El mejor de los neurólogos

Duele??

Buebas yo tengo epilepsia desde los 7 años mi mama me cuenta que naci con mucha fiebre y estube 4 meses hospitalizada no me podian bajar la fiebre y el pediatra le dijo que podia volver la misma enfermedad y a los 7 años me dio una crisis e tomado muchos medicamentos y nada ya tengo 53 años y sigo tomando medicamento e tomado fenitoina carbamasepina acido valproico lamipridona fenobarbital lamotrigina ya no le e dejado remedio a nadie tuve una hija grasias a Dios salio sanita me querian operar pero me arrepenti y por mi edad no se si quedare bien

Así me quedé traumatisada ,por la corriente eléctrica,lo tengo mucho miedo ,así de fácil

Quiero decir ,que me traumatisada ,por lo q me accidenté con la enegía eléctrica

Yó si no me hago ,un exámen de Elwctroencefalograma x q tengo miedo x que yó me electrecutado en la corriente eléctrica x eso tengo miedo x me siguió la corriente me caí al piso , primero yó después mi nuera ,si no hubiese sido mi esposo ya estaría muerta q tiempo ,gracias a Dios que no me muerto Amén🙏🙏🙏🙏🙌❤️😇😢🥰🇵🇪🇵🇪🌏

gracias por la esperanza

Yo acudo a la clínica del doctor Carlos canencio en cali Colombia y he mejorado mucho. Igual padezco de lo mismo

Que odiosa esa mujer por dios.

Claro en el lago había una bacteria trago agua y ....

Si se conoce la causa y lo sabéis muy bien

Cómo hicieron que a mí hermana lleva mas de un año tratandla en el neurlogico y saben que tiene este problema pero no ha sido de mejoría porque solo ha sido con medicamento . Quisiera saber cómo hacemos que este dr Hernán la atendiera por Sura con la eps

Buenas tardes Yo tengo neuralgia en. El lado derecho. Pero siento dolor en el otro lado. Ya. Estoy esperando. La cita de revisión.

Es muy doloroso 😢 que ardor

Es una lástima que no dió muchos datos acerca del tratamiento.

Excelente ❤

Quiero saber que me dijieron que mi niña tiene supuesta mente que tiene retraso mental

Tengo 22 años y fue diagnosticado con esclerosis múltiple hace dos días debo ser honesto y tengo miedo

Dios bendiga a todos los trabajadores del instituto Neurológico de Colombia del aparato se que hay también hay excelentes especialistas como los que hay en el otro instituto neurológico de Colombia del centro de Medellín porque gracias a Dios primeramente hay incontre mi sanidad de epilepsia tengo tanto que agradecer a la institución Neurológico de Colombia por todo lo que hicieron por mi en especial al Dr Héctor Jaramillo y demás Neurocirujanos Dios los bendiga siempre los saludo desde Isnos Huila ciudad panelera del Huila y arqueológica bendiciones 😊❤

🙏🙏🙏

Excelente, felicitaciones 👍

SI HAY PERSONAS QUE SUPERARON ESA NEUROPATÍA, POR FAVOR COMPARTAN LOS TRATAMIENTOS PORQUE SOLO PALABRAS NO SIRVEN Y NO TODOS LOS MÉDICOS DAN EL TRATAMIENTO EFECTIVO.LA MAYORÍA DE NEURÓLOGOS DAN GABAPRNTINA PREGABALINA DULOXETINA IMIPRAMIDA LÍRICA ÁCIDO TIOTICO Y OTROS ANTICONVULSIVOS Y TRANQUILIZANTES Y NO FUNCIONAN.OREN A JESÚS ÉL MÉDICO POR EXCELENCIA Y RECÍBELO EN TU ❤ TOMEN VITAMINAS B O INYECTABLE ES ESPECIAL PARA LOS NERVIOS NO COMER NADA DULCE NI CARBOHIDRATOS ACEITES VEGETALES PORQUE DAN INFLAMACIÓN.BEBER MUCHA AGUA CON LIMÓN O UN POQUITO DE SAL PARA LOS Q NO TIENEN LA TENSIÓN ALTA ❤ SALUDOS DESDE BOGOTÁ ❤️🇨🇴

Buenos días para todos los Doctores del instituto que bueno que hacen estos programas porque muchas personas no saben que para la epilepsia hay cura porque muchos especialistas eso es lo que hacen creer porque yo viví muchos años con epilepsia asta que un día nos hablaron del Instituto Neurológico y hay encontré mi salud gracias a Dios y al Dr Héctor Jaramillo y demás Doctores Dios bendiga siempre su labor que tienen Dios siga usando sus manos para ayudar a más personas que lo necesitan los saludo desde Isnos Huila 😘😌😚🥰

No se entiende nada el sonido no es bueno

El dolor nunca va a desaparecer amigos migrañosos. Se controla, yo llevo 12 años con migraña y recién llevo año y medio con medicamentos preventivos que es el Topiramato y el sulindaco cuando va subiendo y el zulmatriptan para cuando ya viene más duro.

