Mycket bra föreläsare. Behaglig att lyssna på och lätt att förstå.

Finns det kunskap om ifall kaffe/koffein kan ha någon negativ inverkan på/vara orsak till polyneuropati?

Nån som har polyneuropati och har ont under foten som gör det svårt att gå? Musklerna i underfoten förtinar. Vad kan man göra åt det?

TACK !!!

Prata inte så mycket skit sä säg hur och på vilket sätt vi ska träna

Min fru har ms. Hon har sina skov och kramper men shit så envis hon är. Hon är 43 år och haft MS sen 2015. Hon pluggar till underskskötterska och vägrar låta sin Ms diagnos styra henne. Hon avskyr när människor tycker synd om henne. Ach det finns de som har det värre. Jag är inte min Ms diagnos och jag tänker inte låta en dum sjukdom stoppa mina drömmar brukar hon säga. När läkaren gav henne svaret att hon har ms och skulle inte räkna med att kunna gå igen blev hennes svar Fuck you och fuck MS jag tänker inte hamna i någon jävla rullstoll. Sen smyg tränade hon på att kunna gå igen. Nu går hon och lever livet fullt ut. Hon vägrar ge sig i första taget.

Min fru har ms. Hon har haft det sen 2015. Hon är en riktig fighter. Hon är envis som bara den och vägrar att låta sin Ms diagnos styra henne. Hennes kommentar till läkaren när han sa du har ms räkna inte med att inte kunna gå igen blev fuck you och fuck MS jag tänker inte hamna I någon rullstoll. Idag går hon. Hon har sina skov men lever livet fullt ut och pluggar. Så bara för man får en Ms diagnos är det inte kört.

Tidsbestämd

0 kommentarer. Det visar hur lite folk bryr sig, eller visar empati. Vad är det för fel?

Hej, en fråga.. Ser man MS på Mr utan kontrast??

Tack dockor

Undertecknad är övertygad att ” dramatisk händelse ger sannolikt utlösa MS eller andra neurologiska sjukdomar.” Jag efterlyser en forskning om detta som neuromedlem och MS sjuk sedan 30 år. Medicinsk landvinning i MS all ära. Ibland känns det som att forskning är ”enkelriktad”. Forskningen skulle få ännu mer tyngd om man kompletterar även individens livs händelse faktor. Det är ingen kritik till disciplinen utan ”järn skärper järn sägs det ordspråken.”

Varenda rörelse gör så ont o så stel. Har sökt vård de vet inte vad för fel

Denna video saknar ljud!

Denna video saknar ljud!

Har domnigar på bägge bena och fötter, samt stickningar, men har även fått domningar på bägge armar samt händerna, vet inte orsaken till det, har haft det nu i tre månader.

😢

Intressant. Det med depression är jag rätt säker på pga personlig erfarenhet att det handlar om att en har tryckt ner sina känslor. Dr Gabor Maté har föreläsningar om bl.a. MS och hur sjukdomen har samband med den emotionella biten, finns på KZbin. "When your body says no". Holistisk vård och implementera kunskap om känslolivet vore toppen.

❤

Det är en helvetes sjukdom,unnar jag inte min värsta ovän det 😢

Nothing but respect!

Tack. Men jag hade hoppats på att få veta symptom på parkinsonism. Jag har länge tagit gabapentin mot smärta. Har nu väldigt svårt att gå. Jag fryser till flera gånger /dag och ramlar nästan. Eftersom jag fått panikångest att gå ut så har jag alltid något att ta tag i när jag alltid är hemma.

Får jag detta tar jag mitt liv

Tack för din berättelse. Hur mår du nu?

Jag gillar era korta förklarande filmer ni lägge upp, dom ger en bra karta att se översikten med! Själv fick jag fick jag diabetesrelaterad polyneuropati som satte sig på det motoriska för inte så länge sedan, det var lite av en överrasknning med det motoriska då jag bara hade hört om att det satte sig på känseln före det, läkarna kunde konstatera att min diagnos var "ovanlig"...

Ett bra initiativ för att öka medvetenheten om neurologiska sjukdomar/gåtan.

Intressant!

En likartad sjukdom är polynewropati en sjukdom som sittermest ben och fötter det finns förmodligen ingen lösning på denna sjukdom .Jag har svårt med balans och svårt att gå

Bra att lyssna på dig. Hur gör du med smärta på nätterna?

