Migräne mit Aura: Phias Leben mit dem Schmerz I 37 Grad

Triggerwarnung: In diesem Video geht es um Migräne. Auch Erbrechen, eine Begleiterscheinung der Migräne, ist abgebildet. Wenn dich das triggert, schau dir dieses Video nicht an.
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#StoryOfMyLife #37Grad #ZDF
Migräneattacken setzen Phia regelmäßig außer Gefecht. Phia möchte darüber aufklären und zeigen, wie ihr Alltag mit der unsichtbaren Erkrankung aussieht. Migräne hat Facetten. Typisch sind anfallsweise auftretende, pulsierende Kopfschmerzen. Teilweise geht den Schmerzen eine Aura voraus, wie auch in Phias Fall. Aura bedeutet: Symptome wie Sehstörungen kündigen die nachfolgenden Kopfschmerzen an. Für Phia kommen neben den starken Kopfschmerzen, Ohnmacht, Schwindel, Halluzinationen, Lähmungserscheinungen hinzu. Wann es angefangen hat, daran erinnert sich die 23-Jährige genau: Sie war elf Jahre alt und auf dem Geburtstag ihrer besten Freundin. Es war das erste Mal, dass sie eine Schmerztablette nehmen musste. Seitdem lebt sie mit der Krankheit, für die es weder eine spezielle Therapie, Medikamente noch Behandlungen gibt. Phia hat mittlerweile die starken Schmerzen und den völligen Kontrollverlust akzeptiert. Sie hat sich der Krankheit angepasst. Es gibt unterschiedliche Trigger, die ihre Migräne auslösen können, weshalb sich Phia intensiv mit ihrer Erkrankung auseinandergesetzt hat. Sie führt ein Migräne-Tagebuch, dokumentiert so ihren Alltag, um Trigger vorzubeugen. Trotzdem kann sie nichts gegen einen überraschenden Anfall tun. In solchen Momenten ist ihr Freund Malte an ihrer Seite. Die Migräne beeinflusst ihre Beziehung und raubt ihnen beinahe jede Spontanität. Gleichzeitig ist ihre Beziehung dadurch enger und stärker geworden. Seit einem Jahr spricht Phia offen über ihre Erkrankung, auch auf Sozialen Medien. Sie möchte ihre Migräne-Erfahrungen mit anderen Menschen teilen, um auf unsichtbare Krankheiten aufmerksam zu machen.
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Willkommen bei 37 Grad - dem offiziellen KZbin-Kanal der bekannten TV-Reportage im ZDF. Bei uns erzählen Menschen ihre Geschichte. Echt, ehrlich, intensiv. Montags und mittwochs gibt's Storys mitten aus dem Leben.
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Regie: Lena Baumann
Kamera: Jan Prillwitz
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Schnitt: Walter Freund
Redaktion: Annette Heinrich
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[@37Grad]

Wurden deine Schmerzen auch schon einmal klein geredet?

[@37Grad]

@@antiampelina Danke, dass du das mit uns teilst 🙏

[@loggy2003]

Ich habe einen Reizdarm, was sich total harmlos anhört, aber mich fast in den Suizid getrieben hat. Mein früherer Chef meinte nur „ wegen etwas Bauchweh kannst du dich nicht zuhause bleiben“ Ich hoffe dass er das gleiche mal durchmachen muss!

[@37Grad]

Hi Marion! Sehr gerne! Wirklich schade, dass so viele Menschen kein Verständnis zeigen. Die Betroffenen haben es ohnehin schon schwer genug 😢

[@37Grad]

Es tut uns wirklich sehr leid, das zu hören! Wir hoffen, dass es dir mittlerweile besser geht ❤️

[@m.marie.rainbow]

"Jeder hat mal Kopfschmerzen!" - Zitat: Krankenkasse, die sich weigert, mir meine Migräneprophylaxe zu bezahlen. Bin arbeitsunfähig wegen der Scheiße. (Bin 24 und habe seit 18 Jahren Migräne mit Aura - chronisch [unbehandelt] 30 Tage im Monat seit April 2021.)

[@aliciaschuller8863]

Ich danke Phia und Malte so sehr für ihre Aufklärungsarbeit. Dass Phia sich in ihren schlimmsten Zeiten und Zuständen zeigt, dazu gehört ganz viel Mut und Stärke. Der Begriff Migräne wird inflationär für Kopfschmerz verwendet, doch das ist eine bodenlose Verharmlosung. Ich als Migränepatient habe mir schon sehr oft anhören müssen, dass es mit einer Kopfschmerztablette getan sei, man sich nicht so anstellen solle, jeder hätte mal einen dicken Kopf. Tausend dank für die Aufklärung der unsichtbaren Krankheit. Ganz viel liebe und stärke an dich 🤍

[@37Grad]

Hey Alicia! Danke, dass du deine Erfahrungen hier so offen mit uns teilst 🙏

[@Justme-xo5nl]

Das ist ganz schlimm, dass Leute sowas so verharmlosen und meinen es besser zu wissen. Außerdem sollte man nicht einfach so ständig Schmerztabletten schlucken, da die ja auch nicht so gut sind und wenn man sehr oft Schmerztabletten nimmt, können diese sogar Kopfschmerzen hervorrufen oder verschlimmern, was das Ganze ja noch schlimmer macht. Das wissen leider viele nicht.

[@jenseitz2613]

Ich ab meinen 16 Lebensjahr Migräne mit Aura bis meinem 30 Lebensjahr. Habe sehr schlimme Zeiten hinter mir aber bin jetzt geheilt seit 6 Jahren . Und kein Arzt konnte mich heilen nur die Symptome lindern aber nicht die Ursache heilen . Nur ich selber konnte mich heilen .... lange Geschichte... Ja auch du kannst dich heilen und Migränefrei leben und das Leben genießen in vollen Zügen . Wünsche dir alles Liebe und Gute

[@LivingNotJustAlive]

Kenne ich und fühle mit dir. Habe ihn meiner Jugend so viele Mittel geschluckt nur um zu funktionieren, dass das meiste jetzt nicht mehr wirkt und ich mit Medikamenteninduzierten Kopfschmerz zu tun habe und da sehr aufpassen muss.

[@Thomas-ze7iy]

@@jenseitz2613 wie denn? Was meinst du mit 'selber heilen'?

[@Phynne85]

Malte scheint ein toller Typ und ein echtes Vorbild für hoffentlich seeehr viele Männer zu sein. Chapeau! Alles Gute euch!

