5 häufige Fragen zu Multipler Sklerose | DMSG Reporter Kevin

[@KevKun]

Weitere Empfehlungen, die ich im Video vergessen habe, sind Ingwer, OPC (Traubenkernextrakt) , Vitamin D3 (mit K2), Omega 3 und Kurkuma. Vieles davon sorgt für bessere Entzündungswerte im Blut. Ballaststoffe sind auch wichtig. Der Großteil unseres Immunsystems läuft über den Darm. Ich hoffe, mein Video hat euch gefallen! Beste Grüße, Kev

[@TheCracyRider]

Ich nehme MSM (natürlicher schwefel), kaisernatron, borax, DMSO, nicht zu vergessen Vitamin D. Daher ich versuche schon so viel bzw. In dieser Richtung wie es mir möglich ist.

[@mandybehrens602]

Ich finde es gut das du auch die schlecht Phase erwähnst, denn dadurch fühlt man sich nicht alleine und ich weiß das ich auch wieder bessere Tage bekomme.Es braucht halt alles seine Zeit und manchmal muss man einfach durch halten. Aber so wie es dir ging ist es bei mir auch vor kurzem noch gewesen ,ich merke aber das es schon besser wird ich hab lange nicht mehr nur schlechte Tage 🤗 und das wahr zunehmen ist schon viel wert.

[@Ombanje234]

Hatte heute mrt und dann diagnose weisse punkte...morgen rueckenmark test...war eben echt in einem crassen loch wie seit jahren nicht mehr...jetzt videos von euch geschaut...ich bin wieder positiver gestimmt und es kommt wie es kommt

[@zanagashi7025]

Habe dich/euch gerade entdeckt. Ich feier es mega😍 ich suche seit Monaten nach sowas und bin froh es gefunden zu haben. Sehr gut erklärt, weiter so🍀

[@DMSGCommunity]

Wie lieb dein Kommentar ist! Vielen Dank :) Freut uns, wenn das, was wir machen, gut ankommt und hilft. Auf Instagram unter kevin_kaempferherz mache ich zusätzlichen Content zum Thema MS und Motivation. Liebe Grüße, Kevin

[@Knatterbart]

Danke für deine Erfahrungen und das Angebot sich bei euch zu melden :) schönes Format!

[@t.r.7096]

Klasse, Kevin, deine Videos gefallen mir sehr gut und sind sehr ermutigend. Weiter so! Ich habe mal eine Frage: Ich bin noch ganz am Anfang und mir wird wohl nächste Woche eine Basistherapie von meinem Neurologen vorgeschlagen werden. MRT + Lumbalpunktion habe ich schon über mich ergehen lassen. Ist es dennoch sinnvoll, mich vom Neurologen an ein MS-Zentrum überweisen zu lassen, um für mich das bestmögliche Medikament zu finden? LG, T.R.

[@DMSGCommunity]

Lieber T.R., bitte wende dich mit deiner Frage an einen medizinischen Experten der DMSG. Die Kontakte in deiner Nähe können wir Dir gerne mitteilen. Bitte schicke eine Mail an die Redaktion der DMSG Community unter [e-mail]. Vielen Dank und beste Grüße

[@TheCracyRider]

Moin moin, Ich habe als Weihnachtsgeschenk 2016 die Diagnose MS bekommen, seid dem kein bodybuildimg mehr, sehr sehr selten Motorrad fahren, ansonsten bin ich irgendwie meistens zu hause, gehe kaum noch raus und bin irgendwie meistens auch froh wenn mich alle in ruhe lassen! Weil ich im Grunde genug mit mir selber zu tun habe. Ärzte muss ich ganz ehrlich sagen bezüglich Neurologen, was mir im Grunde auch absolut nicht leid tut, da ich schon so oft gewechselt bin, die können nichts, mache nichts......... Der eine sagt übers gehirn wasser ist keine 100%Tige Bestätigung, der andere sagt doch, wiederum sagt der andere in USA machen die das nur noch über Blut und in Deutschland über das gehirnwasser weil es am meisten Geld macht, wenn man das einem nächsten Neurologen erzählt, bekommt man die Antwort, wer das erzählt als Neurologe ist ein Idiot. Bisher hat mich jeder Arzt immer bei der kleinsten Ursache (schub) ins Krankenhaus geschickt nur um die Therapie mit dem Cortison zu vollziehen, dabei wurden die Krankenhäuser immer unseriöser und meinten irgendwann wieso ich in gottesnamem immer direkt ins Krankenhaus geschickt werde, das macht man ambulant und normalerweise wird das auch nur ambulant gemacht ausser man ist eh im KH...... Was noch komischer ist, ich kenne viele mit MS und mein Halbbruder hat auch MS und wenn man einem Neurologen erzählt was man für Symptome hat, dann wird einem gesagt nee kann nicht sein bei MS, ist untypisch..... Da denke ich mir, hat er kein Bock oder keine Ahnung, es heißt zum Teufel nicht umsonst Krankheit mit 1000 Gesichtern. Jeder bisher den ich kenne der auch ms hat sagt, das die keine Ahnung haben und nicht in einem drin stecken. Worauf ich hinaus möchte, dass ist nicht gerade förderlich für einen MS Patienten, im Gegenteil macht mich das sehr sauer und aggressiv was ich seid der MS ohne hin bin und schmeißt mich mental immer zurück. Also wenn da irgend eine Idee, was ich an dem ganzen verändern könnte, lasst es mich bitte wissen. Beste Grüße

