Danke für das Video,vieles ist genauso bei uns,ich Pflege meine Frau seit gut 3Jahren im Laufe der Zeit beobachte ich Dinge an ihr die ich noch nicht kannte an ihrem Verhalten.Wir sind 62Jahre verheiratet und jetzt fühle ich mich in vielen Sachen überfordert.Jeden Tag gibt es irgend welche Probleme die ich versuche zulösen .2Taage in der Woche geht meine Frau in die Tagespflege der Johanniter das ist ene grosse Hilfe.😊😊

Fast 2 Million haben leider diese Krankheit

Das sind sehr gut gemeinte Ratschläge... Angehörige sind auch nur Menschen! Man sagt, pflege 5 Jahre deinen Angehörigen und du brauchst selbst Pflege! Also : Hilfe holen. Pflegestützpunkte gibt's in jeder Stadt. Caritative Einrichtungen bieten Orientierung und Entlastung. WIR BRAUCHEN GENAUSO VIEL VERSTÄNDNIS WIE UNSERE DEMENSCHEN!❤

Ist Aggressivität schon ein erstes Anzeichen?

Dankeschön

Vor allem Stolperkanten durch das wegräumen von Läufern ud Teppichen beseitigen

Alzheimer im Frühstadium ist heute heilbar!!. Schaut bei PD Dr. Michael. N E H L S!! Dort findet man alle wichtigen Infos!!!

Scahuen Sie bei PD Dr. Michael. N E H L S!! Alzheimer ist im Frühstadium komplett heilbar!!

Mit Musik (selber machen oder singen) bekommt man sie alle. Ich habe 13 Jahre im Seniorenheim gearbeitet. Wenn nicht mal mehr Mensch-ärgere-dich-nicht geht (Was ist ein Würfel? Welchen Setzer soll ich wohin setzen? Wer ist dran?...) und auch der Anblick von eigenen Fotos nichts mehr sagt: einfach ein altes Volkslied anstimmen, wetten, die Dementen zeigen Interesse oder summen/singen/wippen mit? Musik ist sooo ein tolles Kommunikationsmittel! Einzige Voraussetzung: ich muss wissen, dass nur noch das Langzeitgedächnis funktioniert, ca bis zum 20. Lebensjahr. Also wenn ein Dementer 80 Jahre ist, muss ich mich gut 60 Jahre zurück versetzen. Dann sind wir also in den 50er bis 60er Jahren. Die Hits von damals und meist auch die Idole kennen sie alle!!! Liebe Grüße, Bettina aus Hamburg 😊

Hezlichen Dank für Ihre Video.MwineVerwandre ist Demenzkrank. Er hat früher als Notar gearbeitet. Ihre genannte Beschäftigungen passen Ihm nicht. Können Sie bitte einen Typ für andere Beschäftigungen geben. Danke m Voraus

Alles sehr hilfreich, aber ich möchte gerne auch die Seite der Angehörigen ansprechen. Meine Mutter hat Demenz kombiniert mit einer Persönlichkeitsstörung. Die ohnehin schon schwierige Beziehung zu ihr hat teilweise heftige Dimensionen angfenommen, da die Demenz die Symptomatik der PS tatsächlich noch verstärkt. Beleidigungen, Aggression mir gegenüber, konstant. Selten mal ein guter Tag dabei seit ca einem Jahr....

Die sind wie ein vergesslicher Hamster und verstecken alles und wissen nicht mehr wo es ist. Lasse mich aber auch nicht Aggressiv angehen dann sollen die mal nachdenken und alleine bleiben

Meine mutter macht mich verrückt und ich kann nicht mehr meine schwester kann auch nicht mehr denke immer Gott warum hast du uns damit bestrafft😢😢

Nochmal nur der schleimpilz

Nur die schleimpilz im darm ist für Alzheimer zuständig

Was kann ich machen ,wenn der Patient die Pampers nachts auszieht und das Bett nass wird.

Danke für die Tipps❤

Das ist ungefähr das, was ich meine mit dem Beitrag, den ich gemacht habe. Man selbst muss sich an erste Stelle setzen und dann kann man dem Erkrankten so viel geben, wie man hat, nicht versuchen mehr zu machen als gut ist für ALLE. Sonst macht man früher oder später schlapp, da hat dann keiner was davon. Ich sorge für mich und dann schaue ich mal, was ich für den anderen tun kann. Ohne mich säuft das Schiff nämlich ab. Was ich mitlerweile gut kann ist sagen wo es lang geht und in aller Klarheit Realität erklären. Dann entspannt sich nämlich oh Wunder die Eigenwilligkeit und die Spielchen hören auf. Das macht den Dementen nämlich glücklich - der Halt im Aussen

Hey, Demenz kann unmöglich dazu da sein, dass Angehörige nicht mehr sagen können, dass sie was ärgert. Letztens habe ich ein Video von so einer armen Verwandten gesehen, die sich immerzu die Galle gehalten hat, wahrscheinlich tat die ihr schon weh vor lauter, lauter. Ich verstehe diese Selbstaufopferungskampagne nicht.