[@O.G.H.]

Das ist keine Männer-Sache, das gilt einfach für alle Menschen. Menschen sollten einfach allgemein fürsorglich mit ihren Mitmenschen sein.

[@kaisvenkoster6302]

Malte darf auch ein Vorbild für Frauen sein.😊

[@TheWatch85]

Aye, wirklich jeder kann sich ne Scheibe von Malte abschneiden!

[@kilian4357]

Malte Gaumenspalte, eigentlich ein Promi

[@albow3965]

Richtiger Lappen der Malte

[@erzasteel2541]

Jeder Mensch, der das noch nie durchmachen musste, sollte verdammt dankbar sein.

[@Juliella45]

Ich verfolge Malte schon lange und dann kam Phia in sein Leben und was die beiden an Aufklärungsarbeit leisten - super! Ein tolles Video und ein Hoch auf Menschen wie Malte, die das Schwächeste eines Menschen in das Stärkste umwandeln!

[@Vertigo467]

Danke, dass ihr das Thema Migräne in den Focus rückt. Oft wird es belächelt, verharmlost und als Wehwechen abgetan. So nach dem Motto, ach Kopfschmerzen hat doch jeder mal. Nein, Migräne ist eben kein normaler Kopfschmerz.

[@ninabrauning7703]

Du hast so recht…und wer noch nie Migräne hatte, kann es leider nicht nachvollziehen, wie es einem damit geht & es wird so oft verharmlost 🙁

[@volkerracho195]

So schaut es aus. Habe selbst 15 Jahren Migräne mit Aura und niemand kann das nachvollziehen, wie es einem da geht. Jede Migräne ist ja auch etwas anders.

[@37Grad]

Es ist wirklich schade, dass die Erkrankung noch immer nicht ernst genommen wird. Wie könnten man deiner Meinung nach noch besser darüber aufklären? 🙏

[@brigitte8634]

Allerdings, es sind KEINE Kopfschmerzen, wie sie wohl jeder Mal hat! Und hat man diese, reicht einem dieser Schmerz ja schon! Von daher kann ich nicht nachvollziehen, wie man Menschen, die davon betroffen sind, nur belächelt und dies ganze massiv runtergespielt wird! Ich selber bin zwar nicht betroffen, aber ein Bekannter von mir hatte damir massiv zu tun. Zum Glück hat er heute ein rein natürliches Mittel, welches ganz enorm hilft und seitdem ist er komplett Schmerzfrei. Ihnen und allen Betroffenen wünsche ich ganz viel Kraft und Stärke!

[@unscheinbar7008]

@@37Grad genau das. Mehr in Fokus setzen. Es ist wichtig es öffentlich zu machen

[@ykollektiv]

Super stark von Phia sich so offen zu zeigen! Wirklich Respekt und danke für die Aufklärungsarbeit.

[@37Grad]

💪🧡

[@Dango1627]

Was macht die Ölige Frau?

[@NordicSkadi]

@@Dango1627 was?

[@user-cs6vs2rh3x]

Respekt an Malte das er zum einen ein super sympathisches und aufgedrehter Mensch ist und auf der anderen Seite ein einfühlsamer und toller Mensch/Freund ist

[@claalali]

Ich finde es richtig traurig, dass man darüber nichts weiß, eben wie Malte es sagt: es wirkt nicht real. Das ist SO wichtige Aufklärungsarbeit. Ich danke dir Phia für deine Stärke und deine Offenheit. Ich hoffe es erreicht ganz viele Leute! Dir alles Gute ❤️

[@lizw.1710]

Ich musste damals schon Tränchen verdrücken, als Phia und Malte das auf Social Media geteilt haben. Aber der letzte Satz in der Doku - "dass, die Forschung da nicht so viel Geld rein investieren wird in diesem Leben, dass sie dafür eine Lösung finden.", hat nochmal ordentlich gesessen. Denke, diesen Gedanken teilen viele chronisch kranke Patienten und ich wünschte ich könnte dahingehend helfen. Zumindest gegen das Gefühl der Machtlosigkeit. Vielen Dank für eure Arbeit!

[@37Grad]

Danke für dein Mitgefühl und dass du deine Gedanken zum Thema mit uns teilst 🙏

[@andreawirtz2728]

Naja mit uns verdient die Pharmaindustrie und auch Medizin praktizierende einen Batzen Geld 🤷🏼‍♀️ Migräne ist ein Milliardengeschäft warum sollte man das stoppen 😅 Mir würde ein bisschen mehr Verständnis für die Krankheit fürs erste reichen…

[@Sunshine27234]

@@andreawirtz2728 Verstehe was du meinst, aber leider reicht Verständnis allein nicht. Meine Schwester hat hemiplegische Migräne und es ist ein einziger Alptraum. Bei jedem Anfall halbseitige Körperlähmung die 2 Wochen anhält, vorübergehende Erblindung, Sprachstörungen, Schlaganfallrisiko, jedes mal Notaufnahme, Lumbalpunktionen...ihr Leben steht still durch die Migräne, sie kann nicht Auto fahren, kann ihren Uniabschluss nicht fertig machen, alle leben in Angst, weil sie sich während eines Anfalls allein kaum Hilfe holen kann. Verständnis durch die Gesellschaft ist wichtig, aber ich würde mir sehr für alle Betroffenen wünschen, dass es zumindest ein Medikament geben würde, dass die Anfälle abmildert und die Abstände vergrößert. Bisher gibt es für meine Schwester kein Medikament, das hilft...

[@fini8874]

Jup ist so bei Krankheiten die viele Leute haben, an der niemand stirbt und mit der man kein großes Geld verdienen kann ... Genauso ist das auch mit Neurodermitis leider

[@barti8555]

Die werden auch nie weiter forschen. Kohle zählt, der Mensch ist denen scheiss egal! Hab mega Zahnprobleme seit meiner Kindheit, die Kieferorthopäden, Chirurgen haben nur Mist gebaut. Jetzt muss ich alles selber zahlen! Die Kasse zahlt vermutlich nix oder nur einen Bruchteil vorausgesetzt ich habe gar keine Kohle! Wollt ihr mich verarschen? Wie soll das gehen? Nachweis das Du mittellos bist, dann zahlen die ein Paar Brocken und über 1.500 Euro soll man selbst zahlen? Wie soll das gehen? Die lügen und betrügen uns wo es nur geht, unser Gesundheitssystem ist einfach völlig am Arsch! Da wird sich bei der mecfs Forschung nichts tun, "keine Sorge "! Der Mensch ist nix Wert für unsere reichen Bonzen Politiker, die scheißen auf uns! Wir sind nur gut als Sklaven, um für die ganzen reichen Bonzen , auch Politiker, die Scheisse weg zu karren und die noch reicher zu machen, nennt sich: moderne Sklaverei!

