Genetico для Global Invest Fund
56:24
IPO Genetico - ДНК на успех?
1:30:11
Метод NGS в онкологии
55:25
Пікірлер
@palmiraI
@palmiraI 13 күн бұрын
Можно ли к Вам попасть на консультацию?
@GeneticoLab
@GeneticoLab 13 күн бұрын
Добрый день! Да, Вы можете записаться на консультации Прибыток (Шурыгина) М.Ф. на сайте genetico.ru или позвонив по телефону call-центра: 8 800 250 90 75
@user-ql1cw8cw6l
@user-ql1cw8cw6l Ай бұрын
дай бог у вас получиться,многие люди без надежды,может вы научитесь это лечить полностью
@mmnlmvlf
@mmnlmvlf Ай бұрын
Возможно записаться к вам на прием?
@GeneticoLab
@GeneticoLab Ай бұрын
Добрый день! Записаться на приём к врачу-генетику Прибыток (Шурыгиной) Марии Фёдоровне можно на сайте нашего медицинского центра "ГЕНЕТИКО" (genetico.ru) или по телефону центра: 8 800 250-90-75
@user-ez6jt9vw4u
@user-ez6jt9vw4u Ай бұрын
❤мне что всю жизнь стоять между ними чтоб они не навредили друг другу.я устала от этого. Старший уже вполне взрослый мог бы жить отдельно,но очень переживаю за него.поставили третью групу (заболевание. Генетическое !!!!)почему третья группа.?начала говорить был ответ ,вы невропатолог?,при здксь это?да с такими людьми жить сложно.а он работает. У каждого разная степень заболевания.но болезнь полгресирует в худшую сторону.я не понимаю как он может там работать ? Сним дома невозможно разговаривать.😮сильно задета психика. Врачи ?да они бесполезны волбще здесь.они ничего не понимают.я вижу как он сдерживается чтоб не грубить чужим людям,но с возрастом этого не будет .да. представьте таким дюдям надо больше отдвхать ,спать ,есть.а иы еще ходим на работу.а ьам клиенты у него. Я не поотив,стоб человек работад,но пообщались бы вы с ним. ...крыша бы уехала. Оченьразочарована в медицинеособено сейчас .на нлгах стоит забираем .вслужбе сгодиться . Да родным таких людей знаете как сложно!!сложно просто поговорить с ними .ни к какому выводу не приходим после разговора с ним.ооох!я иногда сама поедставляю как разрываю тех врачей,которые поставили третью групу.да, много ошибок, опечаток.извените ,просто очень много накипело.сил больше нет.!
@user-ez6jt9vw4u
@user-ez6jt9vw4u Ай бұрын
❤почему никто не говорит что у них задета психика?как жить с ними?а особено когда второй ребенок имеет синусоаую тахикардию?!почему отменили им положеное отдельное жилье?!я мама двоих детей.старштй имеет шарко иари младший синусовую тахикардию.как они могут ужиться вдвоем?
@user-wp9ci3xi1r
@user-wp9ci3xi1r 2 ай бұрын
Какие врачи- молодцы, что неравнодушно задавали вопросы! Причём вопросы грамотные, хорошие! Просто браво!
@INKOGNITO68
@INKOGNITO68 2 ай бұрын
Если в двух словах, чем конкретно занимается компания?
@user-nl9uf3ji7w
@user-nl9uf3ji7w 2 ай бұрын
Отличная работа 👍 спасибо вам
@user-lb9re1zx2q
@user-lb9re1zx2q 3 ай бұрын
Раньше ни делали ни каких скрен нгов и рожали здоровых детей . Помоги Господи всем деткам земли быть здоровыми и счастливыми .
@ponyrunrun827
@ponyrunrun827 3 ай бұрын
Подскажите, где можно сдать ген тест на мит.дисфунцию?
@yuliyatsareva2156
@yuliyatsareva2156 3 ай бұрын
Спасибо большое! Очень информативная лекция!
