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Пікірлер
@carlamoura2815 22 күн бұрын
Que relato lindo dessa mãe maravilhosa!!!!
@FRANKLINBAZILIOGames Ай бұрын
Eu já tá com saudade com os desenhos da Turma da Mônica
@anabeatrizlmotta4654 Ай бұрын
A Monica com a Dalila ❤❤❤
@anabeatrizaguiarmesquita4837 Ай бұрын
❤❤❤❤😊😊
@Jeffygamer-p8h Ай бұрын
Tem hospital?
@pedroalmeida22087 2 ай бұрын
Monica linda
@julianadiassantos7031 4 ай бұрын
Muito boa live. Parabéns à Sociedade. Sugiro fazer sobre as Síndromes de Ehlers-Danlos
@lufonteboa2117 6 ай бұрын
Fui diagnosticada a menos de uma semana, com 46 anos, após meu filho descolar a retina. O Geneticista tb ficou admirado de nenhum outro profissional ter desconfiado, já que temos os traços marfanianos.
@edilanealves1444 6 ай бұрын
Descobri por exames que minha neta de 1ano e 3meses tem esta síndrome
@vianna.judeu.ashkenazi 9 ай бұрын
No me cromossomo y não tem pá de três, só um pá de bases nitrogenadas
@vianna.judeu.ashkenazi 9 ай бұрын
Dei uma olhada na genética do meu cromossomo x ele é todo miscigenado.
@NadineAlvesCabreira 10 ай бұрын
Olá Patricia tudo bem? Gostaria muito de falar com vc. Ano passado descobri que meu filho tem essa doença.
@RebecaLouisePevasLimadeF-gk3gz 10 ай бұрын
*na minha época foi postergada a reposicao do hormonio feminino eu comecei com 15 anos. Hoje eu tenho 36a
@AlineVaccaridaSilvamaier 10 ай бұрын
BOA NOITE!!
@valderezjamur3103 10 ай бұрын
O filme é aberto ao público? Onde está passando em Curitiba?
@neidegomes6387 10 ай бұрын
Bom dia! Ótima aula muito boa. O meu nome é Neide moro no Brasil em Betim minas Gerais. Tenho PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA .GRAÇAS A DEUS ESTOU BÉM. TIRANDO AS SEQUELAS QUE JÁ ACOSTUMEI VIVE- LAS COM A MESMA. GRATO.
@ivaldinaassuncaorodrigues7217 10 ай бұрын
Você não está sozinha ,todos temos nossa histórias!
@artedaana-feitopormim748 Жыл бұрын
Que ótima esta Live! Parabéns! Tenho uma filha com sindrome de turner e na época ouvi tantas coisas erradas. Mas graças a Deus que encontrei a Dra Angela Spinola que a acompanha até hj. Tem 22 anos.
@jusceneves3300 Жыл бұрын
Pode jogar futebol?
@kbral.mandaa Жыл бұрын
Tenho 27 anos, descobri esse ano que tenho marfan, com um caso serio de dissecação aortica e problema na válvula mitral... descobri com o cardiologista e ja tive que fazer cirurgia de urgência, consegui no HUGOL (Goiania) . Tenho todas as características da síndrome, ja passei por varios medicos desde pequena e nenhum nunca nem cogitou isso. Descobri da pior forma!! Mas hoje estou bem, gracas a Deus!!❤
@adrianoubersincero Жыл бұрын
Tenho um filho de 7 anos com essa síndrome, até hoje temos dificuldade em achar especialistas que possam tratar ele corretamente
@mariadasdorestorres5971 Жыл бұрын
Parabéns guerreuira . Mãe onça que guerrei pela sua presa. Deus continui te dando força e graça para vencer todos os obstáculo. Nesse ponto ele é um jovem muito forte cheio de garra tem uma autoestima invejavel para alguns. Digo isso porque tem pessoas que, as vezes fica cheio de dedo por. Pouca coisa. Ele não, ele enfrenta a vida com muita força coragem. Eu admiro ele. Más essa força vem de Deus. Deus continui abençoando vocês filha. Te admiro muito. Continui assim, muita das vezes como uma onça pintada más é pra se defender e defender sua preza. Te ❤ ❤❤😅
@mariadasdorestorres5971 Жыл бұрын
❤par
@mariadasdorestorres5971 Жыл бұрын
Par
@Adamovicz Жыл бұрын
Muito bonito, parabéns!
@dreamtec2009 Жыл бұрын
Parabéns a todos ! muito bem explicado !
