Trabalhando lindo! Que orgulho de fazer parte do time.
@marinafraga7160Ай бұрын
Mais informações sobre dietas por favor
@icsd200410 ай бұрын
Meus amigos,. vcs já ouviram falar no protocolo Coimbra para tratar doenças autoimunes. Pesquisem a respeito. Eu faço para o tratamento de outra doença autoimune, muito parecida com esta. Hoje sou um entusiasta do protocolo desenvolvido pelo Dr Cícero Gali Coimbra. Boa sorte!
@arethaoliveira777 Жыл бұрын
Exatamente assim!
@marizarachid1149 Жыл бұрын
Ainda não tem cura
@marizarachid1149 Жыл бұрын
Não tem tratamento,e é muito grave
@ricardofaria3693 Жыл бұрын
Tem tratamento para EM, pode consultar um Neurologista que entenda.
@natiellydantas781310 ай бұрын
Tem tratamento sim, não tem cura!
@lidimaralidi922 Жыл бұрын
Esqueci de falar vcs são todos lindos, tbm fiz pulsoterapia e ainda vou começar a tomar a medicação própria pra doença que 😊
@lidimaralidi922 Жыл бұрын
Fui diagnosticada a pouco tempo, vou fazer 36 anos de idade fui diagnosticada no final do ano de 2022 é desafiador mais os neurologista falaram a mesma coisa sobre a vida seguir mais o que dói mesmo é o psicológico viu, meu médico falou pra ñ ficar olhando a internet também não é a vida né não é fácil pra ninguém não, mais vai da tudo certo tem muito que colocar Deus na frente viu, somos guerreiro
@arethaoliveira777 Жыл бұрын
Adorei! Dizeres muito reais!
@ricardofaria36932 жыл бұрын
Parabéns por este trabalho! 😬
@ricardofaria36932 жыл бұрын
Parabéns por este trabalho!😄
@ricardofaria36932 жыл бұрын
Muito bom este apoio!
@isabelnogueira34412 жыл бұрын
Eu tenho síndrome de sjogren, artrite,intolerância ao glúten e a proteína do leite,asma, e muita dor nas articulações e no corpo,fadiga crônica e me deixa deprimida. Tem horas que acho que tenho esta EM. Já tive um episódio de levantar e não sentir as pernas. Fui no ortopedista e ele nem examinou já disse que era coluna e deu 3 injeções de texcintauneurim,já tive várias vezes tonturas de me deixar 10 dias cambaleando,fiz vários exames de labirintite e todos os otorrinos falam que ñ é labirintite pode ser neurológico. Tive um episódio de tontura por 10 dias e que acabou me paralisando o lado direito todo e no exame tomografia não deu AVC, mesmo assim o médico disse que foi AVC isquemico, não fiquei com sequelas, só paralisou por 3 horas. Sempre tenho episódios de tonturas,outras de dor. Já não sei mais onde procurar ajuda. Acho muito estranho tudo que tenho,só de ajudar eu não ter mais tonturas e fadiga crônica eu ficaria feliz.Ja fiz ressonância é uma vez deu uma pequena gliose ,e na última que fiz deu uma pequena calcificação sem inflamação. Nada de EM. Mais também nunca foi me dito está doença, nenhum médico suspeita desta doença.
@terezarodriguesoliveira12712 жыл бұрын
Eu tenho muita tontura e por isso perco o eqilibrio perdi as forças das pernas não posso carregar peso sofri muito até descobrir qe sou portadora da esclrose múltipla e cuido muito para não cair esse é meu medo gostaria de conversar mais sobre essa doença e descobri um tratamento
@terezarodriguesoliveira12712 жыл бұрын
Sei qe a esclrose múltipla não tem cura mas podemos melhorar nossa qualidade de vida existe tratamento pelo Sus temos qe procurar ,gostaria de contar com mais pacientes qe estejam passando por isso qe juntos podemos procurarmos tratamento pois eu sei qe é muito triste a esclerose múltipla pois eu to passando por isso qe Deus nos dê forças para vencermos nossos medos e vamos a luta.
@terezarodriguesoliveira12712 жыл бұрын
Gostaria de saber o qe causa esclerose múltipla? Sou portadora dessa doença. ..
@terezarodriguesoliveira12712 жыл бұрын
A esclerose múltipla é uma doença terrível perdemos o eqilibrio ela trava as pernas da muita tontura ficamos dependentes é muito triste ficamos debilitados . O mundo acaba pra gente.
@aurearodriguez58012 жыл бұрын
Tereza depende. Não generalize.
@alessandramaria40282 жыл бұрын
A minha perna esra assim travando
@vivifonseca4914 Жыл бұрын
Não dramatiza, cada caso um caso
@wilsonmeireles89882 жыл бұрын
Tenho EM a 32 anos.Estou bem sem surtos. Hoje ando de muletas
@SO-te5cl2 жыл бұрын
You Tube Alan MacDonald: MS is a parasitosis
@anapaulacmr2 жыл бұрын
Excelente vídeo! Nos mostra que o que estamos vivenciando muitas outras pessoas também estão passando ou já passaram por isso. Vi em um dos comentários que há grupos de WhatsApp sobre EM. Tenho muito interesse em participar. Se for possível, quem já participar de algum ou tem acesso a grupos como este, entre em contato comigo por favor.
@iof48012 жыл бұрын
Muito obrigada a todos por compartilhar suas experiências!🙌🙏🌱✨
@Evandro19222 жыл бұрын
Uma luta diária e invisível, sei como é porque eu estou nessa luta desde 2017
@esclerosemultiplaagapem89252 жыл бұрын
Você não esta sozinho amigo!
@ricardofaria36932 жыл бұрын
Ninguem larga a mão de ninguem!!
@edneialimalemos64963 жыл бұрын
👏👏👏
@brendaalessandra52883 жыл бұрын
Estava precisando desta ajuda.
@luanacocola3 жыл бұрын
Documentário maravilhoso! Esclarecedor e acolhedor…
@98bu3 жыл бұрын
Lindo demais, vocês são todos guerreiros, que a vida recompense a todos com tudo de melhor, pois merecem sem dúvidas!!
@ProfessoraJenniferBarth3 жыл бұрын
👏👏👏♥️♥️♥️
@rodrigofehmberger19943 жыл бұрын
Parabéns ficou top , esclarecedor ... Juntos somos mais fortes
@lucianaspanholi3 жыл бұрын
Que lindo documentário! Que felicidade fazer parte!! Parabéns Ricardo/AGAPEM pela realização! #juntossomosmaisfortes #euvivobemcomem 🙌🤜🤛🧡
@janainaferreira66593 жыл бұрын
🧡🧡🧡
@ricardofaria36933 жыл бұрын
Uma Luta Invisível, mas ninguém precisa passar sozinho.
@mauriciozelanispaz42783 жыл бұрын
Orgulho dessa associação e todos que fazem parte dela! E força a todos que de alguma forma convivem com EM seja pacientes ou familiares!
@emersonluisabreudejesus96463 жыл бұрын
Parabéns agapem pela atitude em divulgar esse projeto tão especial aos pacientes e seus familiares!