@user-hv2if6bi4q
@user-hv2if6bi4q 4 ай бұрын
думаете на этой новости акции вверх пойдут ? стоит в боковике чего то ждет .
@crisman40
@crisman40 4 ай бұрын
Наконец то перешли от деревянного топора к каменному, через 30 лет глядишь и до железного доберемся.
@arinaichetovkina268
@arinaichetovkina268 4 ай бұрын
Спасибо большое за интересную лекцию - с удовольствием послушала от начала и до конца⭐️Теперь буду мечтать освоить данную методику)
@lyudaatayan4733
@lyudaatayan4733 4 ай бұрын
analiz genetika est v Erevane?kto znaet? kak lechit?xotya by soxranit
@user-fl4tj2dr9w
@user-fl4tj2dr9w 4 ай бұрын
Спасибо большое, очень много ответов узнала
@sonchuuu
@sonchuuu 4 ай бұрын
спасибо большое!
@user-ef8ew8db6g
@user-ef8ew8db6g 4 ай бұрын
❤❤❤👍👍👍👍
@user-yu5er4jc8q
@user-yu5er4jc8q 5 ай бұрын
Всю жизнь какие то недомогания и боли , зрение, мигрень, сколиоз, остеохондроз, пролапс, а сейчас, сердечная недостаточность, от простого пролапса, который в серьез никто не воспринял, и только когда собрала все вместе, сама поняла,только рост не высокий, остальное все, как по учебнику.Боже, я трех детей родила, не надо было?
@danmartinov9419
@danmartinov9419 5 ай бұрын
Огромное спасибо вам за проделанную работу! Несмотря на то, что тема, казалось бы, "избитая" начиная со школьной скамьи... Вам удалось раскрыть детали и сущность процессов, дать ответы на многие вопросы - получилось очень информативно и лаконично. Для медработников must-have
@user-ve3ez1pp7c
@user-ve3ez1pp7c 5 ай бұрын
Добрый день! я не нашёл в списках анализов на синдром Марфана в Медико-генетическом центре им. Н.П.Бочкова. может быть они как то по другому там называются?
@meryiwaci
@meryiwaci 5 ай бұрын
Спасибо
@user-xi4bv6ps7j
@user-xi4bv6ps7j 6 ай бұрын
Скажите, а может быть ошибка по пункции хориона? Я согласилась на искусственные роды после того, как пункция подтвердила наличие лишней хромосомы по 21 трисомия… но меня до сих пор не покидает сомнение, а вдруг он был здоров… все органы ребёнка и даже сердце были без патологии и меня этот факт тоже смущает… ведь в основном у детей Даунов проблемы с сердцем… и с другими органами…
@user-vi4wi9gn1h
@user-vi4wi9gn1h 4 ай бұрын
Скажіть які показники крові у вас були??? Співчуваю вам 😢
@user-zv9ok4sj2y
@user-zv9ok4sj2y 6 ай бұрын
Согласен, объяснили очень доходчиво👍
@user-yr1xh8sn6t
@user-yr1xh8sn6t 6 ай бұрын
Здравствуйте как можно связаться с вами
@GeneticoLab
@GeneticoLab 6 ай бұрын
Добрый день! Вы можете связаться с нами по email ([email protected]) или по телефону (8 800 250 90 75). Если Вы хотите задать вопрос конкретному врачу, пожалуйста, укажите это в теме или теле письма или сообщите оператору.
@ervinromel977
@ervinromel977 6 ай бұрын
Мерзкая болезнь, полет был более менее нормальным, до 27 лет потом в 30 произошёл разрыв аорты брюшной, врачи 15 Филатовской сделали экстренную операцию сказали что очень мне повезло, сейчас проблемы с грудной аортой она тоже увеличенная до 5,2 из лекарств пью таблетки от давления бисопролол, валсартан и панангин моя общая активность сильно упала, сейчас не работаю но очень расчитую как небудь восстановится и работать! Стараюсь ходить пешком не менее 5 км в день после операции было очень трудно передвигатся! даже на 10 метров, очень долгое время. В данный момент получаю пособие 3гр инвалидности, спасибо всем медикам за работу и оказанную помощь!
