Heb ook de Sydroom van sorgen dus 2 dezelfde als werkte perfect enbineens moest men dat veranderen Maar nu is alles in de war.

Kan wel zeggen dat ik een medicijn had voor alles wat ik heb. Tramadol die hielp goed maar krijg nu een ander want nare bijwerkingen geeft. Kan het wel krijgen in België maar moet ik een recept hebben . Maar mijn arts werkt niet mee die heeft liever gezonde mensen

Ehhhhhhh

Bij lage schildklierwerking bij zwemmen opgejaagd

Alsof ik mezelf hoor praten. Ik heb nu 2,5 jaar de ziekte van Graves, en ik heb Graves ogen. Mijn bloedwaarden bij aanvang was 88. Ik moest dus aan de remmers. Bij de volgende meting was het gezakt naar 0.8, ik moest dan zowel remmers als hormonen innemen. In een mum van tijd was ik 18 kilo aangekomen, ik voelde me vreselijk, had totaal geen zelfvertrouwen en kon helemaal niets. Ik heb alle symptomen gehad en ik was in die periode niet te genieten. Samen met mijn Internist zochten we naar de juiste dosering, mijn schildklierwaarden waren vorig jaar augustus ongeveer op waarde, ik mocht stoppen met de medicatie om te kijken of mijn schildklier het weer gewoon opnam. Helaas, binnen drie weken waren mijn waarden weer veel te hoog, 44. Toch wilde ik geen hormonen meer slikken, ik geloof dat hormonen niet te oplossing zijn voor mij, per dag leek ik kilo's bij te komen en mijn humeur werd er ook niet beter op. Mijn gedachten gingen als volgt, ik sprak deze ook uit naar mijn Internist. Ik zei "Dokter, ik neem nu 30mg remmers en 150mg hormonen per dag; ik kan toch ook een kleinere hoeveelheid remmers nemen en geen hormonen?" Dat kon. Ik reageer blijkbaar erg snel op de remmers, eerst nam 10mg per dag, dat bleek te hoog want mijn waarden waren te laag. Dan is de dosis verlaagd naar 5 mg per dag, ook dan waren mijn waarden nog aan de lage kant dus, ik moest om de dag 5mg innemen. Weer niet goed want mijn waarden bleven toch aan de lage kant; nu neem ik 2 dagen wel 5mg en 1 dag niet. Volgende week ga ik weer laten prikken, ik hoop dat het goed is want buiten het feit dat je hele leven veranderd, dat je van 3 maal per week sporten naar niets meer kan gaat is vreselijk. En ja, ook ik heb ervaren hoe mensen reageren op de Graves ogen die ik had. Bij mij is de oogkas onherstelbaar beschadigd, ik draag sindsdien een bril waar mijn rechteroog is afgeplakt, soms zeggen mensen me dat mijn glas van mijn bril wazig is en of ik dat weet. ja, dat weet ik zeg ik dan. Dank je voor je verhaal, het geeft mensen zoals ik moed om door te gaan, dankjewel! Patricia

had vandaag een afspraak met haar maar ja kreeg weer een andere arts te zien, absurd gewoon, houdt zich dus niet aan afspraken

Was aardig in balans alles werkte goed door de tramsdol die ik een jaar gelden had. Nu ben ik een wrak.

Wat mij verbaast is CHT in deze video wordt neergezet als ziekte die valt of staat met het innemen van een pilletje. Dat lijkt logisch. En dat kinderen met CHT zich kennelijk allemaal goed ontwikkelen, als ze het pilletje maar innemen. Er wordt mijns inziens compleet voorbij gegaan aan het feit dat een deel van de kinderen met (ernstige) CHT een ontwikkelingsachterstand kan krijgen. Laag IQ, leerproblemen, gehoor problemen en leven met een gehoorapparaat, leven met motorieke problemen en niet mee kunnen komen met de rest, wat zich natuurlijk eerder, maar vooral allemaal gaat manifesteren in met name de puberteit. Hoe gaat een puber en vervolgens een jong volwassene hier mee om? Interessant om naar te kijken, maar ik mis helaas diepgang als het gaat om de soms echt enorme gevolgen van leven met CHT. Waar kan deze groep mensen terecht? Missschien idee voor volgend webinar? Dat zou fijn, lijkt mij fijn zijn voor patiënten en ouders, want informatie hierover is nauwelijks te vinden …

Je denkt dat je doodgaat. Wat een hel, je voelt je dom en ellendig.

