5 жыл бұрын
5 жыл бұрын
5 жыл бұрын
5 жыл бұрын
5 жыл бұрын
5 жыл бұрын
5 жыл бұрын
6 жыл бұрын
6 жыл бұрын
6 жыл бұрын
6 жыл бұрын
6 жыл бұрын
Пікірлер
@TheZjf 7 ай бұрын
Have seen many videos in compensation but this was the most clear and straightforward one.
@Michael-fj5ob 2 жыл бұрын
is it robotic?
@samzfedex1991 3 жыл бұрын
Worth the entire 36 minutes! The best I’ve seen so far. Thank you!
@pedrozeni992 3 жыл бұрын
how long did you treat with Ibrutinib? (and concentration?) ><
@monicanikki9220 3 жыл бұрын
I want to express my unreserved pleasantries and happiness to the Dr ITUA that cured my herpes virus, thank you Dr and may God bless you unendingly in all your endeavors, [email protected] or +2347089161015
@dorcaslillian9042 3 жыл бұрын
Your products for curing my HPV are really the best thanks for coming to my rescue Dr ITUA, keep saving lives Dr, you can contact this great Dr via email [email protected]
@vonnon01 4 жыл бұрын
Thank you for that lection. It was usefull for me.
@nghonghanh 4 жыл бұрын
great video to master the key steps for analysis
@nishantkk1177 4 жыл бұрын
You should talk slow, you have a weird way of pronouncing words!
@dayeah765caoni3 4 жыл бұрын
check your hearings and IQ. dumbass
@CancerSleuth 4 жыл бұрын
Dumb and broke af
@seyedjavad6426 4 жыл бұрын
Hi, Your lecture was so so useful and interesting. Thank you so much.
@nmohamable 5 жыл бұрын
What is the difference between this and applied biophysics technology?
@28be 5 жыл бұрын
@4:22 Why is the amount of cells in the S phase (13%) less than the amount of cells in G1 phase (81%)?
@ldjt6184 5 жыл бұрын
Can you please tell me how to increase my cd8 T cells? I have a very low level, genetically. Thank you.
@hebakhateb569 5 жыл бұрын
Thanks for the good introduction
@adnan.q.753 5 жыл бұрын
This is the best video on compensation in flow cytometry.
@maidulislam7691 5 жыл бұрын
How do you quantify Fluorescence to plot time vs fluo in excel?
@scikat7730 6 жыл бұрын
Starting off with Nixon does not give me confidence.
@terrencesatterfield9610 6 жыл бұрын
Wonderful presentation. Very helpful for understanding the tool and how it can be used. Thank you!
@SumitKumar-iy6bc 6 жыл бұрын
better than BD
@abhistrath 6 жыл бұрын
Excellent tutorial. Thanks
@hugomoreno5085 6 жыл бұрын
Very nice introduction to the method. It clarifies many questions!
@kendo512 6 жыл бұрын
If the measurement is the level of impedance of the electrical flow how do you interpret anything more specific than cell proliferation?
@aceabio 6 жыл бұрын
More details can be read here: www.aceabio.com/about/real-time-cell-analysis/ There are also many application examples on our website
@cdcruzher 6 жыл бұрын
Low values of cell index in invasion assay means high migration?
@Stop-and-listen 6 жыл бұрын
Why do you call them tentacles, they are referred as cilia. Please elaborate if there is a difference.
@Gfran_engenharia 9 жыл бұрын
Very good
@fionasun2426 9 жыл бұрын
in the GPCR experiment, what's purpose of inserting the frame?
@aceabio 9 жыл бұрын
fiona Sun Thanks for watching the training video and your question. Inserting the frame allows compound additions without removing the E-plate from the xCELLigence RTCA instrument. This allows the xCELLigence RTCA system to capture the fast GPCR responses in real time. Here are more details. RTCA Frame 96 For experiments in which an extremely short reaction time is expected between the addition of a substance and the reaction of the cells, it can be useful to be able to add compounds directly into the wells without removing the E-Plate from the RTCA Station. To allow for such an experimental setup, the RTCA Frame can be used as a substitute for the usual lid of the E-Plate. With the RTCA Frame 96 in place, you can directly pipette into the wells while the E-Plate is locked in the RTCA Station.To prevent contamination of the wells, when using the RTCA Frame 96 it is recommended to seal the wells with a gas-permeable film that can be pierced with a pipette tip.Figure: RTCA Frame 96.