8. TRATAMIENTOS Y ESCLEROSIS MULTIPLE. Mis propios métodos.

Comparto de manera muy genérica cuáles han sido las terapias que me han ayudado a hacer desaparecer mis síntomas de la Esclerosis Múltiple. Mi neurólogo prefería q evitara la medicación y me puse a buscar y probar tratamientos. Así encontré partiendo de la alimentación, varías herramientas para controlar mi enfermedad. Me desaparecieron dolores, neuritis, adormecimientos y un largo etc de síntomas agotadores. Detallaré más en profundidad cada terapia en otros vídeos.
Sobre mí: 🧚 Soy Leire Pérez. Aparecí en Eibar (Guipúzcoa) un 26 de agosto de 1980 sobre las 20:20h de la tarde. Siempre he sufrido de enfermedades cotidianas. "Cogía todas las infecciones que tocara cada año" . Aún habiendo recibido todas las vacunas del momento enfermé de rubéola, sarampión, varicela, paperas, múltiples otitis, sinusitis, faringitis, laringitis y así un largo etc... Fui siempre de médico en médico tomando todo aquel medicamento que me ofrecían pq era lo que mi madre con su buen hacer conocía y creía que era lo mejor. Realmente no tengo recuerdo de estar al 100% nunca... Me diagnosticaron esta enfermedad degenerativa (Esclerosis Múltiple) en 2013 con 33 años. Llevaba desde el 2010 sufriendo neuritis ópticas además de otros muchos síntomas desconcertantes. Mi neurólogo me explicó que no podía hacer nada por mí puesto que los tratamientos farmacológicos conocidos son paliativos y no curativos con muchos efectos secundarios. Así que ante semejante panorama y tras entender que era mi cuerpo el que se atacaba a sí mismo, decidí investigar y probar diferentes fórmulas que me ayudasen a mejorar. A día de hoy puedo decir que casi ni recuerdo lo que es enfermar porque hasta los catarros estivales pasan desapercibidos por mi lado. El cambio en mi salud ha sido tan importante, que me siento con la responsabilidad de compartirlo 🙌
¡Algo tan increíble ha de saberse! Quiero ayudar a otras personas que se hayan sentido tan desesperadas como yo. Todo lo que explicaré que he hecho es muy fácil y a la vez puede hacerse muy difícil, porque al menos en mi caso lo que requirió fue de FUERZA DE VOLUNTAD PARA CAMBIAR HABITOS Y CONDUCTAS. Sentí que si llevaba toda la vida enferma debía de cambiar algo de mi comportamiento aprendido porque la salud me estaba gritando que algo de mi entorno "no me iba bien". Tras verme entre la una vida sufriendo o una muerte inminente, decidí ponerme manos a la obra y comenzar a actuar con la intención de sanar mis heroi, tanto físicas como mentales. Así comencé a encontrar las terapias y técnicas que fui necesitando en cada momento. En ocasiones ha sido desesperante y frustrante ... pero los resultados conseguidos sin duda me demuestran que todo ese esfuerzo está mereciendo la pena.
Gracias por llegar hasta aquí y espero de corazón ❣️ poder arrojar algo de luz en todo este océano de oscuridad que puede ser la salud. Siempre hablaré desde mi experiencia personal, pq es lo que mejor conozco ;-)
Espero que disfrutes del camino conmigo.
Si quieres conocer más sobre mi vida profesional te diré que me dedico al diseño industrial en GAUZAK estudio y realizo otros proyectos personales con AMŌRFÖSSIS.
Puedes visitarlos en:
www.gauzak.com/
amorfossis...

[@aaronramirez9762]

A mí me van a cambiar de medicamento después de interferón un suero una vez al mes, me pidieron varios estudios y se todas las consecuencias de la enfermedad. Medio la escalera a mis 18 años ahora cumpliré 29 gracias a Dios pude terminar mi carrera soy abogado, te entiendo en todo lo que dices y espero que todos los seres vivos se curen de sus problemas médicos.

[@planetaleire8468]

Aaron, muchas por compartir tu experiencia. La verdad es que con medicamentos para la EM no tengo experiencia, más allá de la cortisona que me pusieron por vía intravenosa la primera vez que me quedé ciega del ojo al 90%.... Lo importante es que estés mejor hagas lo que hagas!!! Te mando un abrazo y muchos ánimos!!!

[@nesperides]

Fantástico video. Super inspirador y motivador. Bravo.

[@planetaleire8468]

Muchas gracias 😊!!! Me alegra que pueda inspirar pq lo hago con todo el cariño que me nace desde las tripas y más allá ❣️!!!! Tus palabras me animan a seguir!

[@loreguerrero8688]

Muchas gracias por compartir tu experiencia nos das animo y esperanza con esta enfermedad

[@planetaleire8468]

Como me alegra Lore saberlo 💞✨💞✨ Ese es el objetivo en todo momento pq sé muy bien lo que es estar desesperada sufriendo sin saber por dónde ir. Así que me alegra tener ahora la fuerza suficiente para explicar mi experiencia. Gracia mil Lore ✨🙌✨🙌✨ por transmitirme también tu a mí esos ánimos para seguir compartiendo 😘😘😘😘😘

[@carmen-pd7gv]

Gracias. !!Me encanta el gatito que sale!!!❤

[@paquiduque9894]

Bendiciones y Gracias 🙏

[@planetaleire8468]

Gracias mil por comentar! Me alegra que te guste. Feliz semana! 😘

[@elizabetholiveirapalma1069]

Muchas gracias por compartir.

[@planetaleire8468]

Es un placer saber que algunas personas podéis beneficiaros de mi historia ❤️ Gracias a tí por recordarme que haberme expuesto en estos vídeos puede ser de ayuda para otras personas, por momentos una piensa que está haciendo el tonto. Así que gracias, gracias y mil gracias por valorar mi esfuerzo 😘😘😘😘😘😘

[@mmayito]

Yo tengo 5 años diagnosticada pero lo único que siento es adormecimiento en las piernas como si mis nervios se estuvieran encogiendo y electricidad muchísimo dolor del tobillo a los dedos no puedo caminar porque siento muchísima presión ya no trabajo Es desesperante dicen que es también neuropatía por la esclerosis múltiple A veces quisiera dejar de tomar tanta medicina porque también me trae muchos malestares Me dan amotricilina para depresión bloquear el dolor me marea me deprime me pone de malas me la han cambiado y todas me hacen lo mismo

[@planetaleire8468]

Si te miras mis vídeos del canal están numerados y creo que puedes encontrar información que puede inspirararte 🤗

[@marianolivaresseijas8614]

Wao, yo les contare que llevo más de 2 décadas diagnosticada y casi todos los fármacos que me dieron fueron de horror. Hoy día le concentro en mi sanación, la mente es poderosa, tomo una molécula gilenya diaria y a veces la espacio porque me genera un aumento de linfocitos, en general voy bien, hago ejercicios.

[@planetaleire8468]

Gracias por compartir tu experiencia!!! Felicidades por tu fuerza de voluntad para cambiar y mejorarte! Muchos ánimos 💪💪💪

[@mmayito]

En el 2019 me diagnosticaron esclerosis múltiple lo que yo tengo es muchísimo dolor en la planta de los pies como una neuropatía es insoportable No puedo caminar ya no trabajo estoy tomando tecfidera y nortriptilina Diclofenaco no me quitan el dolor solo me siento estresada deprimida nerviosa de malas me cambian de nuevo el medicamento pasa lo mismo y no se me quita el olor se me va mucho sabor de la lengua

[@maryamalvarado]

Hola Leire! Muchas gracias por contarnos tu historia! Qué bueno que fuiste valiente y decidiste hacerte cargo de tu salud y no quedarte solo con lo que te dice la medicina convencional. Oye podrías decirnos quién es el médico de Barcelona que te marcó las pautas de alimentación? Un besote!!

[@planetaleire8468]

Hola Maryam! Gracias por escribirme. 🥰 Si claro, mi médico se llama Jorge Pérez Clavo. No lo digo abiertamente pq creo que cada cual puede encontrar su propio camino y quiero evitar que mi experiencia parezca un patrocinio...pq creo que cada cual podría encontrar su propia fórmula. Este Dr. Además tien una manera de trabajar que para mí ha sido muy buena, pero entiendo que no sea ideal para todas las personas con esclerosis múltiple . Te mando un abrazo muy fuerte y te animo que hagas lo que sea por estar mejor y aquí me tienes para compartir tus experiencias. Un abrazo.

