Der Film war so süss. Ich habe geweint. Meine Tochter wurde kürzlich ebenfalls mit Autismus diagnostiziert. Ich weiss wie es sich anfühlt…Ich bin auch allein.

Tolle Folge, aber hätte mir auch gewünscht, die Perspektive von einem Geschwisterkind selber zu hören :)

gracias por el podcast :)

Super Folge

Ich habe vor kurzem erfahren dass meine Tochter, 15 J. das DiGeorge Syndrom hat. Keine einfache Situation. Ich bin alleinerziehend.

Den Rechner in der infobox scheint es nicht mehr zu geben

Danke

Aber was ist denn das normale Maß (z.b. Mädchen 9monate)

Memo: Alle 6 Monate das Recht eine Höherstufung zu beantragen

Richtig gutes Video

Memo: Nachweis für den Antrag für Pflegegrad haben weil später rückwirkend das Geld ausgezahlt wird.

Wencke vielen Dank!Wo ich habe erfahren, dass mein Kind DiGeorge Syndrom hat,ich könnte fast keine Info von andere Eltern finden. Ich habe mich so einsam gefühlt und wusste nicht wo ich kann Hilfe holen.Ich habe auch vor unsere Geschichte zu veröffentlichen,weil ich weiss wie kann das unterstützen andere Eltern. Ich wünsche unsere Kinder viel Kraft!!!

Bei mir wurde das digeorg syndrom erst mit 32 jahren nach der 2. fehlgeburt festgestellt. Hab mich schon immer gewundert warum ich anders bin als die anderen aber nie so krass dass man sowas je vermutet hätte. Leider sind die ärzte 1990 noch nicht auf den gedanken gekommen meinen zum glück leichten herzfehler bei der geburt näher zu untersuchen. Weis aber nicht ob es besser gewesen wäre hätte ich das von anfang an gewusst und wäre abgestempelt gewesen. So hab ich mich durch vieles gekämpft und auch sehr viel erreicht.

Haben auch ein Sohn mit dem DiGeorg Syndrom. In der Schwangerschaft fühlte ich mich sehr alleine mit dem Syndrom,da selbst mein Kind der erste Fall in meiner Frauenarztpraxis war/ist. Er ist im Moment 14 Monate alt und hatte bereits seine Herz OP und eine zweite könnte noch anstehen. Natürlich gehört auch die Entwicklungsverzögerung dazu Leicht ist es nicht,aber gemeinsam sind wir stark und meistern alles in kleinen Schritten, aber wir kommen langsam voran. Lieber spät als nie! Auch wenn er etwas sein Leben lang nicht machen könnte,er wird immer mein Sohn, mein Kämpfer ,mein Sonnenschein und mein besonderer Junge bleiben.

Vielen Dank, hab mich gemeldet:)

Ich bin sehr dankbar und froh das ich auf diesen Potcast gestoßen bin! Wir haben auch ein ganz besonderes Kind mit dem Di George Syndrom und einem Herzfehler... Ja auch mit der Immunschwäche, sehr stark ausgeprägtem Reflux und so weiter.... Ich würde mich sehr über Kontakt mit Wencke freuen, da könnte man sich austauschen und gegenseitig helfen. Liebe Grüße, Salome Specht

Autismus ist eine Lebenslange Behinderung die Betroffenen das Leben massiv erschwert, ich leide sehr ein Autist zu sein meine Behinderung steht mir immer im Weg wenn ich versuche ein normales Leben zu führen was für mich nicht möglich ist.👀

Danke für diese tolle Community. Wir müssen mit den Familien solidarisch sein, denn Familien sind die Ressourcen, die Kinder ernähren.

Hallo Daniela, sehr schön gesprochen und beschrieben und ein toller Verein. "Mein Herz lacht" Sehr eindrucksvoll. Und stark! Respekt. 😊

Dem kann ich mich nur anschließen!!! Ein toller Verein mit einer großherzigen Gründerin! Auch ich bin sehr glücklich darüber, bei MHL Mitglied zu sein :-)