Danke für die Tipps….mir kam aber Einiges ,vorgetragen und nicht erlebt vor….. ein Angehöriger muss seine Emotionen nicht unterdrücken…je näher man der Person ist ,umsoverständlicher ,Reaktionen ,wie Trauer ,genervt sein und Wut…wichig viel Möglichkeit zum Reden mit einer vertrauten Person und auf keinen Fall in sich hineinfressen…

Es ist auch wichtig, Demenzkranke bei vielen unwichtigen Dingen nicht zu korrigieren und zu belehren. Das erhöht sonst nur ihr Gefühl des Versagens. Vieles kann man einfach so stehen lassen, was ein Demenzkranker falsch erinnert oder falsch verstanden hat. Eine Korrektur nützt sowieso nichts. Und man kann die Mitteilung einfach als Kontaktbotschaft wertschätzen und würdigen und dies positiv aufnehmen. Einzelheiten und Genauigkeiten sind nicht so wichtig!

Hab meinen Mann 4jahre mit demenz betreut, vor 7jahren hat er einen Schlaganfall und so langsam schlich sich die Demenz ein, kein Arzt glaubte mir, bekam auch keine pflegegrad bis er dann einmal stürzte und er ins Krankenhaus kam da waren sie entsetzt und haben alles in die Wege geleitet, bekam auf einmal pflegegrad 4 und ich hab ihn gepflegt und zu terapien gefahren aber es wurden sehr viele Steine in den weg gelegt, aber ich hab alles getan um es ihm schön zu machen, die Tochter mit Familie haben mich unterstützt und im November letzten Jahres verstarb er, er fehlt uns sehr und weiß nicht ob ich alles gemacht habe

Ich habe auch die Mammie zur Pflege auch Dement Sie versteht viele Dinge falsch mach mich einfach fertig ich könnte sie nicht pflegen überall möchte Sie mit gehen ich würde sie immer alleine lassen es ware nur 2 Std am Tag

Das ist ganz blöd diese Krankheit. Ich würde nicht mehr leben wollen. Das ist nur Stress und wäre eine Last für die anderen.

