❤❤❤

Super ❤

Mir gent es ganz genauso

Dankeschön für das sehr gute Video 😊

Sehr starke und Tapfere Frau ,Hut ab 👍

Ich sehe schwimmende Würmchen und Punkte vor Augen . Habe so Angst dass es sich bei mir um MS handelt😭

Hatte Makrophagen im Liquor und alte Läsionen - trotzdem haben sie MS ausgeschlossen und gemeint es wäre RLS + FNS…. (MS in der Familie) Andere Möglichkeiten zwecks Symptome wurden ausgeschlossen. Wäre eine Zweitmeinung oder ein Bestehen auf Verlaufskontrolle angebracht?

Du bist ein toller Mann 😊macht weiter so. Versteh deine Frau...bin 53 Jahre das gleiche denken wie Sie. Bin aber alleine 😢

Stimmt, denn wir lassen uns doch nicht von dem Miststück das Leben bestimmen.

Moin. 50 % ist schon schwer zu kriegen, glaub ich. Ich versuche gerade mehr als 20 % wegen ms und Fatigue zu kriegen. Du hast eine sehr gute Einstellung und ich seh mich in vielem wieder. Vor allem auch was die Sicht von anderen angeht. Da muss ich noch an mir arbeiten und meine unsichtbaren Einschränkungen mehr thematisieren. Vielen Dank für dein Video

Ich finde das total spannend, man sagt die ms hat 1000 Gesichter, ich habe aber den Eindruck dass unsere Gesichter' extrem ähnlich sind. Meine MS bezeichne ich als meine ehrlichste Freundin. Ich habe mit einem Podcast auf KZbin angefangen und Merke gerade wie gut es tut über alles zu sprechen.

Es muss in Deutschland einfach möglich sein, dass Klimaanlagen eingebaut oder nachgerüstet werden. Die Temperaturen sind hier nicht viel anders als im Süden von Europe, alle Welt freut sich über den Sommer nur Menschen mit MS leiden, interessiert scheinbar niemanden

Ich habe Gangstörung und Muskelsteifheit und Schwäche und Nervenschmerzen. MRT und Lumbalpunktion sind unauffällig und jetzt heißt es psychosomatisch. Ich habe so Angst, dass es doch MS ist. Ich bin 55 und seit 4 Monaten krank geschrieben und nichts wird mehr besser.

Hatte 3 MRT vom Kopf,alles Ok laut Ärztin aber bei den letzten beiden waren kleine Läsionen gefunden wo eine davon wieder kleiner geworden sei,ich soll mir keine Sorgen machen das wäre normal und nichts schlimmes aber was es genau ist oder war wurde mir nicht gesagt

Ich war so lange auf der Suche.. nach eurem Kanal. Es ist schön zu hören mit all den Dingen nicht alleine zu sein.

Du hast vollkommen Recht 😊

Danke

wow :) sehr gut beschrieben... "wie gemein ich mit meinem Körper doch umging" ...

Habe seit 15 Jahren die MS und klage seit der 2. Schwangerschaft (seit 4 J.) über abnormale schmerzen/ Spastik rechtsseitig. Nehme seit gut einem Monat Gabapentin 1800m ein, welche ich nach den Ferien erhöhen werde auf die höchstdosis von 3600mg. Was ich damit sagen möchte: einzig und allein bringt mir die ganze Physiotherapie und Sport nicht. VG

Sehr gut 👍

Danke Kerstin für deine ehrlichen Worte. Habe erkannt 16 Jahre MS aber Symptome viele Jahre schon vorher gehabt. Deshalb kam eine Behandlung auch ziemlich spät und sitze auch von den 16 Jahren davon 14 im Rollstuhl. Aber ich habe weniger ein Problem mit dem Rollstuhl sondern mehr mit gewissen Örtlichkeiten die einen ausbremsen und uns immer an unsere immobilietät erinnert. Das finde ich sehr schade und macht mich auch manchmal sehr traurig. Aber dann sehe ich mein Umfeld und die Menschen denen ich im Alltag so begegne wie lieb und hilfsbereit sie sind, dass baut mich auf und dafür sage ich Dankeschön. LG Kerstin und alles Gute für dich weiterhin. 🥰

Hallo MS - Begleiter Team, ich selbst bin Betroffener und sehr sehr glücklich Euch gefunden zu haben. Sie haben mir mit den Videos den Einstieg Yoga so sehr erleichtert - Herzlichen Dank an das gesamte Team! Namaste 🙏 ihr D.E

Mir sind die Tränen gekullert. Ich habe seit 2019 die Diagnose und Du hast mit allem Recht, Du sprichst mir aus der Seele. Ich habe seit 17 Jahren ein Pferd und auch für mich gibt es keinen besseren Freund an meiner Seite. Er hält mich am Leben und dafür bin ich ihm jeden Tag so unendlich dankbar. Ich danke Dir herzlich für diesen wundervollen Beitrag. Anja

Danke für Ihre stets nützlichen Infos. Ihre Stimme ist übrigens sehr angenehm.