[@maryamalvarado]

@@planetaleire8468 muchísimas gracias!!! ❤️

[@planetaleire8468]

@@maryamalvarado yo seguí pautas del Dr. Jorge Pérez Calvo. Además de otras cosas que voy explicando en los vídeos 😉

[@carlosloera3658]

Yo cada 6 meses tengo una infusión para la esclerosis múltiple

[@pepitovrillos9182]

Me encanto❤

[@planetaleire8468]

Un millón de gracias por tu comentario! Me alegra que te haya gustado. Si te interesa el tema en el resto de los vídeos explico todos más en detalle, y cualquier duda que tengas, será un placer poder ayudarte. Un abrazo. Fliz semana y sobre todo feliz vida!

[@dianelisrodriguez1183]

hola 👋 yo tengo algunos síntomas, tengo la mitad de la cara dormida hace dos meses, me hicieron el CTSCAN pero no dio nada, el doctor me dijo que no está diciendo que lo tenga pero todo apunta y me mandaron al neurólogo para hacer estudios, busque más información y empecé hacer una hora de ejercicios y a comer saludable, solo me falta los suplementos, si lo tengo o no voy a llevar ventaja, muy bueno el video, gracias y muchas bendiciones

[@planetaleire8468]

Muchas gracias por compartir tu experiencia!!! Espero que te recuperes y que se quede todo en algo pasajero y temporal 🙌🙌🙌🙌 Un abrazo y me alegra saber que has incorporado cambios que te están ayudando 🥰🥰🥰 Feliz semana!!!

[@justinajimenez7915]

Te recomiendo que veas Los videos de Frank Suarez, episodiob#819 Y el tiene mas. y su esposa tenia esclerosis multiple, y la detuvo con sus conocimientos viendo que como era su sistema nervioso para poder saber que alimentos le ayudaban y la enfermedad ya esta controlada ya no se ve en los estudios que le hacen ya la enfermedad no esta, y es tomar juntos verdes, magnesio, potasio. En sus videos hayas mucha informacion o puedes consultarlos en sus centros de natural slim donde hay gente capacitada que te pueden ayudar. Acercate a uno de ellos, si hay en tu pais o comunicate con ellos para que te pueden guiar. Aunque el Sr. FRANK Suarez, ya no esta fisicamente dejo un legado de sabiduria en sus videos para saber como ayudarnos en la enfermedad. Ojala veas sus videos y te ayuden. Dios Te Bendiga.

[@paolasoytcae2349]

Es posible que sea un médico de medicina funcional??..por lo que comentas tiene toda la pinta...que bien que te haya ayudado ☺️

[@planetaleire8468]

Hola Paola, que yo sepa no es un médico funcional ;-) Para más información puedes buscar Jorge Pérez Calvo y encontrarás más datos 😉

[@ricardoaxelbeltranhuayllat9029]

Holaaa, me detectaron em hace 1 semana me recetaron unas pastillas bastante fuertes con muchos efectos secundarios, me dijieron qué puedo comer cualquier alimento pero sigo una dieta keto por que vi que es buena para la em, tengo neuritis óptica y mi manos y labios están adormecidas, espera mejorar, viendo tu testimonio me da esperanza

[@planetaleire8468]

Un placer leer tu experiencia Ricardo. 🙌 Gracias por exponer tu situación. En los vídeos expongo mi recorrido con la Neuritis y los cambios que he realizado para mejorar. Espero de corazón que puedan inspirarte para que encuentres tu camino de mejora! Un abrazo muy fuerte!!!

[@celina75cb]

Hola,disculpa y como te has sentido hasta hoy? Es que tengo neuritis óptica, y según también glaucoma..en dos meses tengo cita para saber que es lo que tengo en realidad. 😢 no te miento que muero de miedo. Saludos y bendiciones.

[@planetaleire8468]

Holaaa!!! Te entiendo perfectamente!!! Yo también pasé miedo... Fue complicado gestionar mis emociones para mantenerme en la calma... Me sentía perdida... Creía que yo no podía hacer nada... Y los médicos tampoco podían asegurarme la mejoría... En mi caso decidí cuidarme de la mejor manera que supiera. Si focalizada en cuidarme la cabeza dejaba de pensar tanto en la ceguera. Empecé por mi cuenta cambiando alimentos haciendo terapias emocionales y en el camino encontré un médico naturista que pudo recomendarme unas pautas para mejorar. En mis vídeos sobre alimentación explico las cosas que me han ayudado a hacer el cambio mejorar. Es un momento muy crítico perder la visión.... Yo he conseguido mejorar por completo... Espero que en mis vídeos puedas encontrar algo de inspiración para mejorar. Un abrazo y muchos ánimos 🙌🙌🙌🙌 A mí lo que me resultó fue estar motivada a realizar cambios para mejorar en general... y la visión mejoró pq mejoré en todos los aspectos físico emocionales.

[@daritorap]

Alguien me recomienda un buen vídeo de enfermedades dezmielizantes por anticuerpo anti mog ? Padezco de anti cuerpo anti mog

[@educoolmusic]

Hola , muy buen día , me gusta tu testimonio y tambien creo en las ventajas de la alimentación y la maravilla de l cuerpo de autorrecuperarse , sin embargo creo que es muy peligroso que en tu testimonio indicas que tu neurólogo te indico no tomar medicación o demorarla el mayor tiempo posible y además que te diga que no puedes hacer nada , desconociendo que tipo de medicamento me parece que un profesional jamás recomendaría eso, seria una ruleta rusa y mucho mas cuando indicas que tenias síntomas tan claros y fuertes es muy sospechoso: En primer lugar esta enfermedad es muy diferente en cada persona, cada persona tiene metabolismo diferente ,asi que, afortunada tu que tu cuerpo ha respondido de esa manera ante esta enfermedad pero es irresponsable sugerir que no se inicie con medicación recuerda que cuando a las personas se les diagnostica enfermedades de este tipo busca muchas alternativas y a veces puede creer y tomar decisiones equivocadas. lo que funciona para unos no quiere decir que para todos sin embargo esta es una enfermedad que afecta el cerebro y puede suceder que evitar la medicacion a algunos le ira bien pero creeme que a la mayoria muy mal. Me diagnosticaron EM en el 2023

[@planetaleire8468]

Gracias por tus palabras!!!! Efectivamente cada persona es un mundo y por eso , como comentos en más vídeos lo que hago es compartir mi experiencia personal ( sé que cada cual es muy diferente y que para todos no valen las mismas cosas) por eso insisto en que cada cual pruebe con sigo mismo para descubrir lo que les vaya bien, ya sea medicación, alimentos o lo que sea. Cada persona deberá encontrar su camino. Lo que está claro es que si no pruebas cosas nuevasnuncta te pasarán cosas nuevas y con La EM lo que queremos es mejorar y el camino requiere de esfuerzo y paciencia. Lo que yo he hecho, no es para todo el mundo. Gracias mil de nuevo por tus palabras, te has expresado muy bien y te lo agradezco de corazón. Un placer leerte. Un abrazo y espero que tu EM sea "amigable" 😘😘😘😘😘😘😘

[@salvadormunoz405]

Que graciosa. Eres. Saludos. Besos. De. Pa ti te. De. Solecienta gracias. Has. Ayudado. Muchooo. Graciass.

[@asdes587]

Te cuento que este semana me hicieron una resonancia magnética buscando un aparente vértigo (el cual dejé de sentir hace días). En los resultados arrojó que tengo lesión desmielinizante, sugieren hacer punción lumbar y resonancia de columna (estoy a la espera de esos exámenes). Por el momento estoy asintomático. Espero seguir así y el médico me inició por el momento tratamiento con vitamina D.

[@planetaleire8468]

Gracias por compartir tu experiencia 🙌 Te deseo lo mejor!!!!! ❤️

[@marce5987]

Hola! Cómo te fue?

[@anaramos9574]

A mi hija le hicieron esos exámenes y resultó con Em tiene 17 años. Y está con vitamina D. Y unos desinflamatorio porque tuvo un cuadro que no podía caminar bien

[@terealejandre7886]

@@anaramos9574que tomó ?