48 kilo op Zijn laagst, hartkloppingen, angst. Mijn moeder zei, ga maar naar een psycholoog!!!! Het kost tijd maar je vraagt hier niet om...

Na een heftig giepvirus en en stressvolle verhuizing is het erin geslopen. Goddank voor radio actief jodium en levothyroxine, maar toch, het blijft een ding...34 jaar ellemde, ik leerde ermee leven, wie het weet, die begrijpt het en het is aardig stabiel nu.

Het kan ook zijn dat DNA de bovenhand neemt in de reductie van TSH aanmaak. Waardoor de negatieve feedback loop niet meer een goede indicator is.

En wat heeft democratie ons gebracht in al die jaren ?

Ik hoor mijn eigen verhaal, problemen op het werk destijds en ik werd voor gek verklaard, zo leek het wel. Geen oogproblemen(enige verschil) en werk nog steeds, inmiddels paqr jr 50 plus..Wel de spier- en gewrichtsklachten en heel veel paniekaanvallen gehad tussen 20 en 30e jaar. Na radio-actief jodium behandeling en nu nog steeds levothyroxine ging het beter, maar het heeft jaren geduurd voor alles in evenwicht was. Hoe herkenbaar en ook de angst die daarbij kwam. Je kunt er niks aan doen en mensen begrijpen het niet. Een vroegere collega, toevallig ook op een centrale als telefoniste werkte ik, was zo opmerkzaam dat ik uiteindelijk op dezelfde manier bij de huisarts terechtkwam waar ik doodop over zijn bureau hing, inmuddels was ik 10 jr verder rond 30..

En wat betekent koel? De koelkast?

Dat advies over jodium snap ik niet, want het is niet duidelijk wat 'gevarieerde voeding' betekent.

Te snelle schildklier komt niet aan bod

7:09 stijging bloeddruk en daling bloeddruk is omgedraaid op het schriftelijke gedeelte

Wat hebben de mRNA prikken een ellende aangericht !!!

Heel herkenbaar…

Prescies hetzelfde wat ze bij mij ook gedaan heb ja mevrouw u hebt fibromyalgie nee dus nu uit de bloedtest dat het toch me schildklier is ik liep er ook al een jaar mee want in het begin was ik net eronder in het bloed en nu gaf die meer aan zelfs de dokters in deze tijd nemen je totaal niet sireus of hebben geen tijd en gooien het vaak op je geestelijkheid af

Wat een herkenbaarheid... Vooral de vermoeidheid speelt ook mij nog vaak parten. Bij mij is Hashimoto vastgesteld na de geboorte van mijn zoon, 6 jaar geleden. Inmiddels heb ik ook een dochter van 2. Ik word me steeds meer bewust van het feit dat Hashimoto een grotere rol speelt dan me is verteld. Door de schildklierproblemen ben ik in een burn-out terecht gekomen en het restverschijnsel is dat ik er nog altijd momenten zijn dat ik twijfel over hoeveel mijn lichaam en geest aan prikkels aan kunnen. Fijn om te lezen dat ik niet de enige ben, dank allemaal voor het delen van jullie ervaringen.

Duidelijk, heel goed uitgelegd! Ik ben pas gediagnosticeerd met de schildklierziekte van Graves, ik hoop dat die oogproblemen mij bespaard blijven. Heel veel sterkte voor iedereen die dit heeft!

Wat voor prikken ?