5:04 wie sie das Pferd in die Seite piekt ... nicht so toll

😊Super erklärt! Sitze schon nach 14 Jahren MS im Rollstuhl 😢

Ganz tolle Übungen danke sehr!

Hunde sind eben was tolles. Sie merken wenn es einem nicht so gut geht und mir persönlich fängt mich so ein freudiger Hund auf. Und ich bin meinen beiden aktuellen Hunden so unfassbar dankbar was sie einem so geben und doch gar nicht so viel selbst wollen. ein zuhause, Geborgenheit und das eine oder andere Leckerli :) Meine Diagnose war damals nicht so toll und auch der Zeitpunkt mehr als blöd, quasi kurz vor Corona... entsprechend die ersten Ärzte mehr damit beschäftig, als einen irgendwie ernst zu nehmen. Aber mit der Zeit habe ich dann auch es akzeptiert, dass ich eben nicht immer so kann, wie ich es gerne würde und all die Probleme habe. Aber wir alle KÄMPFEN einfach jeden Tag weiter und wir machen das beste daraus. :) Bleibt stark! Frohe Ostern euch allen.

Wow, das ist wunderbar zu sehen, wie positiv die Veränderung sich ausgewirkt hat. Hatte lange lange mit einer Frau Kontakt die diese Diagnose seid 30 Jahren hat . Sie ist jetzt Ü65 geht jeden Tag 2x mit ihrem Hund . Also: auf nix warten, was angeblich zu dieser Diagnose gehört!!! Lieber leben lieben lachen 🤗😘🌹

👍🌷😘❗

" Ach Unsinn, das sind nur die Wechseljahre!" "Dann musst du halt mal Urlaub machen!" " Das kommt von deiner veganen Lebensweise!" "Du bist nur allergisch gegen irgendwas!" "Als Frührentner mūsstest du dich gut erholen!" 😢😢

Ich habe ein Kumpel der schon Jahre an MS leidet ,er lässt sich ebenfalls nicht unterkriegen.Hat sich auch einen Hund geholt.Das war das beste was ihm passiert ist.Eben, er musste raus und sich bewegen 🏃‍♀️ Wir laufen oft zusammen zwar alles etwas langsamer aber egal.Er hatte schon sehr lange keinen Schub mehr weil er auf sich auch mehr achtet.Ich wünsche dir ganz viel Glück auf deinem Weg.LG Pati❤❤❤

Schön wie du noch klar kommst

Hallo sahra ❤ - ich habe auch MS seit 35 Jahren !!! Ich kenne das auch , die Blicke- warum wackelt oder schwankt die beim laufen , hat die morgens schon was getrunken 😂 - neee , Gleichgewicht, MS !!!! Das war am Anfang, doch irgendwann wenn die so fragend geguckt haben hab ich zurück geguckt mit einem Lächeln und hallo gesagt und schon hat es anscheinend gewirkt und wurde dann auch immer gegrüßt und keine falschen Blicke und Gedanken mehr 😊 !!!! Ich gehe jedes Jahr in die neurologische Klinik Selzer in Schönmünzach/ Baiersbronn wo man 3 Wochen bleiben darf ( mit krankenhauseinweisung ) und seine Beweglichkeit erhalten oder sogar verbessert wird . Auch Ergo , Schmerztherapie, Gymnastik, Massage u.s.w. - Untersuchungen wie nervenmessen , VEP , Dopple u.s.w. - dann brauchst du zu Hause nicht zu bei den Ärzten viele Termine machen - so hast du alles aufeinmal erledigt ❤😊 !!! Das wäre mein Tipp für dich , ist echt schön da im Schwarzwald und man ist da wie eine große Familie ❤ !!! Liebe Grüße , bleib gesund 🍀und am Ball 💪😀 💕 !!! Simone aus Philippsburg.

Ich mache gerade dass selbe durch bin oft in Krankenhaus und mir geht es echt scheiße

Ich glaube Dir, daß Du viel durchgemacht hast. Ich habe auch MS und bin verrentet. Uch wünsche Dir von Herzen immer viel Kraft ❤

Ich kann Dich so gut verstehen. Habe seit 12 Jahren MS und bin jetzt mit 38 Jahren in Rente. Diese Blicke und Reaktionen kenne ich mittlerweile, habe aber aufgehört, mich zu rechtfertigen. MS, die Krankheit mit den 1000 Gesichtern. Von irgendwo her kommt ja diese Benennung dieser so vielseitigen Krankheit. Jeden Tag so annehmen, wie er kommt und vor allem glücklich sein, über jeden Moment in dem man sich gut und kraftvoll fühlt. Toller Beitrag, fühle mit. Danke dafür 🤗🤗🤗🤗

Hallo Sahra, ich habe auch MS und bin seit 2012 EU-Rentner. Ich kenne diese Aussagen “ Ach hast du es gut, den ganzen Tag zu Hause “. Meine Antwort ist “ Wir können gerne tauschen “. Dann sehe ich betrübte Gesichter und die Antwort ist “ Ach lieber nicht“ . Ich lasse, dass dann auch so stehen und gehe nicht weiter darauf ein Was ich mache ist Yoga. Es tut mir sehr gut, dadurch habe ich auch meinen Inneren Frieden gefunden. Liebe Grüße Heike.

