Pas tout à fait les mêmes symptômes (j'ai pu continuer à manger 😅), absence de selles, mais une douleur qui augmente chaque jour, jusqu'à devenir insupportable. Un immense merci au docteur des urgences qui m'a fait passer un scanner. Je pense que son diagnostic m'a sauvé.
@marynrj19513 ай бұрын
Merci pour ce partage, c est intéressant... mais comment être sûr qu on respecte les ours...l origine de ces acides biliaires.. et les prélèvements effectués sur les ours en Chine ?...
@StephC083 ай бұрын
Merci pour ces vidéos, très enrichissante.
@zvezdanasimancas55114 ай бұрын
On vient de me découvrir la fistule porto - systémique du segment VI.... après des états de douleurs intenses, perte du poids...
@hubertrancan32856 ай бұрын
Bonjour Dr Je trouve votre présentation très intéressante, d'autant plus que je souffre moi même d'un prurit feroce insupportable , Après 3 ans Dermatologie, neurologie,psychiatrie. Et de multiples examens médicaux somme toute normaux je reste sans solution .je pense m'orienter vers une prise en charge Medecine interne ,puis je me permettre de vous demander votre avis ! Respectueuses salutations
@mohamedtara864510 ай бұрын
Bonjour mon fils a une cholangite sclérosante primitive c'est sœurs on la maladie de Gilbert y a t il un lien
@caroooline342811 ай бұрын
J'en sors thrombose splanchnique veine porte et mésentérique pendant 1 an ...la cause n'a pas été trouvée ce qui me rassure pas je dois l'avouer ...
@magandjansacko4299 Жыл бұрын
❤merci beaucoup pour cette belle présentation. FST
@deltalice Жыл бұрын
il n'y a pas de son non plus !
@deltalice Жыл бұрын
Il n'y a pas de son 😐
@mikebelz5755 Жыл бұрын
Merci!
@davidngabonziza1196 Жыл бұрын
j'aime bcp PM excellent Professeur de Médecine Merci pour l'Afrique sub saharienne
@saradocteur501 Жыл бұрын
Moi je veux bien
@FofolleMiss Жыл бұрын
J’ai cette maladie et j’ai été greffée 3 fois, j’ai 24 ans et je souhaiterais aider les gens avec mon expérience de moi et mes maladies mes chirurgies …. Je mapelle Salomé Boisumeau commente mon commentaire si vous êtes joignable 0:10
@FofolleMiss Жыл бұрын
J’ai cette maladie et j’ai été greffée 3 fois, j’ai 24 ans et je souhaiterais aider les gens avec mon expérience de moi et mes maladies mes chirurgies …. Je mapelle Salomé Boisumeau commente mon commentaire si vous êtes joignable 4:10
@fadilacha86532 жыл бұрын
Peut on vivre longtemps avec la cbp? Est ce qu'il ya un régime alimentaire pour stoper la maladie bien sûr avec le médicament ursolvan?
@nancygomez99872 жыл бұрын
Pardon par l'orthographie
@nancygomez99872 жыл бұрын
Un grand bonjour Dr., je vous remercie besucoup pour partager votre expérience et votres connaissances, ils sont de grand intéres pour moi. Je souffre de recidives de cholédocholitiase. J'ai été cholecystectomisé en 1998 et depuis 19 ans, je fait la première cholédocholitiase, juaqu'à présent dèja 8 interventions de RCP pour rétirer des calculs de cholesterol. Depuis 2017 je prends de l'ácide ursodesoxicholique et je garde soins de mon régime. Peut être je pourrais avoir LCAD, malheuressement je ne pas accès a des analyses génetiques. Par fois j'ai démoralise, je ne sais pas quoi faire. S'il vous plait, je voudrais avoir votre avis et votres conseilles. Merci d'avance Dr.
@medmedi38742 жыл бұрын
Bonjour, pouvez vous revoir la qualité du son svp . Merci
@gaellephelippeau64342 жыл бұрын
On entend pas du tout le son sur toutes les vidéos de ce séminaire
@majeedkhalidm.24102 жыл бұрын
tres mauvaise presentation
@maryamsnoussi8867Ай бұрын
Je confirme
@landen30382 жыл бұрын
Keep making this enlightening content 🙏🏼!!! You are late to the party = P r o m o s m!
@jacekc61793 жыл бұрын
Sobiesky? Pologne?
@sabrinaaristee84203 жыл бұрын
Bin je l'ai vraiment
@sabrinaaristee84203 жыл бұрын
Le foi = j'ai une crise de foi ou encore pancréatite aiguë
@amourirym55943 жыл бұрын
Thank you, it was very interesting.
@delasernanoujoum33643 жыл бұрын
Est il possible de cumuler CBP et CSP, ou qu’une CBP évolue vers une CSP ?
@filieredesantemaladiesrare82793 жыл бұрын
Bonjour, Il est possible d'avoir une CBP et une CSP. Cependant, il n'est pas possible qu'une CBP évolue en CSP. Filfoie est un réseau composé de médecins et de professionnel·le·s de santé, mais l'équipe d'animation qui gère notamment le site internet et les réseaux sociaux ne sont pas des professionnel·le·s de santé. Nous ne pouvons donc pas donner d'avis médical. Pour toutes réponses plus précises, vous pouvez trouver un centre proche de chez vous grâce à notre carte interactive : www.filfoie.com/ou-consulter/carte-interactive/ si vous n'êtes pas déjà suivi·e dans un centre expert. Bonne journée à vous :)
@melodielarondelle71174 жыл бұрын
jai 28 ans et on vient de me trouver la CBP ☹
@filieredesantemaladiesrare82794 жыл бұрын
Vous trouverez de nombreuses informations sur le site filfoie.com, ainsi que sur celui de l'association de patient·e·s ALBI : albi-france.org/
@nisrineaouraghe18657 ай бұрын
Bonjour Mlle peut on parler en privè J'ai la même maladie que je vient de découvrir et j'aimerais avoir plus d'info svp
@mumu22084 жыл бұрын
On viens de me diagnostiquer un syndrome de chevauchement (HAI + CBP). Merci pour cette vidéo.
@samiatarache19794 жыл бұрын
Merci beaucoup de ce que vous faites. Continuer ainsi.
@guillaumeblaise26564 жыл бұрын
Merci, très intéressant pour un patient atteint de TE qui n'a pas tout compris, mais c'est pas grave. Est-ce que vous pourrez parler plus vite la prochaine fois ? ;-)
@filieredesantemaladiesrare82794 жыл бұрын
Bonjour, ces journée d'informations de la filière Filfoei sont destinées aux professionnel·le·s de santé, et sont donc assez peu accessibles aux personnes malades. Vous devriez trouver plus d'informations sur le site de l'association de patient·e·s SMP, spécifiquement sur la page sur la TE : alte-smp.org/wp/quest-ce-que-la-te/ Bonne journée à vous !
@guillaumeblaise26564 жыл бұрын
@@filieredesantemaladiesrare8279 , merci d'avoir répondu. Je connais bien altesmp dont je suis adhérent, pour le reste, je plaisantais.