7 ай бұрын
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2 жыл бұрын
3 жыл бұрын
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5 жыл бұрын
5 жыл бұрын
6 жыл бұрын
Пікірлер
@eldoctorgeneral1186 4 ай бұрын
Hola me encanto tu video
@claudiaipucha9588 4 ай бұрын
Muchas Gracias!!
@ELVISRODRIGOCONTRERASHUAMANI 6 ай бұрын
Excelente video. Tengo una pregunta, espero que me puedas responder. ¿Por qué hay algunos cariogramas en los que los cromosomas se ven como cromátides únicas y no como cromátides hermanas, es decir, la foto cuando se hace un cariotipo solo se toma en cromosomas metafásicos con dos cromátidas; sin embargo, hay imágenes en las que los cromosomas son representadas como cromátidas únicas? En el minuto 23:00 (por ejemplo).
@claudiaipucha9588 6 ай бұрын
Hola Elvis. Gracias por tu comentario. En todos los casos los cromosomas cuentan con sus dos cromátides hermanas ya que estamos en metafase. En esos caso en que no podemos distinguirlas es por efecto de la técnica del bandeo G. La acción de la tripsina, que es la enzima que utilizamos para desnaturalizar al ADN durante el bandeo G, provoca también esta unificación de las cromátides hermanas.
@marianrodriguez7938 5 ай бұрын
@@claudiaipucha9588 esto quiere decir que siguen siendo 92 cromatidas o ya se tomarian como 46 cromatidas
@claudiaipucha9588 5 ай бұрын
@@marianrodriguez7938 92, están allí, demasiado unidas para ser diferenciadas, pero están las 92
@nachojm20015 9 ай бұрын
Muchas graciass
@veronicabaronetto9079 Жыл бұрын
Muy interesante. Siempre tan clara en tus explicaciones Claudia, en base a tu amplio conocimiento en el tema. Felicitaciones!
@claudiaipucha9588 Жыл бұрын
Muchas gracias Verónica!
@betsyhi-gin6982 Жыл бұрын
Muchas gracias por la explicación, estaba perdida, al menos ahora me puedo orientar y entiendo un poco más el tema. 👏👏💕💕
@Luna-jl5um Жыл бұрын
Muy buen vídeo, me parece muy educativo, quería repasar sobre ese tema y qué mejor que un vídeo de media hora que te saca las dudas, gracias! 😊
@claudiaipucha9588 Жыл бұрын
Muchas gracias por tu comentario Luna!🙂
@naimaalaoui3226 Жыл бұрын
Muchas gracias por vuestro canal Y por la explicación ya que hay muy poca cosa sobre estos detalles en Citogenética 😊
@claudiaipucha9588 Жыл бұрын
Gracias!!
@naimaalaoui3226 Жыл бұрын
Mil gracias por su explicación’
@claudiaipucha9588 Жыл бұрын
Qué bueno que te sirva!
@daviddc374 Жыл бұрын
Buenos dias Claudia, estoy investigando mas sobre esta tecnologia y me surgen muchas dudas. ¿ Crees que esta técnologia tiene poca utilidad fuera de un laboratorio de investigacion? ¿ Tendria mas uso en diagnostico clinico ? .He leido algunos estudios donde se complementa muy bien con NGS y WGS, pero tambien podria quedar obsoleta por lecturas largas de ONT o PACB, de ahi que apenas se esta dando visibilidad al mapeo optico, o al menos aun hay mucha desinformacion al respecto. Si es una buena tecnologia que supuestamente es mas rapida, precisa y barata , ¿ Porque no se esta adoptando de una manera mas masiva por parte de laboratorios?. Muchas gracias.
@claudiaipucha9588 Жыл бұрын
Considero que esta tecnología tendrá una verdadera expansión cuando sus costos bajen. En este momento un análisis puede costar 2.000 dólares americanos en países latinoamericanos. Solo aplicable a investigación. Sí lo considero un complemento ideal a la citogenética clásica y especialmente en su aplicación a la citogenómica oncohematológica debido a la complejidad de muchos cariotipos oncohematológicos y sus ventajas frente a un Array. (perdón la demora en responder, no lo había visto)
@Carlosalberto-mq3vj Жыл бұрын
Mi esposa tiene está variante a ella le dijeron que: "cómo no se a embarazado es infértil"
@daviddc374 Жыл бұрын
Buenos días Claudia, que opinas de la tecnologia? Crees que será alguna vez un standard de oro o sustituirá el Cariotipo, Fish, y microarrays? Gracias.