@MarfanRus
@MarfanRus 5 ай бұрын
Вас ничего больше не беспокоит ?
@Islom-zb4mm
@Islom-zb4mm 6 ай бұрын
Assalomu alayku
@user-vs8oy6xm7c
@user-vs8oy6xm7c 6 ай бұрын
Здравствуйте. Для создания зонда берут материал пациента?
@user-xi4bv6ps7j
@user-xi4bv6ps7j 6 ай бұрын
Я две недели уже в стрессе, от наших чудо врачей… со своих 50 кг похудела до 47 кг, высокий риск по Дауну, сделала пункцию на сроке 14.4 недели, жду результат… уже не знаю во что верить…
@ymma-summaya
@ymma-summaya 6 ай бұрын
Здравствуйте, получили результаты анализов ?
@user-xi4bv6ps7j
@user-xi4bv6ps7j 6 ай бұрын
@@ymma-summaya да… увы синдром подтвердился… теперь тянут врачи, бумажная волокита… иду на искусственные роды… не могу сознательно родить больного ребенка… даже пол сказали- это мальчик… хочу быстрее закончить этот ужас… морально уже не могу… нет сил плакать и не могу спать… как тень хожу… на работе все валится из рук… людей не могу видеть… беременных в особенности…
@ymma-summaya
@ymma-summaya 6 ай бұрын
@@user-xi4bv6ps7j милая я тебя понимаю это очень тяжело ,мне тоже сказали что у нас сд.но по религиозным понятиям не могу пойти на аборт.чуть чуть прояви свое красивое терпение и все будет хорошо.перетерпи этот момент чтоб потом всю жизнь не мучиться.
@annautkina8213
@annautkina8213 6 ай бұрын
​@@user-xi4bv6ps7j девушка, милая, к сожалению могу написать что очень хорошо вас понимаю, недавно прошла сама через это...больно и тяжело, это просто надо пережить, обнимаю вас и шлю всего самого-самого теплого❤❤❤
@user-vi4wi9gn1h
@user-vi4wi9gn1h 4 ай бұрын
Скажите какие показатели били у вас по крові і по УЗД!!! 😢😢
@user-vx8uh9vx5q
@user-vx8uh9vx5q 6 ай бұрын
Про факторы транскрипции кто нибудь хоть слово скажет?
@olesyakarimova7295
@olesyakarimova7295 7 ай бұрын
В аннотации анализа с краю( как всегда), написано… что при мозаицизме плаценты НИПТ - не информативен(
@olesyakarimova7295
@olesyakarimova7295 7 ай бұрын
Да, почему многие врачи говорят только про ДНК плода? Вот правильно сказали, что НИПТ -это ДНК плаценты! СПАСИБО.
@LEGOclap
@LEGOclap 7 ай бұрын
Очень хорошо. Нам нужно развивать генетику дальше во благо человечества!
@svistoplyasliks1437
@svistoplyasliks1437 7 ай бұрын
Прекрасное познавательное видео,спасибо продолжайте в том же духе!)))
@user-jc2mm9on5v
@user-jc2mm9on5v 7 ай бұрын
Вот честно, не понимаю. При всём моем глубочайшем уважением... Ну какая разница во всех этих генотипах, детальнейших анализах. Суть одна в общем то - прогрессирование с разной скоростью дегенерации. Лечение, вот что актуально, а его нет как такового 😢
@user-jc2mm9on5v
@user-jc2mm9on5v 7 ай бұрын
Всегда интересно прежде всего какая конкретно терапия заболевания. Не в общих чертах, а детально. По мне это самое главное. Спасибо ❤
@gudko147
@gudko147 7 ай бұрын
Скажіть будь ласка, а чи положена група інвалідності?