Tack <3

Tack

Jag har just fått diagnosen Sensorisk axional polyneuropati efter ett och ett halvt års utredning. Detta är alltså nytt för mig. Jag har svårt att låta värken bestämma över vad jag kan göra. Jag har värk i skov vilket är en förfärlig smärta. Men detta, en dag för neuropati, den 16 oktober är värt att uppmärksamma. Oavsett värk eller mindre värk ska jag ta en promenad på en mil (minst). Inte i träningssyfte utan att få känslan att bestämma själv vad jag vill. Detta blir min tradition att varje 16 oktober upprepa detta för mig själv

Jag har just fått diagnosen Sensorisk axional polyneuropati efter ett och ett halvt års utredning. Detta är alltså nytt för mig. Jag har svårt att låta värken bestämma över vad jag kan göra. Jag har värk i skov vilket är en förfärlig smärta. Men detta, en dag för neuropati, den 16 oktober är värt att uppmärksamma. Oavsett värk eller mindre värk ska jag ta en promenad på en mil (minst). Inte i träningssyfte utan att få känslan att bestämma själv vad jag vill. Detta blir min tradition att varje 16 oktober upprepa detta för mig själv.

Hej intressant att höra dig berätta om din sjukdom som jag också har... Vill nu veta vad för slags träning du gör.. Tycker inte jag får så mycket hjälp av physioterapin på min vc... Hälsningar monika

Frälst och fri från MS kzbin.info/www/bejne/nnmnd5RtmpmDjpo

Frälst och fri från MS kzbin.info/www/bejne/nnmnd5RtmpmDjpo

Frälst och fri från MS kzbin.info/www/bejne/nnmnd5RtmpmDjpo

Jag var åsyna vittne när halta, cancersjuka; krockskadade och psykiskt urladdade tvingades till "arbetsmarknadspolitiska" åtgärder efter att socialdemokratin tvingat in folk i långtidssjukskrivningar och förtidspension då man inte hade för avsikt att satsa en krona på att rehabilitera folk. Det var helt enkelt enklare och billigare att lämna folk ryggen och dela ut låga bidrag. Bara den som lidit och lider av trauman, posttraumatisk stress; utmattningsdepressioner etc vet hur tufft/omöjligt det är att ta sig tillbaka på egen hand. Sveriges maktfullkomliga ledare vände hundratusentals människor ryggen. Många som hamnade i utanförskapet började supa och ta droger. Husmark Persson var den som fick ut sjuka till åhörarsal i Lund vid norra kyrkogården. Jag SÅG spektaklet och grät på kvällen över den cynism som vilat och vilar över vårt land. Konsekvensen av hur man iskallt räknat ut människor av kött och blod ser vi varje dag numera! Mvh Madeleine

Hej. Jag är orolig att det börjat få symtom. Har så ont i nacke, armar och är allmänt stel. Är 37 år.

Jag har aldrig fått någon rehabplan fast jag haft MS i 20 år

Pretty nice kicks doe 👀

Jag har själv sjukdomen, och det är en kamp. Det allra svåraste för mig är och försöka få förståelse.

Dela dela dela!

can u kindly share it english what u sa

😭😭

Kul!

Tack satt och lyssnade på dig idag och har haft diagnosen 2 år men förstår först nu att mitt psyke ställer till det och att jag själv är mitt största hinder . Tack fick min diagnos som 54 åring så var en mogen kvinna men har haft det i min kropp enligt läkaren från runt 35 / 40 års ålder men alla frågor ?? Skall ta kontakt men en psykolog för att reda ut dom / Susanne

Varför pratas det så VÄLDIGT lite om Polyneuropati, i alla era sk. debattfrågor? Det finns minst ett 50 -tal här iSkellefteå som lider av denna kroniska, livsvariga sjukdom, som bara blir värre med tiden om man inte får hjälp med sjukgymnastik o.träning! Skärp er för tusan!

Jag har haft värk i många år idéer .rygg mm.ska opereras nästa år.men Ledvärk en ignorerar man vad kan man få.hjälp .inte från läkare ej Heller kommunen angående hjälpmedel kan snart inte klara min vardag ock vad det innebär.