Ik heb hier ook last van op dit moment, en ik ben nog jong maar ik herken al deze dingen! Ik weet alleen niet of het een ontsteking is of ziekte van Graves

Ongelofelijk moedig van haar om haar hele verhaal hier te delen! Diepe respect ook voor haar, en als ze niet had verteld van die oog(kas) operatie, had ik dat echt nóóit geweten! Je ziet nl. NIETS aan haar ogen en voorhoofd, dus mijn complimenten aan de desbetreffende chirurgen in het Academisch ziekenhuis in Utrecht! Het deel van wat ze vertelt over de traagwerkende schildklierziekte is heel herkenbaar (maar dan niet zo veel angstklachten, ed.) en ik slik ook al een tijdje Euthyrox (de beste schildklier medicijn vind ik), maar dan 112 mcg per dag. Ik heb dan ook nog wat restklachten van deze schildklierziekte, zoals eerder en vaker moe zijn en wat spier- en gewrichtspijnen zo nu en dan, maar daar kan ik goed mee leven. Ik fitness zelfs 2-3 keer per week vrij fanatiek hiermee! Het onbegrip in deze ziekte van anderen vind ik dan nog wel erg, jammer en lastig, maar ik houd dat dan bij hen! Mijn partner en andere dierbaren begrijpen mij gelukkig wel hiermee/hierin en dat vind ik het belangrijkste en zeker fijn/goed!

Bedankt SON voor het maken van deze kleine videoserie en Gissella voor het delen van je verhaal. Ik herken een hoop dingen die Gissella zegt wel, maar gelukkig ook een groot deel niet. Ik ben 29 en ga al altijd al regelmatig bloedprikken vanwege een andere chronische ziekte waarvoor ik medicatie slik, alleen wilde nu ook echt eens op álles laten prikken wat een oorzaak van vermoeidheid zou kunnen zijn. Want die vermoeidheid is de laatste maanden/jaren niet normaal meer. Uit bloedonderzoek bleek dat ik bloedarmoede heb door ijzertekort, waarvoor ik sinds een paar weken ferrofumaraat slik en ook dat mijn schildklier nu echt te traag is. Hij was volgens mijn behandelaar altijd al iets vertraagd, maar niet zorgwekkend zei hij.. Binnenkort nog een afspraak bij de internist, want er is nog iets mis met mijn schildklier. Daarover hoor ik dan hopelijk meer. Ben heel benieuwd wat er nog meer niet goed is en hoop dit alles effectief en stiekem toch ook wel snel aan te kunnen pakken!

Ik heb mijn huisarts deze link gestuurd, maar volgens haar is hier geen wetenschappelijk bewijs voor. Ik zal eerst een B12 en MMA onderzoeken moeten laten doen, maar zoals hier ook is uitgelegd heeft dat weinig zin (ik heb een inactieve schildklier en een gastric bypass gehad en slik daarom multivitaminen met o.a B12 ). Dus ik moet het er maar mee doen....

Ik ervaar nu prescies hetzelfde als zei morgen ga ik na de dokter weer ze hebben bij mij ook na een reumatoloog gestuurd fibromyalgie zeiden ze heb nog steeds pijn aan me keel en kom veel aan bloedgeprikt net onder het randje maar als ik haar verhaal hoor moet ik echt lachen en huilen tegelijk

wat als je geen galblaas meer hebt?

dank,dank, ik luister altijd naar m.n lichaam, maar duidelijk b tekort. tintelingen, dode voeten, irritant als je opstaat. heb jarenlang omeprazol omdat ik vroeger maagslijmvliesontstekingen had, en geen maagzuur, toch kreeg ik die O omdat mijn slijmvlies aangetast kon worden, ?????

wat is het toch een dijk van een arts. kwam bij hem terecht toen bleek "dat er iets met mijn schildklier mis was" en hij heeft me geruime tijd heel goed begeleid. en geleerd inderdaad niet zelf "te psychologiseren" maar luisteren naar mijn lijf. op een absoluut prima manier.