[@theresaklassendyck5576]

Richtig stark, Phia! Ich hab großen Respekt vor dir, dass du so einen tiefen Einblick in dein Leben mit Migräne teilst 🤗

[@37Grad]

Danke für deine lieben Worte an Phia 🙏 War dir bewusst, dass hinter Migräne mehr als “nur” Kopfschmerzen stecken? 🤔

[@Cluby596]

Ich leide auch unter Migräne! Da wird mir schlecht, muss brechen! Verdunkelt Raum, bisschen Frischluft und Franzbranntwein, nach den Tabletten, helfen irgendwann! Wer das nicht kennt, ist glücklich! Brauche allerdings lange, bis ich die richtige Lage zum Einschlafen finden kann! Allen Migräne Patientinnen und Patienten wünsche ich einen Anfall armen Sommer! Trotz der Hitze!

[@blobbiderblobfisch5026]

@@Cluby596 Danke, seit ich Magnesiumpulver nehme, habe ich deutlich weniger Migräne 🙂 Ich hoffe das bleibt so

[@emilymlr3]

Wie unglaublich erdrückend es sein muss sein Leben nicht unbeschwert genießen zu können. Es tut mir so leid für sie…

[@dariadarlinga715]

"Ich hab meine Migräne aber jahrelang verschwiegen, weil ich das Gefühl hatte Migräne ist das Schwächste in mir, das ist das Schlimmste was ich quasi besitze und ich möchte das niemanden anderen zeigen, dass es mir so gehen kann". Dieser Satz hat mich mitten ins Herz getroffen liebe Phia! Ich habe selbst seit 13 Jahren chronische Migräne ca. 10 Mal monatlich und kenne genau dieses Empfinden so gut. Der Eindruck, dass es unmöglich ist das mit starker Migräne einhergehende Hilflosigkeitserleben und die Verunsicherung über die Bedrohung der körperlichen Unversehrtheit in Worten für andere beschreibbar und erlebbar zu machen. Danke, dass du dich für die Sichtbarkeit unseres Leidensdrucks einsetzt, was hoffentlich langfristig dazu beitragen kann, dass Migräne nicht mehr nur als "Lifestyle-Problematik" abgetan wird.

[@katecoralmusic]

Besonders hilfreich für andere Migränepatienten wie mich, ist der Blick in den "unsichtbaren" Teil der Migräne. All diese kleinen Sätze, die sie sagt, völlig erschöpft, habe ich auch in meinen Anfällen schon gesagt: "Ich kann das nicht mehr", "Ich habe nichts verbrochen" - genau so fühlt man sich und wer das noch nie hatte, der kann das kaum nachvollziehen. Ich habe sehr geweint, als ich diesen Beitrag gesehen habe, weil er meine Attacken fast 1:1 abbildet. Phia, ich bewundere dich, so wie alle, die an dieser echt gemeinen und nach außen hin leisen Krankheit leiden.💛

[@marion8666]

Hochachtung vor Phia! Ich habe genauso empfunden wie du katecoralmusic und diese Sätze so oft in meinem Leben - und ich bin 60 Jahre - schon gesagt! Grade am Wochenende habe ich über 6 Stunden mich übergeben müssen. Ich habe Migräne seit ich zehn Jahre alt bin und es hört nicht auf! Alles Liebe für Phia und viel Kraft - auch für alle anderen Migräne -Kranken! Gruß Marion ❤️

[@paddytutorials]

Sehe ich genauso! Gerade dieses "ich kann nichtmehr" ist so hart zu hören, wenn man selbst weiß wie es sich anfühlt. Wie verzweifelt man ist

[@lia-joleenobermann1320]

Ich bin leider auch Migräne Betroffene . Mit Aura. Ich finde es klasse,das ihr mal zeigt,wie schlimm Migräne ist und wie es den Alltag und eine Beziehung beeinflussen kann. Ich würde mir wünschen,wenn mehr Verständnis für diese Erkrankung da wäre. Dann bräuchte man sich so Sätze wie z.b. "wegen ein bisschen Kopfschmerzen musst du doch nicht Zu hause bleiben"oder "stell dich nicht so an"mehr anhören.Für viele ist es leider immer noch "einfach Kopfschmerz" (damit möchte ich keinesfalls Kopfschmerz runterspielen )

[@37Grad]

Es ist wirklich schade, dass häufig nicht gesehen wird, wie Migräne den Alltag von Betroffenen beeinflusst 😕 Wie gehst du damit um, wenn du dir solche Kommentare anhören musst?

[@adelebrigittehartl3566]

Durch meine Migräne seit 35 Jahren habe Ich meine Familie verloren Kann auch keinen Termin bei Ärzten machen weil Ich nicht weiß ob Ich Migräne bekomme offre nicht Ich habe kein Leben mehr

[@FN-ib8wd]

@@adelebrigittehartl3566 Hallo, wie äußert sich die Migräne bei dir? Gehe unbedingt zu einem Neurologen, seit neuestem gibt es eine Spritze, die man einmal im Monat selber spritzt und welche die Migränetage deutlich reduziert (und von der Krankenkasse bezahlt wird!).

[@Rachel-mq2gb]

Ich hatte aber nicht das Gefühl dass das Video Verständnis in den Leuten hervorbringt da es nicht Fakten orientiert war, so der nur emotional, ich versteh nach einem fast 20 min Video über das ein und selbe immer noch nicht wieso diese Krankheit ausgelöst wird sondern nur dass sie schlimm ist, mehr aber auch nicht

[@MartinaRoters]

@@FN-ib8wd Ja, die Spritze ist toll! Ich weiß es, weil ich in 2 Novartis-Versuchen damit war und sie bekommen hatte. Nur ist es ein sehr teures Mittel, das so ca. 700 EUR pro Monat kostet und daher zahlen es die Krankenkassen eben nicht einfach so. Obwohl es mir gut geholfen hat (und ganz ohne Nebenwirkungen!) muss ich jetzt noch 3 Monate andere herkömmliche Medikamente nehmen (die eben längst nicht so gut helfen), bis ich endlich wieder dieses Medikament (Handelsname ist Aimovig) bekommen kann. Ich war erst vorgestern bei der Ärztin deswegen.

