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Grazie Bellissimo Docufilm

Un sogno sarebbero i farmaci senza effetti collaterali. 💜

Grazie mille per averlo pubblicato ❤

Non ho questa malattia nn conosco nessuno che c'è l abbia ma questo corto serve serve per conoscere e divulgare per parlarne perche nn sia un tabù

Orgogliosa di noi 💜

Sarebbe bello un lungometraggio che possa meglio approfondire la malattia e sensibilizzare le persone.. Trattare anche la questione farmaci in maniera più approfondita, perché il messaggio che passa è che se prendi le medicine non hai piu crisi.. A volte è vero, a volte esiste la farmaco resistenza.. E quindi rimangono le controindicazioni con pochi effetti positivi dei farmaci. In 15 minuti non è possibile spiegare e raccontare tutto, ma grazie infinite per averlo girato. 💜💜💜

Un sincero ringraziamento per aver condiviso una parte della storia personale. Molto interessante anche il documentario nell'insieme.

Questa storia è un po' la storia di tutti noi. La malattia, l'accettazione, le sconfitte, lo sconforto ma anche la speranza. Io sono senza crisi da 6 anni. Buona fortuna a tutti 💜💜💜

È stato come rivivere tutto, quando ho scoperto di avere l'epilessia e la paura di uscire di casa. Ho pianto perché tutte le emozioni mi sono tornate alla mente, la rabbia, la frustrazione, la paura.. Tutto. Grazie per questo bellissimo corto 💜

Che gioiello. Un film bellissimo, delicato, autentico, senza retorica.

Buongiorno

Però è particolare sta cosa che entrambi sono legati in particolar modo alla musica, anche io sono epilettico ed è la stessa cosa… 🤔

Non ci sono parole per descrivere come ci si sente, tutte le cose in un attimo cambiano, e ti viene tolto tutto, la tranquillità in primis, non puoi più guidare, neanche una bicicletta, perché sei in pericolo per te stesso e per gli altri, mi è sempre piaciuta la bici e ho dovuto smettere, i miei genitori nonostante abitassi già da sola hanno voluto che tornassi a casa, ero trattata come una principessa, ma una principessa malata, tutto era un pericolo, lo spigolo del tavolo, il pavimento, le scale, la cucina, o anche solo tenere in mano una tazza si caffè caldo, è stato bruttissimo, ma grazie all’epilessia ho capito quanto valeva la mia vita, dalla cosa più piccola come camminare in un parco, alla più grande, più provavo, più l’epilessia mi distruggeva tutto, sono svenuta in mille posti diversi e l’ansia sopratutto mi ha accompagnata in qualsiasi posto e in qualsiasi attimo, E ho parlato solo di me, perché ovvio che fa male vedersi guardare con occhi diversi, ma anche le persone intorno a te non stanno bene, si preoccupano, è un qualcosa che neanche loro possono comandare o prevedere, e non è che se vedi una crisi epilettica qualche volta ti ci abitui, non ci si abitua mai, la mia epilessia è durata solo un anno e mezzo ma è sembrata una vita, forse perché ora non ne sono più afflitta ringrazio di averla avuta, mi ha fatto aprire gli occhi su tante cose, ma la cosa che mi fa arrabbiare è che ancora non se ne parla, non se ne sente abbastanza, io sono vicina a tutti voi con cuore ❤️

Grazie per questo bellissimo documentario: rivedo in Lucrezia mia figlia Miriam e questo mi permette di vedere la realtà da un'altra prospettiva e trarne coraggio, solidarietà, consapevolezza.

Chi soffre di epilessia non è un diverso verissimo

Grazie di cuore! E davvero preziosa la vostra testimonianza!

Perché non vengono mandati in TV questi spot? Molto bello e significativo!

Massimo rispetto per tale Signora,che ha saputo far capire attraverso questo video che un Epilettico e' una persona che non deve subire spavalderia arrogante e sfrontata,e neanche violenza o violenza psicologica, per cio' che soffre ! rispetto e onore per Claudia Giulietti!! e Rispetto e onore per tutte le persone che soffrono di Epilessia , come la persona che ha appena scritto attraverso questo commento !!

....e poi ci siamo fermati......

by Mattioli Gianluca:Scrive Rosanna Martella: """Col passare del tempo ho notato che questo nuovo stile di vita stava cambiando la mia percezione di quello che realmente é la malattia e quindi ho smesso di prendere medicine.""" Rosanna Martella evidentemnte è una grande scrittrice ma dimentica il metodo scientifico e confonde la sintomatologia psicosomatica per "malattia", occorre ribadire da un punto di vista metdodologico che l'epilessia non è una malattia ma una sintomatologia psicosomatica, tale sintomatologia pha una funzione imporatnte in sostanza interviene per modificare la soglia di una parte del cervello che si chiama "amigdala" e appartiene al sistema limbico o emotivo. La sua funzione è di modulare l'aggressività con la depressione allo stesso modo in cui il cervelletto modlula la flessione con l'estensione. La crisi convulsiva dunque modula l'attività dell'amigdala rendendola refrattaria e bloccandola con la crisi convulsiva, basta dare una lettura alla mia sintesi sull'epilessia (cfr. Il ruolo dell'amigdala nella crisi epilettica generalizzata): drive.google.com/open...

Bellissimo grazie molto interessante e anche molto simpatico .

grazie ragazzi

grandi!!! siete forti

Testimonianza importantissima, e canzone ed interpretazione da brividi. 😉

Ho trovato il progetto molto interessante, dovrebbero farlo in tutte le scuole

Totò sei un grande ...peccato non esserci stati ...ma alla stessa ora c'era pa presentazione del libro di Tania !