@claudiaipucha9588 Жыл бұрын
En mi opinión es muy prometedora esta tecnología, cuando bajen sus costos por supuesto. Puede llegar a sustituir al Fish y al microarray en gran medida. En cuanto al cariotipo solo an algunas de sus aplicaciones podría reemplazarlo, pero no en su totalidad (lo mismo le pasó al array). La considero extremadamente útil para citogenómica oncohematológica, útil para citogenética clínica, e inútil para citogenética aplicada a la infertilidad. Si bien supera al array en cuanto a la detección de anomalías estructurales balanceadas (translocaciones, inversiones...), ambas técnicas comparten la misma limitante de no poder resolver a las regiones heterocromáticas debido a su composición de secuencias repetitivas. Por ejemplo, una translocación 13:21 escapa del alcance de un array, un Fish interfásico y de un OGM. Este tipo de anomalías sólo las detectamos con las clásicas bandas G o con pintado cromosómico.
@roalva1 Жыл бұрын
@@claudiaipucha9588 Por qué lo ves inútil para citogenética aplicada a la infertilidad?
@claudiaipucha9588 Жыл бұрын
@@roalva1 Por el motivo que explicaba antes, en infertilidad uno observa en detalle las regiones heterocromáticas y también los tallos y satélites de los acrocéntricos. Todo eso escapa al OGM.
@carolcataneo1119 Жыл бұрын
A qué se refiere incremento de la hematocromatina en el brazo largo de un cromosoma 9 9qh+
@claudiaipucha9588 Жыл бұрын
Indica que la longitud de ese segmento es mayor a lo esperado por simple variabilidad.
@carolcataneo1119 Жыл бұрын
@@claudiaipucha9588 y traerá alguna enfermedad? No he podido embarazarme. Gracias por su respuesta
@claudiaipucha9588 Жыл бұрын
@@carolcataneo1119 Carol, estas variantes en la heterocromatina no producen ningún tipo de enfermedad.
@carolcataneo1119 Жыл бұрын
@@claudiaipucha9588 muchas gracias por su respuesta, he visto todos sus videos.
@Lurunix 2 жыл бұрын
Muchísimas gracias de vdd que paso a paso se entiende completamente :D estuvo genial.
@claudiaipucha9588 2 жыл бұрын
Me alegra mucho que te sea útil !!
@carlosanayavillasante5330 2 жыл бұрын
Buenas noches. En una Aneuploidia compleja. XY. -2. -15. +19. Es aconsejable implantar?? Gracias
@claudiaipucha9588 2 жыл бұрын
Hola Carlos, cualquiera de ellas por separado sería apta para implantación si no hubiese otro embrión euploide. Teniendo en cuenta que, al implantar un embrión aneuploide sospechando que la anomalía pudiese estar confinada a la placenta o bien revertirse, la probabilidad de llegar a buen término es muy baja, cercana al 10%. Si le agregamos dos aneuploidías más estaríamos bajando aún más probabilidades de éxito. Yo no lo aconsejaría pensando en el estrés de la madre.
@KarlaGuerra-u6m 16 күн бұрын
Tengo una pregunta ,buenas noches,me isieron u. Aneupliodia cromolics fetal ya tenia 3 meses y me dijeron que su corazón dejo de latir solo esoe.dijieron osea que el niño o niño venía con enfermedades es lo que quiero saber gracias
@JBulsa 2 жыл бұрын
Re-post in English. please.
@claudiaipucha9588 2 жыл бұрын
There are many videos on this subject in English, this is the first one in Spanish...
@May_Cacer 2 жыл бұрын
Hola. Muy interesante todo lo que explicas. Una pregunta. En dos pgta me salió dos embriones (sexo masculino - 16).Esto nunca daría a un embarazo?. Leí por ahí que hay veces que embriones anormales. Resultaron normales cuando vieron su masa celular interna. Gracias :).