Herzlichen Dank für Ihren Videobeitrag, ich möchte hier über unsere Erfahrungen als Angehörige resp. Kinder berichten. Ich schildere dabei hauptsächlich unseren Blickwinkel und weniger den unserer demenzkranken Eltern. Demenz ist ein schleichendes Ereignis, das die Angehörigen erst nicht richtig mitbekommen, als Tochter oder Sohn befindet man sich dann in der Regel zwischen dem 50. und 60. Altersjahr. In unserem Fall waren beide Elternteile dement, wobei unser 86 jähriger Vater eher noch dementer war als unsere Mutter, lange Zeit waren wir uns dessen nicht sicher. Es ist eminent, dass Angehörige, bei uns Bruder und Schwester, sich vertrauen und gegenseitig unterstützen. Besonders im Engagement mit Behörden und Ärzten können sich Meinungsverschiedenheiten ergeben, die man im Interesse der Eltern anders hätte regeln wollen. Krankenkasse, Bankenvollmacht, Patientenverfügung, Handlungs- und Entscheidungsfähigkeit, Beistandschaft resp. Bevormundung. Das sind alles Belange, wo man sich im Interesse der Eltern engagieren kann. Um es klar zu sagen, der Staat ist kein Menschenfreund, er ist getrieben durch seine Interessen. Den Ärger und das Abmühen mit den Institutionen kann sehr nervenaufreibend sein, so dass man die Belastungen halt doch an den Staat abtritt. Dies ist aber keine Schande! Als unser Vater einen Hirnschlag erlitt und dadurch länger ausser Gefecht war, kümmerten wir uns um unsere Mutter intensiv. Dabei mussten wir feststellen, dass sie stärker dement war, über das Ausmass waren wir uns aber nicht im Klaren. Als jedoch im Neujahr meine Mutter vor ihrem Wohnhaus stand und weder ein noch aus wusste hat es Dreizehn geschlagen. Danach kam sie temporär in ein Altersheim in einem gebietsfremden Ort bevor sie nach Monaten in ihre Heimatgemeinde umziehen durfte. Unser Vater wurde in der Zwischenzeit schon vorher ins gleiche Altersheim eingewiesen, in die geschlossene Abteilung. Selbstverständlich wurden wir immer wieder herausgefordert unsere Eltern ins Spital zu bringen, manchmal den Vater, manchmal die Mutter, und das mehrmals. Zusätzlich mussten wir die Wohnung der Eltern aufräumen und die Habe einer neuen Verwendung zuführen oder entsorgen. Bei dieser Arbeit wird man zwangsläufig immer wieder an die Vergangenheit erinnert, an viel Gutes und Lustiges, und wenig weniger Gutes, es ist Teil eurer Lebensgeschichte. Zahllose Tätigkeiten wie z.B. Einkaufen oder Haare schneiden sind nur ein kleiner Teil womit wir beschäftigt waren. Zudem haben wir auch das soziale Umfeld unserer Eltern von der neuen Situation informiert. Ich fechte für die Interessen der Angehörigen von dementen Eltern. Es ist total unnütz, sich aufzuopfern und später selber schwer zu erkranken, dies war bei mir der Fall. Unsere Eltern besuchen wir alle 2 bis 3 Wochen, unsere Mutter ein wenig öfters. Im Altersheim essen wir vorzüglich und im Anschluss machen wir einen Spaziergang oder fahren 30 Minuten mit dem Auto durch die schöne Landschaft des Schweizer Jura. Eine Begegnung soll stets eine angenehme Erfahrung für beide Seiten sein! Leider oder zum Glück hat meine Tochter die ganzen Unwegsamkeiten mit meinen Eltern mitbekommen. Ich habe meine Gene nicht gestohlen, darum werde ich in 20 Jahren den gleichen Weg wie meine Eltern gehen, das zu wissen ist sehr wichtig. Es geht nicht nur um formaljuristische Belange, sondern nur um das schnöde Geld. Das gesparte Kapital ist das materialisierte Konzentrat eines ganzen Lebens, Schweiss, Blut, Tränen und ein Chef, der einem immer auf den Wecker ging. Die Sozialabgaben und die Steuern wurden schon einmal bezahlt, das heisst, die Bringschuld wurde schon geleistet. Das Geld wurde verdient, gespart und gleichzeitig haben die Eltern euch grossgezogen, es wäre eine Respektlosigkeit gegenüber den Eltern, diese Lebensarbeit nicht bei euch zu halten! Ja, ja, das liebe Geld. Darum komme ich wieder zu meiner Tochter zurück. Meine Schwester und ich werden vom Verkauf des Hauses nichts sehen, nada. Aber für meine Tochter kann ich da was machen, dies muss jedoch früh genug geschehen, ca. 20 Jahre früher! Der Umgang mit dementen Menschen ist vielschichtig, am besten trifft man sie am Vormittag, wo sie geistig präsenter sind. Abends kann es problematischer werden, so können Menschen während des Abendessens einschlafen und den Kopf in die Suppe sinken lassen. Es kann auch sein, dass das Glas Wasser in den Teller gegossen wird, weil das aus ihrer Sicht das Richtige ist. Das ist gelinde gesagt unschön oder bedrückend. Es spielt keine Rolle, wenn die Eltern beim Besuch den Namen der Kinder nicht mehr kennen, denn sie wissen genau wen sie vor sich haben! Ich möchte nicht mehr viel sagen, nur soviel; viel Kraft und alles Gute den Erkrankten Menschen und deren Angehörigen. Und, Herzlichen Dank an alle Pflegekräfte!

Meine Frau hat Demenz im Anfangsstadium, Sie hat plötzlich Angst vor dem Autofahren, wie gehe ich damit um? Wie kann ich dem entggen wirken

Ein interessanter Beitrag, aber die Hintergrundmusik finde ich störend 😊

Die Angehörigen erwarten zuviel. Von einem Demenz-Kranken darf man gar nichts erwarten. Sie haben grundsätzlich recht und leben wie die unwissenden Kinder. Ich litt (leide) mehr als 30 Jahren an einer sekundären Demenz, die zwar heilbar ist, wenn die <Primär-Erkrankung geheilt ist, sofern man sie findet. Seit meiner Kindheit leide ich an einer Autoimmunerkrankung, die von den Ärzten nicht erkannt worden ist, und die wegen Nährstoffmangel (besonders Vitamin B 12) zu einer sekundären Demenz geführt hat. Viele Verhaltensweisen sind den Symptomen von Alzheimer zum Verwechseln ähnlich. Ich erkenne immer noch nicht die Menschen an Gesichtern, sonder nur am Klag

Boah, ich frage mich nur wie ich das bei meiner Mutter schaffen soll zumal sie sich schon immer, selbst der nächste war. Ich lass die einfach sterben.

