Эффективность высокодозовой внутривенной иммуноглобулинотерапии у детей с расстройствами аутистического спектра, ассоциированными с генетическим дефицитом ферментов фолатного цикла. Что вы можете по этой теме сказать? Очень актуальна на сегодняшний день.
@DudeSamАй бұрын
У меня болезнь миопатия форму болезни поставили как Дюшена а началась болезнь примерно в 16-18 лет ходил с палочкой до 30 сейчас мне 34 сейчас уже отказывают руки что делать где лечиться можете подсказать 😢
@Сергей-ч3ф3еАй бұрын
Здравствуйте я мама ребенка у нас диагназ дегрионазы жирных кислот .... Я с Сомоленской обл можно ли ваш номер тилеф
@Сергей-ч3ф3еАй бұрын
Сыну 1 6 месяц и у нас стали симптомы вялость и спать но потом ему витамины 1_6 кололи вроде славо богу норм но хотелось бы больше конечно может вы мне чем то нибудь подскажите пожалуйста мне нужен ваш норм вы думаю профисанальне чем у нас генетики
@maksimmaksimov962 ай бұрын
А он точно Ткаченко? Внешность у него 100% - iyдейская..
@anatoliitlmachev10842 ай бұрын
Танкист?
@baxromsapaev3 ай бұрын
Когда уже проверите все я могу ваших детей лечить идаже могу отправит этот сироп за денги одного ребенка вы можете лечит 100 ребенок
@АйгульУсагалиева-я2ы4 ай бұрын
Здравствуйте, дочке 8 лет. Делали холтер и выявили гиперадаптация удлиненного интервала qt. Это норма?
@Миссис-щ7т4 ай бұрын
Добрый день. Хотела бы добавить небольшой совет. Обратила внимание, когда устанавливаете бабочку иглу в шприц с иммуноглобулинами, очень осторожно распределяете вещество по длине трубочки бабочки иглы, нельзя чтобы капля вещества лекарства вышла из иголки. Потому что в этом случае, когда будете вводить под кожу бабочку иглу у ребенка будет болеть место введения, а именно он будет жаловаться на жжение. То есть, чтобы у ребенка не жгло и не пекло, нужно вводить под кожу сухую иглу. Только на поверхности кожи вещество жжет, в внутри под кожей, уже не чувствуется. Я об этом не знала, первоначально, у меня ребенок очень сильно кричал! Только когда я заметила и стала вводить сухую иглу бабочку под кожу, ребенок больше не плачет и не жалуется на жжение.
@DlizardSo2Ай бұрын
А можете сказать сколько вашему сыну/дочке было лет? Спрашиваю потому что мне тоже так будут под кожу
@Петр-ч5л4 ай бұрын
Ракета по Укр стоит.... а ребёнок...пижены в Москве жрут мою Камчатскую икру
@_windowsmelol60654 ай бұрын
Мног тысяч детей спасли? А что же вы не говорите о том скольким миллионам детей вы отказали в помощи? Или об этом не нужно говорить? Ну да,это другое,это не к вам,АГА🤨🤫😏
@БорисЕрбулатов5 ай бұрын
Не мешающим, но организующим эту беседу с Богом.
@gektorps36265 ай бұрын
В.Путин.Ирана Фарион умерла. Лекарство. Прогноз смерти заранее. Полиция сделала выбор спасти Ирина или ребенка. Купили препарат «Элевидис» и спасли ребенка. Для политика решение смертный приговор. Умерла за 1 сутки. Прогнозы смерти делают в РФ.
@ИринаСкворцова-д7т5 ай бұрын
У ребенка нашли 2 мутации
5 ай бұрын
У богатых людей дети так не болеют. Родителей проверяют наличиии всех инфекций и генетических поломок. Не ставят им прививки. Правильно поинимают роды. И никаких болезней. А у бедных сплошь и рядом. Это сделано специально чтобы погубить нацию. Во всех странах именно дети бедных и средних слоев болеют. Дай Бог,всем здоровья веры, мира и благополучия детям🙏🙏🙏❤❤❤
@ОльгаНиколаевнаКобыляцкая5 ай бұрын
Как мжно обратится за помощью. Девочке четыре года, диагноз так нигде и не поставили. Говорят что то новое . Помогите!!!
@id91675 ай бұрын
А эта хрень может проявить себя в более зрелом возрасте? К примеру в 26 лет
@ilovefallguys33885 ай бұрын
Может. Есть взрослые СМА.
@aidanabelesova36075 ай бұрын
Спасибо. Кратко и информативно
@машинкивперёд-б8э6 ай бұрын
Сейчас региональные власти не дают добро на эти препараты бесплатно, хочешь жить ищи деньги.
@violadavtyan95486 ай бұрын
Здравствуйте. Помогите пожалуйста. У ребёнка семейное экссудативная витреоринопатия. Один глаз вообще не видит. Второй плохо. Помогите пожалуйста, очень прошу. Я из Армении.
