Ich bin seit meiner 1.impfung im April 2021 krank,habe long covid-symptome .Keiner glaubte mir anfangs,impfschaden kämpfe ich noch um Anerkennung,bin nicht mehr arbeitsfähig .Es gibt long covid und post-vac,auch wenn das paul-ehrlich Institut keine risikosignale sieht.Viele Ärzte haben einfach nicht gemeldet.

❤

Als Post vacc werde ich auch nicht ernst genommen.

Habt ihr eigene Erfahrungen mit Long-Covid oder Post-Covid gemacht? Schreibt sie in die Kommentare und helft uns, auf dieses wichtige Thema aufmerksam zu machen.

Leute ich sag's euch - das wird wieder eine spannende und abwechslungsreiche Interviewreihe! 💯😊

Der Bereich der sozialen Medien ist auf jeder Plattform neu zu ergründen. Auf instagram kann man sehr einfach mit Alternativtexten arbeiten. Bei KZbin oder Tiktok ist dies leider nicht möglich. Dort macht man entweder direkt eine Audiodiskreption, oder man fügt als Untertitel die wichtigsten Infos ein. Auf Facebook benutzt man die Funktion der Bildbeschreibung, wenn man ein Bild posten, für die Beschreibung. Das mit der heutigen Technik auch Blinde Menschen ohne größere Probleme ein Handy nutzen können, ist leider noch nicht bei jedem angekommen. Oft muss man sich in den Kommentaren dann anhören, man würde das faken und doch sehen können.

Tolles Format - Alles Gute für dich Eszter!

Warum bekommt ein deutsches Mädchen, das so schwer im Leben so schwer getroffen wurde, blind zu sein, keine Vollfinanzierung vom Staat und wird aufgefangen (was IHR am ehesten zustände), aber dafür jeder dahergelaufene Wirtschafts-Asylant bekommt alles in den A*rsch geblasen und muss nichts tun, und keine rechtlichen Konsequenzen für Straftaten befürchten?

Auch hier wieder eine lehrreiche Folge. (Chemnitz macht seinen Ruf alle Ehre...) In meiner Familie gab es keine großen Geschichten zum Thema: ,,Schuld". Natürlich hängt dies aber damit zusammen, dass bereits mein Vater eine Sehbehinderung hatte. Meiner Mutter fiel allerdings ein Stein vom Herzen, als meine große Schwester (4. Kind) ohne angeborene Behinderung zur Welt kam (im positiven Sinne). Sie wurde vor jedem Kind (mit Behinderung) bei der Schwangerschaft gefragt, ob sie das Kind denn behalten möchte, da es durch die Behinderung kein normales Leben führen wird. Ein Trugschluss, wie man heute sehen kann. Das Unverständnis mit der Ausbildung kann ich komplett nachvollziehen. Bei mir war ab der ersten Klasse klar, dass ich nach der 10. nach Königs Wusterhausen gehe, um dort das Abi zu versuchen. Auch 2007 wurde einem noch gesagt, ohne Abi nimmt dich keiner. Dort hatte ich auch erstmal Probleme mit dem Internat. Die waren aber dadurch geschuldet, dass zwei meiner Brüder auch dort waren und nicht unbedingt einen guten Eindruck hinterlassen. Nach der 13. habe ich dann erstmal einen Bundesfreiwilligendienst in Leipzig geleistet (ironischerweise an der Blindenschule) und mit dem Ende im Oktober 22 dann erstmal auf ewige Suche nach einer Ausbildung gemacht. Immerhin kann man die viele freie Zeit (auch wenn es nur wenig Zeit ist) rürs Volunteering nutzen. Jetzt ist das Ziel, im Oktober ein duales Studium zu beginnen. Ich bin schon auf nächste Woche gespannt.

Eine schöne erste Folge. Ich stimme zu, dass die Stereotypen von Personen mit Behinderung schwierig zu entfernen sind. Es ist für mich auch immer spannend, die Geschichten von anderen zu hören. Als Person, die in der Familie als 4. Kind mit Sehbehinderung geboren wurde, habe ich die Welt komplett (und vermutlich einfacher) entdecken können. Es freut mich aber zu hören, dass du in der Grundschule schon die Möglichkeiten hattest, dich aktiv mit den besonderen Bedingungen zu befassen. Ich freue mich schon auf die nächsten Folgen. Nur durch aktive Berichterstattung (wie etwa durch Podcasts) können wir die Barrieren in den Köpfen der Leute abbauen.