@elisapimentel1205 2 жыл бұрын
Bien! Alguien ha podido go’oglear a las recomendaciones de Ana Cikensel? Hay un programa bien particular que menciona para embarazarse en unos 60 dias, y podras percibir todos los cambios en tu organismo durante las primeras semanas.
@claudiaipucha9588 2 жыл бұрын
No, no lo hemos googleado. Ya tu descripción suena muy poco científica. Gracias de todos modos.
@oliverrosario143 2 жыл бұрын
EXCELENTE VIDEO, QUISIERA QUE PORFAVOR ME AYUDES CON UN EJERCICIO PORFAVOR, TE LO AGRADECERIA MUCHISIMO
@claudiaipucha9588 2 жыл бұрын
Claro, contame cuál es el ejercicio
@azucenavioletarosa4779 2 жыл бұрын
Si, mi familia son muy fértiles, mis primos, mis tios, yo nunca lo he intentado pero quiero quedar embarazada, eso quiere decir que puedo ser fértil?
@claudiaipucha9588 2 жыл бұрын
La fertilidad o infertilidad no es una condición que se hereda. Así que lo que suceda con tus tíos y primos no tiene que ver con tu capacidad de procrear.
@azucenavioletarosa4779 2 жыл бұрын
@@claudiaipucha9588 y las vacunas covid?
@claudiaipucha9588 2 жыл бұрын
@@azucenavioletarosa4779 No existe ninguna relación entre el tema que expongo en el video y cualquier vacuna (sea contra el COVID-19 o cualquier otra enfermedad)
@azucenavioletarosa4779 2 жыл бұрын
@@claudiaipucha9588 yo me hize una ecografia trasvaginal y me dijeron que no tengo nada, que mis ovarios hay foculos pero dicen que eso está ahí por que el día que me hicieron la ecografia estaba ovulando
@claudiaipucha9588 2 жыл бұрын
👌
@coniee44 2 жыл бұрын
Gracias. Super claro!!! 😊
@mayraquirozbriones6956 3 жыл бұрын
¿Cuál es la causa más frecuente en una anomalía en el número de cromosomas? Me podría ayudar, por favor😊
@claudiaipucha9588 3 жыл бұрын
La causa más frecuente de generación de aneuploidías es la no disyunción meiótica. Y esta frecuencia aumenta con la edad materna luego de los 35 años de edad.
@nataliamedinacarrillo3493 3 жыл бұрын
La transcripcion del adn se hace en la heterocromantina o en la eucromantina Según entiendo en la eucromantina debido a que la transcripcion allí es activa
@claudiaipucha9588 3 жыл бұрын
La transcripción ocurre siempre en el ADN que se encuentre en estado eucromático. Ya sea en el eucromatina, o en la heterocromatina facultativa en los momentos del desarrollo o el tipo celular en el que se encuentra en estado eucromático.
@nataliamedinacarrillo3493 3 жыл бұрын
@@claudiaipucha9588 muchas gracias ♥️
@ricardogarcia732 3 жыл бұрын
muchas gracias por la explicación.. estaba leyendo el Robbins y me confundía..
@claudiaipucha9588 3 жыл бұрын
Me alegra que te sea de ayuda. Gracias
@isabelpena84 3 жыл бұрын
Buenísimo
@claudiaipucha9588 3 жыл бұрын
Muchas gracias Isabel
@carlomontanero4092 4 жыл бұрын
Excelente, concreto y acertado!
@claudiaipucha9588 4 жыл бұрын
Muchas gracias
@gonzaloaaronvilchezarispe3718 4 жыл бұрын
Es el primer video de este tipo que encuentro, andas está muy bien explicado.
@claudiaipucha2486 4 жыл бұрын
Muchas gracias Gonzalo
@Geisapereiraj 4 жыл бұрын
Que vídeo fantástico! Obrigada por compartilhar seu conhecimento. Tenho bastante curiosidade quanto a polimorfismo e se devo relatar ou não em laudo. Tantos pacientes com abortos de repetição e qur aparesentam esses polimorfismos... vou procurar esses artigos mencionados no vídeo. Abraço!
@claudiaipucha9588 4 жыл бұрын
Obrigada pelo comentario Geisa. Si quiser, pode me enviar a tua consulta por mail a [email protected] Abraço
@mayracastillomejia8956 5 жыл бұрын
muy bueno!!!!!! gracias