Professor Endler Marcel Borges

Пікірлер

@RodrigoOliveira-od2jx Ай бұрын

Suas aulas são top prof...

@marcelborges Ай бұрын

muito obrigado

@heitorvilela8379 2 ай бұрын

Bom vídeo. só achei o título inadequado, vc diz anova e realiza test t.

@sumarusa 2 ай бұрын

Thank you so much ❤❤❤

@yngridpaes7190 6 ай бұрын

Professor, e se as variáveis dependentes fossem divididas por grupos independentes? Exemplo: medir a dor em 18, 36 e 48 horas no grupo 1 (só passou gelo), grupo 2 (tomou remédio) e grupo 3 (não fez nada)?

@marcelborges 6 ай бұрын

Neste caso, seriam grupos independentes e seria usado a ANOVA. No exemplo deste vídeo, como os grupos são dependentes foi usada a RMANOVA. ANOVA e RMANOVA estão disponíveis no JASP e no JAMOVI

@yngridpaes7190 6 ай бұрын

@@marcelborges Certo professor, mesmo quando os grupos não apresentam distribuição normal?

@marcelborges 6 ай бұрын

@@yngridpaes7190 A ANOVA e a RMANOVA são testes paramétricos, ou seja, necessitam de uma distribuição normal. Os testes de Kruskal-Wallis e de Friedman são, respectivamente, suas versões não paramétricas.

@lowwemixer4347 7 ай бұрын

Como calculo o teor de vitamina c a partir disso?

@marcelborges 7 ай бұрын

Veja o artigo que publiquei na Revista Virtual de química: s3.sa-east-1.amazonaws.com/static.sites.sbq.org.br/rvq.sbq.org.br/pdf/EndlerNoPrelo.pdf

@lowwemixer4347 7 ай бұрын

@@marcelborges Caramba, muito obrigada. Me ajudou bastante!

@marcelborges 7 ай бұрын

@@lowwemixer4347 Disponha

@Gameman-wj6ew 8 ай бұрын

yay!!!!!!!!!

@sawchienwaal6884 9 ай бұрын

Thank you for explaining it very clearly. Could you please provide the tables? I could not find it in the manuscript.

@nenoquefy0628 9 ай бұрын

🥰🥰👏

@ihortalalai 10 ай бұрын

thank u!:)

@nicolasoliveira4866 10 ай бұрын

Eu tenho que fazer o teste Anova e Tukey. Cada ponto qualitativo tem 5 dados quantitativos, exceto em alguns pontos. No excel eu consegui fazer o anova mas no Jamovi da erro, n posso deixar o ponto com o valor zerado infelizmente. Eu to executando da maneira errada? Aula muito boa

@manahilkadhim9934 11 ай бұрын

Hi, Many thanks, very helpful! Is there a macro to do this for 8 vertical tubes lined next to each other and with progressive colour intensity (lighter to darker)? Your help is highly appreciated!

@marcelborges 11 ай бұрын

readplate is a plugin installed in imagej that can facilitate the automatic extraction of rgb values in 96-well plates. If standards and samples are in tubes, you must extract the RGB values manually. If the solution is red, the color that will show the greatest variation is blue, b.

@BeyBei Жыл бұрын

Olá, a equação química na descrição não tem o potássio nela por qual motivo?

@marcelborges Жыл бұрын

Por que o potássio não participa da reação, é como na reação entre HCl e NaOH, pode ser escrita na forma iônica como H+ + OH- -> H2O

@karennsilveira Жыл бұрын

Olá.. vc pode disponibilizar a tabela utilizada no vídeo?

@marcelborges Жыл бұрын

as tabelas estão no link: drive.google.com/drive/folders/1-aVAvxMfLFV_PmVNg59fCQb-cc7x1_Dv?usp=sharing Você pode ver mais no meu artigo: doi.org/10.1021/acs.jchemed.3c00402

@karennsilveira Жыл бұрын

Video está sem áudio até um minuto e 50

@marcelborges Жыл бұрын

Vou gravar novos vídeos, e completar a play list

@mahsasalehi3307 Жыл бұрын

thank you but I sont know how to reach R commander?

