Tengo lupus eritematoso sistémico muy delicada

Hola quisiera saber con que medicamento las tratan tambien toman hidroxicloroquina?

❤

Escelente informacion

❤Me curé de la introducción de hsv 1/2 y la respuesta del Dr Ojeabu cuando vi las recomendaciones. Orgulloso de ser afroamericano,.,.,.,.,.,.,.,.,💯💯

Hola yo tengo lupus ase 3 años

Excelente exposición, muchas gracias

Tengo una nuera con lupus en estos momentos está hospitalizada, cómo me pueden ayudar, con la información

Alguin del grupo a tenido esperiensia con el vph y lupus conteteme porfa

Buenas tardes, aún existe esta asociación, Despertar de la mariposa, soy cubana y tengo lupus, me gustaría saber a que país pertenecen? gracias.

Holaaaaa a todas las pacientes de lupus,fuerzas hermanas hace 12 años me diagnosticaron, busqué varias opiniones médicas, descubrí muchas cosas que tenemos que hacer y la medicina occidental jamás lo aceptará,he superado muchas crisis a diario me miro al espejo y digo YA HA PASADO YA HE SANADO, lo repito siempre,no tienen idea cuan poderosa es la mente.

Hola buenas noches mi nombre es Victoria y me diagnosticaron Lupus. Soy de Colombia y me encanta seguirlas en sus videos y consejos medan esa fuerza que necesito para salir adelante. Mil gracias

Hola soy de chile tengo lupus .hoy tengo mucho dolor en mi cara

Yo comencé con la mariposa me diagnosticaron con lupus hace 25 años yo me refugie en mi Señor Jesucristo y con el tiempo mi cara esta limpia e tenido complicaciones con plaquetas muy bajas pero la verdad no le he dado mucha importancia Dios me sigue sosteniendo..

Holaa amigas como isiera para ser parte de su grupo

Hola, hasta ahora me entero de despertar de la mariposa, me diagnosticaron, una enfermedad autoinmune,fue anca P positivo, pero luego me dijeron que tengo lupus, soy de Perú y me gustaría saber mucho más de este grupo.gracias

Buenas noches a mi también me diagnosticaron con lupus y síndrome antifosfolipidos hace 15 años es muy duro que la familia no nos entiendan lo que nos pasa pero con la mano de dios hay voy ahorita en este momento lo tengo activado me van a comenzar un nuevo tratamiento dios quiera y con la ayuda de los médicos lo logren controlar porque hay dias que me siento muy mal y con mucha depresión quisiera estar en su grupo soy de Bogotá Colombia o si alguien sabe si hay grupos así como este aquí en Bogotá gracias

Hola, gracias por compartir. Fui diagnósticada con lupus en diciembre del 2021. Necesito conocer más, que comer. Cómo cuidarme.

Hola mi nombre es Claudia estoy atravesando una situación por lupus y me gustaría saber en dónde se encuentran quiero conocerlas!!! Y compartir

Holaa me gustaría q me ayudarán tengo les y ando bastante delicada de salud activo hace 6 meses sin poder controlar

De donde son? yo hace 15 años que tengo LES . Que bueno el grupo el despertar de la mariposa.🇦🇷 .Es muy cierto los medicos no te dicen nada.

Para mi asido muy difícil aceptarlo , me dijieron q tengo lupus el 9 de mayo de este año , después de tantos estudios alfin supe q tenía !! toda mi vida a cambiado mucho tengo 31 años y estoy tratando de seguir mi vida normal , y se q con la ayuda de Dios , voy a estar biem .

A mí también me diagnosticaron lupus estoy aterrada pero más terror me da Ver qué mi hija está teniendo los síntomas me da miedo caer en manos de médicos irresponsables y morir . por negligencia

Me dianostivron. Lupus. Sangro por los ojos. Porhai. Cada año. También. Tengo hematurias ordinarias. Infecciones. Urinarias. Tensión alta. Cáncer de tiroides. Pero de. Todas. Me asacado. El Señor. Jesus.

Animo Animo Animo...Dios es Amor

Tengo lupus me siento mal

Tengo lupus me afecta la piel siempre estoy cansada me siento mal

Yo tengo una enfermedad autoinmune. Llegué hace poco al despertar de la mariposa AC y estoy feliz. Ahí te dan un gran apoyo y se interesan por ti. Ahora también son mi familia 🌹🙏💜😍

Por favor como puedo encontrar esta asociacion alguien me pueden ayudar yo tengo lupos y sufro mucho

Veo estos videos y aprendo mucho gracias por compartir

Buenas noches como puedo hacer para encontrar personas que tengan lupos Ya que yo tengo tres años y es terrible quiciera poder combersar

Hola hermosa! Que lindo que te haya gustado nuestro video y que te hayas sentido acompañado pues esa es la idea, síguenos en nuestra pagina de Fb Y ahí encontraras mucha información y nuestro teléfono por si quieres tener comunicación más personal con nosotras, saludos!

Que lindo que tengan este grupo a mi me acaban de diagnosticar con lupus y me hicieron que tuviera más esperanza y realmente resonó en mi tengo lupus pero el lupus no me tiene a mi y me han hecho sentir que no estoy solo en esto

Animo mariposas!!! Saludos desde celaya gto. Son duras las batallas pero no se rindan!! Mi hija tiene 2 años con LES!!

yo tengo lupus ase 4 años . y ahora mismo estoy sufriendo mucho .