@annagrechka55986 ай бұрын
Благодарю Вас❤
@Lexxxa776 ай бұрын
На 30%то что Вы говорите, это враньё. У нас сын 10 месяцев, с С.А, супруга моя беременна на 2 семестре, врачи просят пройти гинетику и мамы м папы платно, стоимость анализа от 30000 т.р+ежемесячно надо проходить обследование на витамины А, B, D, E, K, которые также стоят комлекс от 8000т.р + раз в два месяца надо сдавать на желечные кислоты цена 3000т. р +консультация у доктора кандидатский наук Дегтярова А. В 4000т + питание лечебное в неделю 3500т. Теперь вопрос в чём поддержка государственной программы с С. А? И таких детей как мы в России около 1000 .
@МихаилВершинин-у7д6 ай бұрын
Здравствуйте, как можно с вами связаться?
@Маргарита-п7г8р6 ай бұрын
Золгенсма не помогает, к сожалению.
@АдилОрунов6 ай бұрын
Я хочу поздравить вас с днём защиты детей. Вы делаете большое дело в помощи больным детям спасибо большое вам.
@СаноМуродалиев6 ай бұрын
Здравствуйте можете помочь купить через вас спинразы???🙏🙏🙏🙏🙏заранее спасибо
@ТатьянаЛагутина-у2р8 ай бұрын
Всё не так просто как в фильме к сожалению) Посмотрите док.фильм,, Дети смайлики,, он о детях с заболеванием СМА.
@Светлана-ж4х7ы8 ай бұрын
Скрининг по всей России ввести!!! В роддомах при рождении!!
@ВераКонстантинова-с7о9 ай бұрын
Огромное спасибо и низкий поклон докторам
@ВераКонстантинова-с7о9 ай бұрын
Спасибо большое и Низкий поклон докторам
@АбдулМагомедов-е5м9 ай бұрын
А ваш фонд для взрослым помогает я сам инвалид детства частичная атрофия зрительного нерва астигматизм мне 37
@krugdobrafund9 ай бұрын
Добрый день! Фонд "Круг добра" занимается закупкой дорогостоящих препаратов и медицинских изделий для детей, заболевания которых есть в Перечне заболеваний Фонда ( xn--80abfdb8athfre5ah.xn--p1ai/%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d1%87%d0%bd%d0%b8/%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d1%87%d0%b5%d0%bd%d1%8c-%d0%b7%d0%b0%d0%b1%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b9/ ). К сожалению, не сможем помочь Вам. Можете попробовать обратиться за помощью в "Верное направление" vernap.ru/
@АбдулМагомедов-е5м9 ай бұрын
Здравствуйте у меня у меня к вам такой вопрос для взрослых помогает мне 37 лет частичная атрофия зрительного нерва астигматизм
@mr.nikeol517510 ай бұрын
Спасибо за эту минилекцию😊 буду на кружке в ВУЗе рассказывать про этот ген
@yanamay609810 ай бұрын
А почему в фильме не говорят что укол этот одноразовый стоит 1 миллион долларов? И фонды только единицам детей могут помочь в оплате т.к. сумма огромная и большинство детей просто не дожидаются этого укола.
@ВалентинаРоссиянка-е4щ4 ай бұрын
Этот укол поможет когда его делают сразу после родов,а когда болезнь развилась и ребенок лежит,он будет жить,но никогда не будет ходить ,сидеть,то что утеряно не восстановится,просто будет жить,полноценным человеком не станет никогда к большому сожалению, жалко очень ребятишек и родителей но увы....
@СветаДавыдова-й2б10 ай бұрын
О. Александр спаси Вас Господи. Помощи Божией
@olgavasilevna40710 ай бұрын
Какие мудрые, глубокие мысли!!! Благодарю Вас! Милосердие необходимо для спасерия души...
@ниносчастливая10 ай бұрын
Почему нет комментарий... Хотелось бы знать ,есть ли люди ,которые уже сталкивались с этим заболеванием🤔 Мы столкнулись... Хотелось бы поделится " опытом " или узнать другие случаи
@ЛарисаЦарькова-н2ь10 ай бұрын
Пейте мочу...не доверяйте врачу...
@ekaterinalondon459510 ай бұрын
А родителям слабо было перед тем как в койку лечь анализы слать на генетические заболевания. Дорого? Да, зато потом проблем не будет.
@ТатьянаУфимцева-й7ц10 ай бұрын
О таких вещах нужно говорить еще на этапе наблюдения в консультации. К сожалению, о многих вещах родители вынуждены узнавать в ютубе и пр. В спб участковые врачи тратят на пациента максимум 5 минут. За это время ничего не увидишь. Специалисты также не хотят ничего лишнего назначать. ОМС у нас работает только на выдачу справок или больничных. И то не всегда. Для лечения нужно искать самим себе врачей
@ВиталийТрегулов10 ай бұрын
Ходь бы крестик снял или б х ни такой б не нёс.