[@christinehoffmann8512]

17 Minuten Tränen in den Augen gehabt... Ich bin so dankbar für diesen Beitrag, der sicherlich für mehr Akzeptanz in der Gesellschaft sorgen wird.

[@melf9284]

vielen dank für deinen mut, liebe phia. es ist so wichtig hierüber aufzuklären. bin selbst migränepatientin und kenne daher diese einschränkungen. danke fürs sichtbar machen 💜🙏🏼💜

[@mariemeyer9014]

Ich finde sie total sympathisch, kann sich auch gut ausdrücken, sodass es mega angenehm ist ihr zuzuhören. Auf solche Themen sollte mehr Aufmerksamkeit gelegt werden, danke für den Schritt in die richtige Richtung Phia 🧡

[@rebornbabyseelentroster]

Ich bin auch Migräne Patienten. Aber das ist richtig krass… Wow… So krass ist meine Migräne bisher definitiv nicht. Ich hoffe das bleibt auch so. Aber sie hat schon recht mit dem Satz dass man Migräne eigentlich nicht beschreiben kann. Man kann das nicht erklären. Das kann man nur verstehen wenn man es selber durchmacht.

[@37Grad]

Was würdest du dir denn für den Umgang mit Betroffenen wünschen? 🙏

[@speedboiiii2722]

@@37Grad Ich leide auch an Migräne. Ich würde mir vor allem mehr Verständnis wünschen. Speziell wenn man in einem ungünstigen Moment einen Anfall bekommt (Arbeit, Freizeit mit Freunden) würde ich mir einfach wünschen das ich mir nicht so viel Angst bezüglich der Reaktionen machen muss. Das man mir einfach glaubt das es gerade schlimm ist und ich meine Ruhe brauche. Das es eben keine Ausrede oder Lappalie ist und auch nicht nur "Kopfschmerzen".

[@andiwayne6376]

@@speedboiiii2722 fang an zu entgiften. bin mir sicher das schwermetallbelastungen die ursache sind..

[@leoxniexz7396]

Ich hab es zum Glück auch nicht so schlimm hab so alle 6 Monate mal eine Migräne Attacke bei der ich halt z.B nicht sehen oder reden kann so als wäre mein geist nicht mehr mit meinem Körper verbunden weil ich mich auch nicht mehr bewegen kann, und meine Schule verharmlost sowas so krass

[@vinci7390]

Ja absolut ich kann diesen Schmerz nicht erklären es fühlt sich irgendwie an als würd jemand versuchen meinen Kopf zu zerquetschen.

[@DoroDelicate]

Zu sehen, wie die Migräne auch aussehen kann, führt dazu, dass ich unheimlich dankbar bin, dass ich nur leichte Symptome habe. Und ich habe enorm Respekt vor der Kraft, die Menschen wie Phia aufbringen müssen. So aus dem Leben gerissen zu werden, wieder und wieder... Malte ist eine super Stütze, es freut mich, dass Phia jemanden gefunden hat, der sich so um sie sorgt.❤

[@moujayay]

same. Ich habe ein einziges mal eine Aura gehabt. Seitdem achte ich extremst auf mein Stresslevel. Das Wünsche ich wirklich niemanden.

[@neonice]

Hatte 2 mal in meinem Leben richtig krass Migräne und es war die schlimmste Erfahrung. Diese Sehstörungen & Lähmungserscheinungen waren so schlimm, dass ich nichtmal mehr richtig sprechen konnte. Aufjedenfall ne kack Sache

[@luisar.7666]

Eine so wichtige Dokumentation, danke an alle Beteiligten 🙏🏼

[@lisu6547]

Sehr starker Beitrag! Bin selber Migränikerin, zwar nicht so heftig wie Phia.. Aber treffe in meinem Umfeld immer noch oft auf Unverständnis, weil "das sind doch nur ein bisschen Kopfschmerzen". Mit solchen Beiträgen kann man andere hoffentlich für das Thema sensibilisieren... Jedenfalls hab ich das Video heute schon oft geteilt 😃Und absoluten Respekt an Phia sich in solchen Momenten zu zeigen! So eine Krankheit fordert viel Stärke, gerade weil sie uns so oft schwach erscheinen lässt..

[@notyourgirl9420]

Bro mir auch. Obwohl ich sogar brechen muss davon

[@itsnicoleha]

Ich kannte Phias Geschichte schon durch die Stories auf Instagram, und dachte schon von Anfang an was für ein unfassbar starker Mensch sie ist! Was sie immer wieder durchmachen muss, ist einfach so zermürbend zu sehen. Umso schöner finde ich, dass sie jemanden wie Malte hat der so wunderbar einfühlsam und hilfsbereit ist. Tolle Reportage, tolle Menschen - scheiss Krankheit! ♥️

[@danielawestphal8644]

Paß auf wen du liebß ❤️😉

[@hallowiegehtssokeule]

Und was ist mit mio von Leuten mit Depressionen?

[@poldilb]

@@hallowiegehtssokeule und was ist mit Whataboutism?

[@notyourgirl9420]

Good for her. Muss immer alleine auf meinem Fußboden kotzen ohne jm der mir hilft

[@hallowiegehtssokeule]

@@poldilb ?

[@MS-yi9sw]

Ich finde Dich, Euch und Deinen Mut so beeindruckend. Es gibt mir ein sehr gutes Gefühl, dass es Menschen wie euch gibt, ich kann mich sehr mit euch identifizieren. Danke für diesen tollen Content auch bei Insta ❤️

[@S_Aint_23]

Ich fühl das so sehr! Dank das du das alles teilst und vielleicht Anderen die Augen öffnest.

[@akilos8126]

Es ist ein unglaublicher Verlust von Lebensqualität. Auch ich bin betroffen. So heftig und häufig wie bei Dir hatte ich es nur bis ca. 30.. Danach wurde es besser. Nicht mehr so oft und die Intensität habe ich etwas besser im Griff. Ich wünsche Dir ganz fest, dass dies auch bei Dir mit den Jahren besser wird. Auch mir ist es im übrigen sehr unangenehm wegen einer Migräne mich krank zu melden. Lieber reiche ich Urlaub ein um nicht dauernd das Gefühl haben zu müssen mich erklären zu müssen. Es kann sich niemand vorstellen wie groß das Leid sein kann. Es sind eben nicht "nur" Kopfschmerzen

[@crazyzockerz]

ßuper Dokumentation! Wünsche Phia viel Kraft :)

[@lisajacob3668]

Ich habe damals schon fast ein Tränchen verdrückt als ich das Video bei Malte auf der Instagram Seite gesehen habe. Es hat mich krass berührt, weil ich selbst unter Migräne leide & daher viele Symptome kenne. Toller Beitrag & ich hoffe dass die Wissenschaft hoffentlich hier in Zukunft mehr macht 🙏🏼

[@silkekleinknecht6832]

Sie hat voll den fürsorglichen Freund. Total schön das er sich so kümmert.