[@fabi05040]

Hola. Te felicito por tu auto descubrimiento. Seguro conoces a la dra terry wahls

[@planetaleire8468]

Hola Gracias por compartir. Miraré sobre Terry porque no he oído de esa persona 😉

[@user-ws5fv6zl6m]

Gracias yo tome terapia neutral dieta también electrodomésticos muchas vitaminas legumbres frutas Gracias por la información yo estoy bastante bien también recibí terapia hemocional

[@lucasgomez7422]

Yo tengo la enfermedad desde los 19 y ahora tengo 28 y me coloco una vacuna todos los domingos y ahora estoy bien. Salgo a caminar y hasta troto tengo miedo de ir al Gimnacio pero tengo autorizacion de ir por mi Neurologa. Pero ya me voy a animar. Y soy de Argentina muy bueno tu video saludos

[@planetaleire8468]

Gracias por tus palabras ✨✨✨ Me alegra saber que estás bien. Mucha fuerza y a seguir mejorando 💪

[@griseldanietobejarano8006]

Cuál vacuna es la que te pones

[@enriquemarcelobarbano1033]

Disculpa , que vacuna estás utilizando ????????

[@SusanaGuerrero-pw7ou]

K vacuna 😮😮😮te pones

[@lucasgomez7422]

@@SusanaGuerrero-pw7ou la interferon beta el único que llega hasta Argentina, hasta ahora llevo una vida normal sin complicaciones. Suerte a todos. Y si no nos dejamos que nos gane, les aseguro que va a ir todo bien.

[@ccardonacabrera]

Hola, no recomiendas los medicamentos, pero hay muchos tipos de esclerosis cierto? tienen una EM remitente recurrente?

[@planetaleire8468]

Gracias por comentar Carlos. Yo simplemente comparto mi experiencia personal ... Cada cual que haga lo que sienta con los medicamentos... No puedo recomendar medicamentos pq yo no los he tomado. Pero cada cual ha de escuchar su cuerpo y saber lo que le va mejor. En los vídeos lo explico 😉

[@salvadormunoz405]

Como. Se. Llama. El. Mesico. Y. El. Libro. Dankesen. Graclas

[@planetaleire8468]

Se llama Nutrición Energética y Salud, del Dr. Jorge Pérez Calvo. Feliz semana!!! Y gracias por comentar 🙌

[@luzmarinalopez580]

Hola Leire. Gracias por tus apuntes. Para el desequilibrio sabes como manejarlo? Tengo que buscar apoyo. Tomo fampridina pero no me ha funcionado.

[@planetaleire8468]

Yo he resuelto todos mis síntomas haciendo lo que cuento en mis vídeos sin medicación ni matarme en el gimnasio. Cambios de alimentación, de mente y con mucha constancia para escuchar y aprender de mi cuerpo. Un abrazo 🫂 y espero que encuentres la manera de mejorar!!!!

[@tereayb3819]

ME HE SENTIDO MAL CON TODOS LOS SINTOMAS QUE DICEN, Y AUN ANTES DE VER Y SABER SOBRE ESTA ENFERMEDAD, PORQUE A SIDO POR ETAPAS ESTOS SÍNTOMAS, LO QUE HE HECHO ES EJERCITARME, CAMINATA MÁS QUE NADA Y BICICLETA FIJA...BUSCA CAMINAR EN LINEA RECTA ESO AYUDA BASTANTE, Y YO EJERCITO MI MEMORIA , CONTANDO DE 2 EN 2 ,3 EN 3 ETC...PERO IRE AL NEURÓLOGO QUE ME DIAGNOSTIQUE ,QUIERA DIOS NO SEA ESCLEROSIS, PERO LOS SINTOMAS TODOS TENGO😢...DIOS MEDIANTE NO SEA...Y DE CORAZÓN ORARE POR LA SALUD DE TODAS LAS PERSONAS QUE LO PADECEN. Y PUES A ALIMENTARNOS MEJOR😊❤

[@planetaleire8468]

Muchísimo ánimo, paciencia y que vaya todo bien. Gracias por compartir tu situación!!! 🙌

[@franciscojavierrodriguezhe9805]

Sigo una dieta creada por mi mismo, también me suplemento y quiero dejar la teriflunomida. No bebo alcohol, no fumo, no tomo azúcar ni harinas refinadas, no tomo productos elaborados, todo fresco y crudo, como carne y pescado una vez a la semana, el resto de los días legumbres, fruta y verdura diaria. Pan integral de trigo solo dos veces en semana y 53 gramos cada vez. Bueno, adecuada a mi y estoy que no me lo creo.

[@planetaleire8468]

Gracias mil por compartir tu experiencia!!! Me alegra un montón saber que estás bien!!! Es genial!!! Yo explico en mis vídeos mi alimentación energética. También me cuentas creer que ya no tenga síntomas!!! Es impresionante lo bien que se porta el cuerpo si una pone de su parte la voluntad de cambiar. Feliz semana

[@nubiabarrimor1437]

Hola, que bueno saber que pueden mejorar los síntomas de EM, por favor cómo se llama y donde atiende la persona que te sugirió cambios en la alimentación? Agradezco información

[@nubiabarrimor1437]

Esta pregunta es para planet laire muchas gracias

[@planetaleire8468]

Yo he seguido las recomendaciones básicamente del Dr. Jorge Pérez Calvo, en Barcelona. Y además he ido incluyendo otras técnicas y maneras de hacer aprendidas de otros profesionales de la salud física y mental

[@gloriadesign1574]

Hola amor estoy viendo tu vídeo mi hija fue diagnosticada con esta ms sufro mucho al verla me podrías poner en conctato contigo te lo agradecería bendiciones y gracias por este vídeo

[@claratoledo8055]

Nos puedes decir el nombre del médico de Barcelona ,para poder ir por favor.gracias

[@planetaleire8468]

Hola Clara, a mí me ayudó mucho el Dr. Jorge Pérez Calvo. Feliz semana!

[@maitemanzano5490]

Hola genial el video, conmovedor, soy cubana de 34 años, me diagnosticaron ya haca casi 1 año. También estoy sin tratamiento solo tengo a mi favor la práctica del yoga y la meditación, lo cierto es q asienta de maravillas. Tengo algunos síntomas muy frecuentes, pero ahi voy💪. Quisiera saber se en este caso es recomendable el uso de suplementos vitaminicos y minerales. Mirando desde el punto de vista, el poco acceso a tener una alimentación adecuada debido a la situación del pais donde vivo

[@planetaleire8468]

Hola Maite! Me alegra conocer tu historia. Gracias por compartirla. Efectivamente tomo complementos. Creo que te podría interesar ver todos mis vídeos del canal porque son cortitos y en ellos explico sobre los complementos y la alimentación por si pudiera servirte algo de lo que he hecho. Muchos ánimos y fuerza!!!

[@berquismedrano2714]

Por favor quiero el nombre de ese doctor y como localizarlo yo vivo en Estados Unidos

[@planetaleire8468]

Hace sesiones online y le puedes encontrar en su web Medicina Energética y Salud o con el nombre Dr. Jorge Pérez Calvo. Feliz semana!

[@solecienta1871]

ERES GENIAL , Y ESPERANZADORA? YO TAMPOCO ME HE PUESTO , TRATAMIENTO, GRACIASSS LEIRE , QUE NO COMER Y QUE COMER ? , LO QUE SI TOMO ES , ACIDO FPLICO , Y MAGNESIO CON COLAGENO, Y UNA POR NA NOCHE UNA PARA EL ANIMO

[@planetaleire8468]

A TOPE!!!! MICHOS ÁNIMOS Y GRACIAS POR COMPARTIR!!!! 💪💪💪💪💪

[@lilkayna]

Porfa podrías decirme cómo se llama ese neurólogo de barcelona?

[@planetaleire8468]

Se llama Jorge Pérez Calvo, de nutrición energética y salud, 🙌

[@nhurtebas7442]

Podrias decir el medico que dices que te ayudo?. Por favor me gustarí as contactar con él. Graciss

[@planetaleire8468]

Hola! Cómo cuento en mis vídeos he trabajado la parte alimentación, física y emocional de diferentes maneras y con diferentes médicos y terapeutas. 🙆🏻‍♀️ El médico que me ha guiado con la alimentación ha sido el Dr. Jorge Pérez Calvo 🙆🏻‍♀️ El Dr. Guillermo González López es fisioterapeuta osteópata y me ha ayudado con dolores y adormecimientos que tenía en el cuerpo 🙆🏻‍♀️ Emocionalmente la terapeuta Raquel Martínez Matas me ayudado a enfrentarme y aprender de mis sentimientos con la enfermedad y la vida misma. Los tres han sido un gran descubrimiento y complementarios entre sí. ❤️ Te mando un abrazo y espero que consigas encontrar las herramientas que mejor te vayan! 🙌🙌🙌 Si algo he descubierto es que siempre hay caminos nuevos que explorar para sanar. 😘😘😘 Te mando mis mejores deseos y espero que encuentres la forma de mejorar. Gracias por mirarte mis vídeos y compartir.

