do thừa 1 nhiễm sắc thể ở cặp số 13 (thể tam bội) gây ra hội chứng Patau với nhiều đặc điểm bất thường trên cơ thể. Tuy nhiên để kết luận chẩn đoán chính xác thì em cần trao đổi với bác sĩ Sản khoa phụ trách để làm thêm chọc ối.

@@DrHoangNOVAGEN đô mơ vai gáy em bình thường. Khi làm nitp thì ra kết quả bất thường 13 em rất buồn

về lý thuyết nếu cả vợ và chồng đều mang đột biến gen lặn thì khi sinh con sẽ có nguy cơ 25% nhận đồng thời bản sao đột biến từ cả bố và mẹ. Do đó để xác định rõ ngay từ quý 1 của thai kỳ thì sẽ cần làm sàng lọc trước sinh bằng chọc ối. Tuy nhiên chỉ định chọc ối sẽ phải theo quy định cụ thể vì còn dựa vào nhiều thông tin cận lâm sàng khác. Bạn cần trao đổi với bác sĩ phụ trách thăm khám.

@@DrHoangNOVAGEN dạ, em cám ơn bác sĩ.

độ sai lệch của máy đo SpO2 thường là khoảng 2% nên bạn cần xem lại thiết bị đo.

Tùy theo tuần tuổi sẽ có kích thước độ mờ da gáy như sau: * 2mm đối với thai nhi 11 tuần tuổi * Dưới 2,5mm đối với thai nhi 12 tuần tuổi * 2,8mm đối với thai nhi 13 tuần tuổi -> như vậy trường hợp của bạn đang hơi cao hơn so với thông thường -> bạn có thể làm thêm xét nghiệm NIPT để có dữ liệu đánh giá chính xác hơn về nguy cơ phát sinh dị tật

@ e đã cho vợ e làm nipt kết quả thì đang nguy cơ cao, nhưng đi siêu âm chỗ khác thì lại cho kết quả bình thường, thai thì được hơn 13 tuần tuổi, lúc phát hiện bất thường thì siêu âm lúc 12 tuần tuổi, hoang mang quá bác sĩ ơi, vợ chồng em nên làm gì tiếp đây? Rất mong bs trả lời

@@thanhluong4580 bạn nên trao đổi trực tiếp với bác sĩ Sản khoa phụ trách thăm khám để có các chỉ định cụ thể nhé.

ở Bình Định bạn liên hệ với văn phòng NOVAGEN Sài Gòn theo số: 0888.109.486 để được hỗ trợ cụ thể

có nhiều nguyên nhân: - kết quả xét nghiệm bằng que thử thai là dương tính giả (không có nhưng lại hiện 2 vạch); - thời điểm siêu âm hơi sớm - thai ngoài tử cung - các tình trạng bất thường khác... --> do vậy bạn cần trao đổi cụ thể với bác sĩ Sản khoa phụ trách thăm khám

nếu xương đã mủn thì không còn ADN để tách

việc bổ sung lợi khuẩn sau khi bị tiêu chảy hoặc uống bia rượu sẽ giúp bổ sung vi sinh vật có ích cho đường ruột, từ đó các chức năng tiêu hóa sẽ được cải thiện, rất tốt cho sức khỏe. Bạn có thể sử dụng bất kì sản phẩm men vi sinh nào đều được, chú ý uống trước hoặc sau ăn khoảng 20-30 phút là được.

em liên hệ với các phòng khám Sản phụ khoa để làm siêu âm đo độ mờ da gáy.

tùy thuộc vào loại đột biến và mức độ ảnh hưởng tới các gen liên quan nằm trong vùng bị bất thường. Với công nghệ hỗ trợ sinh sản IVF, nhiều trường hợp bị đột biến ở NST Y vẫn có cơ hội sinh con bình thường.

Xin bác sỹ tư vấn giúp em với ạ em cảm ơn bác sỹ

Bác sỹ tư vấn giúp em với ạ

3,5mm ở 12 tuần là cao hơn ngưỡng giá trị, em có thể làm thêm xét nghiệm NIPT để có dữ liệu chính xác hơn

@@DrHoangNOVAGEN thưa bác sỹ ngưỡng vậy có nguy cơ cao mâc chứng đown ko ạ

chủ yếu là nếu khai sinh theo họ bố đẻ mà không có các giấy tờ chứng minh quan hệ Cha Con thì sẽ phải làm ADN để xác minh bạn nhé.

NOVAGEN có trụ sở tại tầng 10, toà An Phú, 24 Hoàng Quốc Việt, Nghĩa Đô, Cầu Giấy, Hà Nội. Ngoài ra có văn phòng tại Sài Gòn, Đà Nẵng, Hải Phòng, Tuyên Quang… Bạn gọi Hotline: 0834243399 để được hỗ trợ cụ thể.

bạn có thể liên hệ qua số: O987666O81

các triệu chứng cấp tính vẫn phải dùng thuốc điều trị, sau đó bổ sung men vi sinh định kì vẫn là bền vững và hiệu quả nhất. Như của bạn 1 năm có thể bổ sung 3-4 đợt, mỗi đợt theo liệu trình 5 hộp men vi sinh Colibacter: -> colibacter.vn/san-pham-men-vi-sinh-colibacter

5.9 là cao hơn nhiều so với ngưỡng bình thường. Bạn đọc tham khảo thêm: -> novagen.vn/do-mo-da-gay-la-gi/

bác nhắn lại thông tin rõ ràng hơn đi ạ

mình cũng chưa có thêm thông tin cập nhật về các loại vắc xin Covid này

như vậy vẫn trong giá trị bình thường em nhé. Em đọc tham khảo thêm về Độ mờ da gáy: -> novagen.vn/do-mo-da-gay-la-gi/

nghĩa là trong các đoạn ADN tự do phân tích sẽ có những đoạn bắt nguồn từ NST Y -> do kích thước NST Y nhỏ nên các đoạn ADN từ NST Y cũng sẽ không đặc hiệu, nên gọi nôm na là hơi mờ. Để đánh giá thêm thì có thể làm xét nghiệm Karyotype phân tích bộ nhiễm sắc thể, còn NIPT chỉ tập trung đánh giá chính xác nhất đối với Down, Edwards và Patau