Ich nehme schon seit einiger Zeit (6Jahre Restex Tapletten 1Abends +1Taplette Retardiert für die Nacht . Seid 14 Tagen nehme ich Xtandi 40mg 4Tapletten zur Hormontherapie und seid dem Explodiert mein RLS . Jetzt brauche ich in der Nacht 1Taplette mehr . So das ich 3 Tapletten Restex brauche und ich habe das Gefühl das die nicht mehr so schnell wirken . Was soll ich tun ?

Meine Tochter hat Moyamoya. Super das ihr sowas macht

Hallo zusammen, Super interessanter Vortrag, vor allem mit den allgemeinen Therapieempfehlungen . Mir wurde auch eine dissoziative/ funktionelle Bewegungsstörung diagnostiziert. Kurz und knapp wurde es mir erklärt. Nicht so ausführlich und anschaulich wie im Video. Mich würde interessieren, ob Sie mir bitte Tipps/ Therapie Empfehlungen geben können, damit sich die Symptome verbessern bzw. mir Spezialisten empfehlen können? Kurz zu mir: Bei mir war im Jahr 2023 noch alles super, hab 40h als Elektriker arbeiten können und hab den Triathlon Sport gemacht, sehr gesunder Lebensstiel und zusammen mit einem professionellen Coach gearbeitet; Dann traten bei mir im September 2023 plötzlich eine Gangstörung auf und ein Tremor/ Zittern am Kopf (Nein Tic). Bei Laufversuchen treten die Symptome viel schlimmer auf, als beim Gehen. 2-3 Tage im Monat verschwinden auf geheimnisvollerweise die Symptome bzw. sind so leicht, dass ich wieder laufen, Auto fahren und am Alltag wieder teilhaben kann. Über Nacht kommen die Symptome plötzlich wieder zurück… Aktuelle Lebenssituation : Regionale Ärzte, Krankenhäuser: Stationen: Neurologie, Psychosomatik konnten mir nicht groß weiterhelfen bzw. die Symptome haben sich nicht verbessert. Aktuell bin ich in einer therapeutischen Wohngemeinschaft mit Arbeitstherapie, versuche jeden Tag zu Laufen, aber meistens ist nur spazieren möglich und beim Schwimmen wird mir nach 100 Meter so schwindelig durch den Kopf Tremor, dass ich aufhören muss, egal welche der vier Lagen ich schwimme. Meine „großen“ Ziele wären: Wieder auf dem ersten Arbeitsmarkt arbeiten zu können, egal wie viel Stunden/ Tätigkeit? Regelmäßig Sport machen zu können (Kraft, Ausdauer) ohne Wettkampf Ambitionen Evtl. sicher Autofahren zu können? Hätten sie konkrete Tipps wie ich die Ziele besser erreichen kann ? Hoffnungsschimmer: baldige Aufnahme in der Klinik rechts der Isar München Psychosomatik; meine Resilienz mit der Krankheit um zugehen und mich in meinem Leistungsbereich zu bewegen, diszipliniert zu sein, obwohl dieser sehr weit weg ist von meinem Zustand der letzten Jahre…. Mfg Korbinian

Sehr oberflächlich beschrieben.... nicht einer Hirnstiftung würdig.... leider

Es ist leider sehr weit entfernt

Danke! Sehr gute Beschreibung.

Ich habe Polyneuropathie und RLS . Die PNP macht mir wenig Probleme. Bei dem RLS hab ich Nachts unruhige Beine. Nachts gegen 12 -1 Uhr fängt es an. Mein Neurologe hat mir die Levodopa aufgeschrieben, die helfen auch sehr schnell. Habe auch eine gute Linderung mit Magnesiumöl erreicht. Gruß Barbara Krause

