Ist bestimmt mit einem Elektroauto vorgefahren 😅😅😅

Ekelhaft diese Person!

Ihr seid der Hammer 😍😍😍

Nur EWG👍alles andere😈👎😈👎😈👎😈👎 Keine Vorschriften aus Brüssel😈👎😈👎😈👎

Die Frage die sich hier stellt.... Was hat Europa mit der EU zu tun? Das sind zwei völlig unterschiedliche par Schuhe. Und für Arbeitnehmer Schutz, gab es auch vor der EU Gesetze.

Vielen Dank für diese tollen Aufnahmen!

Gar nicht so einfach😅

Hallo lieber Offener Kanal. Wie kommt es, dass einige Teile des Umzug komplett fehlen? Gagarinschule, stadtseeknirspe, mischka, Eckstein, MAD Club etc. Da fehlt mindestens ein ganzes Bild. Ist das nicht gestreamt worden? Ich hoffe, es gibt zeitnah eine Zusammenfassung des ganzen Umzug mit allen Bildern...

Da fehlt leider einiges 😢 schade

💙💙💙💙. Wir sind Deutschland und wir haben es zart !!! Wir werden alleine gelassen… GENUG 😡😡😡

Millionen Spermien.... Und du warst die schnellste?

Tut mir leid, aber der Moderator redet irgendwie schräg, hat mehrfach unpassende Wortwahl bzw. Fragen und Äußerungen. Bitte nicht nochmal.

KANN auch durch EBV ausgelöst werden? 🤔 Genau dieses blöde Virus gibts doch schon wesentlich länger als Corọna! Genauso wie es ME/CFS (nicht CSF) schon seit Jahrzehnten gibt und Betroffene leider keine Lobby haben. Und wozu wurde am Schluss Hr. Winkler abrupt unterbrochen bzw. abgewürgt??. Der "Dialog der Geschichte" war interessant, fehlt aber jetzt... nach fast 3 Stunden, was für Betroffene auch herausfordernd ist. Nur eine minimalistische Menge an Gästen, einer unterbricht und dann kpl. abgewürgt??? Nun wird man weiter von Ärzten müde belächelt, ausgelacht, oder weitergereicht. Es heißt weite nur, "treiben Sie Sport..."!! Irgendwann gibt man einfach auf und vegetiert nur vor sich hin. Super Leben! Dank an die Schulmediziner... 😒 Mit der letzten Reha hatte ich da wohl Glück im Unglück. Null Kraft, wenig Gewicht, extreme Hanglage der Klinik, dazu Winter, Personalmangel, nix lief. Aber die russische Ärztin sagte immer nur "sie haben Stress..." und strich mir letztlich fast alle sportlichen Aktivitäten, weil ich bzw. der Körper eben nicht KONNTE. Es ist ja Quatsch hier allein mit der Psychosomatik zu kommen. Ärzte sollten lernen auch die Anamnese von Patienten zu deuten. Warum sollte ein aktiver, im Leben stehender Mensch plötzlich nicht mehr w o l l e n? Viele sind ja verzweifelt, gerade weil sie nichts mehr tun KÖNNEN, aber sie wollen. Wer gar nicht arbeiten oder aktiv sein will, findet wohl andere Wege. Aber so einen Mist wie ME/CFS würde sich keiner ausdenken oder gar vorschieben. Allein deshalb sollten sich Ärzte mal informieren, auch fachübergreifend. Allerdings sagte mir mal eine Ärztin, die CFS schon vermutete, dass ich mal in die Reha fahren sollte, wo ich aber gerade herkam...

Bitte lasst Hirn regnen ganz viel Hirn

Habe meine Lehre gemacht in Stendal

Was für ein Blödsinn. Wie kann man nur so undifferenziert Behauptungen aufstellen und Phrasen ablassen.

Ich glaube ihr solltet nochmal den Unterschied zwischen Europa und der EU lernen. Das VIdeo macht so keinen Sinn.

Was für ein Schwachsinn. Sind die Antworten von Nancy vorgefertigt oder kommt diese infantile Wesen aus der Grünen Parteiklapse?

Das ist alles aber ziemlich spekulativ.

Danke

Danke!