Yo soy de chile y tengo 44 años sufro de epilepcia refractaria desde los 8 años distintas ahora es refractaria pierdo la conciencia y me caigo soy de chile aqui es sumamente mala la atencion para los que tenemos epilepcia refractaria para ver si a uno lo pueden operar mi vida es sin trabajo mis el no salir sola bueno me despido saludos

Que tratamiento hiciste para mejorar en que lugar te lo hicieron dinos por favor si? Gracias

Te comprendo 😢

Yo me estoy recuperando re raro yo también hacia de todo. Y recién me estoy recuperando. 🙂 Gracias por tu testimonio

Muy buenos consejos, un tema en el cual, nunca se termina de aprender ...

Yo por una resonancia es que me enteré de esta enfermedad...pero estaba perfecta antes y de la noche en la mañana empecé con problemas de visión viendo doble y otras veces borroso hasta que en un ojo desarrolle una miopía fuerte. Empece caminando lento con extremo dolor pocas distancias me agotaban horrible hasta el punto de no poder caminar..en el último ańo me he ido deteriorando demasiado al punto de no aguantar el dolor y no poder subir escalones sin apoyo. No es fácil y con la edad se p o ne peor...cuando eres joven no sientes casi los síntomas

Yo por una resonancia es que me enteré de esta enfermedad...pero estaba perfecta antes y de la noche en la mañana empecé con problemas de visión viendo doble y otras veces borroso hasta que en un ojo desarrolle una miopía fuerte. Empece caminando lento con extremo dolor pocas distancias me agotaban horrible hasta el punto de no poder caminar..en el último ańo me he ido deteriorando demasiado al punto de no aguantar el dolor y no poder subir escalones sin apoyo. No es fácil y con la edad se p o ne peor...cuando eres joven no sientes casi los síntomas

Yo por una resonancia es que me enteré de esta enfermedad...pero estaba perfecta antes y de la noche en la mañana empecé con problemas de visión viendo doble y otras veces borroso hasta que en un ojo desarrolle una miopía fuerte. Empece caminando lento con extremo dolor pocas distancias me agotaban horrible hasta el punto de no poder caminar..en el último ańo me he ido deteriorando demasiado al punto de no aguantar el dolor y no poder subir escalones sin apoyo. No es fácil y con la edad se p o ne peor...cuando eres joven no sientes casi los síntomas

Gracias por tu testimonio, desde Enero 2024 estoy con el mismo diagnostico, ha sido algo inesperado, se me dificulta caminar, a eso sumale la ansiedad. Confio en Dios que los que pasamos por esto pronto tengamos una solucion, saludos desde El Salvador.

Lore eres muy hermosa y un ser humano muy especial es un privilegio conocerte y poder contar con tu ayuda cuando más uno lo necesita gracias de verdad muchísimas gracias.

Dr una Dra se curo de esta enfermad pues una enfermedad autoinmune y otra se curo de tiroides y otra se curo de artritisReumatoides y otra de Lupus pues son enfermedades auto inmunes

Lorena eres una gran persona eres una gran mama amiga y tienes una gran espiritualidad para ayudar wuien lo necesite y yo siempre estare sgradecida con Dios y la vida por haberte conocido y aparte de esto eres una excelente madre y felicito a jero por tener una excelente mama 20:53

Dios no pudo escoger una mejor mamita para este bebé , mi admiración total y que orgullo ver una mujer tan berraca y tan llena de amor ❤

Lore los que te conocemos sabemos tu lucha continua, pero sobretodo tu amor hacia todo lo que haces, eres un ser lleno de luz, nos has enseñado tantas cosas que podría quedarme corta con mis palabras... te admiro, te respeto y me siento muy orgullosa de todo lo que haces... sos una berraca

Buenas soy comunicador social con discapacidad multiple y quisiera participar en este espacio compartiendo mi historia y reflexiones sobre comunicación asertiva y diversidad salud mental,gracias por este espacio tan valioso y espero inspirarlos y ser de valor....todos somos neurodiversos con nuestras luces y sombras aunque no tengamos un diagnóstico,gracias por estos espacios,acompañamiento y herramientas

Que lindo testimonio!

😭😭 tengo mi hija con una discapacidad y nunca tengo una ayuda de ninguna forms

El ayuno intermitente y autofagia y dieta mediterránea pues es una enfermedad auto inmune yes curable con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea 4 Doctores se curaron de esclerosis múltiples y de artritis Reumaides y de Lupus de tiroides.

a mi un día como todos los dias menos sábados y domingos unos compañeros decian que tenía autismo pero no tengo ese síntoma pero lo bueno es que ya no me lo dicen :)

Wow! Ésto me encantó. Muuuuuuchas gracias.❤.