[@gladysrojas7289]

Hola soy nueva en esta explication quiero pedirles si me ayudan donde puedo guiarme en la alimentacion y en el agua de verduras ya que del rezonancia de hace un ano tengo 45 leciones nuevas y pues me estan medicando Ocrelizumab y pues me siento fatal gracias por su ayudar los saludo desde Bogota Colombia

[@planetaleire8468]

Hola, lo explico en los vídeos que tengo numerados en mi canal. Muchos ánimos y espero que encuentres el camino para mejorar!!!

[@gladysrojas7289]

Gracias querida amiga ppr su testimonio para nosotros que enpesamos con esta EM Bendiciones

[@lydiatomas9254]

Yo soy de Barcelona tengo el mismo problema y me interesaría la dirección del médico

[@planetaleire8468]

Cómo cuento en mis vídeos he trabajado la parte alimentación, física y emocional de diferentes maneras y con diferentes médicos y terapeutas. 🙆🏻‍♀️ El médico que me ha guiado con la alimentación ha sido el Dr. Jorge Pérez Calvo 🙆🏻‍♀️ El Dr. Guillermo González López es fisioterapeuta osteópata y me ha ayudado con dolores y adormecimientos que tenía en el cuerpo 🙆🏻‍♀️ Emocionalmente la terapeuta Raquel Martínez Matas me ayudado a enfrentarme y aprender de mis sentimientos con la enfermedad y la vida misma. Los tres han sido un gran descubrimiento y complementarios entre sí. ❤️ Te mando un abrazo y espero que consigas encontrar las herramientas que mejor te vayan! 🙌🙌🙌 Si algo he descubierto es que siempre hay caminos nuevos que explorar para sanar. 😘😘😘 Muchos ánimos de corazón!!!

[@salvadormunoz405]

😊😊😊❤❤❤😊😊😊 solecienta. Graciss

[@NatividadCejas-ey1yc]

Tengo esclerosis múltiple primaria progresiva, llevo con esta enfermedad varios años me dijeron que eliminará el gluten la lactosa el azúcar, varias cosas.pero mejor no me siento cada vez estoy peor, además no tengo tratamiento porque con mi edad ya no me lo ponen.Estoy desesperada y me paso el día llorando, odio está enfermedad porque está destruyendo mi vida.Tengo cincuenta y seis años creo que aún tengo derecho a vivir una vida con mejor calidad,sin sentir que mi vida es una ruina

[@planetaleire8468]

Sin duda tienes todo el derecho a trabajar en tí misma para mejorar. Sólo puedo recomendarte ver mis vídeos desde el 00 al 12 para que puedas entender todo lo que yo he hecho por si te ayuda aplicar algunas de las cosas q me han funcionado a mí. Un abrazo muy fuerte 🙌

[@fabi05040]

Hay un testimonio terry wahls

[@m.dolorsvinolasvega5471]

Hola Natividad, siento mucho que te encuentres tan mal, y decirte que a mi el diagnóstico me cayo como una losa encima, hace solo poco más d'un año. Llorar no es malo, te libera de la tensión y el miedo. Si no lo has experimentado yo te lo recomiendo, me ayudo mucho mucho la meditación, para equilibrar tantas emociones. Un abrazo, y ojalá muy pronto se estabilize y no avance más tu EM.

[@christianneira7576]

Este tratamiento funcionara en la esclerosis lateral primaria?

[@planetaleire8468]

Hola Christian 🙆🏻‍♀️ Lo que te puedo asegurar es que haciendo cosas nuevas, consigues nuevos resultados. Cada persona somos un mundo y es tan importante lo que hacemos con nuestro cuerpo como con nuestra mente. Así que te animo a que te sigas informado, pruebes con técnicas que sean afines a tus sentimientos. Si sigues probando y buscando, seguro que tarde o temprano encontrarás las maneras de mejorar. Como ya habrás visto es lo que explico en mis vídeos. Un abrazo 🤗 ánimos y muchas gracias por preguntar!!!

[@Lollol-um1ko]

Tengo 22 años y fui diagnosticado con la enfermedad hace dos días supongo que parte tu dieta era cero carbohidratos y azúcar? Y más grasas saludables y proteína?

[@planetaleire8468]

Hola! Espero que estés en un momento leve de la enfermedad y puedas llegar a controlarla 🙌. Los pasos que he dado con la alimentación los explico en tres de mis vídeos dedicados a ello en exclusiva. Los podrás encontrar fácilmente en mi canal 🤗 . Te recomiendo ojearlos desde el primero porque así podrás entender todo el camino que he hecho para conseguir hacer desaparecer mis síntomas de Esclerosis. Son vídeos cortos y fáciles, sino siempre me puedes poner al doble de velocidad 😉. Espero que mejores y muchos ánimos 🙌🙌🙌💪💪💪 Por experiencia, cuanto antes aprendas a cuidarte mejor te encontrarás 💖

[@SnchzSnchz-ip6bh]

buenas noches tengo un hijo de 15 años que a el me le han diagnósticado Distonia son movimientos involuntarios ayudeme por favor

[@planetaleire8468]

Hola, cómo ya te habrán explicado en el médico, cada persona diagnosticada tiene diferentes síntomas de Esclerosis. Y cada persona le afecta de manera muy diferente. Yo lo único que puedo es animarte a ver mis vídeos dónde cuento como yo he podido mejorar. Muchos ánimos y paciencia para toda la familia! 🙌🙌🙌🙌

[@anitalinares4647]

En que parte de españa vives y como sigues

[@planetaleire8468]

Vivo en Catalunya (España) y desde que comencé mi cambio de vida como cuento en mis vídeos, he ido mejorando continuamente hasta hacer desaparecer los síntomas de esclerosis múltiple casi por completo.

[@vivisbarher314]

Holaaa a mi hijo hace un año le detectaron Esclerosis multiple😢 el tiene 30 años, me gustaría información del Dr. Y poder contactarlo, vivimos en La Ciudad ee Mexico, y poder mejorar su calidad de vida

[@planetaleire8468]

En mis vídeos cuento mi experiencia de mejoría. El médico que me ayudó está en Barcelona y creo que hace sesiones online. Jorge Pérez Calvo se llama, en internet encontrarás información. Supongo que habrá otros médicos que hagan tratamientos o seguimientos similares. Te deseo lo mejor para tu hijo. Muchos ánimos y paciencia. Es una enfermedad peculiar en cada persona así que lo que a mí me ha funcionado puede ser que vaya muy diferente a otras personas. Un abrazo y gracias por compartir tu situación. ❤️

[@user-jp1zn9zp4j]

Ayúdeme por favor que es lo que tengo que hacer por mi hija tiene esa enfermedad !! Ella es divorciada le ruego me diga los nombres de los suplementos !! Y que le doy de alimentos a mi hija !! Paso por paso por favor ayuda!!! Para mi hija saludos desde Chihuahua Mexico!! Bendiciones!!

