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Пікірлер
@saramarteminaya5694 Ай бұрын
Buenas, yo tengo dos hijos con anemia falciforme, y el mayor tiene 25 años, y sigue poniéndose malo. La hermana con 22 años, también se sigue poniendo mala, y estoy desesperada, me gustaría saber si hay esperanza de que se curen estos chicos con esta enfermedad? Muchas gracias, un saludo
@MarinaGomes-nl6hy 4 ай бұрын
Mi niña tiene 5 meses y tiene la enfermedad no tememos como ayudarla si alguien save de alguna fundación que ayude alas personas sin recursos que sufran de esta en fermedad por favor ayudarnos mi niña es tipo 1
@mirandavergara7012 24 күн бұрын
Hola, ¿son de México? Fundación Teletón es una excelente opción
@mairaibrahim3484 8 ай бұрын
Excelente
@rugiditos 9 ай бұрын
Hola mi diagnóstico fue por una prueba genetica en el 2013 salió positiva la hizo en la Paz Madrid España la doctora Constanza Solis .me mandaron quelante con zinc y ahora 10 años después la doctora de estómago me hace una nueva prueba genetica que indica que es posible caso de sospecha de Wilson y me reduce la medicación de 6 pastillas a 2 .en esos 19 años no me repitieron las hepatitis que tuve .y ahora con mucho miedo de que me pueda volver otra vez la hepatitis a parte de la rigidez y encogimiento de cuerpo sin poderme ni mover que anteriormente me daba y que son inconclusas .he oído su charla y me ha parecido espectacular que a allí en Colombia estén más avanzados que aquí en España.tengo una patética opinión de mi doctora por su comportamiento y nose que hacer como me pudieran ayudar.gracias.saludos
@jorgesupantaramos 10 ай бұрын
Buenos días....
@ruthchavez8310 Жыл бұрын
Buenos días le saluda desde Perú .mi consulta es mi pequeño de 12 años fue disnosticado síndrome de Wilson el detalle lo están tratando pero no vemos una mejoría más bien cada día aumenta su dolor en su nervios .piernas brazos no logra dormir ni día ni noche solo llora mucho y como perdió el habla no podemos entenderlo ayuda porfabor
@azuldelmar115 Жыл бұрын
Y a qué se debe ésta enfermedad?
@adimendez8139 Жыл бұрын
😬 muy difícil de encontrar, sólo está disponible en Calombia 😔
@marcosvargas3846 2 жыл бұрын
buenas tarde tengo un nieto con esa en verdad incluso está interno a hora quiero diera saber cuáles son esos suplentes
@linamarcelahernandez6921 2 жыл бұрын
Tengo 30 años
@linamarcelahernandez6921 2 жыл бұрын
Hola tengo anemia de células falciformes y en momentos siento que me falta el aire actualmente no consumo la hidroxuria solo me cuido con alimentación y mucha agua. Debo tomar este medicamento???
@mariacooker1792 2 жыл бұрын
#Solutionhealinghome en el suplemento de hierbas naturales de KZbin realmente ayudó a mi hijo a recuperarse completamente de SCA sin efectos secundarios.
@franco.b5074 2 жыл бұрын
Una pregunta este tipo de Artrofia Muscular Espinal es mortal?
@urielplata2523 2 жыл бұрын
Si con mortal te refieres a morir joven no. La AME III tiene una esperanza de vida prácticamente igual que una persona normal. Lo que sí es que se requiere apoyo de silla de ruedas y asistencia de terceros en algunas actividades que requieren de mayor fuerza. Yo tengo 27 y tengo ese tipo de AME. Trato de hacer mi vida en la medida de lo posible. Termina la universidad hace 4 años, sigo estudiando actualmente y ahora también trabajo. No requiero ventilación de ningún tipo, respiro, hablo, como todo normal como cualquier persona. Pero si me cuido, las personas con AME III tenemos la capacidad pulmonar Disminuida lo que hace que sacar una flema cuando estamos enfermos nos cueste un poco de trabajo, pero no requerimos respirador y oxígeno. Y nuestra capacidad cognitiva es igual y muchas veces mayor que la de una persona normal. En estos momentos que te estoy escribiendo este comentario, lo hago normal desde mi celular como cualquier persona sin AME.
@franco.b5074 2 жыл бұрын
@@urielplata2523 gracias por reaponder, por lo menos se que mi hermanito va a vivir una larga vida
@ambar7173 Жыл бұрын
Ame tipo 1
@alejandrasalvador2283 Жыл бұрын
@@urielplata2523 nunca necesitaste de esa medicina que la llaman la más cara del mundo
@nailsdanna9907 2 жыл бұрын
Hola buenas tarde . Tengo anemia de células caliciforme . Pero estoy en estado de embarazo , hay algún riesgo con migo y mi bebé , cuáles son los pasos a seguir .
@rosyluna1637 2 жыл бұрын
Por lo que sé, las personas que tienen el rasgo (heterocigoto) se cruzan pueden heredarle a su hijo la enfermedad de anemia falciforme (homocigoto), pero no se sabe que hijo puede heredarlo (o sea no se sabe si lo hereda el primero, el segundo, el tercero.... Por eso se dice que es azaroso). Yo sé de está enfermedad porque estoy haciendo mi tésis sobre ella.
@catalinadiazfamilia.5484 Жыл бұрын
Hola ¿Cómo estás? La verdad me gustaría saber cómo fue tu proceso de embarazo, a mí tía recién le diagnosticaron esto
@adeladel455 2 жыл бұрын
السلام عليكم انا من الجزائر اولادي يعانون من مرض اسمه lipofuscinose فرح 5سنواة وزهير 4سنواة لقد نقص النضر عندهم هل من علاج عندكم ؟
@dorismarin1120 2 жыл бұрын
Mi hijo tiene una enfermedad guerfana
@portete1dmg945 2 жыл бұрын
kzbin.info/www/bejne/raCpiId3esuGa9U
@momleche5665 2 жыл бұрын
HOLA DOCTOR me saque un examen y dice esto hepatopatia esteatosica moderada que quiere decir???
@AnonimoAnonimo-fk2rb 2 жыл бұрын
Q dura esa enfermedad a mi sobrinito le diasnoticaron distrofia muscular de duchenne es muy triste 😭😭
@yeikiu 2 жыл бұрын
😺Excelente estilazo!🎵 Ojalá te guste el rap de #Darko_Dixit 👍
@joseluisduarte3316 3 жыл бұрын
uruguay mas fallecidos vacunados QUE SIN VACUNA covid 19 ... ,y los imantados aumentan !!kzbin.info/www/bejne/bIOtq6CqlpmgpLs
@valeriadurand85 3 жыл бұрын
Derek es otro caso en Ecuador que está mal ahora 😭😭😭😭 ayudenlo por favor su página es unmilagroparaderek aunque sea con 1 dólar, Derek merece vivir como todos 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