Пікірлер
@anajuanatomasgarcia327
@anajuanatomasgarcia327 3 жыл бұрын
Sois unos [email protected] 💥
@anajuanatomasgarcia327
@anajuanatomasgarcia327 3 жыл бұрын
#GRACIAS ,GRACIAS,GRACIAS. ESTUVO MUY BONITO ESTE AÑO TIENE QUE SER IGUAL O..HASTA INCLUSO MEJOR..EL ENCENDIDO DE LUCES POR EL 22q..💥
@anajuanatomasgarcia327
@anajuanatomasgarcia327 3 жыл бұрын
Gracias A..ti por la gran labor qué haces..❤️🌈
@anajuanatomasgarcia327
@anajuanatomasgarcia327 3 жыл бұрын
#GRACIAS A..VOSOTR@S#🙏
@anajuanatomasgarcia327
@anajuanatomasgarcia327 3 жыл бұрын
Gracias A..todos visotr@s porque es una manera de dar A..conocer la lucha de muchos guerrer@s Y..sus familias..Yo me llamo Ana..Y..mi hijo Marcos..Y..tienen una de las tan nombradas enfermedades raras..Y..tan poco conocidas Y..reconocidas ..Síndrome Velocardiofacial DiGeorge 22 q 11..🌈..hay seguiremos luchando por los derechos de todos..❤️
@carmenfriasechevarria1266
@carmenfriasechevarria1266 3 жыл бұрын
Felicidades por la iniciativa y ejecucion
@AsociacionSindromeqEspana
@AsociacionSindromeqEspana 6 жыл бұрын
Gracia a todos los que nos habéis apoyado. Hemos eliminado un comentario que se había publicado por utilizar palabras fuera de lugar. Aceptamos que no a todas las personas les puede gustar nuestra propuesta, vídeo... Pero nos quedamos con el gran apoyo de todas las personas que se han implicado y luchan como nosotros por ésta causa.
@manuelpfv4098
@manuelpfv4098 6 жыл бұрын
22q España Pido sinceras disculpas. Como padre de un niño con síndrome de Dandy Walker me cabrea mucho que a una iniciativa tan loable haya gente que la menosprecie. Mucha suerte.
@jennifervarelapatino5163
@jennifervarelapatino5163 Жыл бұрын
Mi bebé tiene síndrome 22q quiero saber cómo puedo pertenecer a la asociación no tengo conocimiento de esta enfermedad, hace pocos días me enteré que mi niño tiene ese síndrome