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Пікірлер
@aliciamarielaruizrobleto507 Ай бұрын
Me gusto muy buena información. Me hubiese gustado que colocaras un ejemplo,
@LeonardoRivera-wu6us 2 ай бұрын
Se puede envolver con papel aluminio
@Pcpp_sigma 4 ай бұрын
😮no sabia que el papel kraft se puede usar en autoclave, acá en chile solo se usaba en pupinel calor seco.
@LydChapVar 8 ай бұрын
Excelente! Gracias
@majohernandez5079 10 ай бұрын
Alguien sabe cómo puedo interpretar los resultados de conteo de células
@uzzielperez6877 7 ай бұрын
Existe una formula dónde intervienen el mm^2 de la camara y el espesor del vidrio que es multiplicado por el conteo de celulas
@iracemaislasvega701 11 ай бұрын
Hola excelente video, muchas gracias. Tengo 2 dudas espero me puedas apoyar ya que estoy por realizar curva de crecimiento bacteriano de 24 horas de E. coli 1. ¿Entre cada medición del inoculo, calibrabas con blanco? y si es así como registrabas ese dato 2. Después de las 24 horas de incubación, se inicia la medición en el espectofotómetro, o bien comentantes que a las 16 o 18 horas se toma una muestra para tener la fase exponencial, me pudieras asesorar en este paso. Agradezco el apoyo
@anacecilialermaarredondo4034 Жыл бұрын
excelente explicación
@david-dg4cp Жыл бұрын
hola, como estas? te consulto tengo frascos de vidrio para esterilizar , se esterilizan con tapa o sin tapa? que conviene? se puede con tapa? sirve? pq no entraria el vapor
@soyyo3115 Жыл бұрын
de cuanto es el tiempo de esterilización que le ha dado a esas placas de petri?
@PaulaSanchezRamirez-on1qi Жыл бұрын
Como determinaste la longitud de onda?
@matiasismaellucena85 Жыл бұрын
En este caso (nefelometria) la partícula deber ser de preferencia menor a 3/2 de la longitud de onda ,(5% menor , para dispersión simétrica o de rayleigh, lo que nose es , específicamente que se detecta a esas longitudes, en mi apunte dice que se utilizan lambas 490 nm y 660 nm, pero nose cual componente que produce la dispersión, a esas longitudes. tiene que estar presente tanto en células vivas como muertas .
@adrimusic2022 Жыл бұрын
Muy buen video, claro y conciso.
@taska61 2 жыл бұрын
Gracias, el viernes tengo un éxamen práctico de manejo de microscopio óptico y necesitaba repasar algunas cosas
@carlossiliezar7051 2 жыл бұрын
Excelente trabajo. Muchas gracias.
@milarod 2 жыл бұрын
Cuando analizaste cada dia le restabas el blanco, que seria el agua conteniendo el medio pero en los tiempos siguientes de la medición al medir la absorbancia este considera al organismo mas el medio aunque los nutrientes ya este disminuyendo?
@hanako_301b6 2 жыл бұрын
Alguien más vino por la materia de ciencias
@herlindaflores5356 2 жыл бұрын
Somos 2 xD
@Kakita770 2 жыл бұрын
Cómo altera la calidad de imagen de los protozoarios con el uso de las tres fuentes de luz?
@julissamendoza6371 2 жыл бұрын
Como se prepara esos colorantes si vienen en polvo
@astarothefirnyy949 3 жыл бұрын
Muchas gracias, tenía mis dudas ahora han sido resueltas.
@azulguzmanuwu5515 3 жыл бұрын
Ywp
@stibenk-llejas3060 3 жыл бұрын
Me pregunto cuántos estudiantes verán el video para pasar sus materias, y cuántos de esos estudiantes mirarán esta sección para ver este comentario
@joselito7612 3 жыл бұрын
Y luego están los curiosos que no son estudiantes pero les interesan estos temas
@schweinrs6992 Жыл бұрын
Solo tengo una cosa que decir, la fijación con calor se hace lejos de la llama o en la llama. Lo suficientemente lejos para no quemarte mínimo y listo
@laboratoriobiologia8072 3 жыл бұрын
Excelente video.
@jenniec.6951 4 жыл бұрын
que medio de cultivo usaste
@microbiologiaunillanos6234 4 жыл бұрын
Agar nutritivo