Sehr anstrengend das Video! Ich habe seit meinem 28 Lebensjahr, jetzt seit 30 Jahren, 3 bis 4 mal im Jahr einen Lagerungsschwindel. Diese Übung habe ich vor ca. 5 Jahren im Internet gefunden. Davor hatte ich wochenlang Schwindel, weil kein Arzt helfen konnte. Mir wurden immer Wirbel eingerenkt, kein Arzt war fähig zu erkennen, das es nicht an einem Wirbel lag.🤔 Diese Übung muss mit viel Schwung ausgeführt werden! Man muss sich ganz schnell nach hinten fallen lassen und den Kopf etwas überstreckt...wenn dann ein Schwindel ausgelöst wird, hat man die richtige Seite gefunden, wo sich ein Ohrkristall verirrt hat. Ansonsten muss man die Übung auf der anderen Seite wiederholen. Meistens ist aber die rechte Seite betroffen. Man sollte die Übung mehrmals täglich wiederholen, bis der Schwindel weg ist. Danach bitte keine Übung mehr machen!!! Es könnte passieren, dass der Schwindel erneut auftritt! ...Das ist mir schon passiert. Dann fängt man wieder von vorne an!😢 Den Kopf während der Übung auf keinen Fall anheben, er muss die ganze Zeit während der Übung mit der Matratze in Kontakt bleiben! Das ist wirklich wichtig!

Ein hervorragender Vortrag! Informativ, zeitgemäß, zukunftsweisend. Vor allem in Hinblick auf evidenzbasiert. Vielen Dank!

Ich habe Epilepsie und ich bin Betroffen

1:14:20 Was sind salzkanäle? Noch nie gehört.

Ich habe nach langem Leidensweg die Diagnose "Funktionelle Bewegungsstörung" (vor ca. 3 Jahren) und auch sehr gute ambulante therapeutische Hilfe bekommen. Aufklärung wie in dieser Infoveranstaltung sind SO wichtig. Netzwerken ist wichtig. Ich möchte an dieser Stelle den Aspekt der Hochsensibilität einbringen. Für mich zum Beispiel war es essentiell zu lernen, dass ich unter anderem auf Lärm und die Emotionalität meiner Mitmenschen sehr stark mit Stress reagiere.

Ist Migräne ein Hinweis für späteren Schlaganfall?

Vielen Dank!

Das war sehr informativ! Ist mal ein Zusammenhang mit ADHS beleuchtet worden?

Super, danke. Werde das mit der Therapeutin üben

Dankeschön für das Video! top.

Danke ...das war sehr ausfühlich...wie hoch sollte der Blutdruck mit 82 J weibl. 155 cm 52 kg sein....wo kann man hier in Berlin hingehen zum Test...wo man auch nicht lieblos behandelt wird...oder mit erhobenen Zeigefinger????

Danke für den Vortrag.

Danke für diese Zeitreise! Ich bin seit seit 1997 in Club der „Erleuchteten“, mache seit Anbeginn der bleibenden Schäden auf KZbin Filme über und aus meinem Leben. Wenn MS-Sprechstunde in meiner Klinik ist, sorge ich regelmäßig für schlechte Laune, sowie Getuschel bei den anderen Patientinnen, weil ich seit acht Jahren im Rollstuhl sitze und noch verhältnismäßig jung bin. Sehr viel Schindluder wurde in meiner Therapie betrieben, muss ich leider resümierend feststellen. Und habe mittlerweile die ganze Bandbreite an Medikamenten durch: Betaferon, kurz Imurek, Avonex, Copaxone, Endoxan, Gilenya, Siponimod, und jetzt Kesimpta. In der Rückschau muss ich wohl sagen, das Endoxan war am wirkungsvollsten. Aber schlussendlich hatte ich bereits unter jedem Medikament mehrfach Schübe. Mein Dilemma bis jetzt, ich werde nur noch als SPMS betrachtet, trotz hochaktiver MS, und keiner will sehen, dass meine Behinderungen nicht schleichend kamen, sondern ausschließlich Schüben zu Grunde lagen, die nicht oder zumindest nicht ausreichend mit Cortison (zu kurz/zu wenig) behandelt wurden, da man mir sogar zeitweilig unterstellte, vom Cortison „abhängig“ gewesen zu sein. Ganz abgesehen von anderen fatalen Falschdiagnosen (Borderline statt PTBS, vermeintliche Gewichtszunahme, obwohl ich eine fulminante Thrombose in den Armvenen hatte, etc. etc.). Auch insofern war es sehr spannend, mal eine andere Meinung zu hören! Danke hierfür! Deswegen hier eine kleine Werbung für meinen Kanal, wenn ich darf... kzbin.info/door/cpbvq_bmw32PljNb2Sa9jg

Sehr interessant und hilfreich . Vielen von uns sollen es hören . Heute , wegen des schlechten Ernährung , immer mehr Leute werden die Krankheiten bekommen . Sehr professionell. Vielen Dank ❤❤❤❤

Spannend. Danke.