[@planetaleire8468]

En mi canal si ves los vídeos estan numerados. En ellos explico lo que yo he hecho y aprendido con ayuda de médicos y profesionales. Espero te sirva de ayuda. Un abrazo y muchos ánimos 🙌

[@jero1x866]

Por favor díganos el nombre del neurólogo ayúdanos con esto muestra los suplementos

[@planetaleire8468]

Hola, muchas gracias por tus palabras de apoyo, son un regalo y me animan a seguir compartiendo mi mejoría con la esclerosis Múltiple. Cómo cuento en mis vídeos he trabajado la parte alimentación, física y emocional de diferentes maneras y con diferentes médicos y terapeutas. 🙆🏻‍♀️ El médico que me ha guiado con la alimentación ha sido el Dr. Jorge Pérez Calvo 🙆🏻‍♀️ El Dr. Guillermo González López es fisioterapeuta osteópata y me ha ayudado con dolores y adormecimientos que tenía en el cuerpo 🙆🏻‍♀️ Emocionalmente la terapeuta Raquel Martínez Matas me ayudado a enfrentarme y aprender de mis sentimientos con la enfermedad y la vida misma. Los tres han sido un gran descubrimiento y complementarios entre sí. ❤️ Te mando un abrazo y espero que consigas encontrar las herramientas que mejor te vayan! 🙌🙌🙌 Si algo he descubierto es que siempre hay caminos nuevos que explorar para sanar. 😘😘😘

[@salvadormunoz405]

Gracias 😂😊❤😂😊

[@ludivinarodriguez3609]

Hola Leire tu vídeo me aparece sin sonido

[@planetaleire8468]

Hola Lu, lo miraré. Nadie me había dicho nada al respecto... Gracias por avisar 😘

[@juan-gabrielserrano3002]

Dr Frank zuares recomienda aceites GML se encuentra en el omega 6 es desinflamatorio

[@planetaleire8468]

Si, efectivamente es uno de los complementos que he estado tomando. Omegas 3 y 6. Lo explico en alguno de los vídeos 🤗 Feliz semana y gracias por tu aportación. 🙌

[@franciscojavierrodriguezhe9805]

¿Cuál era el medicamento que decidiste no tomar?. Tengo esclerosis múltiple y me médico con teriflunomida, nombre comercial Aubagio. Y tiene unos efectos secundarios tremendos.

[@planetaleire8468]

Yo nunca me he medicado. Me expusieron varios tratamientos. Pero mi propio neurólogo me los desaconsejó por los efectos secundarios. Lo explico todo en mis vídeos! Abrazos felicidades por tus logros con la salud!!!

[@m.dolorsvinolasvega5471]

yo también tomo lo mismo, tenia efectors secundarios al inicio, ahora ya no.

[@SoledadUrdampilleta]

Hola hermosa guerrera ❤omega 3 y que mas ??

[@planetaleire8468]

😂❤️❤️❤️ Gracias por tus palabras!!!! Pues los menciono todos en mis vídeos... Ahora no sé en cual de ellos 😅😅😅 Creo que los comento en los que tengo sobre alimentación. Si te los revisas seguro que encuentras la información más definida 😉 . De todos modos haré un vídeo sólo hablando de los complementos porque he llegado a estar tomando 14 suplementos diferentes... Omega, tres, omega 6, magnesio, vitamina D, aceite de onagra, y otros complementos que tienen nombres raritos ...

[@troymcclure8606]

La esclerosis múltiple actúa de maneras diferentes en hombres y en mujeres todos los casos son distintos a todos no nos funcionan las mismas fórmulas. Yo tengo esclerosis múltiple desde el año 2006 y me siento hasta los cojones, puedo caminar pero ya intenté dietas y hasta me convertí en vegano, y siempre sentía peor.. La vida son dos días.

[@planetaleire8468]

Normal que estés hasta los cojones. Es más que comprensible!!! Todo lo que yo he hecho en estos años ha sido mucho más que alimentación. Ha sido trabajo emocional y terapias varias como explico en los vídeos. En mi caso y en personas de mi entorno lo que he hecho para hacer desaparecer mis síntomas le ha funcionado en mayor o menor medida a otr@s pacientes con EM. Siento que en tu caso nada de lo que hayas hecho te haya funcionado. Yo lo he seguido probando herramientas hasta conseguir mejoría... pq vivir ciega y con dolores diarios no era para mí una opción viable. También soy consciente de que lo que yo he hecho no es capaz de hacerlo todo el mundo y se que a cada persona le pueden funcionar cosas diferentes. Yo sólo he decidido compartir mi experiencia por si le sirve a alguien más 🙌. Un abrazo muy fuerte!!! Y gracias por compartir tu experiencia.

[@troymcclure8606]

@@planetaleire8468 Gracias y continua con tu buena energía.. Dios te bendiga.

[@jameswhite6765]

Hazte una Cone Beam y mandala al Dr.Itriago.Consulta en Primal fx.

[@raquelitam9316]

Yo cambie la alimentación, sin harinas, sin azúcar, vegetales pero apenas puedo caminar, y dolores de todo el cuerpo 24 horas , en cada persona es diferente.

[@daizubalderas1253]

​@@jameswhite6765 los dientes tiene que ver algo ?...

[@marisoltorres2745]

La vitamina C es buena para eso??

[@planetaleire8468]

Hola Mari Sol!!! Todas las vitaminas creo que son buenas en su justa medida. Pero eso dependerá también de como sea la ingesta... Me refiero a que la vitamina C comiendo naranjas todos los días puede que no sea muy buena para algunas personas pq la fructosa ( osea el azúcar) podría estar siendo inadecuado para las bacterias del estómago por lo que sería adecuado tomar vitamina C en otros formatos. Si revisas mis vídeos lo entenderás mejor. Un abrazo muy fuerte!!!!

[@blumienart3960]

hola, como puedo ponerme en contacto con ese nutricionista de Barcelona? podría enviarte privado?

[@planetaleire8468]

Hola, puedes encontrar información fácilmente en Google buscando Jorge Pérez Calvo, nutrición energética y salud. Te recomiendo que te mires el resto de los vídeos que tengo sobre alimentación para que entiendas mejor como son las pautas. Un abrazo muy fuerte y de corazón espero que sea lo que sea que quieras mejorar lo consigas 😘😘😘😘😘

[@blumienart3960]

muchas gracias guapisima, bendiciones @@planetaleire8468

[@montsefuture]

El control de minerales, vitaminas y otros habría de ser imprescindible ya desde la infancia.

[@salvadormunoz405]

Hay unaludo. Y. Un abrazo la capadovia cosa que. Estoy. Volviendo. A. Ver. Y es. La capadoc muy. Interesante. Un sia

[@noeliasanchezdepuertaperez2131]

Me gustaría saber cuánto tiempo llevas diagnosticada? Gracias

[@planetaleire8468]

Hola Noelia. Llevo diagnosticada desde 2013 y con síntomas como pérdida de visión desde 2010. Lo explico todo en mis vídeos. Gracias por preguntar. Un abrazo 🙌

[@Gsa774]

Hola Bella Leire a ti el doctor te quitó la sal de la dieta? Hay muchos que la quitan en esta enfermedad. 😢

[@planetaleire8468]

En ningún caso me han recomendado dejar la sal. La consumo con normalidad. 🙌

[@Gsa774]

@@planetaleire8468 Buenísimo que no te la hayan prohibido,hay médicos que lo hacen por un estudio que salió que dice que el sodio empeora la e.m ,yo calculo que se utilizó sal refinada y una alimentación no adecuada,porque si es tán nociva -¿por qué tenemos la bomba de sodio potasio en el cuerpo?- me pregunto,gracias por tu respuesta bella!

[@lauraamezquita4717]

Yo tengo parte del pie izquierdo dormido, la cadera izquierda dormida y la punta de lengua dormida. Puede ser esclerosis? Me enviaron una resonancia y tengo mucho miedo y ansiedad 😥

[@planetaleire8468]

Hola Laura!!!! Es importante que sepas que sea lo que sea que tengas, seguro que podrás mejorar!!! A veces esos adormecimientos pueden ser por una muela empastada, un implante, un pinzamiento en la espalda o cualquier cosa que pasa desapercibida!!!! Así que mientras lo mejor que puedes hacer es cuidarte de la mejor manera que sepas!!!! Cómo a otras personas que me escribís, de corazón te recomiendo ver de manera ordenada mis vídeos ( los tengo numerados) Creo que muestran un espectro muy amplio desde el cual yo aprendí a entenderme. Un abrazo y ánimos! ❤️ Cualquier consulta por aquí nos vemos!

[@salvadormunoz405]

Buenos .días. En. Aleman. Es. Guten. Morgen. Yo .de pequeña. Vivíamos. En .duiseldor. Alemania. Y. Me. Lo. Pase. Genial. Y. Bebía. Cerveza. Negra. Alema Pero. Era. Dulce. Y. PAtatss. Muy. Rico. Bunds a. Guten. Morgen. Buenos días. N. Dankesen. Gracias 😊😊😊❤❤❤😊😊😊He .puesto. Dntes.

[@rominagarro8243]

Hola me operaron de lumbalgia y de ahi empese a notar q ya no es lo mismo .ya no puedo casi caminar maximo 2 hras y después mis piernas no responde y me agarro muchos dolores en las partes intimas cmo si tubiera una infección hurinaria pero super super fuerte los dolores no los puedo calmar me tira ala cama xq no puedo estar mucho parada .. esty asustada no se si estoy bn operada oh no .mi doc me dijo q tengo esclorosis pero el igual me opero .ya van 3 veces q me agarro en 8 meses los dolores vaginales q duran mas de una semana ..