[@makahona1]

Super Beitrag - vielen Dank an alle Beteiligten. Malte und Phia, ihr seid ein beeindruckendes, starkes Paar. Ich wünsche euch alles Gute ♥️

[@Colleenchen1994]

Liebe Phia ☺️ vielen lieben Dank für dieses Video und deinen Mut. Ich selbst leider seit dem 10 Lebensjahr an Migräne mit Aura. Und ich finde es einfach so so wichtig darüber aufzuklären, dass Migräne nicht einfach „nur“ Kopfschmerzen sind. An den Tagen, wo man der Migräne nicht Stand halten kann geht es mir wie dir und auch Tage danach fühlt es sich immer noch so an, als hätte mein Körper keine Kraft mehr und als hätte mir jemand mit einer Schaufel auf den Kopf gehauen. Toll, dass du auch so einen verständnisvollen Partner an deiner Seite hast 🧡

[@ilka_xy]

Ich wünsche Phia und Malte alles Liebe, ihr seid wunderbar.

[@physischeunsterblichkeit5275]

Danke für deine Offenheit!🙏 Halte bitte durch!💚

[@Smilie58]

Die Doku ist toll geworden! Vielen Dank an Phia und Malte, dass sie die Geschichte von Phia so offen nach außen tragen und auf das Thema aufmerksam machen! Das sind zwei sehr bewundernswerte Menschen!

[@Low-ns9kn]

Danke Phia, dass du das alles teilst und deine Reichweite dafür nutzt. Ich habe selbst Migräne und das ist das erste Video, was die Krankheit realistisch und vor allem umfassend darstellt. Das werde ich zukünftig mit Freund*innen teilen. Danke!

[@PermanentSuspects]

Sehr spannender Beitrag! Und Phia ist ein bewundernswerter Mensch. So authentisch, ehrlich und offen im Umgang mit ihrer Erkrankung. Das ist für mich wahre Stärke. Ich wünsche dir Phia weiterhin alles gute im Umgang mit deiner Erkrankung und gute Besserung die nächste Zeit!!

[@laurapawlowski5932]

Phia wirklich ganz toll! Verfolge dich und Malte auch schon länger auf TikTok und finde es ganz klasse wie authentisch ihr beide seid! Weiter so und nur weiter viel Mut ♥️

[@nuazo]

Danke für deinen Mut über deine Krankheit zu sprechen Phia, ist bestimmt für viele Migräniker eine große Hilfe :)

[@julief.2177]

Ganz viel Liebe für Phia und ihre Aufklärungsarbeit ❤️

[@MrX-ko6cr]

Stark von ihr ihre Geschichte zu teilen! Danke für den Beitrag, alles gute weiterhin.

[@missz4562]

Vielen vielen Dank liebe Phia, dass du deine Migräne mit uns teilst. Ich bin in meiner Krankheit schon so oft auf negative Reaktionen gestoßen, mir wurde nicht geglaubt, alles mögliche. Es ist so unglaublich frustrierend, seit meinem 12 Lebensjahr habe ich diese Migräne mit Aura. Bis jetzt - 8 Jahre später, musste ich einer Diagnose und starken Medikamenten hinterher betteln, weil leider auch viele Ärzte das ganze nicht ernstnehmen. Der Vergleich von einigen Menschen kann so unsensibel sein "ja, ich habe auch manchmal Kopfschmerzen", selbst zu realisieren, dass das Migräne mit Aura ist und nicht nur Kopfschmerzen war nicht leicht. Aber mittlerweile kann ich mit meiner chronischen Migräne gut leben. Du hilfst mir dabei, meine Mitmenschen zu sensibilisieren und diese Unsichtbare Krankheit, sichtbar zu machen. Ich wünsche dir und allen anderen Betroffenen alles Gute! 🙏

[@sophienoeme6622]

Phia, ich finde es so so stark, dass du dich dazu entschlossen hast, Aufklärung in diesem Bereich zu betreiben. Vielen Dank!

[@LaurafeatJudith]

Respekt Phia! Du bist eine sehr inspirierende junge Frau! Danke dir für den Einblick in dein Leben! Danke für deine Stärke, darüber zu reden. Damit machst du sicherlich vielen anderen, die ebenso unter solch starker Migräne leiden, sehr viel Mut und Zuversicht! 🥰🫶🏽

[@user-vh3gp2qk6t]

Ihr seit Beide so toll und danke dafür das wir an eurem Leben teilhaben dürfen. Vielen vielen Dank.

[@leonierebeccafranziska]

Die zwei sind richtig stark, habe die beiden erst vor paar Tagen bei Social Media durch Zufall entdeckt 🥰 Sehr sympathisch und liebevoll zueinander

[@irishcoffee8658]

super das ihr das zeigt... viele denken ja migräne wäre nur ein kopfschmerz. jetzt haben viele mal gesehen was da passiert (deine privaten videos). Wobei Phia eine seltene und sehr starke form hat (neurologische ausfälle).

[@laracroft7012]

ich ziehe so den hut vor dir phia, wie du das alles meisterst und wie mutig du bist!❤️

[@zoemaier1038]

Mega stark dass du so gute Aufklärungsarbeit leistest, es is soo wichtig für mehr Verständnis! Ich hab durch deine Videos gemerkt, wie wenig ich selbst Migräne bei Bekannten ernst genommen hab und bin so froh dass ich es jetzt besser weiß und besser handeln kann.❤

[@iRaptorxHD]

Hübsche junge Dame :) Vielen Dank für die Offenheit und die Aufklärungsarbeit ! Habe selbst auch Migräne mit Aura - allerdings (teu teu teu) noch nie so heftig, wie es bei ihr wohl ist. Weiterhin alles gute und möglichst wenige Anfälle

[@cynthiawagner23]

Sehr wichtiges Thema, vielen Dank für den Bericht. Als Migränepatient wird man nicht verstanden und bekommt sehr oft zu hören, dass es eben Kopfschmerzen sind..wer selbst Migräneanfälle erlebt hat würde so etwas niemals behaupten. Man muss sehr stark sein um das zu packen, alles Gute für Phia..

