Danke für die hilfreichen Tipps...👏👏👏

Die Realität schaut leider ganz anders aus !!! Meine Mutter war 11 Jahre im Heim !!! In den 11 Jahren hat sich viel verändert vor allem das Personal !! Da könnte ich ein Buch schreiben - wir dachten, dass unsere Mutter gut aufgehoben ist ! Wenn wir zu Besuch kamen , war alles in Ordnung - na ja - außer man kam mal an anderern Besuchszeiten !!!

In der Realität ist es dann aber so, dass Oma oder Opa in Krankenhaus kommt und dann nicht mehr nach Hause kann. Dann muss KZP, Reha, Gero oder Heim innerhalb von paar Tagen gefunden werden, weil im Vorraus wieder keiner sich drum gekümmert hat, was gemacht wird, wenn es nicht mehr geht. Deshalb überlegt euch im Vorfeld, was mache ich im Fall der Fälle, wenigstens schon mal die Pflegestufe hochsetzen lassen, Pflegedienst organisieren, Wohnung altersgerecht gestalten, umziehen, meiner braucht im Alter ne 3 Zimmer Wohnung alleine. Das ist schwer, bort allem, wenn man da lange gewohnt hat, oder in dem Haus mal die Kinder aufgewachsen sind. Und nen Platz im betreuten Wohnen zu finden, etc, ist ja nicht so einfach, Barrierefreie Gestaltung ist teuer, deshalb früh genug anfangen 😮😢

OMG, was Nadine da erzählt, ist fast 1 zu 1 die Situation mit meinen Eltern und mir. Mutter seit 6 Jahren an Demenz (und anderen körperlichen Dingen) erkrankt, ich recherchiere & organisiere & Vater will (zunächst) das Meiste nicht annehmen, sagt er schafft das alleine. Dann aber doch nicht & die Hilfe, die wir schon längst hätten haben können, kommt dann später, manchmal schon wieder zu spät, weil die Krankheit dann schon wieder weiter fortgeschritten ist. Das ist alles so frustrierend & kräftezehrend, ich verstehe Nadine so, so gut & wünsche ihr alle Kraft die sie mustern kann in dieser schweren Situation! Ausserdem hoffe ich, dass ihr Vater vielleicht doch nach & nach durch den Zuspruch von anderen, "neutralen" Personen mehr Hilfe von aussen annimmt & sich eingestehen kann, dass das die bessere Lösung für alle Beteiligten ist. Bei mir & meinem Vater hat das gedauert, aber Häppchenweise dann doch geklappt, wenn auch mit viel hin & her, vor & zurück. Sehr dabei geholfen hat mir, wie bei Nadine, eine Angehörigen Gesprächsgruppe. Und für meinen Vater waren die Treffs im Demenzforum hilfreich, da er dort andere Paare in ähnlicher Situation getroffen hat & sich informell austauschen konnte. Vor 2 Wochen hat er dann sogar zugestimmt es mit dem Heimplatz zu versuchen, nachdem zu Hause gar nichts mehr ging (meine Mutter kam auch mit seiner Hilfe nicht mehr vom Stuhl hoch usw.) Dennoch hat es noch einer Besprechung mit einer guten Bekannten bedurft, damit er sich letzendlich darauf einlassen konnte. Ich hoffe es bleibt dabei! Nadine & allen anderen in einer ähnlichen Situation wünsche ich ganz viel Kraft & alles Gute. Durchhalten ist manchmal so schwer, aber etwas anderes gibt es eben auch nicht. Alles Liebe & fühlt Euch gedrückt!

Mutmachender Vortrag. Dennoch im Alltag voll berufstätiger Familienmitglieder nahezu unleistbar. Die Kraft bleibt schon für grundlegende Unterstützung im häuslichen Leben auf der Strecke. Trotz allerbesten Willens sind die Fahrten "zu" Hilfsmaßnahmen zeitlich parallel zur Berufstätigkeit nicht machbar.

Wenn die Rente und das Pflegegeld nicht ausreicht (was bei den meisten der Fall ist) wird dein Angehörigen nicht aufgenommen bis das Sozialamt nicht Bescheid gibt und darauf kannst du laaaaaange warten.Und wir reden hier von verschiedenen Einrichtungen.Lebt die Frau auf dem Mond?

3:11

Schönes Märchen, wie es sein sollte...weicht total von der Realität ab.

Liebes desiderata team , es ist wirklich unglaublich was Ihr alles auf die Beine stellt ! Das sind so beeindruckende photos! Wunderschön !

Vielen Dank für diesen tollen Podcast und die vielen Anregungen❤ Habe euch erst vor einiger Zeit entdeckt und gleich abonniert. Pflege meine Mama, die vor 6 Jahren an vaskulärer Demenz erkrankt ist nach Schock/Todesfall auch allein neben Berufsleben und Partner. Auch wenn sie noch vieles allein schafft, lebt man quasi 2 Leben mit der ganzen Organisation von Terminen, Begleitung, Putzen. Jetzt bin ich bereit für Unterstützung, die langsam anläuft. Ihr leistet auf jeden Fall eine ganz wichtige Arbeit🙏🌻🌞

Danke für den Bericht 🙏Bei meinem Mann wurde es letzte Woche festgestellt und ich bin noch etwas überfordert 🙈

Tolles Video

Viel Erfolg mit dem Kanal

Sehr hilfreich. Ich vermisse aber die Links. Wo finde ich die?

Wir haben zwar noch keine Diagnose für meinen Mann (58), aber wir können verschiedene Symptome wie Impulskontrolle, Empathieverlust, "Ticks" (repetitive Handlungen u.a.) oder Probleme der Raum-Zeit-Orientierung, Reihenfolge von Tätigkeiten etc. sehr gut mit Mykotherapie und Besuchen im Thermalbad behandeln und somit den Degenerationsprozess verlangsamen. Eventuell werden neue Verknüpfungen auch wieder gebildet, auch wenn man es nicht komplett heilen kann. Vitalpilze sind auf jeden Fall empfehlenswert, sowohl Hericium für das Gehirn als auch verschiedene Baumpilze für Entgiftung, Immunsystem und Nervenstärkung allgemein (Zunderschwamm, Birkenporling etc). Es gibt KEINERLEI Nebenwirkungen bei dieser Art von Behandlung, NUR positive Effekte auch für den Pflegenden. Ich achte auf einen strukturierten, möglichst stressfreien Tagesablauf und gehe auf die Wünsche nach Ruhepausen oder Schlaf ein (egal welche Tageszeit). Ich habe inzwischen gelernt, Gefühlsausbrüche nicht persönlich zu nehmen, sondern der Krankheit zuzuschreiben. Ich bin erst dieses Jahr darauf aufmerksam geworden, aber er hat es wohl schon länger, es verläuft tatsächlich sehr schleichend. Ausgangspunkt für eine Internetrecherche war seine Schilderung von ständigen 'Deja-Vus', was (unter anderen relativ plötzlichen Verhaltensänderungen à la 'Benjamin Button') bisher ungewöhnlich war, und so kam ich doch relativ schnell auf das ganze Krankheitsbild der FTLD. Es kann nichts anderes sein, was die Symptomatik betrifft.

Danke! Ich wollte erst etwas schreiben, aber ich war dabei den Anfang eines Romans zu verfassen, also einfach nur danke, für die Podcasts, sie haben mir oft geholfen.

so ein toller Beitrag, dank euch. Für mich immer ein Anker nicht allein zu sein mit dem Thema