السلام عليكم، قديماً كانت أعمدة الكروماتوغرافيا الغازية يتم تعليق قطعة معدنية مكتوب عليها مواصفات العمود حالياً يجب أن تعتمد على علبة عمود الفصل، هو غالباً Polydimethylsiloxane based stationary phase اذا كان لديك اصرار على معرفة نوعه ممكن استخدام ما يسمى retention index بحقن ألكانات معلومة مثلاً وحساب هذا المعامل لها ومقارنته بالمعاملات المقاسة نظرياً أو في الأدبيات العلمية ملاحظة وصلني منك أسئلة أخرى على قائمة الملاحظات لكني عندما أفتحها من أسفل الفيديو لا أجدها لا أدري ما السبب ممكن اعادة كتابتها أو ارسالها للايميل وشكراً لثقتك واهتمامك

@@MrAhmadaqel وعليكم السلام، شاكر لك استاذي

هذا المُقدر يعتمد على قياس التيار الناتج من تأين المركبات العضوية (التي تحتوي على كربون وأُوكسجين) بواسطة اللهب الذي من الممكن أن يعمل بواسطة الهيدروجين والهواء أو الهيدروجين والأوكسجين كمادة قابلة للاشتعال ومادة مساعدة على الاشتعال

@@MrAhmadaqel هل ممكن ايميل حضرتك لتواصل

@@hebasalah السلام عليكم , اذا كنت فاهمة هذه التجربة ممكن تشرحيها لي باسلوبك وباختصار ,انا احتاجها من فضلك

بشكل عام، المُذيب المُستخدم لغسل الابرة بعد حقن العينة يجب أن يتوافق مع العينات المراد تحليلها حتى يقوم بتخليص الحاقن من بقايا المركبات ولا تتراكم وتعمل على انسدادها اذا لم يتم غسلها بشكل جيد. لكن يوجد مذيبات عامة يمكن استخدامها كالميثانول على سبيل المثال. هنا يجب الاشارة الى أهمية فلترة العينة قبل الحقن للتخلص من أي مركبات أو شوائب غير ذائبة قد تُؤثر على الحاقن وعمود الفصل.

السؤال هو: لما تبدا العينة بالفصل واستقبل المركب الاول ب فايلات صغيرة او انابيب اختبار .. على اي اساس استقبل اقصد لو عندنا في العمود العينة ملونة !! وكيف لو كانت غير ملونة؟ كيف اغير الانابيب على اي اساس لو كانت غير ملونة الطبقات في العمود؟

طالما أنه لا يوجد طريقة تقدير الكترونية أو طيفية مثلاً، بهذه الحالة نعتمد على الزمن، ممكن تجمع كل فترة معينة وتثبتها طوال عملية الفصل ثم تتأكد من المستخلصات بال TLC والعينة التي تتوافق مع التي بعدها نخلطهم معاً لأنهم نفس بعض (طبعاً مع احتمال تواجد مركبات متقاربة جداً بالقطبية وآيزومرز isomers وهكذا) سوف تتواجد معاً ولا سبيل لفصلها بالطرق التقليدية الذي يهمك الآن هو فصل fractions متشابهة وليس فصل تام لكل مركب لوحده أيضاً هذا يعتمد على درجة تعقيد العينة complexity ومدى احتوائها على المركبات، بالعادة العينات الطبيعية مثل المستخلصات النباتية والبترولية مثلاً تحتوي على العديد من المركبات والعينات الصناعية درجة تعقيدها أقل

@@MrAhmadaqel يسلموا شكرا لك على التوضيح

هل يمكنك التوضيح بمثال حتى أفهم المقصود من السؤال

@@MrAhmadaqel بارك الله فيك وفي علمكم لردكم الكريم ..المعذرة حصل خطا مني في الكتابة ارجوا المعذرة.. اللي اقصده هل دائما استخدم الهكسان مثلا لاذابة السليكا جل ؟ او ممكن اي مذيب اخر استخدم كالايثانول مثلا؟ وهل هذا المذيب ممكن اخذه كطور متحرك في العمود بعد صب وتحميل العينة؟