[@Emma.2306]

Es ist interessant eine Doku über die eigene Krankheit zu sehen vor allem verfolge ich Phia und Malte schon länger auf tiktok und ich finde es gut dass sie damit an die Öffentlichkeit gegangen sind 1. zur Aufklärung und 2. werden sich viele Menschen die keine Migräne haben besser hineinversetzen können was Migräne überhaupt ist und dass es eben nicht nur Kopfschmerzen sind auf jeden Fall danke für eure Mühe und euren Mut gefällt mir sehr 👍🏼

[@katimczie2212]

Ich selber bin auch Migräne Patientin, was ich mir in all den Jahren schon von Außenstehenden anhören durfte. Von "Einbildung" bis "Nimm ne Schmerztablette, dann ist der Kopfschmerz weg" war alles dabei. Ich habe Migräne ohne Aura. Danke das ihr auf das Thema aufmerksam macht und durch diesen Beitrag hoffe ich auch, das Nicht Betroffene einen anderen Blick drauf haben werden. Tausend Dank dafür 🥰

[@Lisarosaurus]

Dieses Video ist so wichtig! Man fühlt sich als Betroffener oft allein und unverstanden. Selbst einige Ärzte nehmen einen teilweise nicht Ernst und das frustriert. Sich mit anderen Betroffenen auszutauschen hilft sehr! Und vor allem auch Aufklärung um Awareness zu schaffen. An alle die auch Migräne erleiden, egal in welchem Ausmaß: Ihr seid nicht allein! Danke für den tollen Beitrag 🤍

[@yourfavoriteklaerchen]

Respekt an Phia. Dass sie so offen damit umgeht. Dass wünscht man niemanden das hört sich echt heftig an. Danke für diesen Beitrag!

[@DollNightmare]

wirklich ein toller beitrag! den sollten mal mehr arbeitgeber sehen die dir sagen wenn du schon zum 5. mal in dem monat wegen migräne heim gehst " stell dich nicht so an, das bisschen kopfschmerzen" ... wie oft habe ich das schon gehört. ich leide seit über 18 Jahren unter migräne und mir hat besonders gut ein jobwechsel geholfen der zu meinem inneren schlaf wach rythmus passt und hormonyoga.

[@user-uc1kz3eb3q]

Super danke euch zwei tolles Paar und das ihr es öffentlich gemacht habt ist für euch zwei sehr stark und zusammen schweißend.Alles gute und viel Gesundheit ❤❤❤

[@jackycoonsten121]

Vielen Dank für diese tolle Doku und die Ehrlichkeit und Offenheit von Phia und Malte. Ich wünschte, mehr Menschen mit Migräne würden sich mit Ihrer Darmgesundheit auseinandersetzen. Alles gute für euch

[@SOCIAL_MEDIA_CREEPS]

Danke Phia, dass du dein Leid mit uns teilst. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute 🙏 Bei mir war es die Antibaby Pille, die zu Migräneanfällen geführt hat.

[@Hannchen106]

Danke Phia für deine Aufklärung! Die ersten Storys bei Instagram waren schon absolut augenöffnend, cool, dass das nochmal in einem längeren Video erzählt wird :)

[@edithdobernigg3299]

Alles Gute für Phia und Ihren wunderbaren Freund! Ich danke Euch für das Video!

[@denniscohle3786]

Habe selbst auch Migräne und find es immer wieder toll wenn darüber berichtet wird. Vielen Dank Phia!

[@ramonavaningen3123]

Chapeau Phia!!! Alles Gute und hoffentlich erlebst du dein Wunder doch noch...ich drücke dir die Daumen!!!

[@2henrii612]

Es ist wirklich so wichtig, dass über Migräne aufgeklärt wird. Wie viel eigentlich dahinter steckt und wie viel Arbeit es eigentlich ist, damit umzugehen… Ich selbst, habe seit 4-5 Jahren Migräne und erst seit ein paar Wochen in Behandlung, weil ich nicht ernst genommen wurde. Danke für die Aufklärung!

[@vanessavanessa6018]

Mein höchsten Respekt an dich!!! Das du trotz der Diagnose noch so optimistisch bist und das Leben noch aufsaugen willst. Trotz das ich dich nicht kenne kamen mir paar Tränen als ich dich so leiden sah. Und natürlich auch den größten Respekt an Malte, dass er nicht so ein A….. ist und abhaut 👍🏼 Ihr seid ein tolles Paar!!!

[@emilyspecht3084]

Meine erste Migräne hatte ich mit 13. Ich habe ernsthaft gedacht, dass ein Aneurysma geplatzt ist oder ich einen Hirntumor habe. Da ich ebenfalls an Aura leide, war dieser verdacht groß. Das ist ein Schmerz, den man nicht beschreiben kann. Danke, dass du so viel Aufklärungsarbeit leistest Phia! Ich bin vor allem bei meinen Lehrern damals nur auf Unverständnis gestoßen und meine Schmerzen wurde von vielen nicht ernst genommen. Jemand der noch nie eine Migräne hatte, kann es eben nicht nachfühlen. Als ich dann in meiner Abitur Prüfung eine Migräne Attacke bekommen habe und mich da durch quälen musste, weil man vorher angibt fit zu sein und deswegen nicht nachschreiben kann, ist eine Welt für mich zusammengebrochen. Das war der erste Moment, wo ich wirklich dachte, die Migräne behindert mich enormste nicht nur im Privaten sondern auch im professionellen Bereich. Ich hoffe für die Zukunft, dass Arbeitgeber und andere Menschen mehr auf Migräne achten und deine Aufklärungsarbeit leistet hier einen großen Beitrag. Danke dafür.