Ich würde auch zu gerne beim Stendaler Rundfunk mitmachen was wird da zur Zeit alles Angeboten was man machen könnte

Die Dunkelziffer ist garantiert doppelt so hoch. Eine Tablette wird es nicht geben, wir müssen selbst an die Ursachen ran. Es ist zu komplex. Die Pharmaindustrie verdient nicht so schnell dran, weil es nicht nur ein Bereich des Organismus ist. 😢

Warum wird die Sitzung im TV nicht überragen? Oder im Ärzteblatt die Erkrankung erwähnen. Damit die bisschen Ahnung haben

In 2021 waren es laut KBV schon 3 Millionen Betroffene mit ME/CFS, Long Covid und Post Vac. Es werden immer mehr, trotzdem werden die Betroffenen von den praktizierenden Ärzten oftmals belächelt und als psychosomatisch abgetan. Hier braucht es noch viel viel Aufklärungsarbeit - zum Leid der Betroffenen, den Leben ist dieser Zustand nicht mehr. D❤A❤N❤K❤E für ihre Aufklärung!!! Die Öffentlichkeit hat die Schwere dieser Erkrankung immer noch nicht begriffen.

Danke für alles Basti.Gute Reise und Ruhe in Frieden.Du hast es verdient so geehrt zu werden.

Ruhe in Frieden, Sebastian. Danke für alles, danke, ich bin froh, dass ich kennen und deine Kollegin sein konnte.

Das ist ein sehr berührerndes Video. Ich wünsche allen nahestehenden Personen viel Kraft für die Trauer und die Verarbeitung des Verlustes. Viele Grüße

Eine schöne Erinnerung. Ich wünsche jedem Hinterbliebenen Kraft, Mut, und vor allem, dass er sich gut für sich und andere sorgt und nicht verzweifelt. Ich schreibe das, da ich es mir, kommt für mich der Tag, am allermeisten für meine Angehörigen und Freunde wünschen würde, dass sie das Leben nicht an Verlust, sondern an Vermächtnis messen. Irgendwann segen wir uns alle wieder❤️

Sehr emotionaler und ehrenvoller Abschied!🕯️

Danke für die Veranstaltung. Das es so wenige interessiert spricht Bände. Frag mich wie viele noch LongCovid bekommen sollen und die Gesellschaft zusmmenkrachen muss, bevor endlich in medizinischen Kreisen aufgewacht wird. und die Regierung mehr tut. Das man sich schon aus wirtschaftlichen da nicht reinhängt ist mir unbegreiflich. Ja es kostet erst Mal was, aber man wenn all die Arbeitnehmer ausfallen, in Rente müssen und auch als Konsumenten rausfallen, weil man ja nirgendwo mehr hin kann, dann ist das doch mittel- bis langfristig VIEL teurer für den Staat und die Wirtschaft.

Das war doch mal ne kompetente und friedliche Frage Antwort Runde! Sehr erfrischend, dass es doch noch sehr kompetente Regionalpolitiker gibt! Alles Gute für Stendal und Landkreis!

Das wichtigste ist auch unser Verstand, mit sich selbst.

Für mich persönlich, gibt es diese, möchte gern Krankheit nicht. Weil ich selber Chronische Krankheiten, habe. Bin Erwerbs unfähig und kriege Rente, von BG. Alles ist für mich fast eine Lüge. Der Wille sollte Stark sein, um am Leben teilzunehmen.

War Sabrina früher mal Stefan?

