Boa tarde

Sou Nutricionista e também diagnósticada com ESCLEROSE MÚLTIPLA 🧠este canal é para compartilhar melhor qualidade de VIDA❤

Sou Nutricionista e também diagnósticada com ESCLEROSE MÚLTIPLA 🧠este canal é para compartilhar melhor qualidade de VIDA❤

😊

Infelizmente nós que temos ESCLEROSE MÚLTIPLA não podemos tomar vacina de vírus VIVO😊

❤excelente, sou Nutricionista e também diagnósticada com ESCLEROSE MÚLTIPLA, e este canal montei para compartilhar mais QUALIDADE de VIDA🙏🏼

Eu tenho Esclerose múltipla e cresci com ela e irei morrer com ela 👍 é a minha companhia

O proprio Presidente não obedece a lei o STJ diz que o idoso deficiente molecular cego de um olho é grau leve INSS diz que não desobedece a lei..na cara dura

Espetacular! Muitos parabéns pelo seu trabalho!

Obrigado malta por fazerem estas sessões. Continuem com o bom trabalho. Os portadores de EM e as suas famílias agradecem.

Eu vera a gradeco gostei muito.

Eu tenho Esclerose Múltipla desde 2005 apesar de sentir algumas partes do meu corpo dormentes tempos antes! Para mim esta doença tem a ver com traumas, mas isso ninguém fala nem diz!! Eu digo isso porque durante a minha vida e eu tenho 47 anos tenho tido muitos traumas! O pior trauma que tenho é ficar sem a minha mãe aos 12 anos e depois desse caso tive muitos outros!!

Bom dia a todos!! Tenho Esclerose Múltipla e neste momento não tenho equilíbrio e não tendo equilíbrio tenho medo de sair de casa,, foi diagnóstica a doença em 2005 e até hoje não aceitei a doença!! É muito complicado, eu só queria que arranjassem a cura para todos os doentes de esclerose Múltipla!!!

Olá a todos, fiquei sabendo de uma droga nova, que parece recuperar lesões antigas, isto procede ? Obrigada.

Eu penso, que nós doentes,somos muito “orgulhos@ uma notícia como essa é para soltar fogos de artifícios.

Eu tenho Esclerose Múltipla tenho 46 anos tenho a doença desde 2005!! Mas tenho uma grande revolta dentro de mim, e pergunto muitas vezes porquê a mim 😮😮😮❤

Muito bom ajuda nós portadores de esclerose múltipla

Ajuda a nós que legal

Está médica ajudou - me muito numa fase muito má da minha vida... Grata sempre

👏👏👏

Siga postando os videos! Lhe desejo muita sorte com o teu canal! Siga postando os viideos! lhe desejo toda sorte com o seu canal!

Muito obrigada pela partilha da informação. Está muito clara e com exemplos práticos.

Brasileira, quero fazer meu tratamento em Portugal. Mudarei em breve. Podem me ajudar ?

O que posso fazer para ter a reforma antecipada? Tenho 55 anos moro em Setúbal trabalho em Lisboa. Faço fisioterapia às 8h vou a correr para autocarros até chegar ao trabalho onde já chego cansada antes de começar. Tenho já dificuldades a nível cognitivo no desempenho das minhas tarefas.

Muito bom seu vídeo!

Boa tarde gostei vou fazer com meu pai

EU SOU PORTADORA DÁ ESCLEROSE MULTIPLICA BILATERAL AMIOTRÓFICA....SINTOO MUITA DOR, DESESPERO, AGONIZANTES... CHEGO AO LIMITE DE QUE NÃO VALE APENA VIVER...MUITOO TRISTE . AGORA COM UMA BOMBA DE MORFINA PRÁ ALIVIAR...A 15 ANOS DESCOBRI 10 ANOS COM ESSA BOMBA DE MORFINA 😢👋👈 ME ENCONTRO HOJE COM MINHA BOMBA DE MORFINA QUEIMADA.. SÓ TOMANDO MORFINA DIRETO NA ARTERIA 15ML DE 4 EM 4 HORAS... NÃO TEM LUGAR PRA FICAR, NADA ESTÁ BOM , COMIDA RUIM . NÃO DESCE NADA. NADA .. SÓ PERDENDOO PESSO.. DEVIDO A MORFINA DIRETO NA ARTERIA ESTOU ME SENTINDO MUITOO FRACA...🙏😢👋

Quando esta "cavalheira" começa o video a desresponsabilizar-se está tudo dito.

Duas não chegaram ainda , venha a terceira e depois a terceira não chega venha a quarta para acabar com o resto.......

Tenho esclerose múltipla primária progressiva descobri no dia 1 de Outubro deste ano 2021 tenho 46 anos e não está a ser fácil

A laranja também tem vitamina D?

Quais os alimentos que contém omega6?

