉRILISER LES MÈRES PORTEUSES.CETTE MALADIE PEUT DISPARAÎTRE.

Bonjour docteur voici ma Photo je veux me faire soigner

J'ai regardé le documentaire avec Chana plusieurs fois, en me questionnant à chaque fois sur la qualité des prises en charge et Biensûr, la décision de la fin de vie. Mille pensées à toi Chana, Felix et beaucoup 😌

ma nièce et filleule chérie est atteinte de cette maladie😢

Mon fils attend là lettres de dates il as tellement hâtes d'y retourner, une équipe formidable

Bonjour, j'aimerais savoir si ce ce centre est toujours disponible ? Car la vidéo date de sept ans. Merci de m'éclaircir là-dessus. C'est urgent !

Moi j'ai totalisé 24, ça confirme que je suis mal 😢

Essayer le crudivorisme et les Jus de Fruits et légumes (crudivore frugivore ) .je suis aussi dedans !!!!!!!

Bonsoir, je veux un contact avec l'hôpital

❤

très rassurant, je dois me faire poser des stents dans la semaine

Je suis Aide Soignante comment intégrer le groupe.

C’est fascinant que ces patients arrivent à lutter contre cette maladie avec cet hôpital

La maladie de Hugtigton est une maladie dégénérative et ils sont très mince c’est l’autre symptôme

Le mercredi 22novembre 2023 j aime bien cette application Benoît neret

C est fou, mes parents m ont brièvement parlé de cela lorsque j avais 7 ans au sujet de ma grand mère. Mais je ai l impression qu il me l ont toujours caché et au final je pense être atteint

C est magnifique ce que vs faites pour cette maladie espérons que vs aurez l aval pour d autres lits ds l avenir

❤Merci Monsieur vraiment je fais un AVC depius2015 , j´ai tous vue au video vraiment super

Si dans une famille vous ne connaissez pas à quoi est dû la mort de vos ailleux. Moi je sais qui est mort de quoi dans ma famille, du coup Hughtigton c’est incurable, demandez de quoi son morts ses grands parents. Il faut éradiquer cette maladie par la sélection naturelle, on ne fait pas d’enfant avec un homme ou une femme qui a des antécédents d’hugtigton.

Ma copine a Les simpthomes. Dur sur de gerer

comme c est triste

La dépression est une souffrance de l'âme, elle n'est pas une pathologie, elle est une réaction seine, contraire à l'exigence imposée par la société. L'harmonie de l'âme et de l'esprit doit rester en équilibre avec les fonctions du corps biologique, psychologique et environnemental. La preuve étant qu'ils ne connaissent pas la cause de la dépression. Nous ne sommes pas des malades, " à part des cas grave" Jamais un médicament donnera des solutions à nos problèmes. Mais nous aidera à vivre dans un cercle vicieux sans jamais s'en sortir de la dépendance médicale… Par contre, très rentable les produits chimiques qui nous maintient endormi. "Bravo pour le business".

Je trouve que c'est super pour les patients,ils le méritent j espère qu un jour il y aura un remède contre cette maladie

Oh oui c'est du à vivre

Je peu avoir votre numéro

Je souffre de la neurofibromatose type 1 j'ai des nodules qui déclenche partout dimensions d'une abricot... Même sur le crâne chaleur intense tête gliome chiasmatique de nerfs optiques nodules abdominales spina bifida ....

C'est trop dure de vivre avec cette maladie incurable Chercher pour nous les traitements nous souffrons beaucoup avec temps des complexes

Dieu merci ,je suis opere par le pr.j.p.couetil.en janvier 2023,en Algérie,vraiment été excellent opération parfaitement réussi,je remercie le professeur

Bonjour, pouvez vous me dire si au stade sida sans traitement le test de dépistage vih est positif ou si le virus est indectable et si ce stade est défini par les maladies opportunistes ? Merci pour votre réponse.

le Sida est un plan com" comme tout le reste

Bonjour j'aimerais savoir si c'est obligé d'avoir des jeunes génétique pour attraper cette maladie

Henri mondor de Créteil, je tiens à dénoncer cet hôpital de merde, où mon père n'avait pas été pris en charge comme il se doit après un AVC en 2019. Alors qu'il avait un problème au cœur non pris en charge, les médecins l'ont transféré à l'hôpital de Chennevières pour personnes en fin de vie, où il avait fait un arrêt cardiaque suite à un effort de rééducation. J'ai décidé de porter cette affaire devant la justice. Henri mondor, un hôpital à fuir absolument...

Je 6

Même les jeunes sont pas épargnés

Informations très importantes moi même je traverse une crise d'Avc depuis 6 mois

Nous avons été Empoisonnés Parkinson,Msa, Lsa, Sclérose en plaques, Alzheimer, Autisme, Charcot etc...comme jamais À tel point qu à la Pitié Salpêtrière ils ont créé la 'consultation des nouveaux ' Afin de dispatcher selon les pathologies, mais tt cela est au cerveau Différents selon les endroits atteints C edt comme si on classait les Tumeurs du sein en différentes maladies pour réduire le nombre effrayant Pensons à nos enfants Faisons le savoir decrions Les glyphosates, pesticides, nitrites, nitrates, perturbateurs endocriniens etc... Ils ns empoisonnent Il n y a pas de traitement Si ce n est des charlatans ou arnaqueurs

Magnifique ! Bravo

Bonjour à tous voilà je viens de regarder l'émission qui parlait de la neurofibromatose de type 1 voilà j'habite en Belgique j'ai déjà été voir plusieurs médecins dermatologue et il ne veut pas me les enlever en disant que c'est pas important mais vu que je regarde cette émission est-ce que quelqu'un pourrait me donner ou m'aider avoir contact avec la dermatologue ou bien l'association neurofibromatose encore merci si vous pouvez m'aider parce que je vis tout seul et c'est un vrai calvaire pour moi vous êtes au courant que quand il fait des grosses chaleurs ils sortent plus encore merci à tous si vous pouvez m'aider

15 millions, n’importe quoi…à ce rythme là tout le monde a déjà fait un avc

Bonjour j ai 61 ans atteinte de neurofibromatose pleine de neurofibromes et beaucoup complexée tout le monde me demande si je fais une allergie j en ai marre de cette maladie

mon fils a eu de cet maladie,c est tres tres douleur, mercie de votre explication

Ça me fait trop mal j’ai vraiment très mal pour eux.

Je veux savoir si cette maladie nécessite la présence des tâches café au lait.

Ma fille aussi elle a des tâches café au lait mais elle a 3ans et on a pas encore fait les analyses j, ai peurs de les faire. Et surtout en Algérie manque de la prise en charge donc on souffre en silence. Inchallah le bon dieu avec nous.

Bonjour : Vous dîtes que le Neurofibromatose est héréditaire . Est-ce qu'on peut le stopper dès son apparition avec des traitements.? j'attends votre réponse merci.

J'ai été dans cet établissement dans les années 50 quand il s'occuper d'enfants rachitiques... J'en garde un bon souvenir. Maintenant ce sont les maladies neurologiques qui sont prises en charge. Et je vois que les personnes sont bien soignées

Ils ont tout le temps envie de manger : les gestes involontaires les fatigue énormément et leur font dépenser beaucoup d'énergie, de ce fakt, ce n'est pas qu'ils ont tout le temps envie de manger, c'est quils ont réellement faim, la nourriture leur permet de récupérer de l'énergie

Hémiplégique et une maladie très difficile à vivre

Elle est sympa la petite vidéo....