Vielen Danke Thomas für dein Mut machen Video DANKE 👍🏻

Ich habe das jetzt leider auch.

Ich hatte einen Autounfall und eine Woche später hab ich meine faszisles Parase bekommen ich hab auch nur den Druck mit Übungen bekommen wie Vokale sprechen ect und 10 Tage Kortison Tablette das war’s ich habe keine Schmerzen zum Glück aber kann halt mein Gesicht nicht bewewegej wie ich möchte aber schön zu hören das hier so viele das Problem haben und es bei jedem wieder weggegangen ist

Vielen Dank Thomas, das ist echt beruhigend. Meine Diagnose war am 17.10.2024 und es war periphere Facialisparese und nicht zentral. Alle Untersuchungen habe ich gemacht bei neuro, hno und sogar mit lumablpunktion. Also Cortison habe ich angefangen und ich entspannen mich total. Danke für deine Worte.

War gestern in Notaufnahme und hab es auch. Muss cortison nehmen und eine Augenklappe tragen nachts. Glaube auch es ist von Stress weil ich mich im Job so aufregen muss

Danke für deinen Erfahrungsbericht! Bin 28 und bei mir kam es vor einer Woche nach einer Op. Du gibst uns Hoffnung 🙏

Vielen Dank für den schönen Rundgang.

Wie lange darf man maximum an bord bleiben. (Yachtclub) Unser flieger geht erst spät abends. Lg

Ich hatte 2016 eine 😢 leider haben sich die Nerven Auge und Mund vertauscht und man kann und konnte nichts machen 😒

Meine PARESE ist schon mehr als 3 Jahre alt. Leider gehöre ich zu den 20% !!! Mein Mundwinkel hängt, mein Gesicht ist nach wie vor asymmetrisch. Ich bin froh das sich wenigstens mein Auge schließen lässt. Ich danke dir für dein Video aber wenn du sagst das alles wieder gut wird und du bestimmt damit Mut machen möchtest, trifft es leider nicht für alle PARESE Patienten zu. Ich wurde im August operiert damit ich wenigstens ein bisschen lächeln kann ! Darauf freue ich mich aber ich muss noch geduldig sein denn es dauert 1 Jahr bis das kleine Lächeln gelingt. Ich mache natürlich jeden Tag Übungen, gehe zur Logopädin und hoffe das Beste. Alles Liebe, Brigitte

Ich glaub ihm gehts finanziell trotzdem ganz ok lol

Was mich hier echt schockiert - sowohl im Video, als auch in den Kommentaren - ist : kein Wort von professioneller Therapie! Ist das System in Österreich echt so anders als in Deutschland?! Fazialisparese (peripher oder zentral) ist ja nun nicht so selten, gibt ja auch diverse Ursachen dafür! Da kriegt man hier normalerweise sofort eine Überweisung zum Logopäden! Wir behandeln das i.d.R. mit vorbereitenden Massagen, Eis- oder Vibrationsstimulation, passiven und aktiven Muskelübungen, Sprechübungen und leiten an, was davon wie und wie oft im Alltag gemacht werden soll. Und worauf ansonsten zu achten ist (Uhrglasverband, Augentropfen) und da gehört auch psychosoziale Betreuung dazu. Das war bei uns schon Inhalt der Logopädieausbildung vor 25 Jahren. Ich behandle selbst hier in meiner Praxis im 800-Seelen-Dorf auf dem Land jedes Jahr im Schnitt 2 Patienten mit Fazialisparese; in der Stadt dürfte es noch viel einfacher sein, therapeutische Hilfe zu finden! Also Leute, ihr müsst da nicht alleine durch! Telefoniert die umliegenden Logo-Praxen ab mit Anfrage, wer Erfahrung damit hat und lasst euch von Klinik, Hausarzt o.ä. eine Überweisung ausstellen! Manchmal bleibt bei einer Fazialisparese tatsächlich dauerhaft eine Einschränkung zurück, aber meistens kriegt man das in kurzer Zeit sehr stark verbessert oder auch ganz behoben.