Wir geben zu: Die Pharma hat nun doch gewonnen. Allgemeine Bekanntmachung an alle Freunde und Bekannte, denen Bios-Logos seit Jahren eine Hilfe sein konnte Die Einrichtung Bios-Logos in Pattaya, Thailand, hat mit seinen beiden deutschen Geschäftsführern Reiner Nießen und Lars Zengler sowie den thailändischen Angestellten versucht, dort zu helfen, wo die Schulmedizin von unheilbar ausging oder eine Operation als unvermeidlich galt. Heute, nach 17 Jahren und 977 erfolgreichen Maßnahmen, verläßt Lars Zengler aus familiären Gründen bedauerlicherweise unsere Einrichtung. Mehrere Versuche, einen neuen Partner zu finden, sind leider gescheitert. Die Anwendung der Bios-Logos-Methode mit nur einer Leitung ist leider nicht durchführbar und würde keine dauerhaften Erfolge wie bisher gewohnt erbringen können. Daher sind wir leider gezwungen, das Unternehmen Bios-Logos ab dem 1. Dezember 2023 aufzulösen. Sofern Sie sich noch für die Methode selber interessieren sollten oder Fragen dazu haben, sind wir weiterhin gerne bereit, Ihre Fragen nach unseren Möglichkeiten zu beantworten. Zur allgemeinen Info bleibt unsere Webseite noch einige Zeit für Sie erreichbar. Wir bedauern es sehr, dass wir in all den Jahren, trotz der belegten Erfolge, es nicht vermochten, bei der Schulmedizin und medizinischen Forschungseinrichtungen ein notwendiges Interesse für unsere Vorgehensweise, die wir gerne weiter gegeben hätten, zu erreichen. Ich und alle Beteiligten tut es wirklich leid, Ihnen zukünftig nicht weiter dienen zu können und wir bitten um Ihr Verständnis. Wir haben hier wirklich alles versucht, weitermachen zu können und haben nicht freiwillig aufgegeben. Mit freundlichen Grüße an alle unsere Freunde und Bekannten. Da die Einrichtung geschlossen ist besteht keinerlei Reklameabsicht. www.bios-logos-thailand.com/files/Stellungnahme_Bios_Logos_zur_MS-Forschung.pdf

Wie sieht es aus mit der Verdachtdiagnose Aorta Vertebralissyndrom aus? Kann dies auch einen chronischen Schwankschwindel auslösen?

Gut erklärt. Aber die Nebengeräusche sind furchtbar störend,rauschen ständig, Handy etc...aber Therapeutin super. 👍👍

