8 ай бұрын
Жыл бұрын
Жыл бұрын
Жыл бұрын
Жыл бұрын
Жыл бұрын
Жыл бұрын
Жыл бұрын
Жыл бұрын
2 жыл бұрын
2 жыл бұрын
2 жыл бұрын
2 жыл бұрын
Пікірлер
@АлександрКуриленко-п8я 18 сағат бұрын
Пигментный ретинит ,амблиопия .17лет .К кому можна обратится по поводу лечение если оно есть
@MaksatMammedyarow 23 күн бұрын
Здравствуйте как можно улучшить мелкую моторику
@Tabitak1 Ай бұрын
Сдохнуть хочу
@Nina-e7h 2 ай бұрын
Почему у меня ноги до колен холодные пока я могла ходила хоть и падала а на данное время я кое как переставляю ноги
@Ангелина-я5к9ч 2 ай бұрын
Мне 56лет, больше двух лет болею. Врачи не могли поставить диагноз, недавно поставили. Я еле хожу, ноги горят, не чувствую их. Пальчики на ногах не шевелятся. Гулять не выхожу, чуть что падаю.
@Tabitak1 Ай бұрын
Это конечно же плохо. Но впервые встретиться с этой болячкой после 50 лет это можно сказать везение
@Ангелина-я5к9ч Ай бұрын
@Tabitak1 Можно так сказать🥺
@mazarini4843 3 ай бұрын
Подскажите пожалуйста во время воспаления лёгких препараты можно пить или нет? 7 лет не пил, раньше пил по 2 таблетки а сейчас по три препарата начали давать, просто можно или нельзя хотел узнать, если есть такие люди кто пил во время воспаления лёгких напишите пожалуйста !
@uroproua 3 ай бұрын
Так что в начале делать? Нипт , а потом скрининг? Или наоборот?
@GeneticoLab 3 ай бұрын
Здравствуйте! Желательно как минимум перед проведением НИПТ пройти УЗИ для того, чтобы узнать количество плодов, так как это относится к ключевой информации, которая запрашивается для выполнения исследования. Результаты скрининга 1 триместра и НИПТ должны рассматриваться совместно, как дополняющие друг друга исследования.
@uroproua 3 ай бұрын
Значит ,если кариотипы у супругов в норме, можно не делать нипт?
@GeneticoLab 3 ай бұрын
Здравствуйте! Если кариотипы у супругов в норме, это не исключает риск возникновения анеуплоидии, поэтому скрининг проходить необходимо. НИПТ не является обязательным исследованием, но позволяет получить дополнительную информацию и сделать скрининг точнее.
@ShohidaMamanova 3 ай бұрын
Men Eldor Rajabov sizlardan iltimos o'zbekcha tarjima qilingan video tashlanglar men ham shu kasallik bilan nogiron bo'lganman
@GeneticoLab 3 ай бұрын
Здравствуйте! К сожалению, у нас нет данного видео на узбекском языке, но Вы можете воспользоваться автоматическими субтитрами KZbin: нажать на изображение шестеренки, выбрать раздел субтитры, затем нажать "Перевести" и выбрать нужный язык.
@ShohidaMamanova 3 ай бұрын
Salom men umuman tushunmayman
@GeneticoLab 3 ай бұрын
@@ShohidaMamanova Salom! Afsuski, bizda bu video o‘zbek tilida yo‘q, lekin siz KZbin’ning avtomatik subtitrlaridan foydalanishingiz mumkin: tishli tasvirni bosing, subtitrlar bo‘limini tanlang, so‘ng “Tarjima” tugmasini bosing va kerakli tilni tanlang.
@ShohidaMamanova 4 ай бұрын
Salom men ham 2:55 2:57 shu kasallik bilan nogiron bo'lganman qayerga borib davolansam bo'ladi Javob uchun oldindan rahmat sizlarga
@GeneticoLab 3 ай бұрын
Здравствуйте! Вы можете попробовать обратиться с Вашим вопросом в Центр заболеваний периферической нервной системы на базе Научного центра неврологии.