[@a.el.3386]

Hi, weiß nicht ob meine Antwort erwünscht ist aber ich versuchs einfach mal und hoffe ich kann dir ein bisschen helfen.. Ich hab die Diagnose MS zum Neujahr 2019 geschenkt bekommen, einen geileren Start ins Jahr gibt es glaub ich nicht.. ich hatte seit Neujahr bereits 4 harte Schübe und war insgesamt dieses Jahr wenn es hoch kommt 5 Wochen arbeiten (nicht am Stück) Naja ich bin froh über die Diagnose, nicht weil ich mich über die Krankheit freue sondern weil ich schon seit Jahren mit Schüben zu kämpfen habe und kein Arzt mich ernst genommen hat. Jetzt nach der Diagnose, sieht die Welt ganz anders aus.. Meine Welt ist um ehrlich zu sein zusammen gebrochen und mir geht es genau wie dir, möchte mich am liebsten in meiner Wohnung einsperren und mit niemandem sprechen.. Ich hab zusätzlich noch eine so „nette“ Schwiegermutter, die sich über meine MS lustig macht, was mir das Leben damit noch schwerer macht.. Ich hab aber zum Glück einen super Neurologen der mir zur Seite steht, mich toll Berät und auch für mich da ist selbst wenn ich keinen Schub habe und einfach nur an Depressionen leide.. Woher kommst du denn? Vielleicht kann ich dir ja meinen Neurologen empfehlen.. Ich kann dir nur empfehlen dich nicht einzusperren und abzuschotten.. versuch das Beste daraus zu machen und rede mit deinen Mitmenschen.. Manchmal hilft das! Wir wollen doch alle LEBEN und nicht nur ÜBERLEBEN und daran sollten wir uns von nichts und niemandem hindern lassen, auch nicht von dieser verfluchten MS.. Ich wünsche dir alles Liebe und Gute auf deinem Weg, lass den Kopf nicht hängen! Denk daran es gibt noch viele andere mit dem gleichen Schicksal wie du und ich und wir sitzen alle im selben Boot! Wir schaffen das schon!

[@TheCracyRider]

@@a.el.3386 Hi, krass dann bist du ja noch ganz frisch bzw. Ist die Diagnose ja noch sehr jung.... öm Joa ich kann nicht wirklich was hinzufügen da ich dir voll und ganz recht gebe. Mit Menschen um mich herum die genau das selbe sagen und denken wie deine Schwiegermutter kenne ich zu gut, daher immer wieder keiner kann es nachvollziehen oder verstehen wie es einem geht mit der Krankheit, außer die, die es selber haben und mitfühlen können. Ich kann dir nur sagen was mir gerade spontan einfällt, meide Reha Kliniken.... die machen es nur schlimmer, ob so MS treffen gut sind weiss ich nicht wobei im einzelnen wie zb. Wenn du nicht soweit weg wohnst, könnte ich und würde ich mich gerne austauschen bezüglich MS. Wenn ich schon mal dabei bin, ich wohne an der holländischen Grenze 20min bis dahin um es genau zu sagen PLZ: 48712 Also bin mal gespannt wie weit du entfernt bist. Ps: ich versuche naja relativ in manchen Abständen nicht den Kopf hängen zu lassen aber dann kommt immer wieder die böse Realität die einen wieder einholt oder zurück holt... 🙈😩 weil die Diagnose hat mir echt fast oder besser gesagt wenn ich ehrlich zu mir selber bin alles genommen. Ich wünsche dir auch alles Liebe und beste auf dieser Welt, würde mich auf dein Feedback freuen bezüglich "luftlinie".....

[@sandramettig402]

@@TheCracyRider Hallo hier 48301 ;-) Hört sich an, als könntest du ne dicke Dosis F.U.MS gebrauchen. Gibts hier kzbin.info/door/JYDsUyOHyfvhxSLevxSEJA

[@jeannex1837]

A. El. Hey, wo arbeitet denn dein Neurologe und wie heißt er? :)

[@TheCracyRider]

@@sandramettig402 mega gut Danke 😊👍 48712 😉