[@planetaleire8468]

Hola Romina, espero que encuentres las herramientas que te ayuden a mejorar 🙌 Si escuchas mis vídeos desde el primero igual puedes encontrar inspiración. Un abrazo muy fuerte y gracias por compartir tú experiencia. Feliz semana y feliz vida! 😘

[@mariaguzman2565]

Yo nunca e ssbido que la Fibromialgia se opere. Que te hicieton.

[@unomas7996]

Entonces nunca hiciste un tratamiento? Aconsejas no tomar medicaciones monoclonales?

[@planetaleire8468]

Hola! Ni aconsejo ni desaconsejo. Lo que hago es compartir mi experiencia y lo que a mí me ha funcionado. Si te ves todos mis vídeos verás que dejé que me pusieran cortisona por vía intravenosa cuando perdí la visión por la neuritis óptica. Cómo me dijeron que ninguna medicación me garantizaba nada más que efectos secundarios, decidí buscar otras opciones que me gustarán más. Por eso mismo creo que es importante que valores opiniones acorde a lo que a tí te haga sentir segura y confiada al hacerlo. Tu te conoces y sientes lo que te atrae más o menos. Y creo que cada persona ha de encontrar su camino de mejora. Lo que yo he hecho no tiene por qué ser válido para todas las personas ☺️ Ojalá lo fuera pq eso haría todo mucho más fácil. Gracias por comentar y por aquí nos vemos!!!

[@morenomoreno2811]

Hola leire ati te llegaron a salir lesiones en la medula o solo en celebro ?

[@planetaleire8468]

También me salieron lesiones en la médula... Cada resonancia eran más de 90 minutos dentro por eso mismo...

[@moremoreno4525]

Mea alegro mucho es un milagro asta notar mejoría paso tiempo? Y ya no tean vuelve salir más lesiones? gracias en Dios

[@planetaleire8468]

Mis lesiones según las resonancias han dejado de crecer. Y mis síntomas han desaparecido... Es algo que hasta a mí me cuesta creerlo , por eso lo comparto en este canal, porque creo que sí lo que yo he hecho estos años me ha ayudado en mi caso, seguro que hay otras personas que pueden beneficiarse de mi experiencia. Un abrazo muy fuerte y gracias por tus palabras!!!! Significa mucho para mí leeros pq me hace ver que en este camino estoy acompañada ❤️❤️❤️❤️❤️

[@moremoreno4525]

Dios te bendiga mucho me gustaría hablar por privado contigo ?

[@moremoreno4525]

Cuántas comidas comes al día y en cuantas horas comes ?

[@angelzamora4399]

Cómo se evita la neuritis optica que va de la mano? 😢😢😢😢

[@planetaleire8468]

Hola Angel, como explico en mis videos yo he conseguido hacer desaparecer neuritis y todos mis síntomas con pautas de alimentación y cambios de hábitos. Te recomiendo que los veas en el orden número que los tengo en el canal colocados para una mejor comprensión de mi camino y mejoría. Como vas a ver son capítulos muy cortos y fáciles de ver. Si tras visualizarlos te quedan dudas, por aquí me tienes. Un saludo y gracias por comentar 🙌

[@brendaoro2951]

A mi me funciono la meditación diaria de Joe Dispenza durante 4 meses que duró mi incapacidad laboral la visión doble que tenía antes de siquiera ser diagnosticada con EM desapareció

[@planetaleire8468]

Me encanta Joe Joe dispenza!!! Qué bueno que lo menciones!!! Síii, yo también lo sigo,lo leo y escucho. Felicidades y gracias mil por compartir tu experiencia!!! 🙏

[@gijoninternet]

Entiendo que sigues yendo al neurólogo y te seguirán haciendo resonancias magnéticas y tendrás citas evaluándote ¿no?. en ese caso ¿Qué, dice ahora tu neurólogo?. Entiendo que al ver que te estás curando también estará aprendiendo mucho y estará también muy sorprendido y le habrás dado otra visión de la EM que seguro no tenía. ¿qué dice tu neurólogo actual?. Un abrazo.

[@planetaleire8468]

Mi neurólogo pasa absolutamente de mí. No le interesa para nada lo que hago. Dice que mi mejoría es arbitraria, que hay gente con Esclerosis Múltiple que pasa por diferentes fases incluso la de que la enfermedad se paralice o parezca que remite y que es normal. No asocia que mi mejoría sea por nada de lo que hago. Dice que si me siento mejor pues que bien por mí. Y me ha derivado a otro neurólogo pq no me quería como paciente debido a que le pido comprensión y explicaciones que le incomodan. El nuevo neurólogo, tampoco me hace caso ninguno sobre lo que le cuento, y ha subrayado que no pueden tener en cuenta todo lo que hace cada paciente independientemente del tratamiento farmacológico porque eso es demasiado complejo y no le ven relación. Llevo sin ir al neurólogo ni hacerme resonancias dos años. Porque ni me han llamado para revisiones ni me apetece ir a que me maltraten psicológicamente como han hecho durante años. De hecho me salí del estudio de Esclerosis Múltiple porque me trataban como a una rata de laboratorio... Me pasaban por máquinas sin dirigirme la palabra, no les interesa en absoluto nada de lo que pudiera contarles que hacía para mejorar mi enfermedad. Sólo estaban atentos a los resultados de sus máquinas. Formar parte de un proceso de estudio médico que no escucha a los pacientes no me parece un estudio serio, pq se les escapan un montón de datos que podrían aprovechar para aprender a ver vías de investigación nuevas. Pero bueno, es mi opinión personal al respecto. Gracias por preguntar y feliz semana!!! 🙌

[@gijoninternet]

@@planetaleire8468 Ya, he pasado por varios neurólogos, y con algunos muy mal. Les cuesta escuchar, y no quieren perder mucho tiempo con los pacientes, dan respuestas genéricas, y poco más. Realmente como no saben mucho de la EM, se centran en en las respuestas usadas por todos, y no les pidas mucho más. Si hablas de alimentación con ellos, te dicen sólo que hagas una comida sana y mediterranea. Ni microbiota, ni otras cosas quieren saber, o por lo menos esa es mi experencia. Creo que esperan a que se confirmen los ensayos clínicos que se estén haciendo para tenerlos en cuenta... pero eso tarda tanto.

[@mariaalfredo7733]

que complementos naturales tomabas?

[@planetaleire8468]

Efectivamente les cuesta escuchar, hacen caso omiso totalmente... Lo que más rabia me da es que les pagamos los sueldos para que calientes las sillas y traten mal a los pacientes ( no digo que todos los médicos pero unos cuantos sin duda no saben ayudar a sanar sino a hacer que la gente permanezca enferma) Así que sepas que te entiendo perfectamente cuando me cuentas tú experiencia...genera bastante impotencia y los consejos que dan tienen tan poca definición que se nota que están tan perdidos con la EM como un "pulpo en un garaje"... Por eso comparto mi experiencia de mejora de la EM pq tras seguír los consejos de un médico que trabaja con alimentación, complementos y terapias varias se me han ido los síntomas y te aseguro que para nada es casualidad como me han insinuado los neurólogos en consulta. Abrazo mil t muchos ánimos!!! Gracias por compartir tu experiencia!!!! ❤️😘😘😘😘😘

[@planetaleire8468]

Si empiezo igual a mencionarlos no termino...creo q le voy a dedicar mejor un vídeo a enumerarlos... He tomado, omega 3, omega 6, aceite de onagra, lecitina de soja, vitaminas ABCD, magnesio, jalea real y un montón de capsulitas de plantas y cosas varias... Gracias por darme la idea para otro vídeo, jejejejeje. Feliz semana!!!

[@claudiasoliscarrasco159]

Holaaa éstoy vendiendo una caja de fingolimond para la esclerosis múltiple

[@planetaleire8468]

Qué creativa tu propuesta. Si te funciona es genial que lo compartas!!! Qué te vayan muy bien las ventas y ojalá eso ayude a mucha gente 🍋🍋🍋 Gracias por escuchar con atención mis vídeos y por compartir tus experiencias. Si puedes dejar algún enlace dónde encontrar esos fingolimones para la esclerosis será un placer probarlos 🤗🌸🤗🌸🤗🌸🤗 Que tengas muy buen verano!!!