@andeyandreev6293 4 ай бұрын
Здравствуйте, А можно полное видео выступления?) инвесторам Genetico очень интересно)
@GeneticoLab 4 ай бұрын
Здравствуйте! Полностью выступление Елизаветы Валерьевны не снимали, поэтому поделились небольшим фрагментом. Ожидаем, что официальное видео будет от организаторов РАРЧ после завершения конференции.
@andeyandreev6293 4 ай бұрын
@@GeneticoLab опубликуйте, пожалуйста, если получите. С удовольствием послушаем
@SergeiMelkonyan-s8j 4 ай бұрын
Здравствуйте, Скажите мне, пожалуйста, Имеет ли вероятность ошибиться Нипт тест ? била ответ тёрнера синдром
@GeneticoLab 4 ай бұрын
Здравствуйте! Вероятность ложноположительного результата составляет 0.5%. Поскольку НИПТ является скрининговым исследованием, любой его результат стоит рассматривать совместно с данными по остальным исследованиям в анамнезе, и в случае высокого риска проконсультироваться с лечащим врачом и врачом-генетиком.
@НадеждаТюзина 4 ай бұрын
ДЦП передаётся по наследству?
@GeneticoLab 4 ай бұрын
Здравствуйте! Диагноз ДЦП предполагает перинатальное поражение ЦНС вследствие внешних негенетических факторов. Поэтому такое состояние не наследуется. Однако нужно учитывать, что под маской ДЦП могут протекать некоторые истинно генетические заболевания, которые могут быть унаследованы.
@Andy_McDowell 6 ай бұрын
странно, что такая низкая популярность у этого очень информативного видео
@olloberdishamshidinov9983 6 ай бұрын
😢😢😢
@sashagvozdev3818 6 ай бұрын
а ваши презентации где - то можно скачать?
@GeneticoLab 6 ай бұрын
Добрый день. Нет, презентации не предоставляем
@palmiraI 7 ай бұрын
Можно ли к Вам попасть на консультацию?
@GeneticoLab 7 ай бұрын
Добрый день! Да, Вы можете записаться на консультации Прибыток (Шурыгина) М.Ф. на сайте genetico.ru или позвонив по телефону call-центра: 8 800 250 90 75
@АлексейСпиркин-ы8е 8 ай бұрын
дай бог у вас получиться,многие люди без надежды,может вы научитесь это лечить полностью
@mmnlmvlf 8 ай бұрын
Возможно записаться к вам на прием?
@GeneticoLab 7 ай бұрын
Добрый день! Записаться на приём к врачу-генетику Прибыток (Шурыгиной) Марии Фёдоровне можно на сайте нашего медицинского центра "ГЕНЕТИКО" (genetico.ru) или по телефону центра: 8 800 250-90-75
@Дундук-в1ф 8 ай бұрын
❤мне что всю жизнь стоять между ними чтоб они не навредили друг другу.я устала от этого. Старший уже вполне взрослый мог бы жить отдельно,но очень переживаю за него.поставили третью групу (заболевание. Генетическое !!!!)почему третья группа.?начала говорить был ответ ,вы невропатолог?,при здксь это?да с такими людьми жить сложно.а он работает. У каждого разная степень заболевания.но болезнь полгресирует в худшую сторону.я не понимаю как он может там работать ? Сним дома невозможно разговаривать.😮сильно задета психика. Врачи ?да они бесполезны волбще здесь.они ничего не понимают.я вижу как он сдерживается чтоб не грубить чужим людям,но с возрастом этого не будет .да. представьте таким дюдям надо больше отдвхать ,спать ,есть.а иы еще ходим на работу.а ьам клиенты у него. Я не поотив,стоб человек работад,но пообщались бы вы с ним. ...крыша бы уехала. Оченьразочарована в медицинеособено сейчас .на нлгах стоит забираем .вслужбе сгодиться . Да родным таких людей знаете как сложно!!сложно просто поговорить с ними .ни к какому выводу не приходим после разговора с ним.ооох!я иногда сама поедставляю как разрываю тех врачей,которые поставили третью групу.да, много ошибок, опечаток.извените ,просто очень много накипело.сил больше нет.!