@Володька-щ7в10 ай бұрын
Посылать на СВО наших детей. Это добро?
@nafis70710 ай бұрын
Россияне не видят добра , от вас зло одно . Где ваше добро ? Об конструкцию ноги вытерли 😡🔥
@александррав-щ8э10 ай бұрын
Почему лекарства такие дорогие?
@ТатьянаМиловская-ф5щ11 ай бұрын
Одеться прилично ведущей помешали: воспитание, традиции и убеждения.
@Вячеслав-ъ9ф7м11 ай бұрын
Президент России встретился с попом обсудить, как поживают денежки, сбереженные от лечения больных детей. Зачем это пиарить, да ещё и придавать этому официальный статус? Относительно работы Фонда "Круг Добра", исполнения им уставных задач (ради чего его создавали) можно сказать только одно: уклоняются. Мы выиграли дело в Басманном суде Москвы (дело N2-6030/2023), решение обращено к немедленному исполнению. Суд обязал КРУГ ДОБРА немедленно оьеспечить шестилетнюю девочку жизненнл важным лекарством. Приставы возбудили исполнительное производство. Руководство Фонда предупреждено об ответственности за неисполнение судебного акта, однако решение не исполняется, и к приставам на прием являться не спешат. Это все к вопросу о том, зачем нужен этот Фонд и другие подобные учреждения. Обращаю внимание, что КРУГ ДОБРА финансируется за счет бюджетных средств, то есть и наши претензии, и притязания многих других людей - это не требования у частной лавочке, которая может дать или не дать. Это требования по сути к Российской Федерации, тем более что Фонд был создан Указом Президента РФ. Будем добиваться справедливости через приставов и правоохранительные органы. А г-н Ткаченко и Ко, по моему личному мнению, это люди, поставленные на должность для соблюдения чьих-то частных интересов, а не для лечения детей. Отсюда и десятки рекламных роликов на сбор средств доя детей при наличии КРУГА ДРБРА с миллиардным бюджетом.
@Вячеслав-ъ9ф7м11 ай бұрын
Относительно работы Фонда "Круг Добра", исполнения им уставных задач (ради чего его создавали) можно сказать только одно: уклоняются. Мы выиграли дело в Басманном суде Москвы (дело N2-6030/2023), решение обращено к немедленному исполнению. Суд обязал КРУГ ДОБРА немедленно оьеспечить шестилетнюю девочку жизненнл важным лекарством. Приставы возбудили исполнительное производство. Руководство Фонда предупреждено об ответственности за неисполнение судебного акта, однако решение не исполняется, и к приставам на прием являться не спешат. Это все к вопросу о том, зачем нужен этот Фонд и другие подобные учреждения. Обращаю внимание, что КРУГ ДОБРА финансируется за счет бюджетных средств, то есть и наши претензии, и притязания многих других людей - это не требования у частной лавочке, которая может дать или не дать. Это требования по сути к Российской Федерации, тем более что Фонд был создан Указом Президента РФ. Будем добиваться справедливости через приставов и правоохранительные органы. А г-н Ткаченко и Ко, по моему личному мнению, это люди, поставленные на должность для соблюдения чьих-то частных интересов, а не для лечения детей. Отсюда и десятки рекламных роликов на сбор средств доя детей при наличии КРУГА ДРБРА с миллиардным бюджетом.
@Вячеслав-ъ9ф7м11 ай бұрын
Относительно работы Фонда "Круг Добра", исполнения им уставных задач (ради чего его создавали) можно сказать только одно: уклоняются. Мы выиграли дело в Басманном суде Москвы (дело N2-6030/2023), решение обращено к немедленному исполнению. Суд обязал КРУГ ДОБРА немедленно оьеспечить шестилетнюю девочку жизненнл важным лекарством. Приставы возбудили исполнительное производство. Руководство Фонда предупреждено об ответственности за неисполнение судебного акта, однако решение не исполняется, и к приставам на прием являться не спешат. Это все к вопросу о том, зачем нужен этот Фонд и другие подобные учреждения. Обращаю внимание, что КРУГ ДОБРА финансируется за счет бюджетных средств, то есть и наши претензии, и притязания многих других людей - это не требования у частной лавочке, которая может дать или не дать. Это требования по сути к Российской Федерации, тем более что Фонд был создан Указом Президента РФ. Будем добиваться справедливости через приставов и правоохранительные органы. А г-н Ткаченко и Ко, по моему личному мнению, это люди, поставленные на должность для соблюдения чьих-то частных интересов, а не для лечения детей. Отсюда и десятки рекламных роликов на сбор средств доя детей при наличии КРУГА ДРБРА с миллиардным бюджетом.
@ВЕРААНФИНОГЕНОВА-в8ь11 ай бұрын
Почему фонд создали,а больным детям надо выпрашивать деньги на лечение по телеканалам.Позор нашей власти с главой государства...
@НинаЧапаева-с2у11 ай бұрын
Опять прививка. Везде прививки. Провоцируют заболевания.