Ich vermute aufgrund meiner immer schlimmer werdenden Symptome das es CfS sein muss❗Das dachte ich früher schon, aber jetzt, es kann nichts anderes sein. Denkfähigkeit lässt rapide nach. Z.B Wortfindungsstörung, starke Vergesslichkeit. Ich habe alles schon seit Jahrzehnten. Seit lange vor der Verrentung. Der Körper schmerzt. Ohne Medikamente geht gar nichts. Es ist wie starker Muskelkater. Aber seit der schweren privaten Schicksalsschläge, geht gar nichts mehr. Ich muss alles abwickeln was meinen Eltern gehörte. Sie sind im Abstand von drei Jahren verstorben. Ich schaffe kaum einen normalen Einkauf. Gespräche mit Maklern u.a. Dieser ganze Abwicklungsbürokratiezirkus ist schrecklich. Es gibt niemanden der mir hilft. Ich habe den Steuerberater meiner Eltern ausfindig machen können. Aber auch für diesen Mann muss ich wieder Unterlagen zusammen suchen. Ich brauche Hilfe und Beratung. Stattdessen kommt immer mehr Arbeit und Hilflosigkeit auf mich zu! Es wird immer mehr statt weniger. Die Symptome die ich zu Beginn nannte waren nur ganz wenige. Es sind schon die, die auch im Film erwähnt und gezeigt wurden. Am meisten macht mir die Antriebslosigkeit zu schaffen, dazu sehr starke Depressionen. Starke Luftnot wird jetzt sehr viel schlimmer. Bedeutet, dass ich bald ersticke wahrscheinlich. Ich habe ein Asthmainhalator. Sonst war das immer eine Phase von ein paar Tagen. Jetzt hört es gar nicht mehr auf! Immer mal wieder Krämpfe nach dem bzw bei dem Schlucken. Jetzt neuerdings kann ich auch nur sehr schwer gehen. Treppen steigen geht gar nicht❗ Nach dem Tod meiner Eltern ist alles zusammen gebrochen in mir! Ich war vorher schon sehr krank. Ich habe bei der Pflege meines Vaters sehr viel anstrengendes mit dem Pflegepersonal geholfen. Diese waren nur std.weise vor Ort. Das tat ich ja gern für Papa, aber der Körper konnte soviel nicht geben wie ich ihm ab verlangen musste. Noch immer ist kein Ende in Sicht, was soll ich machen eine richtige Antwort, außer gut gemeinte Tipps, auch wenn sie bestimmt gut gemeint sind, nützen mir nichts ich kenne sie alle. Ich möchte alles abgeschlossen haben und nur noch im Bett bleiben. Ich spüre, ohne das es bitte als Selbstmitleid verstanden wird, so ist es nicht gemeint. Ich kann nicht mehr! So sehr ich meine Eltern liebte u. noch immer liebe! Wo immer sie auch sein mögen.....,so gerne habe ich ihnen geholfen. Man kann nicht alles haben. Dann muss man Opfer bringen. Der Körper ist über zogen. Wie ein Wecker den man überzogen hat.(Für die jüngeren, Wecker und Uhren musste man früher mit der Hand aufziehen!) Nun ist mein Körper Sperrmüll. Meine Existenz ist auch bald vorbei: Ich habe Angst! Wer denkt meine Mutter ist mir nicht so wichtig, weil ich sie so wenig erwähnt habe in ihrem Zusammenhang. Doch Mama ist mir auch immer noch, sehr wichtig. Die Arme hatte eine sehr schlimme Diagnose und hat einige Wochen noch zu Hause verbracht, die letzten Tage dann auf einer Palliativstation in der Klinik. Ein freier Hosbitzplaz stand leider so spontan nicht zur Verfügung. Seit dem kehrt keine Ruhe mehr ein. Weder Emotional noch körperlich. Alles schmerzt. Die unverdünnte Hölle, gell?🔥🔥🔥🌅🔥Es lodert in der Materie 🔥🔥Körper🔥🔥🔥 überall❗Aber das Geistkontinuum bleibt immer unbeschädigt! So sei es.........................ohne Ende❗❗❗❗❗❗❗❗❗❗❗❗❗❗❗ Sorry, dass ich jetzt so vom Thema abschweifte. Dabei hätte ich noch 2 Fragen: Wenn man wegen CfS gar nicht mehr aus dem Bett kommt, und man ganz allein im Leben ist. Weil alle Bekannten verstorben oder zu weit weg sind, was auch immer. Wie händelt man den Alltag? Lebensmittel kann man liefern lassen, aber so etwas wie Arzt-Besuche? Zahnarzt z.B. Auch schon wegen Bonusheft-Stempel. Überweisungen, Post wegbringen. Wenn man zum Notar muss? Ich kenne niemanden dem ich eine Vollmacht geben würde. Wie soll das Alles gehen. Viele haben Geschwister,Partner( bei so einer Krankheit wahrscheinlich auch nur seltene Fälle). Dann hätte ich noch gewusst, wenn Ihr darüber Auskunft geben möchtet, bekommt Ihr Medikamente? Gegen Antriebslosigkeit, Schmerzen, evtl. gegen Depressionen; außer Antidepressiva und Neuroleptika weil die zumindest bei mir nie halfen. Wie Öl auf,s Feuer das machte bei mir alles schlimmer. Aber vielleicht hilft oder half es bei Euch. Schlafmittel, tja gegen all die vielseitigen Symptome? Braucht's soviel Medikamente. Euch allen wünsche ich gute Besserung!!! Alles Alles Gute für Euch❗❗ Ich weiß wie schlimm das Alles ist. Aber alles Gute auch alles Schlimme ist irgendwann vorbei ❗❗❗ N I C H T S. I S T O H N E. E N D E❗❗❗❗❗❗❗D A N K E F Ü R'S. L A N G E L E S E N S E R V U S❗🙏📿