Ich hab es auch seit letzten Sonntag macht mir Mut zu sehen das es bei dir geklappt hat

Habe ich auch hinter mir, und das mit 11 Jahren. Nun bin ich 38 Jahre alt. Bei mir fällt es immer noch etwas auf. Aber als Kind war es schwierig und echt schlimm . Als Erwachsene habe ich mich damit abgefunden bzw. gelernt, dass es zu mir gehört. Bei mir weiß man bis heute nicht was der Auslöser war.

Dankeschön

🎉Meega content

Lieber Thomas, schön, dass es bei Dir offenbar auf gutem Weg ist. Meine Facialisparese ist durch eine rechtsseitige ( rechts lateral) Gehirmnverletzung entstaneden (SHT 3°), deshalb ist es sehr schwierig, daran zu arbeiten. Meine Logopädin gibt sich viel Mühe, aber es hätte schon viel früher interveniert werden müssen. Anfänglich ging es ums nackte Überleben, insofern lebe ich jetzt erstmal damit. Man sieht es mir nicht an, die meisten wundern sich , wenn ich meine Symptomatik beschreibe. Dabei geht es um ein permanent tränendes linkes Auge und Missempfindungen im linken Mundwinkel. Anyway: Dir alles Gute und weiter so!

mich hat es auch erwischt wurde aber bei uns perfekt behandelt bei uns in Göppingen und wurde dann vom Hausarzt übernommen ,jetzt mache ich meine Übungen und nehme mein Cortison ,und verhalte mich ruhig mein Chef hat gesagt das wäre ok ,Vielen Dank für dein Video

Eine Frage: trägt man den uhrverband nachts oder tagsüber? Hab heute vergessen die Ärztin zu fragen 🥴

Ich habe es seit 3 Tagen ;(

Hallo ein schön guten Abend vielen lieben Dank für die vidio ich liege gerade im Bett und bette für jeden Tag die so was bekommen bei mir haben die auch nicht im Blut gefunden und 6 oder 7 hinter rücken haben wasser mit Nadeln gezogen aber ohne Schmerz mitel das hat richtig weh getan und dann haben nicht mal geschafft mußten ober Schwester kommen und danach haben die mit Schmerz mitel gegeben und es hat auch nicht geholfen dann ist mir linke beim in die Nerven mit Nadeln gestoßen und par Minuten und da nach rechts bein Nerven stoßen es immer so schmerzen gegeben ich habe gesagt die sollen aufhören damit und zum Schluss würde volnacknoze getäubt und würde noch im Blut noch von meiner Rückseite zwichen Knochen Wasser mit nadel gesaugt haben keine Entzündungen gefunden. Sehr sehr traurig das heutige Zeiten das die Schwesterienen und obere Schwesterienen nicht mal mit Nadeln die Stelle aus kennen . Ich schäme mich die name vom diesem Krankenhaus zu nennen viellen dank.

So. Ich berichte jetzt auch mal. Ich hab 2013 meine erste periphere fazialisparese bekommen und da war ich im 8ten monat schwanger . Ich war schockiert weil ich nicht wusste was passiert. Ich bekam cortison tabletten und musste übungen machen. Das ganze ist nach knapp 3 monaten weggegangen. So, dann nach meiner Entbindung als mein kleiner 5 monate war hab ich es auf der anderen seite bekommen. Dann wieder das gleiche mit den cortison Tabletten und übungen. Fast 10 Jahre hat es gedauert bis die nächste fazialisparese kam. Heute am 29.9.2023 sitze ich hier und mache wieder übungen weil ich die fazialisparese seit 10 tagen haben. Mittlerweile mach ich mir da nichts mehr draus weil ich es nicht steuern kann. Ob mit ruhe oder Tabletten. Das Schicksal entscheidet. Und ja, ich habe viele Untersuchungen machen lassen. Ich wünsche euch allen viel Geduld. Denn es wird weggehen, man muss nur gedult haben 😊

Habe es momentan auch. Ein Tipp cortison ausschleichen lassen, nicht einfach von einem Tag auf den anderen aufhören. Und ansonsten müssen wir wohl Geduld haben.

Das war mal ein ganz tolles Video über den Amateurfunk; im Gegensatz zu manch anderen. Vielen Dank dafür.