يمكنك اذابتها بمذيب مناسب وصبها على بداية عمود الفصل أو خلطها مع كمية قليلة من السليكا ثم انزالهما معاً على بداية عمود الفصل اذا كانت العينة سائلة يمكنك صبها مباشر أو حتى خلطها مع القليل من السليكا وصبهما معاً ثم تضيف المذيبات المناسبة تدريجياً للحصول على الفصل المناسب

@@MrAhmadaqel اشكرك دكتور المعذرة لو طال الاستفسار بهذا الخصوص.طيب لو كانت العينة ماده صلبة وحاولت مثلا اذابتها بالهكسان لكنها لم تذوب ..كيف اغير مذيب اخر قصدك اتخلص من الهكسان السابق بالتبخير في الفيوم هود او فوق هوت بلات سخان وهل هنا لابد من تبخر كل المذيب قبل استخدام مذيب اخر..؟ او ممكن عمل ميكس مع الهكسان بمذيب اخر مثل DMSO او كلوروفورم دون التخلص من الهكسان

قد تكون بعض المركبات ذابت مع الهكسان، الأفضل عدم التخلص من الهكسان اذا كنت قد أضفته فعلاً حتى لا تخسر هذه المركبات حاول تحريك العينة مع الهكسان ثم أخذ الهكسان مع المركبات التي استخلصها وقم بتحليلها على GC ما تبقى من العينة قم بمحاولة إذابتها بالميثانول أو الايثانول لا تستخدم الحرارة من اot plate قد تتكسر بعض المركبات وتخسرها فقط warming خفيف ب water bath ولا تزيد الحرارة

@@MrAhmadaqel شكرا دكتور ربنا يعطيك الف عافية

@@MrAhmadaqel اشكرك دكتور .اول شيئ في العمود بعد صب العينة استخدم مذيب غير قطبي كالهكسان وبعدين اعمل مكس مثلا هكسان الى ايثيل اسيتات ؟

ما فهمته هو أنك تريد تحضير عمود تقليدي من السليكا لفصل عدد من المركبات. حوالي 30 غرام من السليكا مناسبة للبدأ فيها للكمية المتوفرة لديك من العينة

@@MrAhmadaqel يسلموا دكتور اشكرك ع الرد يعطيك الف عافية.. تمام دكتور قصدك اقدر اعمل نسبة وتناسب طبقا لهذا المقدار (0.9 gram من العينة) الى (30 gram سليكا جل )..فمثلا لو كان عندي مثلا (2 gram عينة )مراد فصلها هون اخذ حوالي( 66.66 gram سليكا اي 77 gram سليكا.)وعلى ضوء هذا ممكن استعمل نسبة وتناسب مماثل لاي مقدار من العينة سواء كانت كبيرة او قليلة مع السليكا جل....المعذرة دكتور ماضبط معي كتابة الارقام للكميات ..هكتبها في الاسفل في التعليق.وشكرا

0.9 gram of sample to 30 gram of silica .... and can use 2 gram of sample to 66.66 gram of silica or 67 gram of silica

المسألة تقريبية تقريباً 1 غرام من العينة الى 30 من السليكا

@@MrAhmadaqel بارك الله فيك دكتور اشكرك كثير على الرد والتوضيح

faculty.ksu.edu.sa/en/aifseisi/course/164885 All the best

يحتوي عادةً على فرن واحد يكون بداخله عمود الفصل لكن لعلك تقصد حرارة الحاقن والمُقدر ؟؟؟؟؟ نعم هذه منفصلة عن الفرن الذي بداخله العمود ويمكن ضبطها عند درجات حرارة مختلفة عن حرارة عمود الفصل