Elolodelciudadano. Creador de la canción "Viva España" dice en un vídeo que el 50% de las ganancias por derechos de autor serán destinadas a la lucha del ELA. Qué tengais en cuenta lo dicho para que os pongáis en contacto y gestionar así lo indicado en el vídeo. Es importante que la gente que dice cosas las cumpla y más con cuestiones tan importante como la lucha de enfermedades. Gracias por vuestra labor
@MrPerePlejo Жыл бұрын
Él creador de la canción Viva España dice en el siguiente video que el 50% de las ganancias por derechos de autor de su canción son para la investigación del ELA. Os dejo vídeo: kzbin.info/www/bejne/iKu5qWywZrKjhcksi=6QIXaK4YMcNM22v6 Para que os pongáis de acuerdo y no haya ninguna duda de su aportación. Quedo pendiente.
@dianakoliyo Жыл бұрын
Qué bonitísima charla por favor, tierna , llena de gratitud y de sabiduría, gracias❤
@divinechiribita Жыл бұрын
Hola un saludo muy grande !! Gracias por explicar tu historia Sonia, me gustaria hacerte una pregunta , sin ofenderte , disculpa. A tu bebita, la pinchaste? de las tipicas de 2meses, 4 meses 6 meses etc , es porque estoy haciendo un estudio personal de bebes que han tenido y los que no tratamiento pediatrico a traves de (pinchazos) que estan muy normalizados. Muchas gracias por tu testimonio.
@unmecanicodecuba19962 жыл бұрын
Hola necesito información para saber donde encuentro el Aceite de Lorenzo cualquier info la agradezco gracias
@nildanovo85042 жыл бұрын
No tenía idea de esta enfermedad ,la descubrí por una película ,Gracias ,Dios les siga dando fuerzas . Los acompaño de todo corazón .
@edsonbernardez22493 жыл бұрын
Quisiera saber sobre la Leucoencefalopatia de sustancia blanca Evanescente, ya que ese es el diagnóstico que nos dieron de mi hijo, escribo desde Honduras.
@Rotuarte4 жыл бұрын
Mis corazones! A todas y todos que habéis contribuido a embellecer y dar sentimiento a nuestra historia, a la historia de Alejandro, con vuestras lecturas, mil gracias. Por mucho que dijera, me faltarían palabras que muestren nuestra gratitud. Pero repito una y otra vez: gracias en nombre de todos los enfermos de alguna leucodistrofia, y gracias ELA por estar siempre en la pelea y ayudando.
@carmenjimenez17114 жыл бұрын
Que gran verdad. Cuantos recuerdos nos dejastes Alejandro. Y cuanto luchastes herman@s
@Rotuarte4 жыл бұрын
Verdad, nos quedamos con tanta ayuda y cariño recibió de tod@s, gracias ♥️♥️.
@sarasg91794 жыл бұрын
Querríamos saber que se necesita para que elijan a tu hijo para ayudarle....o sólo son unos cuantos elegidos? Gracias
@angelangel.92624 жыл бұрын
hola. soy estudiante de medicina alternativa, y me gustaria estudiar su caso de forma gratuita. el no es posible, conmigo no funciona y me gustaria tener la opirtunidad de investigar sus casos ibdividualmrnte y desde la dstance, porque vivo en england y hago investigaciones privadas y gratuitas al 100%. espero su contacto. muchas gracias
@carmensaavedra6770 Жыл бұрын
Buen día favor me puede informar...te no un niño de 7 años diagnosticado con leucodistrofia