KZ
bin
Негізгі бет
Қазірдің өзінде танымал
Тікелей эфир
Ұнаған бейнелер
Қайтадан қараңыз
Жазылымдар
Кіру
Тіркелу
Ең жақсы KZbin
Фильм және анимация
Автокөліктер мен көлік құралдары
Музыка
Үй жануарлары мен аңдар
Спорт
Ойындар
Комедия
Ойын-сауық
Тәжірибелік нұсқаулар және стиль
Ғылым және технология
Жазылу 1,9 М.
Hema Sharma
A pharmaceutical discussion group, refers to a group of pharmaceutical students and professionals. This includes a regular basis to update the participants on activities, regulations, and practices related to pharmaceutical processes and current regulatory requirements.
A motivations and innovative process of thinking can change the complications of pharmaceuticals requirements to a easy and effective process. A healthy and continuous learning process with easy understanding help to improve business and skill growth through knowledge sharing and implementation process.
Kindly give support , subscribe and share this channel with your friends.
29:20
GAMP 5 Second Edition Chapter 5
2 ай бұрын
42:24
GAMP 5 Chapter 4( Life Cycle Phases)
3 ай бұрын
21:41
GAMP 5 "Chapter 3Life Cycle Approach"
5 ай бұрын
15:22
GAMP 5 2nd Edition_Chapter 2
5 ай бұрын
29:20
What is GAMP 5 2nd Edition
6 ай бұрын
26:39
What is the Risk and Benefit of AI in Pharmaceutical Development
8 ай бұрын
16:22
What is the Role of AI in Pharmaceutical Development
9 ай бұрын
29:56
Journey of Mr. Bhaskar Napte I #PharmaGrowthHub #Collab I Fe.Mr.Bhaskar Napte
11 ай бұрын
31:36
What is Supplier Activities in GxP Computerized Systems as per GAMP
Жыл бұрын
23:32
What is Initial Risk Assessment in Computer System Validation
Жыл бұрын
23:42
What is Quality Intelligence in Pharmaceutical Industry.
Жыл бұрын
12:25
User Requirement Specification
Жыл бұрын
8:07
User Requirement Specification (URS) in CSV
Жыл бұрын
7:40
What is Agile in CSV
Жыл бұрын
7:49
How to prepare SOP of CSV
Жыл бұрын
25:47
What is Electronic Data Integirity(eDI)?
Жыл бұрын
28:40
Concept Paper on the revision of Annex 11 Part 2/2
2 жыл бұрын
20:07
What is Concept Paper on the revision of Annex 11
2 жыл бұрын
11:55
Audit preparation for Computer System Validation
2 жыл бұрын
23:08
Why "Risk Assessment" is required in Computer system validation (Learn with some warning letters)
2 жыл бұрын
40:25
What is Risk in Computer system validation ( Explain with Example)
2 жыл бұрын
17:30
What is the Risk in Computer system validation
2 жыл бұрын
18:38
CSV vs CSA
2 жыл бұрын
8:22
Computer system validation "minimum requirement of documents "
2 жыл бұрын
16:17
What is Continued process verification (CPV) ?
2 жыл бұрын
6:41
WHO TRS
2 жыл бұрын
13:57
How to handle deviation
2 жыл бұрын
0:43
Learn , Share and Care (LSC)
2 жыл бұрын
17:59
Deviation or Incident
3 жыл бұрын
Пікірлер