@cosmologica2091
@cosmologica2091 6 ай бұрын
В России с Шарко Мари Тута выписывают категорию Д. То есть негоден ни в гражданское, ни в военное время
@user-zd7hu5pj1k
@user-zd7hu5pj1k 4 ай бұрын
У сына началось все в 25, сейчас 30, 3 группа казахстан
@user-oo6sk9mr5t
@user-oo6sk9mr5t 7 ай бұрын
А скрининг может ошибиться на два дня?
@user-rj1dj6yn8u
@user-rj1dj6yn8u 8 ай бұрын
очень сложно для меня.
@user-md4nc6so8b
@user-md4nc6so8b 8 ай бұрын
Может быть в клинической практике такая ситуация наблюдается редко по той причине, что врачи не рекомендует проводить исследований на другие типы мутаций при наличии выявленного одного типа? Есть ли исследования на этот счёт с репрезентативной выборкой пациентов?
@user-pm5nv3ke2y
@user-pm5nv3ke2y 9 ай бұрын
Мусатова, как всегда, великолепна. Приятно слушать, смотреть.
@user-pm5nv3ke2y
@user-pm5nv3ke2y 9 ай бұрын
7:47 "Хорошие наследственные патологии" - это сильно 😂
@belakovacs6361
@belakovacs6361 9 ай бұрын
Слушайте. Давайте будем вылечивать аутизм. В Пакистане ведь вылечивают.
@belakovacs6361
@belakovacs6361 9 ай бұрын
Аутизм не наследуется. Ни гены, ни хромосомы там ни при чем.
@belakovacs6361
@belakovacs6361 9 ай бұрын
И вообще-то, абсолютно невозможно вылечить ребенка когда мама специально хочет, и делает все, что бы он болел. ...и что бы никогда не выздоровел. Это доказанный факт. Потому что в Лен. обл. абсолютно бесплатно, бюджетное медицинское учреждение занимается излечением аутизма. При условии, что, мама ребенка обязанна пройти психиатрическое обследование. В год - две - три мамы соглашаются. После обследования всем приходится лечиться. Так что для начала, маму ребенка надо к патопсихологу. И патопсихолог, после обследования мамы, дает заключение, в котором укажет причину аутизма у ребенка. Вот так все просто.
@juliagyrtymova6309
@juliagyrtymova6309 8 ай бұрын
Вернемся в 60е и теорию «матери-холодильника»?))) Ну и «лечение аутизма» - ну-ну))))
@belakovacs6361
@belakovacs6361 8 ай бұрын
@@juliagyrtymova6309 Абсолютно непонятно что вы этим хотите выразить. Во всяком случае вы этим показываете что абсолютно не интересует результат прояснения вопроса. А на счет "матери-холодильника" - слышали звон а не знаете где он. Теории нет и небыло. И не в 60-е, а в 40-е. Сказать кто?
@Anna30087
@Anna30087 2 ай бұрын
Напишите название учереждения​@@belakovacs6361
@user-ds7jk1iq5d
@user-ds7jk1iq5d 25 күн бұрын
🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣
@belakovacs6361
@belakovacs6361 10 ай бұрын
Генетика и аутизм - нет ничего общего. Абсолютно. Миллион раз доказанно.
@user-te1cs7ol4w
@user-te1cs7ol4w 9 ай бұрын
Кем?
@belakovacs6361
@belakovacs6361 9 ай бұрын
@@user-te1cs7ol4w Нами.
@belakovacs6361
@belakovacs6361 25 күн бұрын
@@user-te1cs7ol4w Ну и?