@antoniaalziradealmeidaalzi9055 Жыл бұрын
Muito bacana. Parabéns a todos. ❤
@elainecristinaleite1632 Жыл бұрын
Eu tenho três filhos com xfragil
@movidaassessoria4112 Жыл бұрын
Minha filha nasceu com os dedos das mãos e pés bem compridos e com os braços bem fechados (travados). De imediato pediram pra fazer alguns exames. Ela fez todos os exames que a Dr. ja falou e nao encontrou nenhuma alteração. Depois de uns meses levamos no geneticista onde pediu vários exames pros pais e a criança. Não foram detectados nada de anormal. Ele pediu exames mais aprofundados e tb não detectou nenhuma alteração. Minha família nao tem histórico das característica apresentada (esquelético, cardio vascular e nem "ocular" ) minha mãe perdeu a visão aos 45 anos e a irmã dela tb teve. Hj ela tem 3 anos e o crescimento dela apresenta em normalidade, assim como, a parte cognitiva e motora. Claro que ainda estamos preocupados que algo possa aparecer mais pra frente.
@lilimello1643 Жыл бұрын
Muito bom! Gostei da live até porque a pré-mutação do X frágil existe na família do meu marido. E minha filha tb Gostaria de saber como consigo um aconselhamento genético com a Dra Joana. Grata
@saranascimento7060 Жыл бұрын
Ola dr sera poderia mim responder eu tive uma gestação de 22 semanas e tinha hidropsia e síndrome turner sera que hidropsia era por causa da síndrome?e sera que um problema no casal e sera pode acontecer de novo e tem algum exame que casal possa fazer
@RebecaLouisePevasLimadeF-gk3gz 10 ай бұрын
É aleatório... Não é hereditário
@Mariah78252 2 жыл бұрын
Minha filha tem a Marfam....ela está com 12 anos
@Milladiva 2 жыл бұрын
Gratidão pela live!!! Sou fisioterapeuta e trabalho com crianças. A síndrome deveria ser mais falada.
@Milladiva 2 жыл бұрын
❤
@fernandaoficial866 2 жыл бұрын
😍😍😍
@elianesantos21 2 жыл бұрын
Bom dia! Tenho 39 anos, cardiologista relatou para mim que nasci com a síndrome de marfan, Com isso ao saber fiquei meio perdida, sem saber oque significasse, sou de 1983, tenho miopia, problema em válvula mitral que permaneci com um anel entre ela por 30 anos, apresentando um osso no tórax, altura esqueletica 1,80, dedos alongados, tento viver minha vida normal.
@elianesantos21 2 жыл бұрын
Gostaria de saber se existe graus dessa síndrome como por exemplo alzheimer?
@KauaSantos-se9xc 2 жыл бұрын
Quanto você pesa ?
@mariaceciliaoliveira6349 2 жыл бұрын
Meu filho foi diagnosticado aos 12 anos hoje ele tem 22 anos 🙏🏽
@natsuhiboshi3276 3 жыл бұрын
Ter marfan é sofrido. Sou herdeira d minha mãe.
@PauloHenrique-lg5pr 2 жыл бұрын
qual sua idade ? tenho 23anos descobri faz 2anos ruim não vivo bem dps disso
@natsuhiboshi3276 2 жыл бұрын
@@PauloHenrique-lg5pr tenho 28 anos. Tô perdendo a visão e esperando pra fazer cirurgia. Mas tudo vai dar certo amigo. Fica em paz.💝😇
@PauloHenrique-lg5pr 2 жыл бұрын
@@natsuhiboshi3276 graças a Deus, problema no coração vc não tem ? Maioria dos marfans, tem q troca valvar aórtica
@natsuhiboshi3276 2 жыл бұрын
@@PauloHenrique-lg5pr Ja sofro alguns sintomas. C tem telegram?
@paulouzumakiuz9592 2 жыл бұрын
@@natsuhiboshi3276 @Henriquevollare na outra conta do yt tão apagando meu comentário rsrs
@esperancaquemeguia7138 3 жыл бұрын
Show a aula !....embora essa doença seja desesperadora !!
