Ahora desime quien puede llegar a querer una persona asulado tan enferma

Una mielda cada brazoo tiene que debujar su circulo pero que vaya los dos como reloj o contrario

Increíbles médicos!! Gracias por su interés y esfuerzo❤

Me diagnosticaron a los 50 años!! Increíble!! La enfermedad se ocultó por mucho tiempo! 🙏♥️

Yo también tengo EM y me gusta correr mucho, gracias a Dios que me permite hacerlo. 🙏🏻

Pienso lo mismo,uno tiene que ser prevenido para afrontarlo con más calma el problema que suceda

Me siento muy afortunada de ser paciente de una gran neuróloga Celia Oreja El camino hasta llegar a ella fue largo y duro con el consiguiente avance d la discapacidad q se podía haber frenado. El mundo necesita más personas cómo vds. Muchas gracias ❤

Mi esposa llevaba 30 anos con esclerosis multiple, me puse a estudiar de la enfermedad y haciento ciertos cambios en su estio de vida, lleva ya 3 ano libre de la enfermedad y sin tratamiento

No me la han diagnosticado aún pero creo tener esos sintomas😮.. que terapias puedo realizar

Que verdad es lo que ha dicho ánimo

Eres una gran persona, Ángel :) yo también tengo Esclerosis Múltiple, Remitente Recurrente en mi caso, y es genial saber que hay investigaciones para luchar contra esa enfermedad. Un abrazo y mis mejores deseos para la hija de la entrevistadora.💗

Moitas grazas. Eu tiña a de brotes e agora trocou á progresiva. Hai un anos estampei o coche contra unha barreira da estrada. Foi para o desguace. Aínda boto de menos conducir e ao meu coche. Dame algo de vergoña recoñecelo, pero oíndo esta charla xa non me sinto mal por botar en falta un coche😀🥰

Definitivamente, una eminencia de las patologías desmielinizantes a nivel mundial. Felicidades a la Dra. Mar, desde la República Argentina.

Fui diagnosticado con EMPP en Ago 23, execelente explicaciones! En 2025 voy empezar a tratar con Ocrevus, 🙏🏻

Genial el coloquio. Gracias a esta charla y a la pregunta que le hice a mi neurólogo, y a su ambigua contestación, he comprendido por fin que tipo de EM tengo. El comentario de Cristina Diaz, lo ha clavado contando como nos ven los demás y como les explicamos como estamos. Gracias, realmente ha sido como estar en casa con vosotros.

Yo tengo la remitente recurrente.me flojea la pierna derecha.y la fatiga en vez es horrible,por lo demás Voi más o menos bien.gracias

Es bueno hacer un coloquio donde se informe sobre los últimos hallazgos hacia una cura, lo demás es redundar

un ejemplo para muchas personas, toda una fortaleza

Es tal cul..... hace rato ando buscando algo que se edentifique con lo que siento todos los dias aveces es peor. siente que llevo colcado a mi espalda 3 personas.

Actualmente no tengo diagnóstico pero en una resonancia magnética tengo múltiples lesiones en la cabeza. No puedo trabajar siempre estoy cansado y mucho dolor de espalda y en las piernas. Tampoco puedo evacuar y para orinar me tardo mucho

Gracias 😊🫂

Y los precios de las medicinas que no sean caro

😮 me siento asi

Te mando un abrazo 🫂 de❤ eres un guerrero yo también tengo EM

Se que cura no abra pero si el tratar de tener remedios que ayuden andar mejor y caminar un remedio que ayude a caminar menos duresa en las piernas

NORMALIZAN TODOS LOS CRIMENES DE RTVE.

No

Me a gustado mucho el video. Muy bien explicado. Con buena disciplina es fácil de llevar adelante. Gracias. Saludos a todos mis compañer@s de fatigas que solo nosotros nos entendemos.

Ricardo Ballesteros Troncoso

Ricardo Ballesteros Troncoso

Ricardo Ballesteros Troncoso

Más que un auténtico desafío es un auténtico calvario

Que pasa con el calor yo tengo en

Ricardo Ballesteros Troncoso

Ricardo Ballesteros Troncoso

Digo que me voy a dormir, pero despierto peor , como si no hubiese dormido. A veces creo que mi cuerpo ya se a acostumbrado, pero mi mente está muy agotada

Tengo una pregunta puedo consumir proteína y creatina auque tenga esclerosis múltiple

Pueden investiigar mas pero hay mucho ladron responsable de ello, olvidados completamente

Prácticamente si estamos solos, por qué desde que usted le digan que es una enfermedad degenerativa progresiva y que no tiene cura., apartir de ese momento quedamos solos como un barco a la deriva por qué no tenemos a nadie a quien pedirle ayuda para controlar el dolor... A menos que nos pongamos la 10 y empecemos a combatir nosotros mismos individualmente para que está no nos valla a tirar tan rápido a la silla de ruedas...,💪💪 hagan entrenamiento, levanten pesos acorde a sus capacidades., muevansen asi sea 5 minutos a el dia trabajando pero no se queden sentados en el sillón dejando que está EM empiece a ganar ventaja por qué es una enfermedad muy oportunista y nos puede dejar en la cama cuando menos lo esperamos, hay que combatiral Entrenando...💪💪💪💪.

Seguro que la IA va ayudar mucho a los avances. También haría falta más apoyo y donaciones❤

Soy Mari Carmen Miguel de Barcelona yo voy a CEMCAT espero que sea pronto la cura que gran noticia Gracias

Te he preguntado si es bueno comer pomelo para esclerosis múltiple

Es UD médico terapéutico de q rama?

Que buenos tips!!!!

Se aplica marfil y para hacer sinapsis Shunguita

Muchas veces antes de correr una marathon o una ultamaratho te preguntas si vas a poder terminarla, despues de ver esta pelicula bueno, ¿que les puedo decir?...

Muy actual y esperanzador ! MUCHAS-MUCHAS GRACIAS, desde México.

Queremos vivir una vida DIGNA.😢

Pufs! No me digas parar la proyección en 10 años, tendría 65 años. Y las personas con 60, tendrán 70,los de 70 con 80 estará todavía entre nosotros?No me vendas mas la moto. Queremos curarnos,no quiero estar dependiente,no quiero ahogarme con mi saliva,no quiero dejar de sentir el sexo 😢. vivir la vida.

Ricardo Ballesteros Troncoso