@marcelborges Жыл бұрын

You can install it directly in R or RStudio. You may also use JASP and JAMOVI, these software runs directly in operation system.

@hasib.46 Жыл бұрын

i run the same thing but it does not appear the multiple comparsion of mean with tukey test. it was just like this, > local({ + .Pairs <- glht(AnovaModel.9, linfct = mcp(Treatments = "Tukey")) + print(summary(.Pairs)) # pairwise tests + print(confint(.Pairs, level=0.95)) # confidence intervals + print(cld(.Pairs, level=0.05)) # compact letter display + old.oma <- par(oma=c(0, 5, 0, 0)) + plot(confint(.Pairs)) + par(old.oma) + })

@marcelborges Жыл бұрын

Since that, I have been using JAMOVI and JASP.

@luizfmendonc Жыл бұрын

Vídeo excelente ajudando muito na produção de artigos

@marcelborges Жыл бұрын

Obrigado, ainda bem que gostou do vídeo.

@hellodemion Жыл бұрын

parabens

@marcelborges Жыл бұрын

Obrigado

@danilobadures 7 ай бұрын

Olá, pra 0,5N e 1.0N quantas gramas de carbonato. Grato e muito legal o vídeo.

@f1shyu439 Жыл бұрын

well done!

@marcelborges Жыл бұрын

Many Thanks

@nataliamirandadonascimento3114 Жыл бұрын

Professor, ao fazer o teste de tukey não deveria aparecer aquelas letrinhas a, b, c ?? É porque o Jamovi não coloca ? Deu u tiute aqui agora na cabeça.

@marcelborges Жыл бұрын

basta olhar os valores de p na tabela

@luanmattos7 Жыл бұрын

Qual é a proporção do amido ?

@marcelborges Жыл бұрын

5 mL de uma solução de amido 0,2%

@luizbrito6068 Жыл бұрын

Excelente aula. Por que não descontou o sinal do branco na adição de padrão ?

@marcelborges Жыл бұрын

Em espectro fotometria, quando se usa um espectrofotômetro do tipo Double bean não é necessário subtrair o branco.

@luizbrito6068 Жыл бұрын

@@marcelborges Perfeito Prof, talvez passei por esse detalhe na sua explicação, obrigado.

@NguyenHuong-od7nd Жыл бұрын

Hi Professor, I'm doing this method, but I have a few troubles is that ascorbic acid concentration high following the Abs high. Whether the ratical of Griess reagent and Sodium nitroprusside affect to the result??? Could you give me the consultancy, pls😢

@marcelborges Жыл бұрын

I added the detailed procedure in the video description. It was used for solid samples such as sausage. The incubation time used was just 5 minutes.

@marcelborges Жыл бұрын

doi.org/10.1021/acs.jchemed.0c01392

@NguyenHuong-od7nd Жыл бұрын

tkanks Professor 🥹

@weiyan2097 Жыл бұрын

@@NguyenHuong-od7nd I have the same problem as you but I am using NAC for my positive control, 50mM of NAC has higher abs reading compared to 10mM. May I know did you solve your problem?

@NguyenHuong-od7nd Жыл бұрын

@wei yan The important thing is light. You mix SNP (5mM) in phosphate buffered saline (pH 7.3) with positive control, then incubated at 25oC for 60 min in front of a visible polychromatic light source (25 Watt tungsten lamp). That mixture is mixed with Griess reagent and incubated 5 min in dark. Finally, measure immediately, as far as possible away from light.

@weiyan2097 Жыл бұрын

Hi Professor, I also prepare Griess reagent for NO Scavenging assay. May I know how long you incubate with Griess reagent then read at 540nm?

@marcelborges Жыл бұрын

I do note use incubation. You may see my manuscrit in JCE

@marcelborges Жыл бұрын

I added the detailed procedure in the video description. It was used for solid samples such as sausage. The incubation time used was just 5 minutes. doi.org/10.1021/acs.jchemed.0c01392

@weiyan2097 Жыл бұрын

@@marcelborges Thank you Prof for replying!

