I analyzed your KZbin channel and found some problems. The problem is, no SEO has been done on your video. Also, the title and description are not properly SEO and optimized. Your channel is not properly tagged. Also, your video's SEO score is very low. Due to which you are not getting good views and also not getting subscribes. If you solve the problems, then your video views and subscriptions will increase. Also your channel will grow.
@patienceaime22715 ай бұрын
J'ai apprecié la façon dont la maladie a été présenté dans cette vidéo😊❤
@joe97395 ай бұрын
Sorry, its not cute to show a teenager and portray him as a 7 year old for pity/money. Its gross and weird.
@rebeccaevedossou83406 ай бұрын
❤❤❤❤
@joe97396 ай бұрын
"Virtual Lemonade Stand"? 😐😐 Boy, you cant even be bothered with the smallest work , eh? Thats practically begging with a cup out😆😆
@davidrochon69416 ай бұрын
So sad rip my little friend you will always be remembered an never forgotten
@joe97395 ай бұрын
Lol, it's not dead. Another kid with the same name, and way worse condition, died.
@christellemoise7413 Жыл бұрын
Svp je vis en Haïti et j’ai pas les moyens et ma fille a 9 ans elle souffre d’artrogripose pouvez vous m’aider svp
@اميرةميرا-ظ3ت Жыл бұрын
I am from Algeria. I want to contact you to find out how to bring my daughter with you. She suffers from deformities in the knees as a result of multiple epiphyseal dysplasia. Where can I find the immigrant service on your website?
@MarvinStoker Жыл бұрын
Magnifique !
@gailhughes2766 Жыл бұрын
Staceyopalhughes
@laanaal94342 жыл бұрын
Is this hospital charitable?
@DamienMearns2 жыл бұрын
Such a big operation ! Such a lot of metal work ... for such a small curve : They did not offer you the non-Surgical ASMI treatment ? kzbin.info/www/bejne/Z2m4fXeifN6jd7s
@nightowl83633 жыл бұрын
Annoying little freek shoulda been left in the middle of the woods to expire upon birth.
@tonyadams49893 жыл бұрын
This little guy is an incredible testimony to no matter what happens in your body, you can still be a happy kid! He is so full of life!
@shaluallu43283 жыл бұрын
Hi I want job here .I'm nurse
@shelleymullen84033 жыл бұрын
He drives me crazy. I hope one day they stop showing these stupid 3 hour commercials. If people want to have kids with these kinds of disabilities the parents should have to pay for it.
@nightowl83633 жыл бұрын
You know hes gonna leech of tax payers his whole life
@meganphelps51903 жыл бұрын
What’s the guys last name? And why does he raise his eyebrows so much?!
@nightowl83633 жыл бұрын
Gae
@rogerlapare91513 жыл бұрын
Le français n’existe pas pour vous ??
@giselle22223 жыл бұрын
You are a shining star sent to us by God!!
@joe97395 ай бұрын
God also sent the Flood, Plague, and Locusts. This little goblin is just more annoying.
@channinhfair11053 жыл бұрын
God continue to bless you and Alec!!! Love you guys!!!
@kelseymathias38813 жыл бұрын
I love you Kaleb ! 🧡 from California.
@shelleymullen84033 жыл бұрын
I hate him and everyone else on these commercials.
@kelseymathias38813 жыл бұрын
@@shelleymullen8403 why...?
@shelleymullen84033 жыл бұрын
@@kelseymathias3881 This is why, they all are so freaking annoying begging for money. I hate these commercials, every time I see these I say " look at all the retards begging for money. "
@zt10539 ай бұрын
@@kelseymathias3881 because they’re freaking annoying and they’re trying to guilt people on making donations
@playerzo11834 жыл бұрын
Merci beaucoup j'avais très peur ça m'a bien aidé.
@hamidbakir98475 жыл бұрын
Ma fille a eu des déformations avec l'âge scoliose une jambe plus grande que l'autre
@Lucas-qw3ip5 жыл бұрын
#mardijedonne
@iletaitunefois3036 жыл бұрын
Bonjour, J'ai apprécié cette vidéo, elle est éducative et très bien expliquée. Je suis atteins d'arthrogrypose, tout comme mon frère ainé et mon petit frère semble également, dans une moindre mesure, également être atteint d'arthrogrypose. Dans mon cas cela s'est déclaré par les chevilles et les poignets. J'ai également des pieds bots. Je n'arrive pas correctement à contrôler mes paupières ce qui fait que je ne cligne jamais des yeux. J'ai certaines phalanges déplacées. Une légère déformation de la cage thoracique. Une malformations des mains, des doigts dit "écrasés/plats", les coudes saillants. Une petite liste, en France on est pas très renseigné sur cette maladie. Nous sommes 3 cas dans la même famille donc il est fort probable qu'il y ait un aspect génétique, ma mère à une cousine qui est également atteinte de cette maladie. Je ne pense pas que mon témoignage aidera mais si je peux apporter mon aide je le ferai, comme toujours. J'ai passé plus de temps en tant que cobaye qu'en tant qu'enfant quand j'étais plus petit, ce n'est pas un soucis pour moi.
@rachidamkalach82376 жыл бұрын
J ai ma sœur qui a 2 filles malade de la même maladie Elke sont très fines de supporter des opérations Est ce un danger Merci de me répondre
@ysarhena4 жыл бұрын
Bonjour, je suis maman d'un petit de 16 mois qui a aussi une arthrogrypose, le père a le même type, à l'époque ( il est né en 86 ) ses examens avaient dit que cela n'était pas transmissible, dpnc lorsque j'ai eu l'écho morpho nous avons vu que le petit était porteur des pieds bot et nous avons tout suite fait l'approchement avec l'arthrogrypose, comment maintenant nous constatons que c'est efectivement génétique nous avons fait un test qui est TRÈS TRÈS TRÈS long c'est à dire il a eu les prélèvements ( le père ) il y a plus d'un an et les résultats ne sont toujours pas arrivés, je me suis approché de l'équipe des généticiens à l'hôpital et ils ont bien confirmés que c'est très long....entre 1 an voir 1 an et demi, avec ses résultats le papa va faire un bilan au centre de référence sur Grenobles, le petit aussi devra le faire, pour les tous petits on doit attendre qu'ils allaient au moins un an, puis la prise de rdv c'est aussi long, c'est vrai qu'ici En France nous n'avons pas assez d'information pour l'arthrogrypose, j'ai trouvé par hasard un vidéo de l'émission maternelles qui parlait de cette maladie et une association alliance pour l'arthrogrypose....