Vielen Dank für das Video. Vielleicht noch erwähnenswert : nicht nur bei MS, auch ei der chronischen Borreliose treten unglaubliche Schwere, Erschöpfung und ständige Müdigkeit auf. ( Möglicherweise liegt es aber auch an den vielen Sendemasten , den hochfrequenten Strahlungen und am E-Smog ??!? ). Jedenfalls läuft man fortwährend sozusagen nur auf " Sparflamme", mit stark verminderter Energie, und muss trotzdem funktionieren u.den Alltag bewältigen, als sei man ausgeschlafen u.erholt. Das Schlimme ist, daß nichts mehr richtig Freude macht wenn man so energielios ist, daß selbst Kleinigkeiten einem schon viel Kraft u. große Überwindung abverlangen,....und daß die breite Masse, die diese Art von Müdigkeit u. Dauererschöpfung nicht kennt, kein Verständnis dafür aufbringt , und einem stattdessen Faulheit,Trägheit, Lustlosigkeit u. Bequemlichkeit vorgeworfen wird, und daß man nur nach e. ' faulen Ausrede ' suche, über zu wenig Selbstdisziplin verfüge und nicht i.d. Lage sei, ( aufgrund falscher Zeiteinteilung) , das übliche Tagespensum zu schaffen / zu erledigen.

Danke, sehr gut informiert 😊

In gerade einmal 3 Minuten so viele wertvolle Tipps und guter Inhalt ohne viel druhherum gerede und dann noch leicht Verständlich erklärt mit guten Zeichnungen, Respekt 👌 Mit diesen Tipps, Ernährung und Bewegung, bekommt man (fast) alle Krankheiten in den Griff. Dieses kurze Video ist mehr Wert als Jahre beim Arzt. Weiter so 👍

Wie bekomme ich die Zeitschrift?

Mir geht es ähnlich mit der Annahme… Ich habe meine feste Diagnose seit Mitte Dezember 2023, also einen Monat jetzt, und setze mich schon unter Druck doch endlich zu starten und was gutes für mich tun! .. dabei fühle ich mich immer noch wie im Schock.. ich funktioniere und mache alle nötigen Termine, um alle Infos und Unterstützung zu bekommen, doch die innere Annahme dauert

Hat man das auch unter Medikamenten/ Therapien?

Danke für die Infos

vielen Dank für das Video, mir geht noch soviel besser, kann meine Entwicklung besser einordnen.

Ich habe seid Wochen genau derartige Symptome immer wieder auftretend und verschwindend. Ich bin gerade mal 28... Ist das lebensgefährdend? Ich traue mich bis heute nicht einen Arzt deswegen aufzusuchen aber habe das Gefühl das es jedesmal etwas schlimmer ist wenn diese Symptome auftretten.

Hallo ich habe dazu eine Frage ich habe eine Lumbalpunktion machen müssen und im Befund steht nun folgender Satz geschrieben: „Nachweis von OKB Typ II , sonst normaler Liquorbefund.“ Was genau heißt das nun? Würde mich über eine Rückmeldung sehr freuen. Mein Termin mit dem Neurologen dauert noch paar Monate aber solange warte ich nicht, sollte dieser Befund ein Anzeichen für eine Nervenkrankheit sein.

Es tut mir leid, sicher meint ihr es nur gut, und vielleicht hilft das Video auch dem einen oder anderen (Angehörigen) nach der Erstdiagnose die Kontrollen enrster zu nehmen, aber der Informationsgehalt ist doch sehr dürftig. Vielleicht besteht auch Unsicherheit wie viele Details in so einem Video wiedergegeben werden sollten (oder rechtlich gesehen dürfen), aber um dem Titel "Kontrolluntersuchungen [...] erklärt" gerecht zu werden wäre es mMn sinnvoller so eine Kontrolluntersuchung mal anschaulich durchzuspielen, vielleicht sogar mit Beispielen was sich aus verschienden Untersuchungen als Folgemaßnahmen ergeben kann. Besonders international (will jetzt keine Fremdwerbung machen, aber ich sag mal USA, oder auch Österreich) findet man da aber auch schon jetzt einige - in meinen Augen informativere - Videos zu.

Hallo und guten Morgen, vielen lieben Dank für die wirklich sehr informativen Videos hier auf diesem Kanal!! Ich habe selber MS und habe vor kurzem einen Kanal hier auf youtube gestartet... kzbin.info/door/SEYar9UPj1aQBB5-3sIL9A hier geht es hauptsächlich um die Themen "Reisen mit Handicap" und "Reisen mit BTM, medizinischem Cannabis", über einen Besuch auf meinem Kanal und ein Abo würde ich mich sehr freuen. Vielleicht besteht ja auch einmal die Möglichkeit zu einem gemeinsamen "Talk".