@Ангелина-я5к9ч 2 ай бұрын
Простите. Вы где проживаете. У меня тоже Шарко-Мари-Тута и мне дали 2 группу, но я не могу ходить, стоять, без костылей.❤
@Дундук-в1ф 8 ай бұрын
❤почему никто не говорит что у них задета психика?как жить с ними?а особено когда второй ребенок имеет синусоаую тахикардию?!почему отменили им положеное отдельное жилье?!я мама двоих детей.старштй имеет шарко иари младший синусовую тахикардию.как они могут ужиться вдвоем?
@ЛесяВильданова 8 ай бұрын
Какие врачи- молодцы, что неравнодушно задавали вопросы! Причём вопросы грамотные, хорошие! Просто браво!
@INKOGNITO68 9 ай бұрын
Если в двух словах, чем конкретно занимается компания?
@andeyandreev6293 6 ай бұрын
помогает людям
@СофиКалинина 9 ай бұрын
Отличная работа 👍 спасибо вам
@ЕленаКузяева-в4к 10 ай бұрын
Раньше ни делали ни каких скрен нгов и рожали здоровых детей . Помоги Господи всем деткам земли быть здоровыми и счастливыми .
@ahhhhhr6026 2 ай бұрын
Не все рожали здоровых детей, успокойтесь
@ponyrunrun827 10 ай бұрын
Подскажите, где можно сдать ген тест на мит.дисфунцию?
@yuliyatsareva2156 10 ай бұрын
Спасибо большое! Очень информативная лекция!
@Руслан-у1э8й 11 ай бұрын
думаете на этой новости акции вверх пойдут ? стоит в боковике чего то ждет .
@crisman40 11 ай бұрын
Наконец то перешли от деревянного топора к каменному, через 30 лет глядишь и до железного доберемся.
@arinaichetovkina268 11 ай бұрын
Спасибо большое за интересную лекцию - с удовольствием послушала от начала и до конца⭐️Теперь буду мечтать освоить данную методику)
@lyudaatayan4733 11 ай бұрын
analiz genetika est v Erevane?kto znaet? kak lechit?xotya by soxranit
@ОльгаИванова-ж9о5в 11 ай бұрын
Спасибо большое, очень много ответов узнала
@sonchuuu 11 ай бұрын
спасибо большое!
@MarifatSanakbarova 11 ай бұрын
❤❤❤👍👍👍👍
@LenaLena-f7u 11 ай бұрын
Всю жизнь какие то недомогания и боли , зрение, мигрень, сколиоз, остеохондроз, пролапс, а сейчас, сердечная недостаточность, от простого пролапса, который в серьез никто не воспринял, и только когда собрала все вместе, сама поняла,только рост не высокий, остальное все, как по учебнику.Боже, я трех детей родила, не надо было?
@danmartinov9419 Жыл бұрын
Огромное спасибо вам за проделанную работу! Несмотря на то, что тема, казалось бы, "избитая" начиная со школьной скамьи... Вам удалось раскрыть детали и сущность процессов, дать ответы на многие вопросы - получилось очень информативно и лаконично. Для медработников must-have
@ПавелЧивилин Жыл бұрын
Добрый день! я не нашёл в списках анализов на синдром Марфана в Медико-генетическом центре им. Н.П.Бочкова. может быть они как то по другому там называются?