@user-te1cs7ol4w
@user-te1cs7ol4w 25 күн бұрын
@@belakovacs6361 Что, ну и?)) Кем доказано? 🤦‍♀️
@belakovacs6361
@belakovacs6361 25 күн бұрын
@@user-te1cs7ol4w Ну, блин, настолько наивный вопрос... самими-же генетиками!!! Не видят накакой связи. Только завлекают на сдачу анализов. И с результатами этих анализов - что делать??? Зайцева, Филяев ежедневно доказывают что аутизм это мамино значительное ментальное расстройство. Лечите маму и у ребенка аутизм исчезает без всякой коррекции и лечения. Короче - дура этого не поймет. Доходчиво ли обьяснено? Потрачено на тебя время для обьяснения. Но! Ни одна мама аутиста не умеет говорить спасибо. Их менталитет не позволяет благодарить других людей. Ну, и, там много всяких отклонений. В Пакистане вообще-то их в тюрьму сажают. И аутизма там нет - в народности Хунза.
@yuliyamoscowregion5196
@yuliyamoscowregion5196 10 ай бұрын
Спасибо!
@TheMaxff8
@TheMaxff8 10 ай бұрын
Аналогично верю в эту компанию и понемногу, каждый месяц покупаю на долгосрочный счет. У меня вопрос медицинский. Я не медик, не разбираюсь во всех тонкостях, но вы сказали, что есть возможность выносить ребенка вне матки, если я правильно услышал. Это возможно? На сколько это дорогостоящий процесс? Мы с супругой не можем забеременеть, а помощь в этом привела к внематочной беременности. Какие способы есть, чтобы "родить" ребенка? Главное чтобы при этом не было абортированных плодов, имею ввиду ЭКО.
@GeneticoLab
@GeneticoLab 9 ай бұрын
Добрый день. Речь идет не о вынашивании ребёнка вне матки, а о процессе экстракорпорального оплодотворения - оплодотворении яйцеклетки вне организма женщины (в искусственных условиях), с последующим переносом эмбриона в полость матки. Эмбриотест - это преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) лаборатории Genetico. ПГТ на хромосомные аномалии позволяет отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями, а также риск спонтанных абортов (потери беременности).
@TheMaxff8
@TheMaxff8 9 ай бұрын
@@GeneticoLab спасибо большое за ответ!
@YOUTYBE12
@YOUTYBE12 10 ай бұрын
Верю в эту компанию, потихоньку набираю акции в Тинькоффе
@user-wu1bz8pp6x
@user-wu1bz8pp6x 10 ай бұрын
А я нашим врачам не верю .Мне с первой беременностью анализы подтвердили что урод будет,предложили прервать в 8 месяцев .Итог ребенок родился здоров .Второму ставили диагноз порок сердца в роддоме ,потом на Ломоносова сказали медикаментозно вправлять будут ,и каждый день все новые диагнозы итог ,Я ушла под расписку ,частные клиники выручили ,обследовали и скали что у ребенка здоровое сердце.Что нам хотели вправлять ,чем бы это закончилось .Таким врачам нужно мозги поправить.Перездача анализов 23тыс не хера себе деньги колотят.Это система поток рука руку моют .Одни подтверждают другие лечат,или прерывают ,люди без роботы не седят молодцы.Ни какой скрининг и тест 100 процентной гарантие не дают ,зачем делать прокол.Деньги им отдать и потрепать себе нервы. И поколечить ребенка.Я отказалась идти на прием к гинетику.Моя пра бабушка рожала в 47 лет и не каких скриннингов не делали ,и родила здорового ребенка .И не чего .И УЗИ не было .Ребенок это дар Божий и пусть родится такой ,ребенок какого бог пошлет.Я даю свои деточки шанс родится и жить .
@user-gg8ne7dh2d
@user-gg8ne7dh2d 4 ай бұрын
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
@user-wu1bz8pp6x
@user-wu1bz8pp6x 4 ай бұрын
@@user-gg8ne7dh2d ребенок здоров и дауна нет родился все хорошо.Это врач даун .Я и другим говорю не верить ,но не могут они делать анализы.А ещё и дальше лезут делать анализ ,на предрасположенность генетических заболеваний,я не верю ,у моего старшего аденоиды и горло вылечить не могут ,они только здоровых залечить а ,больных ,не вылечат