I have been diagnosed few years ago and kept on t4 only and checked for tsh and ft4. Disaster for my symptoms because my ft3 was so low. There is hope. Since checking tsh ,ft4,ft3 and reverse t3 you can finally have better picture. If you can find a doctor who really understands thyroid he will add some t3 and adjust you properly and change your life. That is what happened in my case and many more other people. Tsh is not even a thyroid hormone. The only one and most important is the active hormone t3. Doctors should learn and stop spreading the mostly not working protocol of levothyroxine.

Ik vermoed dat vooral arme mensen hier veel last van hebben. Doordat bewerkt voedsel dit in gang kan zetten.

Mijn internist blijft erbij dat (smelt)tabletten even goed werken als injecties bij een opnameprobleem. Bij zo'n overdosis via tabletten komt er altijd voldoende B12 in je lichaam zegt hij.

Wat is dit ontzettend goed en duidelijk uitgelegd. Ik ben van mening dat dit verplichte kost moet zijn voor alle huisartsen in Nederland en specialisten die hiermee te maken krijgen (o.a. internisten en neurologen en bariatrische chirurg in mijn geval). Zij missen vaak veel kennis op dit gebied en er zijn onder de specialisten die ik persoonlijk gesproken heb veel misvattingen en mythes die veel ellende veroorzaken. Daardoor worden er veel misdiagnoses gesteld en lopen mensen onherstelbare schade op en nog veel erger zoals Dr. Wolffenbuttel ook al stelt. Dank je wel voor dit zeer sterke filmpje/ college 👌

Dank je wel ❤

Super belangrijk dat dit meer onder de aandacht komt! Scheelt een hoop leed!

De crematoria draaien overuren in samenwerking met onschuldige prikslachtoffers !

Iedere huisarts moet dit verplicht kijken!

De huisarts van mijn dochter zegt dat multivitamine de hoogte vsn B12 niet kan verdoezelen. Mijn dochter heeft een trage Schildklier.

Dank je wel Dr. layal voor de informatie. Ik heb schildklier aandoning en recent heb Ik hartslag en kortadmigheid.

Kdh-detox is de oplossing bij een trage schildklier, is een hormoon probleem.

Kdh- detox is de oplossing voor de ziekten van hasimoto, is een schildklier probleem geen goede hormoon contact

Heeft U misschien een vitamine d3 tekort? Ik las net ergens dat dat verband kan houden met een slecht werkende schildklier.

bedankt voor je video. ik zit nu kort zelf met Hashimoto en krijg gevoel dat niemand wil mee helpen of dat ik binnenkort alles ga verliezen, mijn gezondheid, vrienden, werk...

Herken ik heb ik heb ik gehad (niet zo erg)maar toch ai,ai,ai

Ik ben nu 63 jaar, maar bij mij is destijds, ik geloof toen ik 2 a 3 jaar was, pas geconstateerd Dat ik CHT had, met alle gevolgen van dien: achterblijven in groei, pluizige haren, bleek, rachitis en leerproblemen. Er werd, toen ik er flink ziek van werd, ook ondekt dat ik een verkeerd aangelegde urineleider had: een reflux. Kan dit met elkaar te maken hebben?

In praktijk word er vaak niet verder onderzocht als optimaal instellen niet lukt. Er word behoorlijk moeilijk over gedaan zoals het prikken op T3 waarden. Huisartsen bezitten vaak alleen de basiskennis. Ben naar een internist doorverwezen die heeft weinig voor me gedaan en niet serieus genomen. Sinds mijn huisarts mij behandelt word er niets anders gedaan dan iedere 3 mnd van 100 naar 88 te gaan en zo te traag weer opgehoogd. Word er radeloos van en is behoorlijk frustrerend En maar blijven wisselen van dosis iedere 3 maanden. Hierbij ook nog ijzertekort, en Hashimoto patient En zoveel restklachten waar ook niets mee gedaan word. Het zijn de protocollen en richtlijnen. Waardoor de behandeling word vertraagd en of niet juist behandeld word.

Ik heb een schildklier die niet werkt . En slik nu voor de rest van mijn leven hormonen . Waar ik nooit meer vanaf kom . ik heb te weinig en zij te veel . Moeten we mee moeten leren leven .