Carta a uma desconhecida...... Nunca pensei conhecer-te assim, repentinamente, nunca tinha ouvido falar de Ti , também não te procurei, nem sabia da tua existência sequer, foi pois, para mim, uma enorme surpresa entrares na minha vida, sem me dares sequer indícios que me querias conhecer ou então fui eu, que não notei, não prestei atenção aos sinais que, provavelmente, já me terias enviado e eu, na minha vida stressante e atribulada, nunca reparei em Ti. Quero que saibas que não tem sido fácil sentir-te, entender o porquê de me teres escolhido para teu companheiro ( e eu que não me entrego a qualquer pessoa que se aproxime de mim) mas Tu tiveste a coragem de entrar pelo meu corpo dentro e, para espanto meu ,não tive qualquer possibilidade de te recusar, não que sejas má pessoa, pois vou entendendo que terás os teus motivos, afinal somos todos feitos da mesma matéria mas.... necessito de tempo para te conhecer melhor. Lamento que não possas falar comigo pois gostaria de ouvir a tua voz ..... o teu som... e fazer te tantas perguntas quanto possível ......conhecer as tuas razões para me escolheres para teu portador não voluntário, minha cara desconhecida. Olha , posso te dizer que já tive momentos na minha vida em que vi a morte á minha frente, momentos difíceis que sempre consegui ultrapassar, e foram vários que tive de enfrentar mas, de uma forma ou outra , sempre consegui controlar, dominar um pouco, saber até onde poderia ir, resolver.... Aqui estamos nós, eu a tentar falar contigo e tu a dares-me sinais que estás aqui também, dores, desequilíbrio , fadiga, dificuldade em falar normalmente, enfim, pelo menos sei que me influências fortemente e que conseguiste alterar por completo a minha vida, em todos os sentidos . Sei que te vou conhecendo ,dia a dia, pois não paras de comunicar com o meu corpo, de me tirares memória mas, asseguro-te, que uma coisa não poderás mudar em mim, a minha dignidade, o amor que tenho pela minha família, a amizade para com os meus amigos, isso jamais me tirarás, minha cara desconhecida. Estás a modificar-me , sinto diariamente o teu poder e isso faz me confusão pois não tenho qualquer domínio sobre Ti. Dás-te a conhecer de uma forma estranha, acredita que gostaria de poder ver os teus contornos, por uma vez , só para te poder dizer que estou aqui, a lutar diariamente para não me deixar abater por ti, cara desconhecida, porque agora fazemos parte de um só, Eu e Tu , para sempre..... Despeço-me, sabendo que não me irás abandonar nunca, se existe cumplicidade eterna será entre nós dois, Eu a lutar por mim e Tu a lutares por ti, dentro do meu ser. Espero aprender muito contigo, iremos caminhar lado a lado pela vida........que seja um caminho de Descobertas e de Saber. Por mim, e por todos os que te conhecem, deixo o meu abraço de amizade, visto que estarei aqui para ti e sei que estarás sempre dentro de mim. Até já.... Francisco Silvestre Doente de EM.

❤️

Eu chamo_me Elsa Lourenço e tenho Esclerose Múltipla à 15 anos e ando a ser seguida no hospital dos capuchos e queria que me ajudassem a saber a respeito do que estão a falar e como pertenço ao conselho de Benavente se poderem digam alguma coisa obrigada

Temos que ter muita coragem e determinação e paciência 💞😊👍😇👏

Eu sofro de esclerose Múltipla desde 2005 tinha na altura 29 para 30 eu só queria que nos encontrassem a cura para nós porque agora com esta situação que estamos a viver a nível mundial já têm encontrado cura para outras doenças então que os cientistas que investigam tantos casos que investiguem a nossa doença porque ao longo dos anos vai nos debelitando!!!!

Dia internacional do portador de esclerose multipla

Eu sou doente de Esclerose Múltipla à 15 anos neste momento não tenho equilíbrio mas só na rua porque em casa ando normalmente o pior é a rua e o que me Custa mais é estarem a agorarem a minha doença a minha sogra diz que vou ficar numa cama ou que vou ficar numa cadeira de rodas em vez de me ajudar psicologicamente não está sempre a pôr-me para baixo e isso é eu não quero e por isso prefiro nem ver tal pessoa porque cada caso é um caso mas não têm é que estar a dizer que fico assim ou assado e acho que está mal ela estar sempre com estes tipos de comentários por isso evito estar com esta pessoa0 para porque em vez de me por para é ao contrário e eu em casa faço tudo e ando normalmente e não uso nada para me apoiar obrigado por ter estado a desabafar com vocês 👍

Boas, tenho EM surto remissão e desde janeiro estou medicado, ainda não aceitei ....... e não sinto vontade para nada...... Desculpem o desabafo. Obrigado

Nossa estou aqui emocionada com esses relatos..Meu filho também foi diagnosticado e um menino muito especial ele está muito bem graças a Deus .Ele faz medicina tenho certeza que vai ser um médico maravilhoso vai ajudar muitas pessoas ,agradeço a Deus por termos descoberto bem rápido. Que Deus abençoe a todos.🙏🙏

Excelente painel!! Parabéns

Acredito que a minha prioridade está a ser respeitada. Enquanto houver alguém mais prioritário do que eu e o número de vacinas for limitado, saberei esperar. Aceitemos o programa nacional e sobretudo vacina-te quando chegar a tua hora. Saúde e Sorte.

Eu já fui vacinada ,a vacina fafir

Tenho este livro à algum tempo e na altura foi uma óptima ajuda. Agora continua a ser um livro de consulta. Obrigada

😘💋😍😀😀💕😻

É isso mesmo

Top este video! Continue firme com os mesmos! Te desejo muita sorte com o teu canal! Obs.: Não quero lhe incomodar, mas se tiver um tempinho para ir em meu canal e dar um feedback sobre meus vídeos (#gugapilar), agradeceria muito! Um abraço e até mais! 🙏🏼

Quando é que chega a Viana do castelo?

Excelente matéria.... é bom ver que nós que somos portadores de EM somos vistos