hier ein Teil meiner Geschichte, vielleicht lesen es mal die Richtigen: habe auch ME/CFS nach einer Infektion - ziemlich sicher Epstein Barr Reaktivierung (mein Chef war 4 Wochen krank und hatte dicken Hals und dann war ich 4 Wochen krank, sehr hohes Fieber, hab schon blaue Licht-Engeln neben mir gesehen) dann ging bei mir in Arbeit danach gar nix mehr, hab in einer Stunde alles erledigt, Rest am Klo eingesperrt, hatte damals schon unbewusst Pacing gemacht. dann bin ich gekündigt worden, war 3 Monate zu Hause. Im neuem Job die ersten 2, 3 Monate waren voll anstrengend, war sehr viel körperlich unterwegs und dann als ich Auto-Routen bekam, ging gar nix mehr. dann bin ich dort auch raus, weil da waren noch andere Sachen, leere Versprechungen, unbezahlte Leitungsposition blabla und dann war ich zu Hause und hab erst Mal über ein halbes Jahr gar nichts gemacht. Ich dachte zuerst ich hatte Burnout 👀🙈 und dann hab ich so einen Katzenzaun bei mir am Balkon gemacht, der erste Tag ging super, der zweite Tag normal und am dritten Tag konnte ich nicht einmal mehr ne Schnur durch den Maschendrahtkatzenzaun ziehen - und da war mir klar: irgendwas stimmt mit mir nicht 💀 dann bei einem Kurs vom Arbeitsamt bin ich fast zusammen gebrochen, obwohl der nur halbtags war. Geistig ging super, ich hab in der letzten Reihe sogar programmieren gelernt, während die anderen im Office herum gurkten, also mental war alles tutti immer. Mittlerweile merke ich, das beides sehr anstrengend sein kann. Ich hatte dann so krasse Crashs, dass ich mehrere Tage bis zu einem Monat regungslos im Bett lag und tagelang nicht aufstehen konnte, nix mehr essen oder trinken konnte oder auf die Toilette. Zähneputzen wurde so anstrengend, dass ich direkt danach wieder ins Bett musste.. duschen gehen war mein Todesurteil 💀 die Ärzte haben gesagt "jo Erschöpfungsdepression" 💀 und haben mich 1 Jahr zum Psychiater abgeschoben. Ich habe die ganze Zeit gesagt, dass es körperlich ist, vom Epstein Barr Virus, aber hat niemanden interessiert, haben sogar den Bluttest verweigert. Als der Psychiater dann gesagt hat, dass ich nix habe, was diese Krankheit der IV erklärt, haben die Ärzte dann doch auf EBV gestestet und IgG und EBNA-1 war positiv. klar sagt das nicht sooo viel aus, da 80% positiv sind. mein IgE war aber nicht auf 1 oder so, sondern immerhin deutlich drüber, was für eine Infektion spricht, die nicht allzu lange her ist - der Wert und meine Theorie der Reaktivierung und ME/CFS passte zusammen - interessierte aber die Ärzte nicht. Ich habe nicht aufgegeben und weiter geforscht und da ich sowohl Gelenk- als auch Muskelschmerzen habe, wollte ich einen Borrelien-Test und einen Test auf chronisch EBV. Wurde beides verweigert. Dann ging ich später auf die Notaufnahme und bekam endlich eine Ärztin die sich mit ME/CFS auskannte und mich zu einer ME/CFS Ärztin überwies. Dort hiess es, die Tests zahlt die Krankenkasse nicht und müssen selbst gezahlt werden (800-1200 Franken oder was da stand). Natürlich hatte ich zudem Zeitpunkt kein Geld mehr, da ich ja weder IV bekam, noch 7 Monate komplett ohne Geld war, weil ich das Psychospiel vom Sozialamt nicht aushielt, da ich absolute Stressbelastungsintoleranz habe. Also durfte ich zu einem Virologen in Zürich in einem Krankenhaus. Dort wurde gefragt, ob ich gegen FSME geimpft bin und da ich als Kind geimpft war, hat er anscheinend Borreliose ausgeschlossen, da dieser Test dann erneut nicht gemacht wurde. kA was FSME mit Borreliose zu tun haben soll. Auch weitere Standard-Tests wie T-/B-Zellen-Werte wurden nicht gemacht 💀 Ich bin dann ausgerastet, als es hiess, sie machen keine weiteren Tests mehr. Es gab sehr viele Werte die für ME/CFS und Fibromyalgie sprachen, wie zb. zu niedriger Lymphozytenwert, die Immunglobuline waren alle im unteren Bereich, ebenso die T- und B-Zellen (die wurden dann vom Hausarzt gemacht), Alpha2-Gobuline war völlig darunter, chronischer Unterzucker, IgE gesamt voll drüber (habe ja voll die Unverträglichkeiten unter anderem auch ne Chemikalienunverträglichkeit), Hepatitis A IgG positiv, CMV IgG positiv und jetzt kommt's: Borreliose IgG war positiv!!!! Westernblot positiv!!! und wen hat es interessiert? niemanden!!!! diese Krankheit ist das Schlimmste was es gibt, weil alles vertuscht wird!! und alle die Gehirn haben, wissen genau was ich meine!!