Danke Thomas für deine Ausführungen. Ich habe diese seit 8.8.2023

Danke für dein informative Video Thomas! Ich habe seit 3 Tagen anscheinend Fazialsparese des linke Seite, zum Glück habe ich so schnell wie möglich reagiert und alles rechtzeitig gemacht. Bin zum Krankenhaus gegangen Blutabdruck genommen ins Labor und der ergebniss war gut meinte der Neurologe. Diese Krankheit (fazialsprase) tritt ohne Grund vor und sehr plötzlich bei mir trat es zumindest plötzlich. Die Ärzte haben mir Cortison verschrieben 20mg am Tag über 10 Tage und eine Packung Tablette fürs Magen. Ich habe bereits mit Gesichtsübungen angefangen und denke immer positiv, weil ich so ein Mensch bin. Hoffentlich wird das alles bis ein paar Wochen weg sein :) darf ich normal duschen gehen z.b raus gehen kannst du mir dabei ein paar tipps geben danke im Voraus ! Lg

Hallo ich leide aktuell seit 3 Tagen darunter sehr. Zu meiner Geschichte kurz Ich bin 35 Jahre alt und habe vor circa drei Monaten meinen Vater an Krebs verloren Der lange Kampf ging zwei Jahre und ich habe mich zwei Jahre um alles bei ihm gekümmert. Nach dem Tod ging es mir psychisch sehr schlecht. Tut es heute noch und ich hatte mehrfach Nervenzusammenbrüche der letzte drei Tage, bevor ich diese Gesichtslähmung bekommen habe. Ich hab mein Leben lang immer allen alles recht machen wollen und habe mich selbst immer hinten angestellt. Aber für mich habe ich jetzt einfach festgestellt. An erster Stelle stehe ich ansonsten absolut niemand. Meine Gesichtslähmung stört mich sehr stark und ich habe auch sehr stark Angst, dass sie nicht komplett zurückgeht versuche mich aber viel auszuruhen . Ich danke dir für dein beruhigendes Video und hoffe das ich auch noch ein paar Wochen mit positiven Ergebnis wieder weitermachen kann .

Das ist eine sehr gute Empfehlung. Man sollte Stress vermeiden. Man sollte die Ruhe finden. Klasse

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Hallo Thomas habe heute die selbe Diagnose vom Lk mistelbach bekommen wollte dich fragen was für Übungen das genau sind was du bekommen habe habe die nämlich nicht bekommen

Wie sieht es denn bei einem solchen Fall mit in den Urlaub fliegen aus ? Wenn man ja arbeiten gehen kann wenn man sich körperlich fühlt das frage ich mich

Vielen Dank für dieses tolle und informative Video! Ich bin am Samstag mit Verdacht auf Schlaganfall in die Notaufnahme gekommen. Es hat sich aber glücklicher Weise nicht bewahrheitet und mir wurde auch eine Fazialisparese diagnostiziert. Natürlich wurde ich von einem Arzt zum nächsten gereicht und keiner kann mir näheres dazu erläutern. Der heutige Besuch beim HNO Arzt brachte überhaupt kein befriedigendes Ergebnis... Natürlich habe ich mich auch über das Internet selber verrückt gemacht, bei den vielen Info´s die dort niedergeschrieben sind. Im Gegensatz zu Dir habe ich nur Kortison, ein paar von den Augenpflastern und eine Salbe fürs Auge erhalten. Nicht mal solch einen Zettel. Aber den Hinweis, ich solle zur Logopädie gehen. Dort einen Termin zu erhalten ist aber sehr sehr schwer, somit behilft man sich mit Tipps aus dem Internet und macht eigene Übungen, bis ich in hoffentlich naher Zukunft Termine erhalte. Von Ruhe und runterkommen hat mir bisher noch kein Arzt was erzählt... Aber ich werde den Hinweis gerne zu Herzen nehmen und die kommenden Wochen nutzen etwas zur Ruhe zu kommen....