@ninguem4419 2 жыл бұрын

Por que acontece isso?

@marcelborges 2 жыл бұрын

Ferro (+3) + ferrocianeto dá o azul da Prússia.

@Megaiovania111 Жыл бұрын

@@marcelborges Oi boa tarde, a adição de Cloreto de ferro levará ao mesmo resultado ?

@marcelborges Жыл бұрын

@@Megaiovania111 Sim, o ferro +3 pode vir do cloreto, nitrato ou sulfato de ferro +3.

@liviadasilvasantos5932 2 жыл бұрын

Excelente, bem explicativo. 👏👏 Obrigada pelo vídeo, ajudou muito.🤝

@marcelborges 2 жыл бұрын

Fico feliz que tenha gostado.

@itziaa2324 2 жыл бұрын

Hello Professor Endler! Nice job!! To obtain the image, can I use any desktop scanner or are there minimum requirements?

@marcelborges 2 жыл бұрын

Any scanner may be used.

@itziaa2324 2 жыл бұрын

@@marcelborges thank you so much for answering!

@marcelborges Жыл бұрын

yes, any scanner may be used

@izaiasdesouzasilva2885 2 жыл бұрын

Excellent. Thank you for your efforts.

@giferrarists 2 жыл бұрын

quais seriam as diferenças no excel para analisar uma placa de 24 micro poços?

@marcelborges 2 жыл бұрын

No trasplante tem a opção de selecionar o número de poços na placa. Mas a exportação dos dados para o Excel, vai depender da disposição das amostras na palca.

@marcospaladini2480 2 жыл бұрын

Professor Endler, não encontrei a função que faz o cruzamento de diferença de médias, qual versão vc está utilizando? Gostaria de saber se há algum script que coloque as letras e diferencie os tratamentos? Parabéns pela explanação e fornecimento dos dados para prática. Abs

@marcospaladini8731 2 жыл бұрын

O jamovi coloca letras em tukwy?

@marcelborges 2 жыл бұрын

Oi, desculpe pela demora na resposta. O JASP e JAMOVI tem testes post-hoc que mostram as diferenças isto fica be diferenciado nos gráficos e nas tabelas que eles geram.

@marcospaladini2480 2 жыл бұрын

@@marcelborges Desculpe insistir, mas quando tem muitos tratamentos, com pequenas diferenças, fica difícil o ordenamento das diferenças significativas. Daí a pergunta das letas. Ele não faz essa classificação.

@marcelborges 2 жыл бұрын

@@marcospaladini2480 faz sim, vou colocar um vídeo mostrando como fazer no Jasp e no jamovi

@Higor99991 2 жыл бұрын

@@marcelborges Olá professor, vc chegou a colocar esse vídeo?

@andrezarodrigues1049 2 жыл бұрын

Como se calcula o valor de T?

@marcelborges 2 жыл бұрын

Existem fórmulas para calcular o valor de t quando as variâncias são equivalentes e não equivalentes, mas o que se usa é valor de p, quando p calculado é maior que 0.05 você conclui que as duas populações têm médias equivalentes, mas com o Jamovi você tem uma serie de gráficos interativo que te permitem dizer que as médias são equivalentes ou não. O JASP também pode ser usado e eu recomendo, tenho uma play list de JASP no meu canal

@monikalamoria3688 2 жыл бұрын

I couldn’t find Red Plate Macro option

@marcelborges 2 жыл бұрын

Use this link: drive.google.com/file/d/188rXygAQOWv_Qr4w2ZgCJeDtqvlFBFO7/view?usp=sharing Please, for any questions, do not hesitate in contact me.

@monikalamoria3688 2 жыл бұрын

@@marcelborges Thank you sir.

@ronaldoabdalla4274 2 жыл бұрын

Excelente... ajudou mto aqui!

@marcelborges 2 жыл бұрын

Que bom que ajudou, obrigado por assistir.

