Как живёт эта семья сейчас интересно?

Обязательно проверьте младшего сыночка. Меня Бог миловал, младший сын здоров, а вот старший с миопатией Дюшена умер в 15 лет. Но это было 18 лет назад. Тогда наши дети были как подопытные кролики, никто ничего не знал, как и чем лечить. Сейчас медицина шагнула далеко вперед, может и помогут Ниязу. Храни тебя Бог, сынок, пусть у тебя все будет хорошо!!!! Родителям здоровья и сил физических и духовных.

🙏🙏 Отправила сколько смогла. Малыш скорейшего выздоравления тебе, а маме с папой сил и здоровья 🙏🙏🙏❤️

Очень классная семья и такая замечательная мама у детей. Понятно что займёт взяли не от хорошей жизни. Но Слава Богу что нашлись люди и помогли погасить часть долга.❤ Джулия вообще с огромным и любящим сердцем к детям мне кажется. Такая молодец что подумала о старшей и решила подарить новый телефон.😍 Спасибо за ваш канал и такие душевные истории.☺️ Многодетным сейчас не всегда легко но это огромное счастье иметь столько детей. Пусть семьи будут богаты на деток.🧡💛💚💙🩶🩵💜🤎🤍❤️🩷

Хорошие детки , но они ростут , их нужно кормить ,одевать, учить для этого нужно здоровье и силы! Она сидит , жалуется на своё здоровье, а сама ещё 10 собирается рожать! С головой не дружит! На благотворителей надеется!

Privet ruslan raviļ snovim 2025 godom

Эта болезнь не лечится и даже не облегчается

Моя дочь умерла от этой болезни в 34 года в 2014 году. Когда ей было 6-7 лет её отец с которым мы на тот момент были в разводе, стал мне говорить, чтобы я отвела дочь к невропатологу, так как он уже начал видеть признаки этой болезни, потому что сам болел, но скрывал. Говорил, что попал в аварию и поэтому хромает. Но у него это было не в такой тяжёлой форме, как впоследствии проявилось у дочери. С тех пор я стала ездить везде по врачам и узнавать всё об этой болезни. На тот момент они все в один голос говорили, что болезнь не лечится, хоть в Америку везите, никто вам не поможет. Есть только поддерживающая терапия, а это очень тяжёлые маслянистые уколы и куча таблеток. Поначалу я всё это соблюдала, но эффекта никакого не было, колоть было всё сложнее, так как не было мышц. Ребёнок мучился, и в итоге я отказалась от всех этих препаратов, которые на тот момент были в дефиците. Решила, что не буду её больше мучить, пусть проживёт столько, сколько сможет, хотя врачи уже в 7 лет её уже похоронили. Сказали, можете уже готовиться, она долго не проживёт. Вот так бесцеремонно и ответили. Как я уже сказала, дочь прожила 34 года хотя её папашка был на тот момент ещё жив. Сейчас возможно, уже есть лекарство от этой болезни, но не думаю, что так просто оно вам достанется. Боритесь! Сил вам и терпения.

Господь милосердный! Исцели этого ребенка ибо ты спаситель и целитель!!!

ДОБРОГО ДНЯ ВАМ РУСЛАН И РАВИЛЬ. СЕМЬЯ ХОРОШАЯ.

Посмотрела ролик, как печально смотреть какими болезнями болеют детишки, дай бог всем выздоровления и сил победить недуг.

Замечательные родители и дети❤ Пусть имполнится их мечта,чтоб ребенок был здоров❤

Думаю уже Ниязу кто нибудь помог ,какой нибудь фонд😢

Равиль,Руслан,ребятки ,вы стольким людям помогли,есть канал АБРАКАДАБРА,да и ещё ряд это тоже великолепные ребята,уверена они помогут ВМЕСТЕ СИЛА Здоровья вам мои золотые

Бог вам в помощь Спаси и сохрани.

Ужас происходит в нашем государстве😢

Канал Ринат строит, сделал репост про Нияза. Спасибо Ринату.

Дорогие люди, давайте поможем. Каждый переведет сколько может и это будет уже огромная помощь мальчику. 100-200 рублей могут приблизить выздоровление Нияза

Просить для своих близких, не стыдно. Всегда нужна огласка.

Поможем по возможности. Люди у нас добрые, сердечные. Дай Аллах здоровья Ниязу. 🙏

Всем мирного неба над головой!!!❤❤❤

Ниязу скорого выздоровления 🙏. Немного через донейшен

❤❤❤❤❤❤❤❤❤