12 сағат бұрын
16 сағат бұрын
14 күн бұрын
Ай бұрын
Ай бұрын
2 ай бұрын
2 ай бұрын
6 ай бұрын
Пікірлер
@bruzaca 5 сағат бұрын
🎯 Agende Sua Consulta Com o Especialista Agora (Online ou Presencial)! bit.ly/drcaiobruzaca Teste de Ancestralidade - Como Funciona o Teste de Ancestralidade Genética kzbin.info/www/bejne/qKDcp5eiaphpfdU
@jrsjb759 21 сағат бұрын
Você disse que não existe grau mas por exemplo eu tenho um amigo que tem um filho de dois anos e meio que não senta, não segura a cabeça, não presta atenção as coisas enfim bem molinho parecendo um bebê de uns dois meses. Conheço outra da mesma idade que interage então me explica isso! O filho do meu amigo faz varias terapias e esta muito atrasado
@bruzaca 3 сағат бұрын
Isto seria grau de deficiencia intelectual/atraso do desenvolvimento. Não existe grau de síndrome de Down, ou você tem ou não.
@ericabento7235 Күн бұрын
Tenho Turner. Obrigada pelo vídeo! Quais riscos de não fazer tratamento?
@samermonteiro 2 күн бұрын
Meu exame de ultrassom de 2 trimestre não deu pra ver o osso nasal (osso nasal ausente), não deu nenhuma outra alteração, mas o Nipt deu normal, sem nenhuma alteração. Isso significa que eu posso ter certeza que meu filho não tem síndrome de Down ou outras?
@acrisbianchi 3 күн бұрын
Sou prima de terceiro grau por parte paterna sempre tive essa dúvida, quando mais distante melhor?
@bruzaca 3 күн бұрын
@@acrisbianchi sim e não, sim porque diminui a chance de ambos serem portadores de um gene recessivo alterado. Não porque precisa realizar alguns testes geneticos antes de tentar engravidar.
@anamarcelino7281 3 күн бұрын
Dr! Uma pergunta ! Uma doadora de 34 anos eh uma domadora de risco ?
@bruzaca 3 күн бұрын
@@anamarcelino7281 depende muito do que você chama de doadora de risco. Porque pela idade existe um risco menor de ter por exemplo um filho com sindrome de down. Porem no mundo ideal seria necessario alguns testes geneticos na doadora, bem como calculo de risco para aneuplodias.
@anamarcelino7281 2 күн бұрын
@@bruzaca Obrigado Dr!
@evapaula7391 4 күн бұрын
Boa noite, d.r tem vários grau da doença porque infelizmente meu filho tem essa doença, só Deus começou aos 12 anos mas já bem mais novinho começou 😢
@barbarah590 4 күн бұрын
É possível fazer o cariótipo dos restos ovulares mesmo depois da biópsia?
@bruzaca 3 күн бұрын
@@barbarah590 se o material estiver viavel e sem formol, é posivel realizar. Entre em contato no link da descricao do video, lhe auxiliaremos.
@PigSlayer-r9e 4 күн бұрын
O meu não nem tem caroço
@PigSlayer-r9e 4 күн бұрын
E se for genética tem problema? Eu tenho uma tia que tem um sinal café com leite na coxa e eu tenho três manchas de café com leite e a única grande é no pescoço que vai até os seios, antes era mais escuro e agora está bem clara..
@bruzaca 4 күн бұрын
Seria necessário avaliação com médico geneticista para poder fechar o diagnostico. Só uma mancha cafecomleite nao fecha o diagnostico de nf1.
@maikondias2824 4 күн бұрын
Eu tenho essa porcaria, tive um AVC por causa dela
@bruzaca 4 күн бұрын
Sinto muito pelo diagnostico de SAF, sim é uma condição que aumenta o risco de avc e trombose e deve sempre ser cuidada por equipe multiprofissional.
@kellybarreiros 4 күн бұрын
Em gravidez anembrionária, teria algum exame indicado para fazer? (1° gestação)
@bruzaca 4 күн бұрын
Sinto muito plea perda do seu bebê, sim! já existe exame para ser feito logo na primeira gestação.
@mohammadlucas7681 4 күн бұрын
Eu tenho muitas manchas cafe com leite nas costas na barriga nas coxas
@bruzaca 4 күн бұрын
Recomendo que realize uma consulta com médico geneticista, para verificar diagnostico de NF1.
@bruzaca 5 күн бұрын
🎯 Agende Sua Consulta Com o Especialista Agora (Online ou Presencial)! bit.ly/drcaiobruzaca Síndrome de Dravet - O Que é Síndrome de Dravet kzbin.info/www/bejne/mWTEm4J6lL5rasU
@davilustosa2785 5 күн бұрын
Quer dizer então que é obrigatório entrar na justiça para o exame de DNA ter ,de fato, validade?