14:58 Die Sorge stand einfach im Raum, dass Leonie hätte aus Zeitgründen und dem Umstellen auf die neu genutzte Technik (mit damals gerade 11 Jahren) nie hätte ihr ganzes Wissen zeigen können, nicht mit den anderen mithalten können. Und da sie seeeeeehr ehrgeizig ist, wäre sie damals vermutlich schnell frustriert gewesen. Bis dato war Lernen für sie leicht und verbunden mit Spaß. Das wäre definitiv gekippt. Plus die angepriesenen Vorteile seitens einer speziellen Förderschule ließen uns als Eltern damals so entscheiden. Im Glauben, es wäre der richtige Weg.

Alles Gute für dich Eszter 🙏

Marie=Marsha?

Der Kommentator quasselt zu viel und lässt Euch viel zu wenig zu Wort kommen.

Durch den Kalender schaffe ich es

Ich finde,das Marcel zuviel machen will und das auch nicht schafft,allem gerecht zu werden.Weniger wär mehr,was er durch seine Krankheit nicht alles richtig machen kann! Er will das alles aufgebaute nicht verlieren! Schwierig den Überblick zu behalten !

Spitzenmäßig 👍🏻🥰, vielen lieben Dank 👊🏻✌🏻

Vielen Dank für das nette Gespräch und die Chance, unser Projekt vorzustellen. 🙏

Danke für eure Arbeit 👍 ist doch ganz ganz gut geworden 👌

Betreff der Haare, möglicherweise hat man nach einem Zeckenbiss gesucht um eine Borreliose auszuschließen welche auch Epilepsie auslösen kann.

Ihr leistet tolle Arbeit! Ihr seid authentisch und sympathisch und schafft es damit, anderen Mut zu machen ;-) Viel Erfolg euch beiden....

Hallo zusammen, danke für den offenen und ehrlichen Austausch. MS ist so komplex, dass ich mir an manchen Stellen eher einen fachärztlichen Rat gewünscht hätte. Alles Gute Lara & bleib stark :)

Betreffs Mobbing ist es bei Leuten mit Behinderung untereinander sicher so wie es mit unbeeinträchtigen untereinander ist. Der gesunde wird im Schnitt mit einem beeinträchtigen eher rücksichtsvoll sein als wenn er selbst betroffen ist. Daher wirkt es bestimmt so auf Paul. Aus eigener Erfahrung kann ich sagen dass uneingeschränkte Personen sehr grausam sein können. Mobbing ist bestimmt in manschen Gruppen höher doch ich bezweifle dass es mittelbar am der behindert sein liegt. Tolle folge fieser Cliffhänger ;)

Habe euren Podcast gerade entdeckt - super macht ihr das! Sehr einfühlsam und lehrreich. Prima Umsetzung auch so ein "Behind the scenes", um den Weg und die Weiterentwicklung zu verstehen. Alle Daumen und Pfoten hoch!

Früher zu Jung heute zu alt irgendwie kann man nie etwas tun das seinem Alter entspricht 😉

Die Spoon Theorie hatte mir meine Frau mal erklärt. Sie ist ein gutes Modell um Verständlich zu machen wie sich Belastungen auswirken und verbildlichen sehr gut den Energiehaushalt einer Person. P.S. das Format fetzt.

Kannst du mir deiner Behinderung arbeiten gehen oder fahren? Was ist dein größter Traum, von dem du dich auch von deiner Behinderung nicht abhalten lässt?

Ich bin ebenfalls Autist, bin 23 habe sogar seit 2 Jahren einen Führerschein. Sophie sieht gut aus gibt es die Möglichkeit Kontakt mit ihr zu haben?

Was sollte ich nächstes Jahr definitiv besser machen? Lasst es mich wissen. 😌

Mich hat Justus Website mit den atemberaubenden Fotos begeistert, weil er seine Perspektive mit den Schattierungen und Detailansichten zeigt. Klar, ich bin auf den Begriff sehbehinderter Fotograf aufmerksam geworden, doch ich finde den Menschen Justus interessant. Und zum Thema zwischenmenschliche Barriere: ich lasse alles immer auf mich zukommen und frage eventuell zwischendurch nach, wenn ich merke, die Person geht offen mit seiner Behinderung um. Bleib weiter so bunt und motiviert🤗

Hi, hier Taddeus! Ihr seid alle sehr gern eingeladen dazu, Kommentare und Anregungen zu schreiben! Wir freuen uns. :)

Hallo Justus , ich finde immer wieder toll , wir du über deine Behinderung offen sprechen kannst und damit umgehen kannst . Ich kenne dich ja schon lange genug und kann nur bestätigen , das du gut im Leben zurecht kommst . LG Sonja