Hola buen día, mi nombre es nieves lozano, yo también tuve lupus digo tuve porque ya tiene mas de 7 años que no tengo ninguna reacción, a mi me dio lupus a los 28 ya voy a cumplir 38 y como si nada al principio me dijeron que no iba a vivir mas de 3 años lo mismo, me deprimí en ese entonces mi hija tenia 6 años fue muy difícil para mi el pensar que iba a morir y que iba a ser de mi hija como sea mi esposo se encontraba a otra y ya pero ella que iba a ser de ella, al final mi esposo se fue al año medio con otra porque decía que yo ya no le servia jajajaja todo eso fue muy difícil para mi ahora me da risa pero caí en depresión casi dos años y en cama con dolores, calentura etc., todo lo que nos causa esta enfermedad yo ya tenia daño en riñón hígado y cataratas en los ojos por tanto medicamento que tomamos pero un día DIOS me mando una señal y por medio de un libro encontré mi cura el POLEN DE FLORES en ese libro me decía para que servia y sin dudar fui y lo compre me lo empece a tomar y poco a poco fui dejando el medicamento se me regenero mi hígado, mi riñón, se me quitaron las cataratas, los dolores de articulaciones, en pocas palabras ya no siento ni tengo ningún síntoma desde hace siete años, ya tengo otra hija de 3 años, todo esto fue un gran regalo de DIOS me puso la cura me devolvió la salud, me quito a mi marido que era una de las causas de mi enfermedad y me regalo otra hija, el poder esta en nosotros en nuestra FE en nuestra mente y en cuanto nos queremos el amor que DIOS nos brinda a pesar de la enfermedad nos da la oportunidad de vivir de reflexionar de seguirlo de amarlo de pedirle lo que queramos el nos lo dará porque el nos ama, acércate a el y el te dará tu salud, busca en internet PROPIEDADES DEL POLEN DE FLORES lee lo maravilloso que es este medicamento, ademas de ser natural te regenera, te da fuerzas también consigue el libre del LUPUS del Doctor Abel Cruz es muy bueno también en ese entonces me costo 100 pesos este libro lo encuentras en oaxaca 23 colonia roma ciudad de mexico, el kilo de polen de flores te cuesta 200 pesos en la merced en centros naturistas esta el cuarto en 90 o 100 pesos el cuarto te dura 15 días tomandotelo diario pero te conviene el kilo te dura como 5 meses, este producto es una maravilla y el libro del doctor también sabes tomadome el polen y dos o tres remedios tan ricos de este libro mi vida cambio, hoy en día no tengo ninguna reacción de la enfermedad ni daño ya tiene cinco años que no visito a un doctor con respecto a esta enfermedad me tomo el polen diario por las mañas en ayunas y listo mi vida normal sin necesidad de preocuparte en el costo de los medicamentos tan caros que nos controlan una cosa pero nos dañan muchas mas, ten Fe en DIOS por algo me puso en tu camino por que el te ama y tu te tienes que amar antes que todo. te dejo mi numero de cel. por si quieres platicar conmigo o tienes alguna duda con gusto te puedo orientar, animo si estamos aquí es porque tenemos mucho que dar todavía en esta vida. Cel . 5582371200

Las admiro.... Mi hija fue diagnosticada con LES este año 2019 mi hija ha estado muy muy grave hospitaluzda desde el 3 de enero hasta el 1 de marzo nosotros , su familia , lloramos muchisimo al ver que ella es otra persona totalmente diferente......la amo con toda mi alma ...daria mi vida si es necesario por ella...... Me gustaria que ella estuviera integrada en un grupo como el de ustedes pero no se como hacerlo aqui en COLOMBIA. Un gran abrazo y mi admiracion por cada una de ustedes

Tengo fibromialgia, las veo y coincidimos en muchos síntomas, solo que la fibromialgia es benigna y no hay ninguna prueba clínica que ayude a diagnosticarla. Pero hasta alergia en la cara tengo, las entiendo y hasta he llorado con sus testimonios!! Igual que con el lupus, los pacientes de fibromialgia nadie nos entiende y hasta nos han catalogado de fatalistas y exagerados... es muy difícil convivir en una sociedad que no nos entienden!!☹

Yo tengo Lupis me gustaría saber más de este tema

No entiendo que es Lupis no sabía de esta enfermedad

Todas son admirables por luchar día con dia con esta enfermedad Dios bendiga a cada una de ustedes,son unas guerreras!

Mi abuelita aurora cada día demuestra que se puede seguir adelante, luchar por tus sueños, una persona guerrera. Me siento orgulloso de tenerte como abuela ¡GRACIAS POR ENSEÑARNOS A LUCHAR POR LO QIE QUIERES!

Claro que se puede vivir con lupus solo hay que ser fuerte, valiente y tener mucha actitud además de tratar de integrarse a nuestras actividades y eso les ayudará mucho, escucharas muchas historias de éxito y de cómo El Despertar las a ayudado. Te invitamos.