Ich kann auch nicht mehr sprechen, aber fühle mich nicht Demenz

Du hast in ALLEM recht! Es ist nicht einfach!

Gut beschrieben. Ist aber nur hilfreich in der anfangssituation. Meine Mutter kann nichts mehr alleine. Verweigert Medikamente, versteckt sie etc. Eigentlich Verweigert sie alles. Sie kann durch den alzheimer Fortschritt auch nichts mehr lesen oder sehen da die Verknüpfung einfach nicht mehr stattfindet . Ihr Ehemann ist ihr Vater. Ich die Tochter bin ihre Großmutter. Sie greift verbal ihren Mann an und das ist mittlerweile täglich so. Da die beiden aber 56j verheiratet sind will mein Vater sie nicht "abgeben". Die Freizeit nehmen klappt noch. Nur wie lange noch denn mein Vater ist bereits 81

Was ist denn ein Experte ??Neurologe ?

Wo gibt es den Filme für Demente ??

Mein Nachbarn klingelt bei mir und erzählt mir von seiner Arbeit. ( seine Küche ist sein damaliger Arbeitsplatz) 😢 das ist so traurig

was sind denn viele verschiedene Möglichkeiten für Demenzkranke sich fortzubewegen und nicht nur auf die Buszeiten angewiesen zu sein? ( als Alternative zur Diskussion um das Auto?)

Danke, sehr hilfreich soweit. Nun kommt hinzu, das meine Mutter eine Augenerkrankung AMD hat und sie kaum noch sehen kann. Sie braucht spezielle Lupe/Licht und sieht Farben/Kontrast z.B. Fernsehen fast gar nicht. Was kann ich tun? Hat jemand Erfahrungen.? Brauche dringend Hilfe/Rat.!!!!!

Lecanemab-Zulassung und deren Nebenwirkungen abwarten, da Aducanumab teils schwere hatte und NICHT in Europa zugelassen wird Aktuell Phase III Lecanemab vielversprechend. NUR für diagnostizierte Alzheimerdemenz = Rückenwasser/Liquorpunktion zum Nachweis Tau-Protein

Sehr hilfreich, aber ich kann nicht meine Mann nirgendwo ,hinbringen oder das jemand kommt und beim im bleibt solange wen ich weck bin ,er ist nicht nur Diment, er ist auch Bett legerich,wenn ich Plegedinns neme dann muß ich zum Sozialamt,genauso ist auch wenn er ins Heim kommen würde, aber dass ich mein Mann liebe, ich kann im nicht ins Heim geben, ich bin 82jare alt mal sehen wie lange kann so aushalten, fileit können sie mir helfen.Danke.

Danke für den Beitrag, Ich finde es aber auch wichtig, den eigenen Frust und die Traurigkeit über die Veränderungen eines betroffenen Angehörigen zuzulassen, - nicht auslassen am Betroffenen, aber für sich selber diesen schwierigen Gefühlen Raum geben dürfen.

Danke für die Videoerklärung.🙏

Danke, denn dieses video hat mir sehr geholfen, weil ich hier in Deustschland eine Ausbildung als Altenpflegerin mache. Ich komme aus Brasilien und hoffe, das Sie verstehen was ich geschrieben habe.😉.

Wann kommt ein neues Video?

Tolles Video

Danke für die Tipps und viel Erfolg mit dem Kanal und alles Gute

Meine Schwester hat frontotemporale Demenz, wobei sie sehr aggressiv wird.Wir mußten sie darum aus der Tagespflege nehmen und zwangseinweisen.Jetzt versucht man sie mit Medikamenten einzustellen,was auch ganz gut gelingt.Kann sie danach die Tagespflege wieder besuchen?

Bin 67 Jahre und beobachte mich ganz genau . Letzte tage habe ich 5 tage meine Pralinen gesucht und ein Briefumschlag mit 550 € war auch 3 Tage weg . Bin Busfahrer und fahre Bus nur mit Navi .

Vielen lieben Dank für die tolle Informationen, meine Mütter lebt in Südamerika und leider leidet sie Alzheimer.... Ich fliege am kommende Woche sie zu besuche und hab heute mit dem Video viel gelernt.... Dankeschön und werde mich sicher auf euch anwenden wenn etwas mir nicht klar ist... Danke nochmal 🤗 💕

Danke für die Tipps

Dankeschön .Super erklärt