@bruzaca 4 күн бұрын
O teste de Paternidade para ter validade (como mudança no registro civil e pensão alimentícia) deve ser feito no ambito judicial, aqueles exames estilo "Ratinho" não tem valor juridico.
@davilustosa2785 4 күн бұрын
@@bruzaca Ok. Grato!
@LudmilaLu-xg8dy 5 күн бұрын
Meu segundo filho nasceu com sindrome de daw se eu engravidar novamente vem vom sindrome?
@lorenasouza613 6 күн бұрын
Meu filho esta vom suspeita da sindrome do x fragil
@bruzaca 5 күн бұрын
Lorena, recomendo que leve seu filho para consulta com médico geneticista e realize aconselhamento genético.
@bruzaca 7 күн бұрын
🎯 Agende Sua Consulta Com o Especialista Agora (Online ou Presencial)! bit.ly/drcaiobruzaca Menopausa Precoce - Falência Ovariana Prematura kzbin.info/www/bejne/qpe8ipKiorqFkKs
@wellingtonjocz3484 7 күн бұрын
O Aconselhamento Genético salva vidas...🙌🏾❤❤❤❤🏊🏾♂️📌
@rafaeladonato7906 7 күн бұрын
👏👏👏
@franciellemorais4224 8 күн бұрын
Qual e o valor do teste genético para a doença fn1??
@bruzaca 5 күн бұрын
O valor do teste para NF1 varia de cada laboratório, mas está na média para paineis genéticos. Mas antes do exame, você precisa passar com um médico geneticista.
@LudmilaLu-xg8dy 9 күн бұрын
Meu segundo filjo tem sindrome de dau tenho 35 amos se eu engravidar novamente vem vom sindrome?
@bruzaca 5 күн бұрын
Depende muito do Cariótipo com Banda G do seu filho, apenas fazendo a avaliação é possivel responder sobre riscos para acontecer de novo.
@karinaferreiramendes7949 9 күн бұрын
Minha alteração é no cromossomo 9
@bruzaca 5 күн бұрын
Karina, o aumento da heterocromatina no cromossomo 9 é a mais comum, assim como no 1, 16 e Y. Recomendo que realize aconselhamento genético.
@chitaowfm 10 күн бұрын
Em mim começou a si manifestar aos 14 anos,ja fiz 2 cirurgias para melhora,mas na última fiquei pior e eu dirijo carro e moto.
@renatalima9738 8 күн бұрын
Iniciou cedo... Em mim iniciou aos 33 anos e já sinto muito..😢
@kalivazz 10 күн бұрын
Muito técnico esse vídeo! Acaba deixando a mãe mais confusa ainda …
@bruzaca 5 күн бұрын
Kalivazz, tento falar de uma forma mais simples, porem, infelizmente, temos muitos termos técnicos. O ideal é você realizar o aconselhamento genético para entender todo o seu caso e poder lhe auxiliar.
@danieliferreiraonorio7501 10 күн бұрын
Minha filha é mosaico.
@julianapaula218 11 күн бұрын
Doutor tive dois aborto, um retido e outro espontânea. Fiz algumas exames inclusive o fator v , deu tudo normal. Tem chance do exame dar errado, pergunto pelo fato do meu avo e meu pai ter trobose nas pernas, e eu em viagem fico com os pés horrível de inchado, muito dor nas pernas.
@bruzaca 5 күн бұрын
Sinto muito Juliana, pela perda dos seus dois filhos. Existem outras trombofilias hereditárias e adquiridas, por isto eu digo e repito da necessidade de realizar o aconselhameno genetico em casos de trombose e trombofilia, anda mais no seu caso.
@bruzaca 11 күн бұрын
🎯 Agende Sua Consulta Com o Especialista Agora (Online ou Presencial)! bit.ly/drcaiobruzaca 5 Exames Que o Bebê Precisa Fazer ao Nascer kzbin.info/www/bejne/a53Ie4irg9qEotU
@neidekrumenauer4491 12 күн бұрын
Boa noite, ômega 3 ajuda a controlar a SAF?
@bruzaca 5 күн бұрын
Olá Neide, infelizmente Omega 3 não influencia na SAF.
@fabianapereira3862 12 күн бұрын
Dr, Estou fazendo tratamento para engravidar a Fiv, e realizei a biópsia do embrião, e esse foi o diagnóstico: Mosaico aneuploide (Monossomia segmental do cromossomo 5 em mosaicismo de baixo grau), Isso quer dizer, que se a gestação ocorrer o bebê terá essas anomalias?
