Hola buen dia..se puede poner pintura arcilla o silicato encima de la pintura plastica..? Gracias

Habrá cosa peor tener 80 años estar residencial ancianos y padecer este síndrome fibrom fatiga ins renal cáncer dbt 2 hipot y el encargado diga q todo invento sicólogico? Cómo se tolera rezo todo día !!!❤😂🎉😢😮😅😊

Desde el 2006 sabéis lo que es por que es y como se trata.sois unos mentirosos HLA BW4 ,BW12 ,BW27 , Desencadenante solo una la fiebre tifoidea ,A B ,C . Tratamiento con 5 € al mes sobra demasiado barato no interesa

Traducción simultánea? Yo solo lo escuché en inglés 😢

Gracias Maria por animarnos a reclamar contra el maltrato intitucional.

Muchas gracias, Milagros. No puede seguirte en streeming pero he podido ver toda la ponencia en you tube.

Siguen sin conceder incapacidades por fibromialgia severa

Hola. Celebro y subrayo todo lo bueno de este manifiesto, y añado el matiz de que, desde mi experiencia como hombre con ceguera, electrosensibilidad y alguna otra dolencia, manifiesto y afirmó que, toda la soberanía está en el pueblo, las gentes, y así, nosotras las personas naturales no mendigamos nada a las autoridades, sino que les dictamos todo lo que deben hacer para nuestro bien y el bien de nuestro entorno. sptdr 💚

Como siempre no dan solucion

Hay que luchar por la visibilidad, mayoría de las personas no tiene ni idea que son éstas enfermedades y todos los problemas que enfrentamos...desde el diagnóstico hasta los tratamientos y reconocimiento en SS

Me parece genial el manifiesto, únicamente que, a mí humilde opinión, habría que hacerlo más llamativo y más visible. Por ejemplo, destacando en pantalla en letra grande todos y cada uno de los propósitos. Hay que educar a todo el mundo, explicado que son estas enfermedades, que síntomas tienen y que es lo que necesitamos

Disautonomía es lo que genera el Covid.....Es agotador.

Hola has hablado de fideltis ..será bueno yo les escrito varias veces y no contestaron tardaron tanto que tuve que decirles que lo dejaran ..y ya me dijeron lo que cobraban y les dije que ala que pa ellos ...bueno estoy ya con otro abogado gracias

Espectacular, haber si se puede hacer más visible está pu... Enfermedad💪

Síndrome post covid. O síndrome de hacer negocio POST COVID. vaya timo.

Tú eres una privilegiada,por qué puedes estar ahí y sin mascarilla,deberías decir que hay distintos grados,yo llevo 10años,donde me ataca también a los ojos y no los puedo habrir,l,para resumir,diré que es como si tomarás un vasito de veneno,cuando salga a la calle son dos días de cama,una inmensa debilidad que no puedes ponerte de pie,nos han prohibido el aire y deberíamos tener mucha ayuda,las personas mayores estamos mucho más bunerables,el único alivio para mí es no respirar más,me siento totalmente abandonada.

Hola necesito un médico en la zona de Cádiz, para que me ayude cone ssta enfermedad

Está muy bien el documental. Yo padezco de sqm, pero no tengo síntomas respiratorios, ni instantáneos, por lo que se hace muy difícil de entender para los demás o a cada sitio que todavía puedo ir. Es muy duro, e invisible. Gracias

Ayuda! Amigos por favor, cambien en su video de Covid persistente, pónganlo como que no es para Niños, porque no lo deja guardar ni compartir y menos opinar 🙄🙄🙄

Tres veces pasé por el tribunal médico y me hicieron llorar desconsoladamente y a mí me lo denegaron a pesar de tener un 68% al final tuve que hacerlo con perito privado y una prueba que daba que en plan físico mi aguante era de 8 minutos y de aguante mental de 15 minutos. Además tengo tarjeta de aparcamiento. Ahora también tengo covid permanente y el deterioro cognitivo empeorado. Tengo incapacidad permanente total

Muchas gracias por la información. Así me encuentro yo desde 2020 y mis médicos no me comprenden. 😢

Yo fui a pedirla para tener mas oportunidades laborales y ahora en empresas de discapacitados dicen que no por discapacitado Voy a pedir que me desdiscapaciten, ni paga ni trabajo ni nada

Soy de Tabasco, México. ¿Cómo encontrar un médico que trate la sensibilidad química en México?

La electrosensibilidad está relacionada con la SQM.

Hanpasado muchos años y los enfermos no tenemos tratamiento y estamos muriendo de las afectaciones en nuestra casa

Gracias por estos espacios sentirse solo en esta enfermedad es peor yo padezco de sensibilidad química múltiple

Como siempre muy interesante los datos que arroja el doctor Nicolás olea y Olga muy guapa aunque se veía algo tensa o incómoda

💙💙💙

Esa doctora Quintana se ha hecho de oro cobrando comisiones por cada prueba y análisis que manda a hacer en el extranjero. Ojito.

Que me espera? Con ese 76% movilidad reducida ley de dependencia grado II SEVERO cobro el IMV. SOLA 3 HIJOS QUE PENSION? TENGO 47 AÑOS LLEVO ENFERMA 10 -12 AÑOS y porque debo pasar tribunal médico cada 2 años?