@mariaceciliaoliveira6349 2 жыл бұрын
Realmente quando eu fiz a primeira pesquisa na Google em 2012 quase infarto, mas a medicina está avançado. o meu Filho tem, o pai dele tinha faleceu com uma parada cardíaca morreu sem saber que era portador mas todas características do meu filho, o avô materno faleceu há quarenta anos atrás mesmo morte do Neto e as mesmas características do bisneto meu filho e dia 14/1/22 há pouco mais de um mês a vó paterna do meu filho faleceu de enfarto com as mesmas características. Obs o meu filho faz uso de remédio alguns anos então a qualidade de vida dele é bem tranquila com a graça de Deus 🙏🏽 sou grata por tudo ❤️ confio na medicina mas confio mais ainda no criador dos médicos 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽❤️ todo poderoso Deus🙌🏾
@PauloHenrique-lg5pr 2 жыл бұрын
@@mariaceciliaoliveira6349 qual é idade do seu filho ? Eu tenho 23 descobri tarde com 21 anos, qual medicação ele toma ? responde pfv
@esperancaquemeguia7138 3 жыл бұрын
A expectativa de vida gira em torno de 70 anos , sendo extremamente cauteloso ! Segundo o IBGE, a expectativa de vida do brasileiro gira em torno de 76 anos e 8 meses em 2020 ( é média, sem levar em consideração nível social+econômicos ou sexo)
@mariane6760 3 жыл бұрын
Ola , tenho tuner desde os 5 anos completei 13 em Agosto , n apresento nenhuma caracterica da sindrome tp cabeça pescosso ,e tomo injeção faz anos tb eu tenho so 1 celula enfim , uso sandrena em gel agr estou usando 0.5 mg todas noites , recentemente estava usando menos sandrena so a metade agr e 0.5 mg de sandrena e minha duvida e se eu vou ter estirão e menstruação ainda 🥺!!??
@RebecaLouisePevasLimadeF-gk3gz 10 ай бұрын
Tem que tomar um cíclico, como ciclorpimigina. Porém, a maioria não ovula. Só é simulado o sangramento que é o descaramento do endométrio. Mas, se o ovário for atrofiado, não haverá a produção de óvulos. Teria que verificar seu caso clínico
@verasaladerecursoslucia4884 3 жыл бұрын
Boa tarde! Sou Vera mãe de Derik Gaudêncio Gonzaga somos de Brasília é meu filho tem Marfan, hoje mora na Argentina e está esperando lá uma cirurgia na aorta abdominal, está bem difícil conseguir, aqui fez aos 14 anos cirurgia no INCOR em São Paulo é em 2015 e 2017 aqui dm Brasília mais cirurgias cardíacas fora às 5 oftalmológica, perdeu s visão do olho esquerdo. Sigam ele nas redes socuas
@estersilva5603 3 жыл бұрын
Olá, bom dia! tudo bem? eu tenho interesse em saber sobre o caso do seu filho.
@paulouzumakiuz9592 3 жыл бұрын
@@estersilva5603 eu tô procurando pessoas que fala sobre isso vc tá com suspeita? De marfan eu tenho 22anos não tô dormindo bem
@katiafrancasouza8926 Жыл бұрын
Meu irmao tem marfan ele grande tem 16anos sua altura 1,89 muito alto e magro
@joyanefs 3 жыл бұрын
Aula incrível! Estou com suspeita da Síndrome de Turner mosaico, muito esclarecedor!
@viniciussantiagodossantos3277 3 жыл бұрын
Estou no último ano do ensino médio e tenho certeza do que quero graças a ela.
@viniciussantiagodossantos3277 3 жыл бұрын
Saudades da Vera, minha inspiração, serei um grande genéticista assim como ela!
@jhulianstefanyzanetti543 3 жыл бұрын
minha especialidade, sou apaixonada <3
@dgzin7674 3 жыл бұрын
Moça a senhora é formada em qual faculdade ? Tenho interesse em fazer biologia mas não tenho certeza se consigo seguir carreira de geneticista com essa faculdade
@moonlight-hm4bh 3 жыл бұрын
@@dgzin7674 biólogo pode se especializar em genética, mas ele vai trabalhar com pesquisa etc... Atender paciente só médico, aí você tem que se graduar em medicina e depois fazer os 3 anos de residência em genética clínica pra ser um médico geneticista.
@dgzin7674 3 жыл бұрын
@@moonlight-hm4bh pesquisa eh melhor, corro de tratamento pessoal. Prefiro laboratorio mesmo kkk
@rosexavier5153 3 жыл бұрын
Assunto bom , porém o áudio da médica está ruim ,
@viviancosta1015 4 жыл бұрын
Boa tarde, gostaria muito de saber sobre o projeto genoma brasileiro, sabendo-se que eu não sei ainda o que é genoma.