Ich bekam im Oktober 2020 während Corona eine Gesichtslähmung auf der rechten Seite, dies ist jetzt 2,5 Jahre her und immernoch nicht komplett verschwunden… bei mir machten die Ärtze auch nichts. ( bin aus der Schweiz )

Hast mir hoffnung gegeben bin seit 3 jahre geht immer besser

Bin bei Tag 11 und noch regt sich nichts... Danke für deinen Erfahrungsbericht!

Gut platzierte Werbung im Notfall wenn der Generator nicht gewartet wurde hoffen daß er funktioniert aber solar ist zu kompliziert im Notfall reichen auch Mal Batterien und Powerbank

Hallo, ich habe diesen dreck mit 19 bekommen gerade. Durch eine Hirnhautentzündung. Liege jetzt im Krankenhaus und habe Garkein Bock mehr auf mein Leben, Training kann ich vergessen mit Frauen im Sommer was machen kann ich vergessen. Wow toll . Aber zumindest sehe ich ja das du wieder normal geworden bist, vielleicht habe ich auch das Glück .

Danke für die ganzen Infos! Tolles Video. Gibt mir ein wenig mehr Mut in dieser Situation!! 😊

super gratuliere dir, man sieht nichts mehr.........weiterhin alles gute

İch hab es auch seit 5 Monaten was kann ich machen😢

Hellou bin 31 jahre alt Und habe seit 5 tagen das selbe problem Hexenstich habe ich aber zugelassen Gott sei dank ist mir nichts passiert (Nerven wasser nichts gefunden) Danke für dein video 🤝

Schon der Titel dieses Videos "TOTALER STROMAUSFALL VORPROGRAMMIERT" ist unverantwortlich und völliger Unsinn. Manche Kommentare beweisen die Absicht dieser Panikmache: es wird bewusst die "Angst vor einer Apokalypse" erzeugt, die dann endlich "eine neue, gerechtere Gesellschaft" entstehen lassen soll.. Warum beteiligen sich diese Schwarzseher nicht hier und heute an einer gerechteren Gesellschaft? Weil sie nicht wollen, sei es aus Unvermögen oder aus Faulheit. Ich weigere mich, den Schwarzsehern mit ihren Verschwörungstheorien zuzustimmen und mich runter ziehen zu lassen in ihre Gesellschaftsfeindlichkeit, die sich gerade wieder in der Silvesternacht besonders in Berlin offenbart hat. Man muss Probleme nicht schönreden, aber man darf sich um eine Lösung bemühen. Am besten bei sich selber anfangen!

Hamsterrad trifft es genau unsere bewegung wird angezapft und bestimmt in den H.Rad es ist so gut getroffen ich könnte noch mehr zu fergleichen habe die zeit nicht da für.

In Bitcoin, we trust.

Keiner von diesen Schwätzern hat je eine elektrotechnische Fakultät von innen gesehen. Die Jahreshöchstleistung in D beträgt etwa 80 GW und ist seit Jahrzehnten durch eine mehr als doppelt so hohe over-installation (z.Zt. 214 GW) so ausreichend abgedeckt, dass wir sogar Frankreich mit seinen kaputten AKW's teilweise mitversorgen können, Diese Panikmacher reden völligen Blödsinn.

Hallo ich 25 habe es auch seid 3 Tagen und wollte wissen wie lange warst du nicht berufstätig. Und hast du es für dich entscheiden das du langsamer machst mit der Arbeit oder haben das die Ärzte empfohlen ?

Danke für Mut! Gott segne euch alle! Jesus ist mein Healer!🙏🕊

Mantho kzbin.info/www/bejne/r5a8apR_g56IZtU Die Blackoutgefahr = 0 Die Gefahr das dieses Pack uns den Strom abstellt und Blackout spielt = extrem hoch Wie lange darf das Pack noch frei herumlaufen ?

Wir haben im Garten ein Holz Kohle Backofen wenn es dunkel wird gehen wir in den Garten und Backen unser Brot🍞🌝

bin seit gestern im krankenhaus mit der selben diagnose (bin 28) und weiß grad nicht so was abgeht. Gestern vormittag beim lkw fahrn wärend einer Landstraßenfahrt bemerkt das mein gesicht sich komisch anfühlt. mmhmm.. mal schauen was passiert. danke fürs video