[@anae6856]

Hola Leire y ejercicio para fortalecer musculatura y estar más flexible no haces de continuo? sólo Yoga de vez en cuando? es que a mi es lo primero que me recomendaron, si has probado alguno dime cual te va mejor, aunque eso es personal pero porque nos des alguna idea. Gracias

[@planetaleire8468]

Yo voy practicando deporte según me va apeteciendo. He estado jugando a baloncesto, patinando, o haciendo ejercicios de mantenimiento en gimnasio. Creo que lo importante es hacer ejercicios que te guste hacerlos, que te motiven pq hacer por hacer suele ser un rollazo y más que dar energía a mí al menos me la quita. Así q creo importante que cada cual encuentre un deporte que le motive hacerlo, sea pasear, bailar o navegar 😘 Espero haberte ayudado.con mi respuesta .Un abrazo y muchos ánimos!!! Gracias por participar en las preguntas 🙌

[@lorgioanez7475]

Hola leire soy de bolivia y tengo EMY quiero probar tu método , quiero que me ayudes no sé cómo podría contactarte

[@planetaleire8468]

Hola Lorgio, mi método para mejorar lo explico en los vídeos. Más de lo que cuento en los vídeos no voy a poder explicarte... Si tienes alguna duda en concreto por aquí nos vemos. Muchos ánimos 💪 Si estás dispuesto a cambiar seguro que mejoras!!

[@isabelgandaraarredondo1915]

Hola que tipo de esclerosis múltiple tienes.

[@planetaleire8468]

Cómo comento en mis vídeos, fui diagnosticada de Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente. Tras varias pérdidas de visión hasta el 90% en uno de los casos y síntomas miles TODOS LOS DÍAS, he conseguido hacerlos desaparecer como podrás escuchar en mis vídeos. Gracias por comentar 😘

[@ramonedgardoazar3733]

Hola, soy de Argentina, vi videos que supuestamente son bacterias o hongos que llegan al cerebro, a través del vasos sanguíneos, y ahí empieza los problemas ya sea ELA, alzheimer, parkinson, enfermedades autoinmunes, etc, El estrés o la ansiedad podrían proporcionar esa disbiosis intestinal y de ahí estás enfermedades????

[@planetaleire8468]

Holaaa, gracias por comentar y por tu aportación. La verdad es que creo que todo influye!!! Somos un cómputo de bacterias y emociones...por lo que creo que todos los factores son importantes 🤗 Que tengas muy buena semana!!! 😘

[@wilmanhernandeztorres8707]

Mi hermana comenzó con tratamiento natural para la esclerosis y ha mejorado..Una pregunta usted se hizo el examen para ver si está libre de esa enfermedad?

[@planetaleire8468]

Hola!!! Cómo explico en mis vídeos me he estado haciendo pruebas como resonancias magnéticas y punción lumbar con la que finalmente fui diagnosticada. 😅Pero Hace ya 2 años que no voy a las revisiones porque tras el 2020 no me han vuelto a llamar y como me encuentro bien tampoco he sentido la necesidad de ir a ocupar espacio...dado el jaleo médico que existe actualmente... Con sentirme bien estoy feliz. Si algún día vuelvo a hacerme pruebas y me dicen que ya no tengo los daños neuronales será genial 🥰

[@wilmanhernandeztorres8707]

@@planetaleire8468 cuánto tiempo tiene con el tratamiento natural?

[@wilmanhernandeztorres8707]

@@planetaleire8468 la esposa de Frank Díaz la padeció,pero gracias a Dios no le aparece nada en los estudios.Ys eso fue hace como 12 años

[@planetaleire8468]

Desde 2014. Nunca he estado medicada. Sólo en 2010 cuando me quedé ciega del ojo derecho me pusieron cortisona varios días por vía intravenosa. A partir de entonces evité toda medicación.

[@wilmanhernandeztorres8707]

@@planetaleire8468 nunca pudiste recuperar la visión del ojo?.. entendí que a veces hay cegeras temporales

[@anitalinares4647]

Cuanto tiempo tienes con la esclerosis

[@planetaleire8468]

Cómo ya he contado en mis vídeos me quedé ciega en 2010 que fue cuando me encontraron los daños cerebrales, pero llevaba sufriendo síntomas desde el 2000.

[@morenomoreno2811]

No tomas tramientos para la enfermedad?

[@planetaleire8468]

Hola!! Como explico en mis vídeos rechacé el tratamiento pq me explicaron los efectos secundarios y me desánimo mucho pasar por eso. Con los cambios que realicé en mi vida he conseguido hacer desaparecer todos los síntomas, así que únicamente tomo complementos nutricionales. 🤗

[@morenomoreno2811]

Pero ya no te salen lesiones ni avanza la enfermedad ?

[@planetaleire8468]

Efectivamente mis resonancias muestran que mi manchas cerebrales han parado hace años y los síntomas que tenía han remitido todos... Sé lo extraño que parece pq me cuesta creerme lo hasta a mí...si no es pq lo he vivido en primera persona dudaría sobre ello. Así que por eso decidí crear el canal para compartir mi mejoría ❤️

[@planetaleire8468]

Cómo cuento en mis vídeos, nunca he tomado medicamentos para la enfermedad. Únicamente en mi primera perdida de visión ( neuritis óptica de ojo derecho) cuando aún no estaba diagnosticada, acepté un tratamiento de tres sesiones durante tres días pq me dijeron que "podría o no ayudarme a recuperar la visión"....

[@alfonsojavier4151]

Hola, como se llama el nutriciónista del valdhebron..? A mi empezarán a llevarme ahí también.

[@planetaleire8468]

Creo que preguntas por un médico con conocimientos nutrionales... Qué es diferente a un nutricionista 😅 Y tiene consulta propia , lo de Valdhebron son clases para alumnos. Lo explico en el vídeo. Se llama Jorge Pérez Calvo

[@alfonsojavier4151]

@@planetaleire8468 si si, bueno el medico que te hizo el estudio generalizado de toda tu vida. Me parece fundamental esa opción para conocer en qué momento de la vida has dejado de lado lo esencial.

[@alfonsojavier4151]

@@planetaleire8468 ahora mismo estoy en un limbo y lo que dispongo es de desinformación tóxica. Es desesperante. 😢

[@planetaleire8468]

Ya imagino... Yo lo único que te puedo decir es que pruebes cosas nuevas para conseguir resultados diferentes. Lo explico en mis vídeos. Espero que puedas aprovechar algo de lo que cuento 🙌 Paciencia y muchos ánimos!!!

[@planetaleire8468]

A mí me han llevado como 4 neurilos diferentes del Hospital clínico. El nombre que te he dado antes es el que me ha aconsejado las pautas nutricionales y otras cosas q explico en los vídeos

[@alvaroeguiluz2924]

No se le escucha

[@planetaleire8468]

Hasta ahora el vídeo se escuchaba según otras personas. De todos modos haré lo posible por mejorar el audio de los vídeos. Feliz semana 🙌

[@edithsanchez511]

Hable claro

[@planetaleire8468]

Hola! Creo que si ves mis vídeos por orden desde el N 1 entenderás todo mejor! ☺️😅☺️😅☺️😅☺️😅 Igual viendo solo este te has perdido los otros capítulos 😅😅😅

[@lalabrinibrini]

Protocolo Coimbra freno sin ningún tipo de droga las autoinmune EM, hashimoto

[@planetaleire8468]

Hola, has probado el protocolo Coimbra??? Podrías explicarnos cómo te ha ayudado???

[@fernandoortiz2051]

Hola bueno sabes que yo vi un video de una senora que se xuro dejando de consumir gluten en tu dieta u esta 100 % bien

[@planetaleire8468]

Qué bien que haya más personas contando si experiencia de mejora!!! Lo importante es probar cosas y que cada cual encuentre lo que mejor le vaya pq todos somos individuos diferentes 😉❤️😉❤️😉❤️😉

[@fernandoortiz2051]

Lo que yo creo es que aunque todos somos diferentes si se podria curar con ese regimen para mi que seberia hacer la prueba ya que hay testimonio de alguien que se curo 100% agale la prueba

[@luzmarinalopez580]

Remitente recurente

[@solecienta1871]

HARINAS?