@bruzaca 5 күн бұрын
Fabiana, antes de transferir realize o aconselhamento genético, mosaico, mesmo em baixo grau de região crítica para síndrome genética não pode ser negligenciado.
@mariadelurdessouzaoliveira9339 13 күн бұрын
Dr pode dar erro se a pessoa tive feito transfusão de sangue. Pode dar negativo?
@Josefa-wy8ms 13 күн бұрын
Misericórdia tem que ter muito conhecimento prá entender esses nomes mas mesmo assim quero aprender alguma coisa
@charlesmagno3891 14 күн бұрын
Obrigado dr. pela explicação.
@LiaPogettiZanetti 14 күн бұрын
Mosaico baixo grau em cromossomo 1q monossomia
@elencostta8116 15 күн бұрын
Exame genético pra quem toma remédio controlado para epilepsia tem alteração na genetica ?
@MariaDoCarmo-k9t 15 күн бұрын
Dr sindrome de turner consegui o benefício.?
@leonardoramos303 16 күн бұрын
O meu bebê tem esse choro
@MarietaPassos 16 күн бұрын
Meu neto com 5 anos agora tem 11 anos está com movimentos involuntários fala sobre criança perdi um filho de 12 anos começou com 6 anos faleceu com 12 anos ando triste de mais
@GabrielaSantos-ho7yg 16 күн бұрын
Todo dia eu me pergunto pq ele não eu?
@GabrielaSantos-ho7yg 16 күн бұрын
Meu filho teve esse diagnóstico recentemente, aos 7 aninhos estamos lutando de todas as maneiras
@ebl2024 17 күн бұрын
Boa parte das pessoas com tmau nao tem odor de peixe podre, pode ter varios outros tipos de odor desagradável.
@FatimaSilva-xd1jo 18 күн бұрын
Ja fiz aminiosente o exame mas não entendi
@FatimaSilva-xd1jo 18 күн бұрын
Oi boa tarde tou com 31 semana descobri com três mês
@FatimaSilva-xd1jo 18 күн бұрын
Gostaria que mim responder uma pergunta
@suzanapaulomiguel6581 19 күн бұрын
Preciso muito de aconselhamento Pois já tive 6 perdas gestacional O que a médica ginecológica pode fazer ela fez Descofiava de trombofilia Mas não deu certo o tratamento com enoxoparina😢 Fui encaminhada para um médico geneticista Mas aqui na minha cidade não tem. Nem tenho condições de viajar pra ter uma consulta. Meus exames só mostra uma alteração até agora Que é na proteína S apenas 26%
@joaovictorbittencourt8039 19 күн бұрын
Muito interessante. Parabéns pelo vídeo.
@bruzaca 5 күн бұрын
Muito obrigado por ter assistido este video.
@Wende1 19 күн бұрын
Tenho membros longos e peito de pombo bem leve, não tenho nada no coração e nem na visão, será se tenho? não sou alto
@michelealves3653 20 күн бұрын
Mas a gente pode escolher a cor da doadora do óvulo? Eu gostaria de fazer FIV com óvulos doados, mas gostaria que fosse da minha cor.
@bruzaca 19 күн бұрын
@@michelealves3653 sim, isto é meio que prerrequisito, alem de tipagem sanguinea, mas vc nao tem acesso a foto da doadora. Apenas das caracteristicas.
@anamarcelino7281 3 күн бұрын
@@bruzaca! Geralmente existe um questionário eles acham uma doadora compatível com as suas características! Estou passando pelo processo ! Qualquer dúvida ! Me chama
@bruzaca 3 күн бұрын
@ as questoes fenotipicas (cor do cabelo, olhos, etnia) até tipagem sanguinea sao muito semelhantes a receptora, estas questoes eles colocam nos questionarios, porem as caracteristicas geneticas propriamente dita dificilmente eles oferecem para fazer teste genetico…
@Gleicesouza-h6x 21 күн бұрын
Minha bebe de 10 meses tem muitas muitas mesmo dessas manchas principalmente em baixo do pescoço 😢
@barbaramartins119 21 күн бұрын
Tenho que tomar rivaroxabana 20mg todo dia, perdi mais de 6 gestações, vivia tendo problemas na bexiga, mas descobriram essa praga em mim quando tive um TEP tromboembolia pulmonar. Ninguém merece
@apgilmarcosta5746 22 күн бұрын
Pode ser feito so a criança e o suposto pai, ou tem que ser os tres
@susana3032 22 күн бұрын
Dr.fala sobre a síndrome kat6b, doenca rara que quase ninguém sabe sobre ela
@beneditagoncalves2664 23 күн бұрын
Meu netinho tem essa síndrome