Mi esposo con Ela, no quiere tomar la medicacion, violento y hasta agresivo,, no ir a donde sicologa psiquitra. .Estoy sola, los dos únicos hijos y hermano viven en otro estado, no aplicó al seguro aquí en usa, visualizo mi futuro y el de mi esposo, estoy muy asustada, no se donde acudir, ayúdenme por favor.
@carensalazarvАй бұрын
Recuerda que es una enfermedad catastrófica y terminal, ese peso no lo puedes cargar como si fuese culpa tuya. Sin tratamiento la probabilidad de fallecer a corto plazo es alta. Tú haces lo que está a tu alcance, sin recursos económicos hay que dejar que la enfermedad avance y finalice la vida de la manera más digna posible. Cuida tu paz para que estés fuerte y tranquila.
@javiervilella12 жыл бұрын
Si mi tío deja un piso a mi hermano discapacitado en un patrimonio protegido y el piso vale por ejemplo 100000 euros, cuanto se pagará de impuesto de sucesiones el día que fallezca mi tío? Sería más recomendable dejárselo en herencia y que se acoja a la desgravación de 240000 euros? Gracias.
@dianarociohernandezmartine41593 жыл бұрын
Agustín he visto tus entrevistas y realmente eres un guerrero de vida, Dios te de la salud, eres un hombre inspirador.... A mí tío un ser que adoro como un padre se la diagnósticaron el pasado 29/07 y el se niega a aceptar, dice que no tienen esa enfermedad y Dios permita que acceda a ver otros neurólogos para confirmar si es o no....mil gracias por tus vídeos y Tu buena vibra😘🙏😘
@wachysnein5313 жыл бұрын
Que lección de vida, que maravilla de personas. Muy bien llevada la charla por la chica la charla
@joseangelfernandezacena49643 жыл бұрын
La verdad es que es un poco contradictorio que cosas como el ayuno intermitente o prolongados y la liberación de hormona del crecimiento y los macrofagos, sean perjudicial para la ELA, ya que si solo se analiza el macrofago aislado puede ser perjudicial,pero si es en un entorno metabólico como es el ayuno y la cetosis, por lo que opino que sí que funciona para ralentizar la enfermedad. Vamos no se lo cree nadie ( para todas las enfermedades neurodegenerativas es bueno,menos para la ELA) no le das alimento al cuerpo y eso evita cosas como los radicales libres, la inflamación etc. Y luego tantas trabas con el masitinib que está aprobado en todo el mundo menos en España. Muchas tonterías en estudios que no valen para nada,como las células madres. Y nada de NU-9 y masitinib. Por favor me encantaría más seriedad y más impulso.
@luisdelucio46584 жыл бұрын
Me sorprende las pocas vistas con tantos pacientes hispanohablantes en el mundo, maldita enfermedad destruye a mi madre.