Tengo un 76 % de discapacidad movilidad reducida y ley de dependencia grado II SEVERO POR FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA, EN 2016 POR RIMERA VEZ ME DIERON UN 65% Y MOVILIDAD REDUCIDA. DN 2018 ME QUITARON LA PENSION POR NO PARECER ENFERMA, Y ME BAJARON LA DISCAPACIDAD AL 51% SOLA CON 3 HIJOS MENORES ( ENTONCES) PARA QUITARME EL DERECHO A PENSION ) AHORA SOLO COBRO EL I.M.V. TENGO 3 HIJOS SIN PADRES ,UN MENOS ,LOS 3 ESTUDIANDO . LA SSCC ME LLEVO A JUICIO Y AUNQUE EL76 % ME LO DAN EN 2020 CON UN AÑO RETROATICVO EL ABOGADO DE OFICIO NI HABLÓ POR MI ,PERDIENDO EL JUICIO. A QUE TENGO DERECHO. TENGO SILLA DE RUEDAS DE MOTOR ESTOY SOLA. NECESITO VOZ,puedo contactar contigo?

Muy interesante el video y los felicito por este congreso sobre el tema. Lo oigo al medico clinico hablar sobre los pacientes y yo creo que todos estamos afectados por esta sopa quimica que nos rodea, algunos juntaron mas numeros mas rapido, y otros estamos informandonos para resistir a enfermarnos del todo, pero todos estanos en algun grado afectados lo unico que todavia seguimos funcionabdo medianamente.Saludis desde Buenos Aires.

Saludos. Se sabe que el covid es una enfermedad multisistemica. Puede ser abordado por las diferentes especialidades medicas . Que hacer de forma natural: 1-) Tomar cúrcuma con piperina ( desinflamar) 2-) tomar carbon activado ( desintixicar) 3-) hacer conexión a tierra ( evitar trombos) 4-) tomar suramina ( sistema inmune)

A mi diagnosticaron una dresion criniaca en el 2002 , en el ejercito , me dieron de baja , 6 ;meses astaba solo mi mujer me avandono von otro , volvi y me hicieron firmR la renuncia desde entonce , de mal en oeor ,, tube trabajos esporadico, oero la fatigan emoezo a hacer mella cada vez mas , ahora tengo ansiedad ,, extrñeñopimiento cronico , mas de 7 alos dpsin salir de casa gracias a que mi madre me acogio,, no ouedo votar ni oedir ayudad oorque mi ex no me manda los papeles mios y de mi hijo con 21 ,, hoy tuve sangrados , via rectal y tengo miedo ,, mi madre esta muy limitada sufrio de maltratos fidicos y osicologicos , mi oadre estuvo en la carcel , por favor ayudenme. !!

Gracias

Entonces no habla manera de desenxicar el cuerpo

Muchísimas gracias por vuestra labor, vuestra lucha diaria, vuestro compromiso..por darnos LUZ a los pacientes y VISIBILIDAD en la sociedad..❤

Muy cierto 😢

Es hermoso ver gente que se imteresa por nosotros

Quisiera más información me siento sola en esta batalla 😢

Mi vida es un sin vivir me enteré hace 2 meses que padezco sensibilidad química Múltiple ya sabía que hago fallaba en mi y ahora entendí por qué ...... Creo que no podré con esto pero se que hay una esperanza

qué inversor podría ponerse por ejemplo para evitar la electricidad sucia? mil gracias!!

Hola, tenéis instagram? es por compartirlo. Gracias!

Quería agradecer a Confesq, a su Junta Directiva y profesionales su labor para que estos colectivos de pacientes vayamos encontrando soluciones y luz en nuestro camino. Humildemente me gustaría que se utilice el término encefalomielitis mialgica, cuando nos refiramos a los pacientes con EM/SFC. Normal que si a alguien le decimos que tenemos SFC, si no piensa que somos idiotas directamente, ya por el mínimo hecho de utilizar este término ,se va a crear una barrera difícilmente insalvable y nos van a mirar con extrañeza, rareza y sin la legitimidad que nos meremos estos pacientes por la gravedad de esta enfermedad. Se me ocurre que sería parecido, como si a algún paciente con parkinson nos refiriésemos a ellos como los “del ligero tembleque” o a los pacientes con alzheimer, les diejeramos los “despistaillos”. Creo que no hace justicia a estos enfermos que bastante complicaciones tenemos que hacer frente en nuestra vida diaria. Creo que es un paso esencial y facil de lograr en el reconocimiento de esta enfermedad. Por favor hagamoslo y no nos tiremos piedras sobre nuestro propio tejado. Gracias de nuevo por todo. Y mi reconocimiento y admiración por representarnos y la lucha para ir consiguiendo retos , en unas circunstancias de salud tan complicadas. Gabriel López Paciente con encefalomielitis mialgica.

Fue hace 12 días el día internacional tanto de la FM como la EM/SFC. ¿Dónde estábais metidas y metidos?

Buenas tardes, ¿se puede determinar la relación entre los tóxicos que recibimos en nuestro organismo y los que eliminamos? Es decir la proporción en una persona normal y por ejemplo en un afectado severo de SQM de la cantidad de tóxicos que entran en el organismo, en una situación habitual de exposición y el total de los que se eliminan, o permanecen en él.

En Mallorca lo tiene su despacho ?

Buenas tardes María y Lorenzo, yo tengo el 57% reconocida hace más o menos un mes, pero no dieron el baremo, puedo hacer la reclamación ❓

😢

Gracias por compartir