@meryiwaci Жыл бұрын
Спасибо
@ЛюдмилаДмитриева-т7н Жыл бұрын
Скажите, а может быть ошибка по пункции хориона? Я согласилась на искусственные роды после того, как пункция подтвердила наличие лишней хромосомы по 21 трисомия… но меня до сих пор не покидает сомнение, а вдруг он был здоров… все органы ребёнка и даже сердце были без патологии и меня этот факт тоже смущает… ведь в основном у детей Даунов проблемы с сердцем… и с другими органами…
@Дляреальних 11 ай бұрын
Скажіть які показники крові у вас були??? Співчуваю вам 😢
@ЖасуланИхласов-ц8л Жыл бұрын
Согласен, объяснили очень доходчиво👍
@ЖанеттаИзенова Жыл бұрын
Здравствуйте как можно связаться с вами
@GeneticoLab Жыл бұрын
Добрый день! Вы можете связаться с нами по email ([email protected]) или по телефону (8 800 250 90 75). Если Вы хотите задать вопрос конкретному врачу, пожалуйста, укажите это в теме или теле письма или сообщите оператору.
@ervinromel977 Жыл бұрын
Мерзкая болезнь, полет был более менее нормальным, до 27 лет потом в 30 произошёл разрыв аорты брюшной, врачи 15 Филатовской сделали экстренную операцию сказали что очень мне повезло, сейчас проблемы с грудной аортой она тоже увеличенная до 5,2 из лекарств пью таблетки от давления бисопролол, валсартан и панангин моя общая активность сильно упала, сейчас не работаю но очень расчитую как небудь восстановится и работать! Стараюсь ходить пешком не менее 5 км в день после операции было очень трудно передвигатся! даже на 10 метров, очень долгое время. В данный момент получаю пособие 3гр инвалидности, спасибо всем медикам за работу и оказанную помощь!
@MarfanRus 11 ай бұрын
Вас ничего больше не беспокоит ?
@Islom-zb4mm Жыл бұрын
Assalomu alayku
@ЕгорКузнецов-ш4г Жыл бұрын
Здравствуйте. Для создания зонда берут материал пациента?
@ЛюдмилаДмитриева-т7н Жыл бұрын
Я две недели уже в стрессе, от наших чудо врачей… со своих 50 кг похудела до 47 кг, высокий риск по Дауну, сделала пункцию на сроке 14.4 недели, жду результат… уже не знаю во что верить…
@ymma-summaya Жыл бұрын
Здравствуйте, получили результаты анализов ?
@ЛюдмилаДмитриева-т7н Жыл бұрын
@@ymma-summaya да… увы синдром подтвердился… теперь тянут врачи, бумажная волокита… иду на искусственные роды… не могу сознательно родить больного ребенка… даже пол сказали- это мальчик… хочу быстрее закончить этот ужас… морально уже не могу… нет сил плакать и не могу спать… как тень хожу… на работе все валится из рук… людей не могу видеть… беременных в особенности…
@ymma-summaya Жыл бұрын
@@ЛюдмилаДмитриева-т7н милая я тебя понимаю это очень тяжело ,мне тоже сказали что у нас сд.но по религиозным понятиям не могу пойти на аборт.чуть чуть прояви свое красивое терпение и все будет хорошо.перетерпи этот момент чтоб потом всю жизнь не мучиться.
@annautkina8213 Жыл бұрын
@@ЛюдмилаДмитриева-т7н девушка, милая, к сожалению могу написать что очень хорошо вас понимаю, недавно прошла сама через это...больно и тяжело, это просто надо пережить, обнимаю вас и шлю всего самого-самого теплого❤❤❤
@Дляреальних 11 ай бұрын
Скажите какие показатели били у вас по крові і по УЗД!!! 😢😢
@СергейЧеркез-в2ч Жыл бұрын
Про факторы транскрипции кто нибудь хоть слово скажет?
@olesyakarimova7295 Жыл бұрын
В аннотации анализа с краю( как всегда), написано… что при мозаицизме плаценты НИПТ - не информативен(
@olesyakarimova7295 Жыл бұрын
Да, почему многие врачи говорят только про ДНК плода? Вот правильно сказали, что НИПТ -это ДНК плаценты! СПАСИБО.
@LEGOclap Жыл бұрын
Очень хорошо. Нам нужно развивать генетику дальше во благо человечества!
@svistoplyasliks1437 Жыл бұрын
Прекрасное познавательное видео,спасибо продолжайте в том же духе!)))