[@Gsa774]

0

[@yolandamartinmartin4237]

Yo tampoco me trato y cambié lo que como hago ejercicio físico y sobre todo no pasa un día sin hacer el ejercicio diario mejor… REÍRME 😂

[@planetaleire8468]

Gracias por compartir tu experiencia. Como bien dices reír es de los mejores ejercicios del mundo para el cuerpo y para el alma 😂😉😂😉😂😘

[@user-nb9we2ts3t]

Felicidades de verdad, pero cuando tienes esclerosis múltiple secundaria progresiva.... ninguna de las herramientas funciona!

[@planetaleire8468]

Yo he conocido gente con diferentes niveles de EM que ha mejorado... Por lo que sin duda como cuento en los vídeos he vivido otra realidad en mis propia piel... Lo que es cierto, y lo digo en continuamente, cada persona somos un mundo y los cambios de alimentación de vida y terapias que hecho requieren de grandes esfuerzos emocionales, físicos y económicos. Por lo que sé que es algo muy especial. Lo que quiero trasmitir es que sea cual sea el estado en el que se encuentre una persona hay maneras de intentar mejorar. Un abrazo muy fuerte y gracias por tu comentario. Te entiendo perfectamente 🙌

[@planetaleire8468]

Entiendo por tu comentario que has probado muchas técnicas y tratamientos y has desistido de seguir intentando mejorar. Podrías compartir alguna de las cosas que hayas hecho?

[@mariposillaify]

Qué tipo de dieta me recomiendan?

[@planetaleire8468]

Hola! Si te ves mis vídeos del canal explico en ellos en concreto lo que he hecho con la alimentación. Espero q te inspiren 🙌

[@williamduran7358]

No tengo fuerzas ni estabilidad jodió

[@planetaleire8468]

Ufff... Te entiendo perfectamente.... Se pasan momentos muy duros. Cambiar eso depende también de la fuerza de voluntad de cada uno... Espero que en mis vídeos puedas encontrar la manera que mejor vaya para tí. Un abrazo y que te recuperes!!!!

[@ikergonzalez9467]

cuantos miles de euros te has gastado?

[@planetaleire8468]

Hola. Habré invertido una media de mil euros al año, contando con las diferentes técnicas que he hecho con diferentes profesionales. Sin duda el dinero mejor amortizaso de mí vida! ❤️

[@salvadormunoz405]

Te. Habrás. Echo. Resonancias. Magnesio tu i S. Pues. El . ingeniero. Que. Hace. Las. Maquinas. De la. Resonancias. Y. Hizo. Todas. Las. Resonancias. De. Cataluña y. El. Kiku. Massallop. Es. El. Padre. De una. De. Las. Mejores. Amigas. De. Mi. Hija. Yo le. Dr iab que. Era. Mi. Niña. Catalana. Como. Siod. Hijos. No. Fueran. Catalanes. Y. Preguntaba. Mucho. Pobrecillo. Por. Mo. Y. Después. Preguntábamos. Por. El. Yo. Los. Análisis. Cuatro. O. Cinco. Tubos. Y. Yo. Les. Decía. Me. Vais. A. Dejar. Alguna. Gptz. Pero. Estaba. Bien. Sólo una. Gota. De. Colesterol. Que. Tener. Una. Gota. También. Es. Buenos. Para. El. Cuerpo hay. Estoy. Como .tu .dices. Currandomelo .graciss. Haré. Más. Videos. Y. Compártelo. Si. Wuiered

[@fernandamaorenomoeno2891]

Vale los dolores con todo estos médicos melocreo pero la esclerosis está hay eso no loquita nadie llo la tengo hace siete años y tengo plantillas físios llo no trabajo eso vale una pasta y lo peor esque hay sigue la enfermedad

[@planetaleire8468]

Hola, gracias mil por compartir tu experiencia 🙌 Si ves los diferentes vídeos explico todo lo que he hecho y como me han ido bien a mí por un montón de cosas. Con todas las herramientas que he utilizado he conseguido hacer desaparecer mis síntomas. Pero evidentemente cada persona somos un mundo. Yo he compartido mi camino por si os ayuda a otras personas simplemente. La esclerosis para mí a día de hoy está completamente dormida 😘😘😘

[@salvadormunoz405]

Leire. De. Parte de. Solecienta. Te. Pregunto. Por. El. Profesional. Médico. Para ver. Que. Hacer. O. El. Teléfono. Luego. Cuando. Venga. Mi. Hija. Bra. Te. Doy. El. Teléfono. U. Besazo. Besitos. De. Chocolate. Y. Abrazos. De. Algo de on. Gracias. Por. Informar. Me. Falta. El. Médico. Teléfono. Después.

[@planetaleire8468]

Dr.Jorge Pérez Calvo. Está en Barcelona. En internet encontrarás información.

[@mirtaroganovich5186]

Gracias, interesante pero muy lenta para hablar para los que estamos enfermos.

[@planetaleire8468]

Hola, gracias por tu comentario... La verdad es que no entiendo tu comentario... "Lenta para hablar" Si te refieres a la velocidad al expresarme puedes acelerar el vídeo en KZbin 😅 Te mando un abrazo y espero que mejores!!!!

[@guadalupetaylor1153]

Gracias perdona pero para mi no dijistes nada O no entendi...blablabla y quede en el aire disculpa y gracias

[@planetaleire8468]

Si ves los demás vídeos voy explicando en cada uno cosas diferentes de mi experiencia. Feliz semana! Gracias por comentar 🙌

[@edithsanchez511]

Huy no pasa nadá

[@miguelsalamanca5530]

No dijo nada especifico.

[@planetaleire8468]

Lo revisaré para ir concretando. Aunque si te ves todos los vídeos lo entenderás mejor porque explico todo lo que he hecho más en profundidad.

[@Ferdinando789]

SOLUCION = FRANK SUAREZ LA MUJER TIENE ESCLEROSIS MULTIPLE Y SE LA PARO , Y LA MEJORO. ABRAZO

[@planetaleire8468]

Desconozco quién es esa persona... Podrías explicarlo mejor? qué quieres decir?

[@mannymursuli2607]

@@planetaleire8468 En you tube busca Metabolismo TV esclerosis múltiple y sale Frank Suárez hablando de ese tema, él era experto en el metabolismo pero desafortunadamente ya no está en este mundo.

[@mannymursuli2607]

Busca en KZbin Metabolismo TV esclerosis múltiple y verás la explicación de Fran Suárez y todos sus vídeos tienen muy buena información.

[@ionutboxcristi]

@@planetaleire8468 Hola. Frank Suarez ha sido un especialista en metabolismo. La mujer de Frank Suarez ha sido diagnosticada con Esclerosis Multiple hace mas de 25 años. Frank se ha puesto ha investigar sobre el tema, y la Esclerosis Multiple ya no le molesta ha su mujer. La neurologa que le ha hecho la resonancia hace 25 años, no lo entiende porque la esclerosis paro, la nueva resonancia no tiene cicatrices.

[@planetaleire8468]

Gracias por las aclaraciones 🙌 Feliz semana!

[@user-jm3zc7lh7y]

Entendí un 30% nada concreto

[@intiguillermo8936]

Mucho bla bla al punto por dios

[@planetaleire8468]

Jajajaja, mírate los otros vídeos del canal para entender todo dónde explico las cosas que he hecho de alimentación y demás 🤗 Espero que te puedan resolver esas dudas del bla,bla,bla 😉

[@SusanaGonzalez-tg3nk]

Un poco desesperante, nada fluido

[@planetaleire8468]

Gracias por tu comentario. Supongo que para entender este vídeo es mejor haber visto el resto de los que tengo en el canal porque van numerados. 🙌 Qué tengas muy buena semana!

[@fatimamoura4040]

Bla bla directo porfavor.

[@planetaleire8468]

Jajajaja 🤣 Gracias por los ánimos! Me parece muy buena sugerencia 😊 En cuanto me organice mejor con mi vida personal y laboral buscaré la manera de seguir compartiendo mejor mi experiencia. Por ahora el día a día me tiene demasiado entretenida... Soy novata en esto de las redes. Pero si quieres y sabes moverte en redes para hacer directos o lo que sea que llegue a más gente, será un placer escucharte 😊 Feliz semana!

[@christianalbertojuarezcruz7167]

Yo no sé que dieta seguir me podrían apoyar con eso si gustan les pasó mi WhatsApp pero la verdad me interesa mucho

[@planetaleire8468]

Hola Christian! Mírate los vídeos del canal y para cualquier cosa vamos hablando por aquí. Un abrazo!!!