2万人に1人の難病「拡張型心筋症」心臓移植めざす14歳…夢に向かって今を生きる「20歳になってやりたいこと」MBC南日本放送

[@もんぴ-r6p]

ICU医です。 VAD患者を合併症なく移植まで繋ぐのは本当に至難の業ですよね。 本人、家族、医療スタッフ、みんなが頑張らないと辿り着けません。 そして、それと同時に人の命をもらうことと葛藤しながら生きなければならない。 生きるというのは大変なことですね。

[@いわいまさみ-w6l]

友達、先生に恵まれて良かったですね。

[@E5KU1-E8KG1]

私も同じ拡張型心筋症です。今は投薬で元気に生活をしています。

[@ピョン太郎-g2o]

私も頑張らなきゃって勇気をもらいました。

[@ShannonAndNe-Ne]

日本は欧米に比べて移植手術が少ないのが現状。私の夫はアメリカで肝臓移植しました。命のバトンタッチ、頂いた命を大切に生きる。響耶くんの前向きで頑張っているところ素敵です。応援してます！

[@おろかおろか]

肝臓代って払うの？それとも手術代だけ？ 一億とか見るけどえぐすぎ、

[@ShannonAndNe-Ne]

@@おろかおろか 肝臓代とは聞いたことありませんが、手術も全て含めて保険会社から正式にOKが出ない限り、リストに名前はのらないので、移植は出来ません。臓器を売るのではなく提供するのでその為のお金のやり取りは無いと思います。

[@おろかおろか]

@@ShannonAndNe-Ne ありがとう

[@Yuma_1030ch]

難病指定の基準が知りたい。

[@vcwvpzq]

ネットて調べりゃすぐわかるぞ

[@tttmmm7710]

こうゆう未来ある子の為に社会保険は納めたい。 大したこともないのに 病院に行きまくってる老人の為に 払っているのではない！と改めて思う。

[@サダおじさん闘病中]

そうよ。誰かの生命をいただくのです。 私は、時期にお迎えきますが、 癌患者は提供出来ないとか聞いたことがあります。 10年前に脳死等になった時、移植同意書とかは書いてます。

[@angeladaisuki]

iPS細胞の心筋球や心筋シートでで治せるのかな？早く心臓病すら完治出来る時代がきますように。

[@chanai0702]

小島先生お久しぶりです😅その節は厳しいご指導ありがとうございました😢😂

[@和田一成-r7j]

オラフくん…?ドズル社の…色々なことをしれてよかったと私は思います!

[@みく-i1d1i]

きょやくんじん

[@みく-i1d1i]

あすみちゃんもいるじん