[@SandraFlow]

Hey Emily, hast du mal dein Herz untersuchen lassen? Bei mir wurde die Migräne mit Aura durch einen Herzfehler ausgelöst. Es besteht ein großer Zusammenhang zwischen einem Loch im Herzen (PFO, ist angeboren) und Migräne und sogar Schlaganfällen, ganz besonders bei jungen Menschen. Google mal danach, da findest du mehr Infos. Kann dir nur empfehlen zu einem richtigen Kardiologen zu gehen und einen doppler Test machen zu lassen (normales EKG reicht da nicht). Das Loch kann mit ner kleinen op ganz einfach verschlossen werden. Wünsch dir alles Gute ❤️

[@steffey___]

Phia! Das Video ist so klasse! Dicken Respekt, dass Du Dich dazu entschieden hast damit an die Öffentlichkeit zu gehen! Solche Art von Aufklärung ist so wichtig ❤️ Du bist klasse! ☺️

[@37Grad]

Danke für deine lieben Worte an Phia 🧡

[@amy_1802]

Klasse Video ! Ich finde es beeindruckend zu sehen wie ihr Mindset damit ist und wie gut sie das alles mit Malte stämmt. Die 2 sind einfach ein Kämpferpärchen.

[@vinaigrette-balsamico]

Ich bin ebenfalls Migränepatientin mit Aura. Diese Hilflosigkeit und das 'der-Situation-ausgeliefert-sein' , habt Ihr sehr treffend beschrieben. Danke, dass Ihr das Thema - mit all seinen Facetten - ins Bewusstsein rückt.

[@miriamklaus5144]

Wunderschöne starke Frau. Alles Gute.

[@hummusliebe3018]

Ganz viel Liebe für Phia! ❤️

[@gunslingergirl_ger6053]

Ganz toller Beitrag ❤️❤️ Danke Phia für deine Offenheit und Aufklärung ❤️

[@37Grad]

Danke für deinen Kommentar 🙏 Welchen Moment in der Doku findest du besonders interessant?

[@lisavesely2155]

So ein tolles Video! Ich bin Migräne Patientin seit ich ein Kind bin und es ist manchmal wirklich sehr einschränkend und schwierig mit der Migräne umzugehen 👏🏻

[@bigsmoke8955]

Hut Ab! Vor deiner starken persönlichkeit und das wunder das du immer noch kämpfst! Ich mag Dich so sehr, verfolge dein "leben" auf tiktok, und wenn ich könnte würde ich DIr und Malte uuund Oskar die größten Träume erfüllen! Bleibt bitte immer so wie ihr seit! Herzens Grüße EIne große Bewunderin

[@starlight93774]

Danke für dein Erfahrungsbericht! Ich bin selbst betroffen und fühle mit. Als Mutter von zwei kleinen Kindern fällt es mir oft schwer meine Routinen aufrecht zu erhalten....zum Glück sind meine Schmerzattacken nicht so heftig wie deine. Alles Gute!

[@felineparalysis2227]

Respekt an Phia! Meine Mom hat auch lange unter Migräne gelitten, bei ihr ist es im Alter weg gegangen. Mittlerweile hat sie nur noch sehr unregelmäßig Migräne und meistens ausgelöst durch wegfallenden Stress. Ich wünsche Phia das selbe ❤

[@thomashirth3908]

Liebe Phia, ich danke dir für dein Vertrauen, deine Offenheit darüber zu sprechen. Danke! Ich wünsche dir viel Kraft.

[@Blerys]

Danke für diese Doku/Video! Leider wird dieses Thema sehr oft belächelt. Danke auch an Phia!

[@christinrein]

Vielen Dank dass du das mit der Welt teilst. Ich bin ebenfalls Migräne Patientin mit Aura. Mich ärgert es daher häufig, wenn Menschen eine "Migräne" als Ausrede für irgendwas nehmen und dann nur Kopfschmerzen haben. Das ist einfach nicht das selbe.

[@laurahnz9372]

Du bist so stark Phia❤️ Respekt das du so offen und ehrlich sprichst und dich nicht mehr versteckst…ich denke du machst anderen Betroffenen Mut und gibst ihnen Kraft auch über ihre Erkrankung zu sprechen und sich hilfe zu suchen.

[@37Grad]

So liebe Worte an Phia - danke dir! 🧡

[@user-wf4ch7hz5e]

Liebe Phia, ich habe mich in deiner Geschichte so sehr wiedergefunden. Danke für deine Ehrlichkeit und Offenheit. Meine Kindheit und Jugend bis 23 war von all dem geprägt was du schilderst. Gott sei dank. Hab ich seit dem nur noch alle 1 bis 2 Jahre eine Anfallswelle von 6-8 Wochen und den Rest der Zeit Ruhe. Ich wünsche dir, dass es dir auch vergönnt sein wird! (Und allen anderen Dauermigränigern natürlich auch 😊)

[@mandyscharer4409]

Danke für deine Videos, du hifst meiner Tochter damit sehr...Sie leidet seit 14 Jahren unter Migräne mit Aura..du gibst ihr Hoffnung..danke

[@anikafelzen2246]

Ein super Beitrag! Viele wissen gar nicht wie massiv diese Erkrankung ist und das Leben beeinträchtigt.

[@birtecjanssen]

Kenne Phia und Malte auch von Instagram und war damals schockiert und dankbar, dass es mal so direkt gezeigt wird. Muss ehrlich sagen, dass ich Migräne vorher auch nur mit Kopfschmerzen und in schlimmen Fällen Erbrechen verbunden habe; dass da so viel hintersteckt und es Menschen so sehr beeinflussen kann, habe ich erst durch sie gelernt. Bin wirklich sehr dankbar dafür, mehr darüber gelernt zu haben! Und auch das Video ist echt gut gemacht und nochmal schön zusammengefasst :)

[@sarah-nadinestipp7740]

Hallo Sophia, danke für dein wirklich gutes Video, deine Erklärungen werden vielen Menschen helfen, die denken Migräne sind einfach nur Kopfschmerzen... ich habe 20 Jahre schlimm Migräne mit Aura gehabt und dann wie du angefangen genau hinzuschauen, zu entspannen, Yoga zu machen, anders zu essen etc und ich habe es nur noch selten d.h. vlt 3 mal im Jahr. Denke bei uns Frauen spielen auch Hormone eine große Rolle. Ich bin auf jeden Fall sehr dankbar und hoffe dir wird es irgendwann auch so gehen. Lg Sarah

[@TheFlaverLp]

Danke für das Tolle Video! - Schön zusehen, dass man nicht alleine ist

[@jasyk8605]

Danke an Phia und Malte. Ich als Migräne Patient find es toll das sie mit diesem Beitrag andere drüber aufklären. Es ist nicht immer einfach für die Patienten aber wir probieren das beste daraus zu machen 🌼🧡 alles Liebe an Phia und Malte.