Schade....ist fast nichts zu hoeren...lautstaerke fast null

Danke für Ihre aufklärenden Vorträge. Als Betroffener informiere ich mich lieber in diesen Foren oder Fachvorträgen als mir von Neurologen (Klinik oder niedergelassen) in unserer Region fachlich unreife Erklärungen anzuhören. Leider habe ich keine Möglichkeit nach München zu kommen oder eine Klinik, die sich mit Muskel- oder Nervenerkrankungen auskennt, zu konsultieren. An Studien kann ich aus räumlichen Gründen nicht teilnehmen. Außer Liquorpunktion (vor 4 Jahren o.B.) wird in Kliniken in der Nähe nichts gemacht. Leider gibt es auch keine niedergelassenen Ärzte bei uns, die wirklich Interesse an Erkrankungen haben, die nicht innerhalb von Minuten zu einer Diagnose (?) führen. Ich bin seit mehr als 2 Jahren an einer schweren Ataxie erkrankt, deren Ursache und Therapie (an die ich nicht mehr glaube) ich über Vorträge wie die Ihren herausfinden möchte. Gibt es eine Checkliste, die mir helfen kann und über meine vielen Symptome näher an eine Erklärung führen könnte ? Alles begann vor vielen Jahren mit starken Nackenkrämpfen, Steifheit. Inzwischen geht es durch die Schultern in die Oberarme, Lende, Hüfte…Alle Gelenke schmerzen ständig. Allein kann ich mich kaum noch bewegen. Meine Gleichgewichtsstörungen lassen es nicht zu. Lendenschmerzen, Sehstörungen (Doppelbilder, Nystagmus), verschwommenes Sehen und ständige Benommenheit. Dazu kommen ständiger Harndrang, trockene Schleimhäute, Zucken und Beben des Kopfes etc. Durch jahrelange, sporadische Einnahme von Benzodiazepinen konnte ich die Krämpfe minimieren. Könnte der selbst durchgeführte Entzug vor 5 Jahren der Auslöser für die Erkrankung sein ? Ein Gentest auf Spinocerebelläre Ataxie, der länger als 1 Jahr in Anspruch nahm, ergab eine leichte Veränderung des SCA 45. Als Ursache konnte man das aber nicht verifizieren. Ich weiß nicht, ob Sie die Kommentare lesen. Wenn ja, freue ich mich über eine Antwort. Vielen Dank

Danke für das Video ❤🙏

Es ist eine Autoimmun-Krankheir: warum greift ein Immunsystem körpereigenes Gewebe an?

Viel zu verallgemeinert. Man darf mit Epilepsie Auto fahren, aber es kommt immer auf den Typen an

Klasse Vorträge 👏🏻👏🏻👏🏻

Thank you so much for this video. It was very interesting.

Das war seit langen das beste und erklärteste Video was man im Netz finden konnte. Dankeschön😊

Ich bin einer der wenigen jugendlichen die operiert wurden (mit 17) ich hatte psychomotorische anfälle ich gelte als geheilt bin jetzt 23 bei mir hieß es nach 5 Jahren geheilt

auch Hände sind betroffen!

Die Studie, die noch veröffentlicht werden wird, interessiert mich sehr. Unfassbar wie weit die Forschung ist! Bestimmt sind da aber nicht die seltenen Genmutationen dabei :(

Danke für den Upload

Danke für den Upload

Lässt diese US Army Studie wirklich den Schluss zu, dass Epstein-Barr notwendige Bedingung ist? Man beobachtet Männer in der Armee und schlussfolgert dann für eine Erkrankung, die fast nur Frauen trifft? #mitgemeint Zumindest auf dem Podium weiß man, dass Patientinnen keine Patienten sind.

Es gibt mehr als 200 verschiedene Ursachen der Polyneuropathie (PNP)- Erkrankung. Weiterhin gibt es verschiedenartige PNP- Erkrankungen. Leider wird hier nicht auf die Symptomatik dieser Erkrankung eingegangen. Eine PNP-Erkrankung ist unheilbar, man kann aber die "Stärke" u.a. durch Bewegung abschwächen. Sportliche Betätigungen können nicht mehr durchgeführt werden, da der Gleichgewichtssinn/ die Körperbalance durch die Erkrankung abnimmt und auch eine Gangunsicherheit entsteht. Daher ist eine Gehhilfe (z.B. Gehstock, Rollator) zu empfehlen. Nur in den seltensten Fällen bedeutet dass Rollstuhl! In dem Video wird leider nur kurz das Thema PNP- Erkrankung angerissen, es stecken viele Unwahrheiten darin. Es gibt bessere Videos!!!

Danke schön für das informative Video!

das dachte ich mir auch schon oft: wieso bekommen ms-patienten nicht gleich eine wirksame therapie? danke!

Danke für den Upload

danke für die hilfreiche erklärung schade das cameron boyce dran gestorben ist. Er war sehr sympathisch und ein toller schauspieler. Hübsch noch dazu :( auch an alle anderen betroffenen

Sehr gut geschrieben nur habe Durchblutungung