und wir mit ME/CFS sollen uns ein über zweistündiges Video ansehen [Edit: fast dreistündiges] 😆 in wievielen Jahren 😅 mein Hirn war nach der Einleitung schon raus, weil so zäh

Könnt ihr bitte die Untertitel immer aktivieren? Das kostet gar nichts und hilft sehr. Danke ☺️

An der schwachen Beteiligung an dieser Veranstaltung sieht man sehr gut die mangelnde Beachtung bzw. das mangelnde Interesse an diesem Thema. Bei mir heißt es nur psychosomatisch.

Vielen lieben Dank für diese Veranstaltung! Einen besonderen Dank an Frau Engelke! Sie hat uns eine Stimme gegeben und wird dafür mit einem heftigen Crash bezahlt haben. Das muss man sich mal auf der Zunge zergehen lassen. Da nimmt jemand in Kauf, für ihr Engagement körperlich „gezüchtet“ zu werden. Ich glaube, es gibt wenig Themen, bei denen der eigene Körper einen bestraft, nur weil man sich in eine Gesprächsrunde gesetzt hat.

Unfassbar wie Herr Sieler mit seiner Wählerschaft/ Einwohnern umgeht !

Ich finde den WCC toll ich bin auch beim WCC und macht auch Spaß

Ich habe Gehstörungen, Gleichgewichtsstörungen, Tinitus, Lähmung rechtes Bein, brauche Stock, Rollator, jetzt auch Rollstuhl. Blasen - Darmstörung, CFS, psychische Belastung !!

Ich wurde 2004 mit Cortison dann mit MTX , später mit AZATHIOPRIN bis jetzt. Seit 2015 wegen Epileptischen Anfall mit Levetiracepam behandelt!

Guter Vortrag, aber das Gendern ist kaum zu ertragen.

Die ganz normalen Menschen sind am interessantesten 😊 Und ich hatte keine Ahnung, dass diese Familie noch so lebendig und dabei so bescheiden ist 👍

Ich hab alle Freunde verloren daran. Außer meiner Mutter. Ich lebe alleine damit, moderat betroffen, habe zusätzlich noch Diabetes Typ 1, kaum bis gar nicht einstellbar, um den man sich auch noch 24 Stunden kümmern muss. Die anderen Menschen lösen bei mir Symptome aus, manche mehr, manche weniger, aus sozialen Gründen, aber auch, weil sie vielleicht riechen, weil sie ein Rasierwasser benutzen, was schlimmste Symptome hervorruft und und und. Ich kann noch vorm PC sitzen, auch tippen, und Auto fahren, auch länger. Die Ärztin meines Vertrauens, die über 200 km weg ist, also die Diabetologin, ist die Einzige, die mich wirklich unterstützt, aber abgesehen vom Diabetes auch nichts betreuen kann. Ich mache so gut wie alles alleine, da das weniger Symptome hervorruft als der Kontakt mit anderen Menschen.

Nur noch AfD. Und das aus unzähligen Gründen.