[@annaluciaschmitz]

Finde ich genauso, habe auch sehr starke chronische Migräne. (auch mit Aura: Hörstürzen, Lähmungen, Sehausfällen, Erbrechen)

[@sharifalein]

Von vielen wird Migräne ja immer noch klein geredet. Riesengroßen Respekt vor Phia dass sie sich in den schwächsten Momenten zeigt 💕

[@ulrikebruchhaus91]

Danke für diese Einblicke und Ehrlichkeit! Ich habe auch Migräne mit Aura und vergesse oft, wie krass es sein kann. Respekt, dass du da so öffentlich mit umgehst. Den Gedanken „die Migräne ist das Schwächste in mir“ kann ich sehr gut nachvollziehen! Liebe an alle Mit-Migräniker:innen und die, die sich immer um uns kümmern! ♥️

[@eyleenschmitt4591]

Toller Beitrag! Meine Mama ist schon lange von Migräne betroffen und hat circa alle drei Wochen einen Anfall, wodurch sie drei Tage nur im Bett liegen und nichts essen kann. Der Beitrag trägt definitiv dazu bei, dass das Thema ernster genommen wird. Betroffene haben total damit zu kämpfen, dass Migräne als ‚harmlose Kopfschmerzen‘ abgestempelt wird. Ich wünsche Phia ganz viel Kraft!

[@kawa_z_1001]

Phia...ihr macht das großartig und ich wünsche euch wirklich nur das Beste! Ich hoffe das du deine Schübe mit der Zeit immer weiter rauszögern kannst. Kenne deine Geschichte von Tag 1 an und bin froh das es Menschen gibt, die sowas öffentlich machen, denn auch Angehörige wissen manchmal gar nicht was so eine Krankheit bedeutet. Hut ab an der Stelle Malte...bist einer von den Guten. Auch wenn deine Krankenkasse das anders sieht 😂 Passt auf euch auf 🍀

[@n4thy]

Tolle Doku. Es verändert einen über die Jahre, nicht nur der Schmerz. Ständig diese Anspannung und das Gefühl nicht belastbar zu sein. Stellt euch die Belastung vor, nicht nur im Alltag. Ich denke da an meine Hochzeit. Wenn man unbedingt etwas schaffen will aber weiß dass man im Schnitt 4 schwere Attacken im Monat hat.

[@robertuzumaki5974]

Ja, Ich kenn das. Immer wenn man für die Uni lernen wollte oder Trainingsfortschritte machen wollte und dann kommen da wieder diese Kopfschmerzen für ein paar Tage und man kann nichts machen... Bei mir hat es geholfen, dass Ich mir Mal mehr Zeit für mich genommen habe. Mein Umfeld hat Verständnis, und wer keins hat, auf den sei gesch...wünsche dir jedenfalls alles gute

[@ColorsOfTheRainbow22]

Vielen Dank dafür, dass ihr Migräne sichtbar macht. Ich bin selbst davon betroffen und kann es dementsprechend komplett nachempfinden. Phia und Malte sind sehr bewundernswert! Ich hoffe einfach auf Heilung für alle Migränepatienten.

[@m.schmider704]

Ich fühl es so. Auch ich lebe seit 20 Jahren mit Migräne und nur wer selbst Migräne hatte kann nachfühlen wie hart es ist eine Attacke auszuhalten. Ich finde es toll, dass Du darauf aufmerksam machst, denn oft wird man als Mimose oder Simulant hingestellt und die Krankheit nicht ernstgenommen. Alles Gute für dich und alle die daran leiden! 🍀

[@alinalindner3210]

Tausend Dank für diesen Beitrag 🧡

[@37Grad]

🙏🧡

[@laura_kml8378]

Die zwei sind so ein schönes Paar, das macht mich so glücklich zu sehen!

[@ritawicking8492]

Ein toller Beitrag. Sehr mutig von dir. Für viele Migräne Patientinnen eine sehr gute Unterstützung. Ich selbst habe seit 50 Jahren Migräne. Irgendwann habe ich mich nicht mehr mit der Migräne beschäftigt, hab alle Tagebücher weggeworfen, gegessen, was mir Freude machte. Nach meiner persönlichen Erfahrung, hat sich durch diese ganze Kontrolle nichts gebessert, sondern die Migräne bestimmte das Leben. Danach hatte ich nicht weniger Attacken, aber dazwischen habe ich entspannter gelebt. Zum Glück sind die Attacken nach Beginn der Wechseljahre besser geworden, so dass ich mich nicht mehr so oft übergeben musste. Den Durchbruch hat aber meine Teilnahme an einer Medikamentstudie gebracht. Seit ich Aimovig spritze, hat sich die Anzahl der Attacken wesentlich reduziert. Von monatlich 10 Attacken, habe ich jetzt ca. 6 IM JAHR !!

[@walk-talk-Kirsten]

Mein Mann,von dem ich mich gerade scheiden lasse,meine erwachsene Tochter haben mich n i e ernst genommen,lediglich mein Neurologe!! 20 Prozent Erwerbsminderung gab es dafür, selbst dann würde es noch als Befindlichkeit abgetan. Danke für die Doku 💛

[@katesmoment703]

Mega wichtiges Thema! Ich hab selbst seit dem Volksschulalter Migräne und finde es so schön, dass ihr darüber aufklärt ♥️

[@37Grad]

Es freut uns, dass dir die Doku gefällt 🙏 Was tust du gegen die Schmerzen?

[@melanieo6747]

Ich leide seid meiner Kindheit an Migräne mit Aura. Diese Schmerzen, das machtlose, es ist wahnsinnig. Schön das du es so offen angesprochen hast, den es wird verharmlost.

[@37Grad]

Es ist wirklich Schade, dass Betroffene häufig nicht ernst genommen werden 😕 Wenn wir fragen dürfen: Wie gehst du damit um, wenn jemand deine Schmerzen verharmlost?

[@melanieo6747]

@@37Grad Meine Eltern haben mich als Kind zu vielen Ärzten gebracht, bist die Diagnose kam. Mein Ehemann, konnte damit erst nicht umgehen damals. Heute nach 13 Jahren natürlich schon. Es ist nervig, die Migräne erklären zu müssen, und was daran alles hängt. Meine Tochter ist 8 und hatte leider schon 2 mal Migräne, mit erbrechen.

[@annanic.8878]

Stark! Eine so einschneidende Krankheit zu akzeptieren erfordert einiges und ist sicherlich nicht leicht! Danke fürs Teilen! 🧡