@alyne7159 2 жыл бұрын

excelente vídeo, professor.

@marcelborges 2 жыл бұрын

Obrigado 😊

@cdfgdght3559 2 жыл бұрын

Excellent job thanks for your efforts

2 жыл бұрын

Uma pena uma aula tão completa com poucas visualizações! Excelente conteúdo, obrigada por compartilhar professor!

@marcelborges 2 жыл бұрын

Muito obrigado pelo comentário. Este ano pretendo colocar mais vídeos sobre validação de métodos.

@fsrquimico 3 жыл бұрын

Vídeo está sem áudio, pode disponibilizar o vídeo com áudio?

@marcelborges 3 жыл бұрын

Oi, este video é sem áudio

@robertavergara8697 3 жыл бұрын

Fiz um experimento usando água + iodo (solução ficou escura), daí acrescentei Vit C, onde a solução clareou. Que tipo de reação aconteceu?

@marcelborges 3 жыл бұрын

Você deve ter usado tintura de iodo, o iodo só é solúvel em KI. O iodo foi foi reduzido a iodeto, o iodo é roxo na presença de amido, quando coloca vitamina C o iodo é reduzido a iodeto que é incolor.

@anapaulareissantana1526 3 жыл бұрын

Boa noite prof, tudo bem? Antes gostaria de parabenizar pela excelente aula. Mas tenho uma dúvida em relação ao LOD e LOQ: como devo escolher qual usar cada cálculo de LOD e LOQ? Pois como o senhor disse na aula, há uma alta variação dos valores dependendo do cálculo escolhido. Obrigada!

@marcelborges 3 жыл бұрын

Oi, acredito que a melhor maneira é usando o desvio padrão do ponto mais baixo da curva analítica. Você faz (10 x s)/a. Onde s é o desvio padrão de 7 amostras preparadas na concentração mais baixa da curva analítica e a é o coeficiente angular da curva analítica. Acredito que o cálculo do limite de detecção e quantificação utilizando a curva analítica não são realistas. O seu limite de detecção é o ponto mais baixo da curva analítica, como o próprio Inmetro define. Att

@marcelborges 2 жыл бұрын

não há um método exato, deves ter em mente que o primeiro ponto da sua curva de calibração (curva analítica) define o seu LOQ. Eu trabalho com espectrofotometria, onde o branco não apresenta sinal. Desta forma, avalio o LOQ como o desvio padrão da concentração mais baixa da minha curva analítica. Preparo 7 soluções com a contração mais baixa da minha curva analítica e determino o desvio padrão. Defino o LOQ como s*10/a, onde s é o desvio padrão e a é o coeficiente angular da curva analítica. Veja também pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jchemed.0c01392

@joseguilhermeaquinorodrigu6007 3 жыл бұрын

A coloração apresentada não seria pela formação de iodo?

@marcelborges 3 жыл бұрын

Sim, o iodo é amarelo.

@AnaLima-w9c 11 ай бұрын

Posso utilizar como indicador o amido

@AnaLima-w9c 11 ай бұрын

Posso utilizar como indicador o amido?

@qufeng49 4 жыл бұрын

Here after finished reading your PCA paper in Journal in Chemistry Education.

@marcelborges 3 жыл бұрын

Espero que você tenha gostado do artigo.

@edcleideleal2034 5 жыл бұрын

O iodo titulante e indicador vcs dissolveram em iodeto de potássio?????

@marcelborges 4 жыл бұрын

O iodo só se dissolve em meio aquoso em iodeto de potássio

@samuelbarbosa5233 5 жыл бұрын

Boa tarde, qual o ácido e qual a conc. Utilizada, por favor!!

@marcelborges 4 жыл бұрын

2 mol/L H2SO4

@marcelborges 3 жыл бұрын

Oi, normalmente, uso 25 mL de ácido sulfúrico 0,5 mol/L. Mas outros ácidos também funcionam como, por exemplo, HCl e HNO3.

Ең жақсы KZbin

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